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Myome

Mesure de la résistance électrique totale des tissus corporels.

Réponse à la question Mesure de la résistance électrique totale des tissus corporels., Il y a 9 lettres dans un mot:
Rhéométrie

rhéométrie) détermine les différentes propriétés rhéologiques des substances à l'aide d'instruments spéciaux et de machines d'essai. La microrhéologie étudie les déformations et les écoulements en microvolumes, par exemple, dans des volumes proportionnés à la taille des particules d'une phase dispersée dans des systèmes dispersés ou à la taille des atomes et des molécules. La biorhéologie étudie l'écoulement de divers fluides biologiques (par exemple, sang, synovial, pleural, etc.), la déformation de divers tissus (muscles, os, vaisseaux sanguins) chez l'homme et l'animal. Lit.: Rhéologie, voie.

Cancer des tissus mous

Le cancer des tissus mous est une croissance maligne des tissus conjonctifs humains. En outre, la médecine définit la maladie comme un sarcome. Apparaît n'importe où, s'étendant et menant à des processus terribles. Elle affecte tous les types de tissus: zones graisseuses, fibres musculaires, tissus autour des articulations, groupes nerveux et lymphe. Ces groupes de cellules dans le corps se trouvent presque partout, ce qui conduit à la possibilité du début d'un processus négatif dans n'importe quel organe..

Variétés

Le sarcome des tissus mous fait référence aux diagnostics présentant un risque élevé de mortalité, car il est capable de métastaser en peu de temps et de créer de nouvelles localisations de la maladie dans les poumons, le foie et d'autres organes. À la palpation, une tumeur des tissus mous est dense, molle et gélatineuse, sans capsule, unique et donne rarement plus d'une formation. Élastique de fibrosarcome à la palpation, liposarcome ou angiosarcome - plastique, myxome - gélatineux.

Les sarcomes sont divisés en fonction de la négligence des processus:

  • Une faible malignité est déterminée par une éducation limitée et une mauvaise circulation sanguine, contient peu de cellules en régénération, une petite zone de tissu mort (nécrotique) et un nombre suffisant de tissus de soutien pour l'organe affecté.
  • Une tumeur maligne élevée est caractéristique des formations de localisation indéfinie et floue, avec un nombre accru de cellules anormales, le flux sanguin est actif, les cellules se multiplient, il y a des zones de nécrose tissulaire, il n'y a pas beaucoup de tissu conjonctif qui soutient l'organe. Dans cette situation, le processus pathologique se déroule rapidement..

Le sarcome de Kaposi est également distingué. Une condition où une formation de mauvaise qualité est trouvée dans les vaisseaux à travers lesquels la lymphe s'écoule ou se forme à partir de vaisseaux sanguins, dans l'épaisseur de la couche externe de la peau. L'espèce est divisée en types:

  • type idiopathique;
  • type iatrogène;
  • Type associé au SIDA;
  • Type africain.

Classification internationale des maladies

La classification internationale des maladies (code CIM-10 pour la maladie C49) identifie un grand nombre de sarcomes des tissus mous:

  • tissu adipeux;
  • fibroplastique (myofibroblastique);
  • fibrohistiocytaire;
  • muscle lisse;
  • péricytique (périvasculaire);
  • musculature squelettique;
  • vasculaire;
  • ostéochondral;
  • tumeurs nerveuses et autres.

Le système de classification mondial a été créé pour étudier et classer les groupes d'oncologie des tissus mous du bas du tronc, du haut, de la tête, du cou et d'autres endroits.

  • 1A - faible risque. Les tumeurs inférieures à 5 centimètres sont référées lorsque le système lymphatique n'est pas affecté.
  • 1B - également considéré comme un faible degré de danger, sans modifications du système lymphatique, mais la taille du site est déjà supérieure à 5 centimètres.
  • 2A - niveau moyen. La taille de la tumeur ne dépasse pas 5 cm, le système lymphatique n'est pas modifié, aucune métastase n'a été trouvée dans d'autres endroits.
  • 3A - haut grade de malignité, caractéristiques de processus similaires à 2A.
  • 3B - haut grade de malignité, système lymphatique en ordre, les métastases dans d'autres parties de l'organe ne sont pas trouvées, mais la taille de la tumeur est supérieure à 5 cm.
  • 4 - le degré de la maladie lorsque le système lymphatique ne fonctionne pas normalement. Il existe des zones éloignées du développement du processus. Une ou deux qualités ont lieu à la fois. La taille de la formation et le degré de malignité ne sont pas pris en compte lors du réglage du 4ème degré.

De nombreux types de tumeurs des tissus mous sont connus, ils ne deviendront pas tous cancéreux.

Formations de tissu adipeux

Les lipomes, tumeurs des cellules graisseuses, sont bénins. Plus souvent trouvé sous la peau. Les lipoblastomes et les hibernomes sont également bénins..

Les liposarcomes sont classés comme des tumeurs malignes. Ils se trouvent dans la plupart des cas dans les membres supérieurs et chez les personnes dans la soixantaine - dans la région rétropéritonéale. Certains d'entre eux se caractérisent par un faible taux de développement, et d'autres - au contraire..

Formations de fibres musculaires

Les muscles sont lisses et striés. Les muscles lisses sont situés dans les organes internes. Dans l'estomac, les intestins, les vaisseaux sanguins sont réduits sans influence humaine. Un autre type de tissu musculaire, au contraire, modifie l'état des actions de nos membres. Là se trouvent les muscles: dans les bras, les jambes.

  • Le léiomyome est une formation non maligne, plus fréquente chez la gent féminine.
  • Le léiomyosarcome est une formation maligne de muscles lisses. Se produit dans la région rétropéritonéale et les organes internes.
  • Rhabdomyome - une masse bénigne dans les fibres musculaires striées.
  • Le rhabdomyosarcome est une formation maligne. Elle survient dans les extrémités, moins souvent sur la tête, le cou et dans les organes internes du petit bassin. Elle affecte l'organe de la vision - les yeux. Souvent diagnostiqué chez les patients pédiatriques.

Masses nerveuses périphériques

Les neurofibromes, les névromes et les schwannomes sont des transformations cellulaires non malignes. Les neurofibrosarcomes récents et les neurofibrosarcomes sont malins.

Les phoques apparaissent également dans les articulations, les systèmes circulatoire et lymphatique. Certains d'entre eux ne constituent pas une menace mortelle pour le patient, tandis que d'autres sont dangereux et nécessitent une approche soigneuse du traitement. En plus de cela, des formations se trouvent dans les tendons, les ligaments, ainsi que divers degrés de danger..

Formations de vaisseaux sanguins et lymphatiques

Les angiosarcomes sont formés à partir d'artères sanguines (hémangiosarcomes) et lymphatiques (lymphangiosarcomes).

L'angiosarcome est la formation la plus courante de cancers oculaires diagnostiqués.

Le carcinome est un processus malin impliquant des éléments de l'épithélium de divers organes (peau, muqueuses).

Statistiques de diagnostic

Le sarcome des tissus mous survient dans le pourcentage de diagnostics chez les personnes de plus de 18 ans. Pour les plus jeunes, les chiffres mentionnés sont malheureusement plus élevés - jusqu'à 6,5%. La maladie a été incluse dans le top cinq en termes de prévalence des tumeurs malignes. Une particularité est la multiplication active des cellules, l'apparition rapide de métastases. Il arrive qu'après un traitement bien conduit, des rechutes se produisent. Souvent, une image similaire est enregistrée chez des personnes de moins de 18 ans..

50% des cas sont des sarcome des tissus mous des extrémités: jambes (chez les personnes âgées, les talons sont souvent atteints), bras et hanches; moins de 40% - le reste des corps. Un dixième est dans la partie supérieure du corps. Rarement - dans le tube digestif. Il existe des dizaines de types de cancers des tissus mous. Chez les patients de plus de 18 ans, quarante pour cent ont un histiocytome, un liposarcome.

Chez les patients plus jeunes, les changements dramatiques sont les plus courants dans le muscle squelettique..

