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Ostéome

Le cancer est-il héréditaire?

De nombreuses personnes se demandent si le cancer est une maladie héréditaire, s'il existe une prédisposition héréditaire aux maladies oncologiques..

Le cancer est une maladie assez courante. Et même s'il y a plusieurs cas de cancer parmi les proches d'une même famille, il est trop tôt pour dire que le cancer est héréditaire. Le plus souvent, cela est dû à un mode de vie similaire, à une exposition à des cancérogènes ou simplement à l'accumulation de mutations dangereuses au cours du vieillissement naturel. Cependant, jusqu'à 5% de tous les cancers sont directement liés à la présence d'une prédisposition génétique. De plus, pour certains types de tumeurs, ce chiffre est beaucoup plus élevé..

Les principaux types de cancer transmis par héritage

Jusqu'à 10% des tumeurs du sein, jusqu'à 20% des carcinomes ovariens, environ 3% des néoplasmes du côlon et de l'endomètre peuvent être classés comme maladies héréditaires..

Les syndromes tumoraux héréditaires sont un groupe de maladies associées à la transmission de génération en génération d'une prédisposition presque mortelle à l'un ou l'autre type de cancer. Au moins 1% des personnes en bonne santé sont porteuses de mutations pathogènes qui augmentent le risque de développer une maladie maligne.

Le mécanisme de développement de la tumeur en présence d'une prédisposition

Normalement, toutes les cellules du corps sont en équilibre entre les processus de division cellulaire et de mort. Les dommages génétiques uniques dans la cellule sont presque toujours compensés par les systèmes de réparation cellulaire. Sinon, tout organisme multicellulaire mourrait instantanément d'un cancer. De plus, chaque personne possède deux copies de chaque gène (l'une du père, l'autre de la mère). Même si une personne a une mutation cancéreuse héritée de l'un des parents, elle est en parfaite santé. Mais cette mutation est présente dans chaque cellule du corps, donc le chemin vers le cancer est raccourci pour cela, le chemin d'une cellule normale vers une tumeur est considérablement réduit. Ces personnes ont une prédisposition presque mortelle au cancer, les risques atteignent 70 à 90%.

Ces patients sont caractérisés par:

  1. Histoire familiale compliquée
  2. Âge inhabituellement précoce du développement de la tumeur
  3. Présence de plusieurs tumeurs primaires.

Si les gens sont généralement confrontés à un cancer entre 60 et 65 ans, dans le cas du syndrome du cancer héréditaire, 20 à 25 ans plus tôt. Un aspect important: les jeunes patients, même ceux qui ont été guéris avec succès, ont une nature primaire-multiple de la maladie, c'est-à-dire avoir à nouveau un cancer après quelques années, car il y a une prédisposition génétique.

Le type le plus connu de syndrome héréditaire est le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, qui est causé par une mutation BRCA dans un gène. Le syndrome est appelé ainsi, il ne peut pas être séparé, bien que les gènes les plus connus BRCA1 et BRCA2 soient généralement associés au cancer du sein. On l'appelle aussi "syndrome d'Angelina Jolie".

On pense que l'accumulation de 5-6 mutations dans les gènes pertinents est nécessaire pour la transformation tumorale. Un déséquilibre dans le processus de division cellulaire et de mort dû à des dommages génétiques aux cellules individuelles conduit à une transformation maligne et à une croissance tumorale incontrôlée. En règle générale, les mutations clés affectent deux groupes de gènes:

  1. Activez les protooncogènes - normalement, ces gènes déclenchent la division cellulaire. En présence d'une mutation activatrice, ils «forcent» la cellule à se diviser sans arrêt.
  2. Ils inactivent les anti-oncogènes - normalement, ce groupe de gènes contrôle les systèmes de réparation de l'ADN et, si nécessaire, déclenche la mort cellulaire naturelle - l'apoptose. L'inactivation des mutations de ces gènes «éteint» les systèmes naturels de réparation et de maintien de la stabilité du génome cellulaire.