Sources provoquant un sarcome

Les circonstances conduisant à la maladie sont différentes et n'ont pas été entièrement identifiées. Il a été remarqué que les rayons ionisants et ultraviolets deviennent une source sérieuse pour démarrer un processus dangereux. L'apparition d'un cancer des tissus mous survient chez les personnes dont le corps a été exposé à la chimie ou aux radiations. Le sarcome provoque:

  • La présence de cicatrices après des opérations, un traumatisme ou d'autres circonstances ayant conduit à une violation de l'intégrité de la peau, non seulement en surface, mais également en profondeur.
  • Influence des virus.
  • Hérédité.
  • Les troubles génétiques.
  • Contact répété avec des agents cancérigènes.
  • Immunité affaiblie.
  • VIH.

Diagnostic et pronostic

Le stade de développement de la maladie est déterminé en fonction du lieu d'apparition du rudiment de la tumeur, en tenant compte du taux de développement. Des informations sont nécessaires sur la taille de la formation, la présence de métastases et leur emplacement. Il est important de déterminer le stade de développement négatif. Connaissant l'étape, ils choisissent un schéma pour d'autres activités.

En oncologie des tissus mous du cou, du tronc, des extrémités (cuisses, bras, jambes, jambes), ils tentent de déterminer la taille de l'enseignement primaire. Ils font des échographies, des radiographies, des examens IRM et CT. Le plus informatif sera une biopsie, un échantillon est prélevé à travers une ponction dans le corps pour l'examiner pour une tumeur maligne.

Il est difficile de connaître le stade de la présence de métastases et l'état du système lymphatique. Vous devez vous tourner vers une variété de méthodes d'enquête. Le lieu de début du processus pathologique et l'état de la personne nécessitant un traitement sont pris en compte.

Établissement du diagnostic

La maladie est caractérisée par une issue mortelle accrue. Une personne prend rarement au sérieux la formation de zones inhabituelles sur le corps, reportant une visite chez un spécialiste. Le sarcome des tissus mous se développe avec presque aucun symptôme et est souvent détecté de manière inattendue. Visuellement, le processus est déjà perceptible aux derniers stades du développement de la maladie. La zone touchée par l'oncologie dépasse du reste de la surface, la peau devient rouge et jusqu'à l'apparition d'ulcères.

Le diagnostic est simplifié lorsque le processus commence dans la zone du membre et se développe considérablement en peu de temps, devenant perceptible. Des sensations douloureuses sont rarement ajoutées.

Au cours du processus pathologique dans l'abdomen, il existe des signes inhérents à d'autres troubles. Les sensations de douleur sont notées dans 30 à 35%. Lorsqu'une tumeur comprime l'estomac ou les intestins, des saignements se produisent. Avec une augmentation de la mise au point à une taille sérieuse, il est facile de se sentir à la palpation.

Seulement dans 50% des cas, il est possible d'identifier la maladie à un stade précoce, car les symptômes chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous n'apparaissent que lorsque la tumeur atteint une taille significative.

Méthodes de recherche

  1. La radiographie pulmonaire révèle la présence d'une tumeur maligne dans les poumons.
  2. L'examen échographique (échographie) fournit des informations sur l'état des organes internes et des formations.
  3. La tomodensitométrie (TDM) est réalisée pour étudier l'étendue de la propagation du processus, pour déterminer les processus négatifs dans le foie ou d'autres organes.
  4. La méthode d'imagerie par résonance magnétique (IRM) permet d'obtenir des informations plus détaillées sur la formation et l'état des organes internes que la tomodensitométrie. Une méthode extrêmement informative pour diagnostiquer les processus dans le cerveau et la moelle épinière.
  5. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet d'étudier plus en détail la localisation de la dégénérescence cellulaire. Pour l'examen, du glucose radioactif est introduit dans le corps, qui est le principal aliment de l'éducation oncologique..
  6. Méthode de biopsie. La procédure consiste en la collecte d'une zone avec la présence d'un processus tumoral. La procédure est effectuée de deux manières. Ponction - échantillonnage du matériau par perforation avec une aiguille spéciale et retrait d'un petit morceau de matériau. Souvent, cet examen est effectué avec l'implication supplémentaire d'un équipement à ultrasons, ce qui aide à voir la zone suspecte. Incisional - sélection du site où se déroule le processus. Cette méthode, due à une douleur intense, est réalisée sous anesthésie ou anesthésie péridurale, mais elle permet de tirer une conclusion précise. La méthode fournit des informations sur le stade du processus, le type de maladie et la gravité de la situation. Vous pouvez choisir une thérapie efficace sur une base individuelle. Lorsque le foyer est dans l'os, c'est ce qui devra être traité.
  7. Microscope. Parmi la variété de méthodes de diagnostic, l'examen du tissu affecté au microscope est considéré comme le moyen le plus informatif de diagnostiquer le cancer des tissus mous. Au moment de l'examen, le type d'oncologie et le niveau de malignité sont déterminés.

Stades de développement du sarcome des tissus mous

Premier stade: faible malignité et pas de métastases.

Deuxième étape: augmentation de la taille jusqu'à 5 cm.

La troisième étape: poursuite de la croissance de la taille sur 5 cm et formation de métastases.

Quatrième étape: de nombreuses métastases à l'extérieur de l'organe atteint.

Sous l'influence de circonstances agressives, la mutation commence au niveau cellulaire et une augmentation incontrôlée des formations. Le site de localisation se développe, les tissus voisins sont impliqués dans le processus et des mécanismes destructeurs y sont déclenchés. L'analyse montre que la formation d'une pseudocapsule a lieu, ce qui, en fait, ne détermine pas les limites de la propagation des changements pathologiques. Un certain nombre de localisations tumorales sont parfois notées. Le sarcome est transmis par le système circulatoire, les métastases se propagent dans le sang. Souvent, le foyer est situé dans les organes du système respiratoire..

Caractéristiques du développement de la maladie

La médecine a remarqué qu'en étudiant l'oncologie des tissus mous, en déterminant les caractéristiques, en expliquant ce qui se passe, dans un grand nombre de précédents, de bons résultats chirurgicaux ne garantissent pas une guérison à 100%. Le sarcome des tissus mous a la capacité de se reformer.

Symptômes

Les cancers des tissus mous sont différents types de croissance, mais ils présentent des symptômes communs:

  1. Se sentir fatigué, perte de force, fatigue rapide.
  2. Perte de poids importante et rapide.
  3. À mesure que la tumeur se développe, le sarcome devient perceptible même sans diagnostic..
  4. Rarement, mais la douleur peut survenir. En même temps, l'éducation comprime les terminaisons nerveuses.
  5. Changement de la peau sur la lésion en rouge et même l'apparition d'ulcères.
  6. Avec une valeur accrue de malignité, il y a des signes d'intoxication: fièvre élevée, diminution de l'appétit, transpiration accrue et perte de force.

Au début de la formation d'un site avec des cellules en mutation, le patient ne s'inquiète de rien. Vient ensuite la croissance de l'éducation, il est possible de détecter une pseudocapsule. Souvent, des lésions cutanées à une profondeur notable sont associées à l'apparition d'un processus pathologique. Des sensations parfois douloureuses sont possibles.

Le lieu d'apparition de la tumeur et sa taille sont déterminés. Les types et les formes chez différents patients sont différents, les limites sont floues. A la palpation, la compaction et la plasticité du foyer se font sentir. Au fur et à mesure qu'elle se développe, la structure devient plus douce à mesure que les tissus se dégradent. Le plus souvent, la zone est faible ou pas du tout mobile, elle est associée au système squelettique. Selon le site du foyer, le fonctionnement du membre est perturbé.

Il est important de noter!

Parfois, un symptôme donne des informations sur l'évolution pathologique du processus. Mais les signes non standard sont connus. L'emplacement du foyer et sa taille, la possibilité de développement de structures en mutation et la transition vers des zones saines sont d'une grande importance. Malheureusement, près de 90% des patients vont chez le médecin lorsque la maladie s'est déjà développée. Les meilleures perspectives pour le démarrage très précoce de la lutte contre le sarcome. Pour réduire le risque de diagnostic négatif, au premier soupçon, il vaut la peine de passer tous les tests nécessaires et de passer par les procédures nécessaires pour la détermination rapide du diagnostic ou de la réfutation.

sarcome d'Ewing

Cette maladie est connue de tous les oncologues. Se réfère à l'apparition de tumeurs dans le squelette osseux, l'os est affecté. Les lésions les plus courantes sont les jambes et les bras. En 1921, Ewing a décrit ce diagnostic comme l'une des formes les plus dangereuses. Plus de 40% des cas surviennent en présence de métastases. L'âge fréquent de détection est de 5 ans et il y a peu de cas après 30. 10-15 ans est l'âge où les risques de ce diagnostic sont également élevés. On pense que les garçons tombent plus souvent malades.

Traitement

Si vous soupçonnez une oncologie des tissus mous, vous devez contacter un spécialiste spécialisé dès que possible. Si un processus pathologique est détecté, des tests sont effectués pour déterminer la taille et l'emplacement du sceau. Faire échographie, tomodensitométrie, IRM, rayons X.

Un grand danger de cancer des tissus mous est la possibilité de rechute quelque temps après la chirurgie. Les méthodes de gestion des conséquences sont sélectionnées pour chaque cas spécifique.

Intervention chirurgicale

Une approche intégrée est utilisée dans le traitement de la maladie. Il est nécessaire d'utiliser toutes les options possibles pour une cure. La méthode la plus courante est la chirurgie pour enlever la zone pathogène. En présence d'un foyer sur les membres ou le tronc, l'ablation se produit avec l'atteinte de tissus non affectés par la maladie. Lorsque la tumeur est localisée dans l'abdomen, une intervention chirurgicale n'est pas toujours réalisable en raison de la proximité des organes responsables de la viabilité du patient.

À l'aube du traitement du sarcome, des amputations de membres ont été pratiquées dans la moitié des cas. Cela n'est pas fait plus souvent que dans 5% des diagnostics. Ils essaient de sauver le membre en ajoutant des radiations. La dynamique de survie reste élevée.

L'amputation des zones touchées a du sens et a lieu lorsque les principaux nerfs et artères sont endommagés.

Aussi, ne recourez pas à cette méthode en présence de métastases dans des organes éloignés du foyer de la maladie. Dans la situation décrite, ils recourent à l'introduction dans le corps humain d'agents chimiothérapeutiques antitumoraux (médicaments). Cela permet de réduire la taille de la formation et donne des perspectives d'intervention chirurgicale dans le futur. La même séquence d'actions est recommandée pour une tumeur maligne accrue de la tumeur, avec un risque élevé de métastases..

Radiothérapie

Les traitements par rayonnement ionisant externe et la curiethérapie sont utilisés pour traiter les cancers des tissus mous. L'introduction de composants radioactifs dans le foyer lui-même est réalisée conjointement ou en isolement avec la radiothérapie. Si le bien-être du patient ne permet pas la chirurgie, la phase initiale de la thérapie sera la radiothérapie.

Après exposition chirurgicale, la radiothérapie est utilisée pour retirer la partie restante après l'opération, s'il est impossible de la retirer complètement immédiatement. L'irradiation est utilisée de la même manière pour réduire la manifestation de la maladie.

Chimiothérapie

L'introduction de produits chimiques antitumoraux dans le corps d'un patient cancéreux est utilisée comme traitement principal et supplémentaire, déterminé par la localisation de la formation.

Actions après la fin du traitement

Une fois le traitement terminé, le patient restera sous la surveillance du médecin traitant. Si nécessaire, passez des examens.

Pour un résultat de traitement positif, la bonne étape est de changer votre style de vie. Il est nécessaire de se débarrasser des addictions destructrices telles que le tabagisme et la consommation d'alcool. Une alimentation saine mènera à une vie longue et saine.

Types de cancer: 28 cancers les plus courants

L'une des classifications les plus connues des cancers dépend de l'emplacement de la tumeur primaire. En règle générale, cette localisation fait référence à l'organe (ou tissu) affecté.

Dans cet article, les éditeurs de Net-Bolezniam.Ru ont décrit les principales caractéristiques de 28 types de maladies oncologiques.

Système respiratoire

Type 1. Cancer de la trachée, du poumon ou des bronches

Les principales caractéristiques de la maladie

Environ 95% de tous les cas de la maladie sont observés chez des personnes qui fument.

Le cancer le plus courant chez les hommes.

Risque de propagation (métastases)

  • Péricarde;
  • Cerveau;
  • Foie;
  • Cuir;
  • Des os;
  • Plèvre;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • intervention chirurgicale;
  • radiothérapie.

Type 2. Cancer pleural

Les principales caractéristiques de la maladie

L'inhalation à long terme de poussière d'amiante en est l'une des raisons..

Risque de propagation (métastases)

  • Péritoine;
  • Cage thoracique.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • Immunothérapie;
  • Chimiothérapie.

Système digestif

Type 3. Cancer de l'estomac

Les principales caractéristiques de la maladie

La maladie est de moins en moins courante dans les pays développés. Au Japon, le cancer de l'estomac est à un niveau élevé en raison du régime alimentaire spécifique (fumé et salé).

Risque de propagation (métastases)

  • Les ganglions lymphatiques;
  • Des os;
  • Poumons;
  • Péritoine;
  • Foie.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

Type 4. Cancer des voies biliaires

Les principales caractéristiques de la maladie

La présence de calculs dans la vésicule biliaire augmente le risque de cancer des voies biliaires.

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Péritoine;
  • Foie.

Traiter le trouble

  • Intervention chirurgicale.

Type 5. Cancer du foie

Les principales caractéristiques de la maladie

La maladie survient, en règle générale, comme une complication de la cirrhose du foie:

  • en raison de l'alcool;
  • en raison de l'hépatite B ou C.

Risque de propagation (métastases)

  • Péritoine;
  • Des os;
  • Poumons.

Traiter le trouble

  • Intervention chirurgicale (avec prélèvement d'une partie d'un organe ou avec transplantation);
  • Radiothérapie métabolique;
  • Obstruction artérielle (obstruction);
  • Chimiothérapie hépatique intra-artérielle;
  • Injection d'alcool dans les tumeurs.

Type 6. Cancer du pancréas

Les principales caractéristiques de la maladie

En règle générale, le diagnostic est confirmé tardivement en raison de la localisation profonde de l'organe..

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Péritoine;
  • Foie;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

Type 7. Cancer de l'œsophage

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales causes de ce trouble sont:

Risque de propagation (métastases)

  • Foie;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • chimiothérapie;
  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale.

Type 8. Cancer de l'intestin grêle

Les principales caractéristiques de la maladie

Elle survient principalement chez les hommes de plus de 60 ans. En Asie centrale, la majorité des patients ont été enregistrés.

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Péritoine;
  • Vessie;
  • Les ovaires;
  • Pancréas;
  • Glandes surrénales;
  • Foie;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

Type 9. Cancer du rectum ou du côlon

Les principales caractéristiques de la maladie

Le plus grand facteur de risque est considéré comme une alimentation riche en graisses et pauvre en fibres..

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Péritoine;
  • Foie;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

Système reproducteur

Type 10. Cancer du testicule

Les principales caractéristiques de la maladie

Ce cancer survient à partir des cellules germinales.

La maladie survient dans le contexte de l'abaissement des testicules (cryptorchidie).

Le plus souvent, cette maladie touche les hommes âgés de 18 à 40 ans..

Risque de propagation (métastases)

  • Cerveau;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec les formulaires locaux:

  • Radiothérapie (avec séminome);
  • Chirurgie (ablation des testicules).
  • Radiothérapie et chimiothérapie (pour le séminome);
  • Chimiothérapie (pour les tumeurs embryonnaires et pour le choriocarcinome).

Type 11. Cancer du corps de l'utérus

Les principales caractéristiques de la maladie

En règle générale, la maladie survient chez les femmes de plus de 60 ans..

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Foie;
  • Des os;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • Intervention chirurgicale;
  • Radiothérapie.
  • Chimiothérapie;
  • Thérapie hormonale.

Type 12. Cancer du col de l'utérus

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales causes de cette maladie sont:

  • fumeur;
  • certains virus (par exemple, le papillomavirus).