Diagnostic des syndromes tumoraux héréditaires

En présence de signes cliniques de cancer héréditaire, il est recommandé aux patients d'effectuer des tests de génétique moléculaire pour la présence de dommages génétiques caractéristiques. Déterminer la prédisposition génétique au cancer est très important.

Pourquoi vous devez savoir si vous avez une prédisposition au cancer?

  1. La présence de certains troubles génétiques nécessite une correction des tactiques de traitement - la portée de l'opération et / ou la nature de la thérapie prescrite. De plus, en présence d'une prédisposition, une vigilance s'impose dans la problématique du suivi de la récidive de la maladie..
  2. Si une mutation héréditaire est trouvée, un examen génétique des parents est recommandé pour identifier les porteurs sains de variants pathogènes. Pour les porteurs de mutations, des recommandations ont été élaborées pour la prévention et la détection précoce des maladies oncologiques.

Le développement de la technologie pourrait bientôt permettre de réaliser un dépistage génétique de l'ensemble de la population pour différents syndromes, dont le cancer héréditaire..

L'analyse complète de la séquence génique (séquençage) est une tâche difficile et chronophage, qui aujourd'hui en Russie n'est effectuée à un niveau suffisant que dans quelques laboratoires.

Prédisposition génétique au cancer

Certaines tumeurs malignes sont héréditairement prédéterminées: une prédisposition génétique au cancer est la présence de gènes défectueux dans le génotype familial qui sont transmis à la progéniture, ce qui se manifeste par de fréquents cas d'oncologie chez des parents proches. Il est nécessaire de connaître exactement les antécédents familiaux pour éviter l'apparition d'un cancer.

Toutes les informations sont dans les gènes - le cancer peut être programmé dans les chromosomes

Variantes de cancer héréditaire

Certaines des maladies oncologiques surviennent avec une régularité effrayante chez les membres d'une même famille. La prédisposition génétique au cancer est due aux caractéristiques des anomalies chromosomiques: de génération en génération, les membres d'une même famille se transmettent des gènes mutants qui peuvent provoquer ou provoquer des tumeurs malignes dans les organes ou les tissus. Les formes typiques de types héréditaires de néoplasmes comprennent:

  • cancer mammaire;
  • tumeur du côlon;
  • cancer des ovaires;
  • leucémie;
  • mélanome;
  • gonflement de l'estomac;
  • néoplasie endocrinienne multiple;
  • néphroblastome;
  • lymphome;
  • polypose intestinale familiale.

La pathologie oncologique révélée chez un ou plusieurs proches parents est un motif d'observation obligatoire par un spécialiste pour tous les membres de la famille: il vaut mieux prévenir ou détecter à temps que d'avoir un néoplasme sous une forme avancée.

Prédisposition génétique au cancer - que faire

Les variantes les plus courantes de l'oncopathologie familiale sont les maladies du sein chez la femme et les maladies intestinales. Chaque personne doit être attentive aux antécédents familiaux - si l'un des parents par le sang a un cancer, il est nécessaire de connaître le diagnostic exact et de consulter un généticien. Si nécessaire et selon les indications, un traitement préventif (préventif) doit être effectué: sachant quel est le risque de l'oncologie, vous pouvez effectuer une opération chirurgicale sans attendre le développement de la maladie (mastectomie bilatérale avec prothèses mammaires, comme l'a fait A. Joli, qui a des antécédents familiaux de cancer du sein chez maman et tante). Dans la plupart des cas, aucune opération n'est nécessaire, mais les recommandations du médecin doivent être strictement et soigneusement suivies tout au long de la vie..

Tactiques d'examen et de traitement

Les gènes acquis à la naissance ne peuvent pas être modifiés. Si les parents ou les parents par le sang ont une oncologie, alors ce qui suit doit être fait:

  1. Évaluer les antécédents médicaux de la famille;
  2. Faites une analyse génétique;
  3. Consultez régulièrement un médecin spécialisé.

Si le risque de cancer est élevé, tout doit être fait pour détecter le plus tôt possible les premiers signes de pathologie..