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons;
  • Foie;
  • Des os;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • Radiothérapie;
  • Intervention chirurgicale.

Type 13. Cancer de l'ovaire

Les principales caractéristiques de la maladie

Habituellement, la maladie survient chez les femmes ménopausées, mais il existe des cas d'apparition de la maladie chez les jeunes femmes..

Risque de propagation (métastases)

  • Plèvre;
  • Péritoine;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • Immunothérapie;
  • Chimiothérapie;
  • Traitement local dans la région péritonéale.

Type 14. Cancer du sein (du sein)

Les principales caractéristiques de la maladie

Ce type de cancer est hormono-dépendant..

Le principal facteur de risque de cette forme de maladie est une prédisposition génétique..

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes (25% de tous les cancers). Chez l'homme, ce cancer survient dans seulement 1% des cas..

Risque de propagation (métastases)

  • Cerveau;
  • Cuir;
  • Plèvre;
  • Poumons;
  • Foie;
  • Des os;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • Radiothérapie;
  • Intervention chirurgicale.
  • Chimiothérapie;
  • Radiothérapie;
  • Castration chimique;
  • Thérapie hormonale avec des anti-œstrogènes.

Type 15. Tumeurs du placenta (choriocarcinomes)

Les principales caractéristiques de la maladie

Un type rare de cancer du placenta au moment de la grossesse.

Risque de propagation (métastases)

  • Cerveau;
  • Foie;
  • Poumons.

Traiter le trouble

La chimiothérapie est une thérapie très efficace..

Thyroïde

Cancer de la thyroïde de type 16.

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales causes de cette maladie oncologique sont:

  • rayonnement ionisant;
  • une forme rare de prédisposition génétique.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • radiothérapie (iode radioactif sous formes différenciées);
  • intervention chirurgicale.
  • chimiothérapie;
  • iode radioactif sous formes différenciées.

Système respiratoire

Type 17. Cancer de la bouche, du larynx ou du pharynx

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales raisons de la violation sont:

Risque de propagation (métastases)

  • Des os;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • radiothérapie;
  • Intervention chirurgicale.

Type 18. Cancer du sinus ou de la cavité nasale

Les principales caractéristiques de la maladie

Les raisons peuvent être:

  • certains virus d'Asie et de la Méditerranée;
  • poudre de bois de certains arbres exotiques.

Risque de propagation (métastases)

  • Foie;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • intervention chirurgicale;
  • chimiothérapie;
  • radiothérapie.

Type 19. Carcinome basocellulaire ou épidermoïde

Les principales caractéristiques de la maladie

Une exposition répétée et sévère au soleil est à l'origine de ces types de carcinomes.

Risque de propagation (métastases)

  • Carcinome basocellulaire:
    • Pas de métastases.
  • Carcinome squameux:
    • Des os;
    • Poumons;
    • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale.
  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale;
  • chimiothérapie.

Type 20. Mélanome

Risque de propagation (métastases)

Expansion possible à tous les organes et tissus.

Traiter le trouble

Avec des formulaires localisés:

Système sanguin et lymphatique

Type 21. Leucémie (leucémie)

La leucémie est un cancer du sang qui résulte d'une prolifération anormale (aiguë ou chronique) de précurseurs de leucocytes dans la moelle osseuse.

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales causes du trouble sont:

  • exposition au benzène;
  • chimiothérapie et radiothérapie (dans de rares cas, la thérapie pour d'autres cancers peut provoquer une leucémie).

Il existe 5 principaux types de leucémie:

  • Types aigus:
    • leucémie myéloïde (chez l'adulte);
    • leucémie lymphoblastique (chez les enfants).
  • Types chroniques:
    • leucémie myélocytaire;
    • leucémie lymphocytaire;
    • leucémie monocytaire.

Risque de propagation (métastases)

La leucémie a un mécanisme diffus de propagation.

Traiter le trouble

  • Types aigus de la maladie:
    • une greffe de moelle osseuse;
    • chimiothérapie intensive;
    • immunothérapie (avec interféron);
    • dérivé de vitamine A.
  • Types chroniques de la maladie:
    • l'immunothérapie;
    • chimiothérapie.

Type 22. Lymphome

Le lymphome est un cancer du système lymphatique (rate, foie, ganglions lymphatiques).

Les principales caractéristiques de la maladie

Le virus VIH qui provoque le SIDA peut affecter le développement du lymphome.

Il existe 2 principaux types de lymphomes:

  • La maladie de Hodgkin (ce trouble a un taux de guérison très élevé);
  • lymphomes non hodgkiniens.

Risque de propagation (métastases)

Le lymphome a un mécanisme diffus de propagation.

Traiter le trouble

  • Intervention chirurgicale;
  • Radiothérapie;
  • Chimiothérapie (pour les types agressifs de la maladie).

Système nerveux

Type 23. Tumeurs primaires du cerveau et des méninges

Les principales caractéristiques de la maladie

Ces types de tumeurs représentent 1% de tous les cancers..

Les tumeurs résultent de la transformation cancéreuse du tissu de soutien des cellules nerveuses.

Risque de propagation (métastases)

Traiter le trouble

  • Radiothérapie;
  • Intervention chirurgicale.

Type 24. Tumeurs du système nerveux périphérique

Les principales caractéristiques de la maladie

Ces cancers sont formés à la suite de la transformation cancéreuse du tissu nerveux..

Risque de propagation (métastases)

Traiter le trouble

  • Intervention chirurgicale.

système urinaire

Type 25. Tumeurs rénales

Les principales caractéristiques de la maladie

Il existe une forme rare de cancer du fœtus (néphroblastome) chez les enfants.

Risque de propagation (métastases)

  • Cerveau;
  • Foie;
  • Des os;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec des vues localisées:

Type 26. Cancer de la vessie

Les principales caractéristiques de la maladie

Les principales causes du cancer de la vessie sont:

  • la schistosomiase;
  • colorants chimiques;
  • fumeur.

Risque de propagation (métastases)

  • Foie;
  • Des os;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Pour les formes de surface localisées:

Avec des formes profondes localisées:

  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale.

Type 27. Cancer de la prostate

Les principales caractéristiques de la maladie

En règle générale, la maladie survient chez les personnes âgées.

Est un cancer hormono-dépendant.

Risque de propagation (métastases)

  • Foie;
  • Des os;
  • Poumons;
  • Les ganglions lymphatiques.

Traiter le trouble

Avec les types localisés:

  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale.
  • chimiothérapie;
  • castration chirurgicale ou chimique;
  • thérapie hormonale.

Sarcomes

Type 28. Tumeurs des os et du cartilage

Les principales caractéristiques de la maladie

Les ostéosarcomes sont les plus fréquents chez les jeunes.

D'autres types de sarcomes peuvent se développer à partir d'autres tissus (tissu nerveux, tissu adipeux, vaisseaux sanguins, muscles) et ne dépendent pas de l'âge.

Risque de propagation (métastases)

  • Poumons.

Traiter le trouble

Avec des vues localisées:

  • chimiothérapie;
  • radiothérapie;
  • intervention chirurgicale.
  • intervention chirurgicale (avec métastases pulmonaires);
  • chimiothérapie.

Qu'est-ce que le cancer

Pour la personne moyenne, un diagnostic de cancer ressemble à une phrase. En fait, la maladie est très différente. Certains de ses types sont facilement détectés et traités efficacement. D'autres sont rares et difficiles à définir, mais s'ils apparaissent, ils frappent sûrement.

La science classe les cancers en fonction du système ou de l'organe qu'ils affectent. En médecine domestique, le cancer n'est qu'un carcinome, c'est-à-dire une tumeur maligne des cellules épithéliales des organes internes.

En fait, le nom même de la maladie est apparu lorsque l'ancien sage Hippocrate, étudiant les causes de la mort de certains de ses compatriotes, a coupé l'organe affecté et a décidé que la tumeur qui s'y trouvait lui rappelait un cancer (en grec - karkinos). Plus tard, l'ancien médecin romain Cornelius Celsus a traduit le terme en latin: cancer.

D'autres types d'affections qui n'affectent pas l'épithélium sont appelés différemment: un sarcome apparaît dans les muscles, les os et le tissu conjonctif, le lymphome affecte la lymphe, etc..

Cancer du sang, cancer du cerveau - ce sont des termes philistins courants, mais imprécis.

Il existe plusieurs dizaines de types de tumeurs malignes, si elles sont classées en fonction des organes et tissus atteints. Mais seuls 12 types de cancer représentent près de 70% de tous les cancers en Russie.

Heureusement, le plus courant ne signifie pas le plus meurtrier. Parlons du premier et du second, en nous concentrant sur trois paramètres:

Combien de personnes sont enregistrées dans les dispensaires oncologiques en Russie.

À quelle fréquence un type particulier de cancer cause-t-il la mort?.

Quels sont les risques de mourir d'une maladie spécifique dans un certain laps de temps, par exemple, un an. Cet indicateur est appelé mortalité..

Cancer du sein

  • Inscrits: 692297 personnes
  • Décédé en un an: 22098 personnes
  • Létalité: 3,0%

Les bosses dans les seins sont courantes et sont causées par de nombreux facteurs, y compris les tumeurs. Dans la plupart des cas, des néoplasmes apparaissent dans les lobules des glandes mammaires (cellules responsables de la formation du lait) et les canaux qui relient les lobules aux mamelons..

Par conséquent, les médecins recommandent aux femmes de procéder régulièrement à un auto-examen en sondant leurs seins avec leurs doigts. Toute bosse est un signal que vous devriez consulter un mammologue.

Les cellules mammaires, comme tout le monde, utilisent des récepteurs pour déclencher des signaux chimiques afin de déclencher les réponses cellulaires souhaitées. Le comportement des récepteurs peut aider à identifier le type de cancer du sein et à trouver le traitement le plus efficace.

Tumeurs œstrogéno-dépendantes

Les cellules normales des glandes mammaires et certaines cellules cancéreuses contiennent des récepteurs qui peuvent capturer et attirer les œstrogènes et la progestérone dans la cellule. Obtenir une nutrition hormonale, la tumeur se développe.

Les cancers formés par ces cellules répondent bien à l'hormonothérapie. Certains médicaments bloquent les récepteurs qui prennent les œstrogènes et la progestérone, les hormones cessent de pénétrer dans les cellules et les tumeurs cessent de se développer.

La plupart des maladies oncologiques des glandes mammaires sont justement telles.

Tumeurs HER2-positives

D'autres récepteurs qui acceptent la protéine HER2 (récepteur du facteur de croissance épidermique) stimulent également le développement cellulaire. Le sous-type de cancer HER2-positif est moins courant mais plus agressif que les cancers œstrogénodépendants. Cependant, il peut également être affecté par certains médicaments qui bloquent la protéine HER2..

En oncologie, la sensibilité est un bon indicateur. Plus le néoplasme est sensible, mieux le corps répondra au traitement..

Sous-type triple négatif

Si une tumeur ne possède aucun des récepteurs énumérés ci-dessus, elle est appelée triple négative. C'est le plus rare des types de néoplasmes répertoriés. Ces tumeurs se propagent rapidement et sont difficiles à traiter. Ils sont plus fréquents chez les femmes présentant une mutation du gène BRCA1 qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses..

Cancer de la peau

  • Inscrits: 531981 personnes
  • Décédé en un an: 5258 personnes
  • Létalité: jusqu'à 3,7%

Le mélanome n'est pas le type de cancer de la peau le plus courant, mais le plus dangereux. Dans ce cas, une tumeur maligne se développe et métastase à un rythme effréné..

D'autres cancers autres que le mélanome (cellules basales et épidermoïdes) sont beaucoup plus courants, mais moins dangereux, mieux traitables et ont généralement de meilleurs taux de survie.

La meilleure façon de reconnaître tôt le cancer de la peau est de rechercher des lésions cutanées nouvelles, décolorées ou remodelées..

Vous devez faire particulièrement attention aux grains de beauté qui ne ressemblent pas aux autres ou qui ont changé de forme..

Ces signes doivent vous inciter à consulter un médecin (dermatologue ou oncologue):

  • asymétrie (une moitié de la taupe ne correspond pas à la taille de l'autre);
  • bords inégaux (rugueux, flous, irréguliers);
  • couleur pas comme les autres, entrecoupée de jaune, de brun ou de noir dans une seule taupe;
  • diamètre supérieur à 6 mm;
  • tout changement de taille, de couleur, de forme.

Mélanome à propagation superficielle

Forme la plus courante de mélanome (environ 70% des cas). Il ressemble à une zone de peau plate ou légèrement convexe avec des bords inégaux indistincts qui ont changé de couleur. Peut apparaître sur le site de taupes.

Mélanome lentigineux

Il est similaire au type précédent et se forme près de la surface de la peau, souvent à partir de taches de vieillesse. Se produit chez les personnes âgées et celles qui passent beaucoup de temps au soleil.

Mélanome acrolentigineux

Apparaît comme une tache noire ou brune sous les ongles, sur la plante des pieds, les paumes.

Mélanome nodulaire

Une forme très agressive. Au moment de la détection, en règle générale, le cancer a déjà pénétré profondément dans les tissus voisins. Ce processus s'appelle l'invasion..

Cancer de la prostate

  • Inscrits: 238212 personnes
  • Décédé en un an: 12565 personnes
  • Létalité: 5%

Un diagnostic précoce du cancer de la prostate peut sauver des vies. Mais la détection précoce soulève une question délicate: laquelle est la plus effrayante - la maladie ou les effets secondaires du traitement?

Le fait est que de nombreuses tumeurs de la prostate se développent très lentement et pendant des années, voire des décennies, peuvent ne pas causer de problèmes graves. Cependant, le traitement entraîne parfois des effets secondaires indésirables, notamment l'incontinence et l'impuissance..

Afin de ne pas manquer le développement de ce type de cancer, il est conseillé à tous les hommes après 50 ans de consulter un médecin et de commencer un examen annuel de la prostate. Et si le plus proche parent a un cancer, il est conseillé de commencer des examens réguliers à l'âge de 45 ans.

Adénocarcinome

Plus de 95% de toutes les tumeurs malignes de la prostate sont des adénocarcinomes qui se forment à partir de l'épithélium de la glande (la racine «adeno» en grec signifie «glande»). Mais dans cette catégorie, les cellules néoplasiques prennent différentes formes. La classification de l'OMS décrit les options: à partir de cellules gonflées, colloïdales, cricoïdes (les noyaux sont déplacés vers la périphérie, de sorte que les cellules ressemblent à des anneaux avec des pierres). Et ce ne sont pas tous les types.

Les oncologues utilisent la classification de Gleason, qui est basée sur la différenciation (c'est-à-dire le degré de maturation) des cellules.

Moins les cellules tumorales sont différenciées, plus la forme de cancer est complexe. La cinquième année est attribuée à ces néoplasmes: ils sont dangereux et se propagent rapidement. Les cellules bien différenciées reçoivent la première note. Ils ont presque l'air en bonne santé..

Carcinome à petites cellules

Une forme rare et agressive de cancer de la prostate difficile à détecter. Contrairement aux adénocarcinomes, il ne libère pas la protéine marqueur de signalisation, l'antigène prostatique spécifique (PSA), qui se trouve généralement dans un test sanguin. La tumeur est constituée de petites cellules rondes, d'où le nom.

Carcinome squameux

Ce type de cancer de la prostate n'est pas lié au tissu glandulaire. Le carcinome épidermoïde affecte les tissus de l'épithélium épidermoïde de la prostate et, comme les taux de PSA n'augmentent pas, il est difficile de le détecter. Le carcinome est très agressif, l'espérance de vie moyenne après sa détection est d'un peu plus d'un an. Heureusement, c'est rare: moins de 1% de tous les cas de cancer de la prostate.

Cancer du rein

  • Inscrits: 177755 personnes
  • Décédé en un an: 8386 personnes
  • Létalité: 5%

Presque tous les cancers commencent dans l'épithélium des tubules néphroniques, qui sont les principales cellules du rein. Malheureusement, à un stade précoce, la maladie ne se manifeste pratiquement pas. Une tumeur ne peut être détectée que sur une échographie du rein, si pour une raison quelconque elle est prescrite.