La collecte des antécédents médicaux familiaux est la première étape dans l'identification du risque de cancer

Anamnèse

La collecte des antécédents médicaux familiaux est un élément important de la prévention des néoplasmes malins. Les données suivantes seront obligatoires et les plus informatives pour un généticien:

  • diagnostics précis de l'oncopathologie;
  • la profondeur d'immersion dans le pedigree - jusqu'à 3 générations de la part de la mère et du père;
  • la présence de maladies chroniques;
  • l'âge auquel le cancer est détecté;
  • l'issue de la maladie (décès ou guérison).

Pour un médecin, toutes les petites choses et nuances sont importantes, il est donc conseillé de collecter des informations aussi complètement que possible, en corrigeant non seulement les maladies, mais aussi l'influence des facteurs cancérigènes (tabagisme, alcoolisme, produits chimiques, risques professionnels).

Examen génétique

Les diagnostics de laboratoire modernes sont capables d'évaluer le caryotype de chaque personne en décomposant les chromosomes en étagères et en identifiant les gènes défectueux. L'analyse ne peut donner une garantie à 100%, mais la prédisposition génétique existante au cancer lors de la détection d'anomalies chromosomiques est un facteur important dans la détection d'un risque élevé de néoplasme malin. Avec le résultat de l'analyse, vous devriez contacter un généticien.

Surveillance médicale

Lors de l'identification de la possibilité d'apparition d'une oncologie, il ne faut pas paniquer et devenir déprimé: si vous consultez régulièrement un médecin et évaluez votre état de santé, vous pouvez détecter en temps opportun la maladie et vous débarrasser du néoplasme dans les premiers stades de développement, lorsque les chances de survie sont maximales. Chaque type d'oncopathologie a ses propres programmes de diagnostic et de traitement, vous devez donc écouter le médecin et suivre attentivement les recommandations. En particulier, avec la menace de cancer du sein, chaque femme devrait régulièrement subir une échographie mammaire et une mammographie, faire une analyse pour un marqueur tumoral et consulter un mammologue au moins 2 fois par an.

La prédisposition génétique existante au cancer n'est pas du tout une garantie de l'apparition d'une tumeur, et non une phrase qui met fin à la vie. Le pronostic du cancer en présence d'une hérédité accablée est toujours individuel et il y a toujours des options pour résoudre le problème - l'essentiel n'est pas d'essayer de s'automédiquer, mais de contacter un spécialiste à temps.

Prédisposition au cancer

Chaque personne hérite d'un ensemble de gènes de ses parents: certains d'entre eux protègent contre le cancer, d'autres augmentent la vulnérabilité du corps aux tumeurs. Avec des gènes normaux bien coordonnés, les cellules se développent et se divisent normalement. Si un gène mute, la protéine qu'il code change également. Les mutations (dégradation des gènes) transmises de parent à enfant sont appelées mutations des cellules germinales. Dans 15% des cas, ils sont responsables de la prédisposition au cancer..

Quels gènes causent le cancer?

Deux groupes de gènes sont associés au cancer: les gènes suppresseurs de tumeurs et les oncogènes. Les premiers ont une fonction protectrice et limitent la croissance cellulaire. Si des mutations se produisent dans de tels gènes, les cellules apprennent la capacité de se diviser de manière incontrôlable, formant une tumeur. Une trentaine de ces gènes suppresseurs sont connus dans le domaine de la recherche sur la susceptibilité au cancer. Parmi eux, BRCA1, BRCA2, p53 (des mutations de ce gène sont retrouvées dans 50% des cas dans les tumeurs malignes), etc..

Les oncogènes sont des proto-oncogènes mutés qui, dans des conditions normales, déterminent le nombre de cycles de division pour une cellule saine. Les perturbations de ces gènes permettent à la cellule de se développer et de se diviser de manière incontrôlable, conduisant à la formation de tumeurs. Parmi les oncogènes, tels que HER2 / neu, les ras sont bien étudiés.

Quand un test de sensibilité au cancer est-il nécessaire??