À mesure que le cancer progresse, des symptômes apparaissent. Ils comprennent généralement du sang dans les urines (il peut être présent et disparaître), des douleurs dans la région péritonéale et une bosse dans la région des reins qui peut être ressentie.

Le cancer du rein a longtemps été considéré comme insensible à la chimiothérapie, mais les chercheurs font de plus en plus de progrès dans le traitement médicamenteux.

Jusqu'à récemment, tout cancer du rein était classé comme carcinome rénal. Maintenant, la maladie est divisée en sous-catégories.

Cancer du rein à cellules claires

Le type le plus courant, il représente jusqu'à 85% des cas. Il est difficile de diagnostiquer tôt.

Cancer rénal papillaire

Cette catégorie, à son tour, est divisée en deux sous-types. Le premier représente jusqu'à 5% de tous les cas de cancer du rein, le second - jusqu'à 10%. Ils diffèrent par la taille des cellules affectées et le risque de métastase: dans le premier cas, ces cellules sont petites, dans le second - grandes et conduisent plus souvent à des métastases vers d'autres organes.

Le premier sous-type est souvent héréditaire. Un mitogène (un gène qui cause une tumeur) est transmis des parents par les cellules germinales - gamétocytes.

Cancer de la thyroïde

  • Inscrits: 167585 personnes
  • Décédé en un an: 1117 personnes
  • Létalité: 0,6%

Le cancer de la thyroïde répond bien au traitement. Parfois, il se trouve après l'apparition d'une boule sur la gorge (c'est ainsi que se fait sentir la glande thyroïde hypertrophiée), parfois - lorsque le patient se plaint de difficultés à avaler, à respirer ou à un enrouement manifeste.

Seulement 5% des tumeurs thyroïdiennes se développent de manière agressive et menacent d'autres organes.

De nombreux néoplasmes se développent si lentement qu'ils ont même cessé récemment d'être considérés comme malins..

La plupart des tumeurs thyroïdiennes ne répondent pas à la chimiothérapie, mais certains nouveaux développements sont encourageants. Par exemple, les inhibiteurs de kinase aident à bloquer une enzyme présente dans les cellules de formation. Ils inhibent également la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins..

Tumeurs différenciées

Environ 90% des cancers de la thyroïde sont des tumeurs hautement différenciées. Ils sont subdivisés en sous-groupes: papillaires, folliculaires. Plus fréquent chez les femmes et les jeunes adultes et ont un pronostic favorable.

Cancer médullaire

Parfois, il est causé par l'hérédité d'une mutation dans le proto-oncogène RET. Il est souvent conseillé aux patients atteints de cette maladie de faire retirer leur thyroïde. Sinon, les chances de succès du traitement sont considérablement réduites..

Cancer anaplasique

Le type le plus agressif de carcinome thyroïdien. Ces néoplasmes se développent rapidement, répondent mal au traitement et métastasent activement à d'autres organes.

Lymphome

  • Inscrits: 128264 personnes
  • Décédé en un an: 4 946
  • Létalité: 5,3%

Le lymphome est tout processus malin qui commence dans le système lymphatique. Le plus souvent, les ganglions lymphatiques sont touchés - de petits organes ovales qui nettoient le corps des débris tels que les virus, les bactéries et les cellules cancéreuses. Les ganglions sont reliés par des vaisseaux à travers lesquels ne circule pas le sang, mais la lymphe. C'est un liquide contenant des globules blancs - lymphocytes.

Le système lymphatique élimine les fluides et les déchets de la circulation sanguine. Les lymphomes affaiblissent le système immunitaire, augmentent le risque d'infections.

Si vous avez des ganglions lymphatiques enflés, consultez votre médecin dès que possible. Cela ne doit pas nécessairement être un lymphome: d'autres maladies peuvent se manifester de cette manière.

Les systèmes lymphatique et circulatoire sont interconnectés et imprègnent tout le corps. Ce sont les voies utilisées par le cancer pour propager les métastases..

Le système lymphatique est complexe, les lymphomes sont donc des maladies complexes. Il existe un grand nombre de leurs catégories et sous-catégories, qui diffèrent considérablement les unes des autres..

lymphome de Hodgkin

Cela commence par les lymphocytes. La forme la plus courante est la forme classique du lymphome de Hodgkin, qui se caractérise par l'apparition de lymphocytes géants. Ils sont appelés cellules Reed - Berezovsky - Sternberg. Dans 5% des cas, les cellules malignes sont des histiocytes qui ressemblent à du pop-corn.

La plupart des cellules cancéreuses sont sensibles à la destruction de l'ADN. C'est à cela que vise la chimiothérapie..

À l'aide de substances spéciales, les médecins détruisent les brins d'ADN. Les cellules affectées ne peuvent pas se multiplier et mourir.

La première chimiothérapie pour le traitement du lymphome de Hodgkin, approuvée par la FDA (US Food and Drug Administration), a été réalisée en 1949. Nitroiprite d'occasion - un analogue du gaz moutarde d'agent de guerre chimique.

D'autres médicaments sont aujourd'hui utilisés en chimiothérapie. Et ils sont utilisés avec succès: selon les statistiques, 9 personnes sur 10 se rétablissent.

Lymphomes non hodgkiniens

Ces formes sont beaucoup plus variées. De nombreux sous-groupes sont plus agressifs que la forme Hodgkin. Si les cellules collent ensemble, le lymphome est appelé folliculaire (du latin folliculus - "sac"). Les cellules cancéreuses peuvent se propager dans le tissu lymphatique et uniformément sans groupement. Dans ce cas, ils disent que le lymphome se développe dans un type diffus..

Un nouveau traitement prometteur pour les lymphomes non hodgkiniens repose sur l'utilisation de lymphocytes T. Ce sont des cellules immunitaires présentes dans le sang. Les généticiens y travaillent en laboratoire pour placer des récepteurs antigéniques chimériques spéciaux (CAR) sur leurs surfaces. Ces cellules CAR-T peuvent reconnaître les protéines par lesquelles les cellules tumorales se cachent du système immunitaire du patient. C'est le principe fondamental de l'immunothérapie en général: identifier le cancer pour que le système immunitaire puisse l'attaquer..

Cancer de la vessie

  • Inscrits: 113182 personnes
  • Décès en un an: 6094 personnes
  • Létalité: 4,5%

Le sang dans les urines est une caractéristique et souvent le premier symptôme du cancer de la vessie. Cela se produit dans 8 cas sur 10 de la maladie, touchant le plus souvent les hommes..

Le cancer de la vessie se propage souvent à d'autres parties du système urinaire, y compris les reins, les uretères et l'urètre.

Et cela arrive même après un traitement.

Environ 95% des cancers de la vessie se développent dans les cellules qui tapissent l'organe de l'intérieur. Ces cellules - l'urothélium - sont constamment en contact avec l'urine et, plus important encore, avec des substances qu'elle élimine du corps, et ce sont des cancérogènes. Par exemple, les composés chimiques contenus dans la fumée de tabac ou les gaz d'échappement peuvent ainsi provoquer le développement de néoplasmes malins..

Ce type de cancer s'adapte rapidement aux médicaments. Par conséquent, il est important de choisir de nouveaux traitements. Par exemple, l'un d'eux - la thérapie génique - utilise des virus modifiés qui ciblent spécifiquement les tumeurs de la vessie. En conséquence, les cellules cancéreuses sont marquées par une hormone qui signale le système immunitaire: voici le danger, cette cellule doit être attaquée et détruite.

Leucémie

  • Inscrits: 86129 personnes
  • Décès en un an: 7208 personnes
  • Létalité: 6%

La plupart des types de leucémie - comme il est correct d'appeler le cancer du sang - commencent dans les cellules souches hématopoïétiques. Ces cellules sont responsables de la formation du sang et sont situées dans la moelle osseuse..