Des tests génétiques sont effectués en cas de suspicion de portage familial du syndrome de propension au cancer congénital. Les signes d'une prédisposition au cancer sont:

  • cas répétés d'incidence de pathologies cancéreuses chez des parents proches (en particulier sur plusieurs générations), détection de tumeurs du même type chez des proches;
  • détecter le cancer à un âge inhabituellement jeune (moins de 50 ans);
  • épisodes de tumeurs récurrentes chez le même patient.

Avantages des tests génétiques pour déterminer la susceptibilité au cancer

La décision de se soumettre à une telle étude est individuelle, elle est prise après consultation du médecin traitant et discussion avec les membres de la famille. Les tests de prédisposition au cancer vous permettent de:

  • en savoir plus sur le transport de gènes qui augmentent le risque de développer des tumeurs (cette information vous permet de réduire la probabilité de développer la maladie en ajustant votre mode de vie, en passant régulièrement des examens médicaux, en suivant un traitement préventif);
  • réduire le niveau d'anxiété si un parent proche reçoit un diagnostic de cancer.

Il est important de comprendre que les tests génétiques de sensibilité au cancer ont des limites et des implications psychologiques. Sur la base des résultats de l'étude, il est nécessaire de consulter un généticien.

Qu'est-ce que le test génétique

Les tests de sensibilité au cancer consistent à analyser l'ADN et l'ARN, les chromosomes et certaines protéines. Des tests spéciaux peuvent prédire le risque de développer une oncopathologie particulière, identifier les porteurs de gènes modifiés, identifier avec précision la maladie et prédire son évolution.

La génétique moderne utilise plus de 700 tests pour déterminer la sensibilité à différents types de cancer (y compris les ovaires, le sein, le côlon, etc.). Cette liste est mise à jour annuellement.

Les études génétiques de susceptibilité au cancer sont prédictives, c'est-à-dire que leurs résultats nous permettent d'évaluer le risque de développer des tumeurs chez une personne en particulier au cours de sa vie. Dans le même temps, les statistiques indiquent que tous les porteurs de gènes associés aux tumeurs ne tombent pas malades..

Vous pouvez subir un dépistage de la susceptibilité au cancer au Genomed Medical Genetic Center.

Nouveau dans le traitement du cancer: comment les tests génétiques modifient les prédictions des patients

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Aujourd'hui, on sait déjà que le mot «cancer» cache de nombreuses maladies, chacune ayant ses propres caractéristiques. La thérapie personnalisée en oncologie est une nouvelle approche pour laquelle les médecins et les scientifiques du monde entier ont de grands espoirs. Quand le test génétique d'une tumeur est-il effectué? Est-il possible de déterminer la prédisposition au cancer par des tests génétiques?

Nous en avons parlé avec l'oncogynécologue, chirurgien Vladimir Nosov, chef de la clinique de gynécologie et d'oncogynécologie du Centre médical européen - la première clinique en Russie où la thérapie personnalisée des maladies oncogynécologiques est devenue une pratique courante..

Pourquoi chercher "le gène d'Angelina Jolie"?

En règle générale, le cancer du sein et de l'ovaire survient chez les femmes âgées d'environ 60 ans ou plus. Si une femme tombe malade à un jeune âge, nous soupçonnons qu'elle est peut-être porteuse de l'une des mutations BRCA1 ou BRCA2, connues sous le nom de «gènes Angelina Jolie».

Dans leur état normal, ces gènes sont impliqués dans la réparation de l'ADN après divers dommages, protégeant ainsi les cellules de la dégénérescence tumorale. Si une mutation se produit dans ces gènes, les cellules saines ne sont pas protégées et peuvent elles-mêmes devenir cancéreuses. La probabilité de développer un cancer du sein avec la mutation du gène BRCA 1/2 est colossale - jusqu'à 80% (dans la population générale chez les femmes sans la mutation - environ 10 à 12%), le risque de développer un cancer de l'ovaire - jusqu'à 40 à 45% (dans la population - environ 1, cinq%).

Environ 15% des tumeurs ovariennes malignes qui surviennent à tout âge ont une base génétique, c'est-à-dire la mutation BRCA, qui se trouve également dans toutes les autres cellules du corps. Pourquoi est-il important de le savoir? Car aujourd'hui, pour les porteurs de la mutation qui ont contracté un cancer de l'ovaire, il existe des médicaments ciblés spéciaux qui «ne fonctionnent pas» chez les non porteurs de la mutation. Ces médicaments sont appelés inhibiteurs de PARP..