À un stade précoce, la leucémie peut faire allusion à des signes liés aux caractéristiques sanguines:

  • L'apparition de taches violettes et rouges sur la peau. Le plus souvent, ces hémorragies ponctuées (pétéchies) se forment sur la poitrine, le dos, les bras. Les taches sont petites, souvent confondues avec une éruption cutanée et ignorées.
  • Saignements inhabituels. Par exemple, la plus petite rayure peut saigner pendant longtemps.

Si ces symptômes sont accompagnés d'autres signes - diminution de l'immunité, perte de poids inexpliquée, ganglions lymphatiques enflés, fatigue, faiblesse, une visite chez un thérapeute est nécessaire.

Les leucémies sont classées comme aiguës et chroniques. Les aigus se propagent rapidement, les chroniques non. De nombreux types de leucémie chronique sont bien contrôlés et les patients peuvent vivre avec eux pendant des années et des décennies.

Le nombre de maladies oncologiques que l'on peut qualifier de chroniques ne fait qu'augmenter. Plus de personnes vivent avec le cancer aujourd'hui qu'à tout autre moment de l'histoire.

Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Il affecte les lymphocytes - les globules blancs responsables de la lutte contre les infections. C'est l'un des cancers du sang les plus courants..

La LLC récurrente est difficile à éliminer: les tumeurs deviennent insensibles aux traitements antérieurs, en particulier à la chimiothérapie.

Le nouveau type de médicament devrait ralentir la propagation de la maladie. Il vise à identifier des mutations spécifiques qui augmentent la résistance à la chimiothérapie.

Leucémie lymphoblastique aiguë (LAL)

Les enfants souffrent plus souvent de cette maladie. Le traitement standard comprend la chimiothérapie et les taux de survie à 5 ans sont significativement plus élevés chez les juvéniles que chez les adultes (85% contre 50%).

Cancer du pancréas

  • Inscrits: 19837 personnes
  • Décédé en un an: 18020 personnes
  • Létalité: 39,9%

Il n'y a pas d'erreur dans les chiffres: la mortalité par cancer du pancréas est en effet presque égale au nombre de cas enregistrés. Mais cela ne parle pas tant de l'agressivité de la maladie (même si elle ne doit pas être radiée), que d'une sous-estimation significative des patients primaires. Autrement dit, le cancer est si asymptomatique qu'il est diagnostiqué soit au stade final, lorsqu'il n'est plus possible d'aider une personne, soit même à titre posthume..

La pancréatite chronique, l'adénome pancréatique ou le kyste peuvent faciliter un diagnostic précoce. Ces maladies peuvent être des précurseurs de cancer.

Le cancer du pancréas se développe lentement. Il faut environ 10 ans pour que la première cellule cancéreuse renaissante commence à se développer de manière agressive. Mais même après cela, il faut encore 5 à 7 ans pour qu'une tumeur détectable se forme..

Dès l'apparition de la première métastase, le processus s'accélère: à partir de ce moment jusqu'à la mort du patient, il s'écoule en moyenne 2,7 ans. Malheureusement, les chances de guérison ou d'arrêt du développement de la maladie sont faibles.

Adénocarcinome

Les médecins dénombrent cinq formes de cancer du pancréas. L'adénocarcinome, qui se forme à partir de l'épithélium canalaire, est le plus courant. Il survient dans 80 à 85% des cancers.

Carcinome à cellules acineuses

Dans ce cas, les néoplasmes se développent à partir de cellules qui produisent des enzymes digestives - acini.

Carcinome épidermoïde et autres

Les cancers et cystadénocarcinomes squameux et indifférenciés sont beaucoup moins courants. Comme les autres formes de cancer du pancréas, ils ont un mauvais pronostic.

Cancer du foie

  • Inscrits: 8590 personnes
  • Décédé en un an: 9 859 personnes
  • Létalité: 38,4%

Dans ce cas, la situation avec le diagnostic est encore plus sombre. Le cancer du foie est souvent déterminé à titre posthume ou déjà au stade final, lorsque le patient n'a que quelques mois, voire quelques semaines.

La raison en est la même que pour le cancer du pancréas. Les maladies oncologiques du foie se développent le plus souvent de manière presque asymptomatique..

Cela signifie que la personne ne s'inquiète de rien. Et quand la douleur apparaît dans le côté droit et que d'autres signes apparaissent, la médecine est déjà impuissante.

Selon l'origine, les néoplasmes malins du foie sont divisés en deux types.

Cancer primaire du foie

Ce type comprend principalement le carcinome hépatocellulaire, le carcinome hépatocellulaire (CHC) ou le carcinome hépatocellulaire (CHC). C'est le nom d'une tumeur maligne qui se développe directement dans les cellules hépatiques - les hépatocytes.

Les trois autres types de maladies sont moins courants:

  • cholangiocarcinomes (cancer cholangiocellulaire) - tumeurs qui se développent à partir de l'épithélium des voies biliaires intrahépatiques;
  • hépatocholangiocarcinomes mixtes - ils affectent les cellules du foie et des voies biliaires intrahépatiques;
  • carcinome fibrolamellaire.

Ces types de cancer sont appelés primaires car le processus oncologique commence dans le foie lui-même et ne lui vient pas d'autres organes..

Cancer du foie métastatique (secondaire)

Ces tumeurs pénètrent dans le foie avec des métastases - provenant d'autres organes malades. Le cancer secondaire survient beaucoup plus souvent que le cancer primaire, car les métastases au foie sont capables de propager presque tous les organes.

Carcinome œsophagien

  • Inscrits: 13820 personnes
  • Décédé en un an: 6,903 personnes
  • Létalité: 29,9%

Comme tous les types de cancer les plus dangereux, celui-ci ne présente aucun symptôme à ses débuts. Les néoplasmes malins, en développement, rétrécissent la lumière de l'œsophage. Cela ne fait pas mal et est presque invisible. Donc, quelques difficultés à avaler - d'abord des aliments denses et solides, puis semi-liquides, et plus tard même de l'eau et de la salive.

Ces difficultés grandissent progressivement.

Lorsqu'une personne se rend compte que quelque chose ne va pas avec elle et se rend chez le médecin, le cancer atteint déjà le stade 3-4.

Malheureusement presque incurable.

Selon l'endroit où la tumeur est apparue, le cancer de la région thoracique (dans son tiers supérieur, moyen et inférieur), de l'œsophage cervical et abdominal est isolé.

Adénocarcinome de l'œsophage

Cette tumeur se développe à partir des cellules de la membrane interne - la couche muqueuse de l'œsophage et se propage profondément dans sa paroi. L'adénocarcinome se forme généralement dans le bas de l'œsophage, près de l'estomac.

Carcinome épidermoïde de l'œsophage

Ce type de néoplasme malin apparaît dans les cellules plates tapissant la lumière de l'œsophage. Le carcinome épidermoïde survient le plus souvent dans les parties supérieure et médiane de l'œsophage.

Autres tumeurs primaires malignes de l'œsophage

Moins fréquent, mais toujours trouvé: carcinome à cellules fusiformes (variante mal différenciée du carcinome épidermoïde), carcinome verruqueux (variante hautement différenciée du carcinome épidermoïde), pseudosarcome, carcinome mucoépidermoïde, carcinome épidermoïde glandulaire, cylindrome (carcinome carcinome kystique) mélanome malin carcinoïde et primaire.

Cancer de l'œsophage métastatique

Parfois, le processus oncologique dans l'œsophage est déclenché de l'extérieur - par des métastases d'autres organes. Le plus souvent, il s'agit de métastases de mélanome et de cancer du sein. De plus, les tumeurs de la tête et du cou, des poumons, de l'estomac, du foie, des reins, de la prostate, des testicules et du tissu osseux se métastasent dans l'œsophage..

Les métastases se propagent généralement dans le stroma du tissu conjonctif entourant l'œsophage, tandis que le cancer de l'œsophage primaire se développe à partir de la membrane muqueuse ou de la sous-muqueuse de l'œsophage lui-même.

Cancer du poumon, de la trachée et des bronches

  • Inscrits: 144010 personnes
  • Décédé en un an: 50176 personnes
  • Létalité: 21,9%

En Russie, ce type de cancer est particulièrement mortel. Un patient sur deux diagnostiqué avec la maladie meurt dans l'année - c'est ce qu'on appelle la mortalité à un an.

C'est en partie parce que la structure complexe des poumons rend difficile la détection et le début du traitement de la tumeur à temps. Il se développe, métastases dans la circulation sanguine, le système lymphatique et d'autres organes.

Plus de 80% des néoplasmes se trouvent précisément à ce stade, lorsqu'il est presque impossible d'aider le patient.

Cancer à petites cellules (avoine)

Les néoplasmes à petites cellules se forment souvent dans les bronches (voies respiratoires) et sont très agressifs: les métastases apparaissent rapidement. Ce type de cancer est plus fréquent chez les fumeurs..

Cancer non à petites cellules

Plus de 90% des cancers du poumon sont des néoplasmes non à petites cellules, et environ 40% d'entre eux sont des adénocarcinomes.

De 25 à 30% des cancers du poumon non à petites cellules se forment sur la surface interne des bronches - ce sont des carcinomes épidermoïdes. Les autres tumeurs sont regroupées dans la catégorie «carcinome à grandes cellules».

Cancer de l'estomac

  • Inscrits: 139591 personnes
  • Décédé en un an: 28512 personnes
  • Létalité: 14,4%

Le cancer de l'estomac est l'un des types de cancer les plus courants en Russie (et dans le monde). Une tumeur maligne se développe à partir des cellules de la membrane muqueuse interne de l'estomac.

Selon l'endroit où se trouve le néoplasme, il y a:

  • cancer de l'estomac supérieur (proximal - près de l'œsophage);
  • cancer des sections médianes - le corps de l'estomac;
  • cancer des sections inférieures (distales - plus proches du duodénum).

Cependant, cette classification est incomplète: la tumeur peut se propager en deux ou plusieurs départements et capturer tout l'estomac..

Comme d'autres néoplasmes malins, le cancer de l'estomac peut se développer profondément dans la paroi de l'organe, ainsi que dans d'autres organes et tissus..

Par exemple, il peut se propager le long du tube digestif jusqu'à l'œsophage, le duodénum, ​​le pancréas, le foie. Les cellules tumorales peuvent être transportées dans la circulation sanguine et vers des organes distants, tels que les poumons et les os..

Le principal problème est qu'au stade initial, curable, le cancer de l'estomac est souvent asymptomatique. Ou il se déguise en d'autres maladies du tractus gastro-intestinal - la même gastrite, la pancréatite, la colite ou les ulcères. La tumeur est découverte par accident: par exemple, lorsqu'un patient se voit prescrire un examen endoscopique en raison de sensations étranges dans l'abdomen.

Mais souvent, le cancer de l'estomac n'est détecté que lorsqu'il s'est déjà manifesté avec des symptômes distincts, des métastases et est devenu incurable..

Adénocarcinome

Ce type de cancer se forme dans l'épithélium glandulaire de l'estomac. L'adénocarcinome peut être:

  • hautement différencié (un épithélium colonnaire élevé est formé);
  • modérément différencié (cellules plus plates et cubiques);
  • mal différencié (les cellules vidéo-altérées ne s'élèvent presque pas au-dessus de la surface de l'épithélium).

En termes de forme cellulaire, le type d'adénocarcinome le plus agressif est peut-être le carcinome à cellules en anneau de chevalière de l'estomac..

Carcinome squameux

Le type de tumeur le moins courant. Il se produit entre les couches de l'épithélium glandulaire de l'estomac à partir de cellules plates.

Carcinome épidermoïde glandulaire

Cette tumeur combine des éléments d'adénocarcinome et de carcinome épidermoïde.

Carcinome neuroendocrinien

Il s'agit d'une forme rare mais extrêmement maligne de cancer de l'estomac. En règle générale, donne beaucoup de métastases.

Cancer indifférencié

Il s'agit d'une tumeur dont les cellules ont des tailles différentes: elles peuvent être à la fois petites et grandes (respectivement, nous parlons de cancer à petites ou grandes cellules), et également polymorphes - dans ce cas, toutes les formes de cellules de transition sont présentes.

Cancer de l'intestin

  • Inscrits: 383510 personnes
  • Décédé en un an: 40 543 personnes
  • Létalité: jusqu'à 8,1%

L'intestin a deux sections: l'intestin grêle et le gros intestin. La section principale de ce dernier est le soi-disant colon d'une longueur totale allant jusqu'à 1,5 mètre. C'est son cancer qui affecte le plus souvent.

La mortalité par cancer intestinal est relativement faible. Mais en raison de sa prévalence, il arrive juste après le cancer du poumon en nombre de décès..

Les tumeurs affectant les intestins peuvent se développer pendant une longue période, jusqu'à 15 à 20 ans. Parfois, des néoplasmes se développent à partir de polypes - ce sont des croissances anormales de tissu sur les muqueuses. Un tiers ou même une seconde en a, mais peu de gens les remarquent. Moins de 10% des polypes dégénèrent en tumeurs malignes.

Les cellules cancéreuses peuvent envahir les veines et les artères de l'intestin, ainsi que les vaisseaux du système lymphatique (ce processus est appelé invasion lymphovasculaire). Le sang et la lymphe se répandent sur tout le corps, augmentant ainsi le risque d'infection d'autres organes.

Tumeurs formant un mucus

Ces tumeurs se propagent rapidement et diffèrent en ce qu'elles contiennent beaucoup de mucus extracellulaire et intracellulaire. Ce dernier pousse le noyau contre la paroi cellulaire, ce qui donne à la cellule l'apparence d'un anneau. Les cancers des signes sont moins traitables que d'autres.

Faits importants sur le cancer

Les tumeurs sont bénignes. Cela signifie qu'ils sont stables, entourés par le tissu à partir duquel ils sont formés et ne se répandront pas dans tout le corps. Ils sont inoffensifs.

D'autres tumeurs envahissent les tissus adjacents. Ce sont des néoplasmes malins.

Le cancer peut être pré-invasif, c'est-à-dire aux premiers stades de développement, lorsque les cellules tumorales ne se développent pas dans l'organe sur lequel elles se forment. A ce stade, le traitement donne le meilleur résultat. Mais au fil du temps, à mesure qu'il se développe, le cancer envahit les tissus environnants et peut métastaser vers d'autres organes..

Les cellules cancéreuses peuvent pénétrer dans les veines et les artères, ainsi que dans les vaisseaux du système lymphatique. Le sang et la lymphe se répandent sur tout le corps, de sorte que le risque de contamination d'autres organes augmente.

Par la forme et le type de cellules tumorales, vous pouvez déterminer quel traitement sera le plus efficace..

Les cellules tumorales sont testées pour leur sensibilité au traitement. Plus il est élevé, meilleure est la prévision. La plupart des cellules cancéreuses réagissent à la destruction de l'ADN. C'est la destruction des brins d'ADN dans laquelle les agents chimiothérapeutiques sont engagés..

Les tumeurs survivent souvent et accélèrent leur croissance car elles envahissent les vaisseaux sanguins qui les nourrissent. Ce processus est appelé angiogenèse..

Après le traitement, il est important de déterminer combien de cellules affectées restent dans le corps. Des études modernes telles que la PCR (réaction en chaîne par polymérase) révèlent même des traces de telles cellules.

Les méthodes de traitement du cancer se développent activement. Un vaccin anticancéreux basé sur les cellules du patient est en cours de test. Ces cellules sont entraînées dans des laboratoires pour activer le système immunitaire pour lutter contre le cancer, puis renvoyées dans le corps humain..

Après les opérations, un traitement adjuvant est appliqué - la chimiothérapie, qui détruit les petites métastases et les mutations qui sous-tendent les tumeurs.

Certains cancers sont héréditaires. Il est possible d'identifier les gènes qui augmentent le risque de développer la maladie et de prévenir ou de détecter la maladie à un stade précoce. Cette procédure s'appelle le séquençage du génome..

Toutes les maladies oncologiques ne se manifestent pas au début. Par conséquent, si vous développez des symptômes inhabituels, cela vaut la peine de parler à un thérapeute. Et bien sûr, subissez régulièrement des examens préventifs programmés.

Auteurs - Anastasia Pivovarova, Ekaterina Komissarova.

Créateurs - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.