Dans la plupart des cas, la nomination de ces médicaments après la première ligne de chimiothérapie garantit une rémission pendant environ 3 ans - c'est une réalisation énorme, jamais auparavant en oncologie gynécologique, la rémission aux stades 3-4 de la maladie n'a été prolongée par aucun médicament pendant une si longue période..

Des recherches plus poussées ont permis de découvrir que les mutations peuvent être non seulement des cellules germinales, c'est-à-dire présentes dans toutes les cellules du corps. 15 à 20% supplémentaires des mutations du gène BRCA ne se produisent que dans les cellules tumorales, mais elles ne sont pas présentes dans le sang et les autres cellules du corps. Ces mutations sont appelées somatiques. Ils ne sont pas héréditaires et n'augmentent pas le risque de développer d'autres cancers, mais les patients porteurs de mutations dans les cellules tumorales sont également candidats à un traitement par inhibiteurs de PARP..

À l'EMC Institute of Oncology, nous suggérons que toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire subissent un séquençage complet des gènes BRCA de la tumeur et du sang. Cela vous permet de sélectionner la thérapie personnalisée la plus efficace. Si nous parlons d'une mutation héréditaire, nous recommandons des tests génétiques obligatoires pour les enfants, les sœurs, les frères, les parents et les patientes porteuses de la mutation elles-mêmes devraient également subir un dépistage supplémentaire du cancer du sein, dont les risques sont considérablement augmentés..

Mauvais héritage

La mutation héréditaire est transmise aux enfants avec une probabilité de 50%, à la fois par les lignées féminine et masculine. Nous recommandons aux porteurs un programme de surveillance spécial et des mesures préventives pour réduire le risque de cancer, ainsi que de discuter avec eux des problèmes de préservation de la fonction reproductive..

Par exemple, l'autre jour, j'ai opéré une patiente de 57 ans atteinte d'un cancer de l'ovaire. L'histologie élective a confirmé la nature maligne de la tumeur. Nous avons réalisé une étude génétique de la tumeur et identifié la mutation BRCA1. Un test sanguin génétique complet a ensuite été réalisé pour déterminer si la mutation est somatique (présente uniquement dans la tumeur) ou germinale (héréditaire). Il s'est avéré que la mutation est héréditaire. Nous avons recommandé des tests pour les deux filles du patient, qui, malheureusement, ont hérité de cette mutation. Les femmes jumelles, aujourd'hui 31 ans, n'ont pas encore planifié de grossesse et d'accouchement. Je leur ai recommandé d'aller chez un spécialiste de la reproduction, de stimuler et de congeler les ovules, et à l'âge de 35 ans, à partir de cet âge, les risques de cancer de l'ovaire commencent à croître et les ovaires et les trompes de Fallope doivent être retirés de manière prophylactique. Dans ce cas, nous sauvons l'utérus et, à l'avenir, ils pourront porter leurs enfants biologiques..

De plus, pendant la FIV, des diagnostics pré-implantatoires peuvent être effectués et les embryons qui n'ont pas hérité de la mutation peuvent être transplantés. Ainsi, la future génération sera déjà protégée..

Cancer du corps de l'utérus - comment le «portrait» de la tumeur affecte le pronostic

Le cancer de l'endomètre (cancer du corps de l'utérus) est le cancer gynécologique le plus fréquent chez la femme. Aujourd'hui, les approches de son traitement évoluent également grâce à une thérapie personnalisée..

Jusqu'à récemment, on pensait qu'il existait deux types de cancer de l'endomètre. Le plus courant, le type 1, survient généralement chez les patients obèses, souvent atteints de diabète et d'hypertension concomitants. Le second est séreux, plus agressif, non associé à un excès d'œstrogène. Sur la base du tableau clinique, les médecins ont pris une décision sur la nécessité d'un traitement supplémentaire après la chirurgie. Aujourd'hui, grâce à une meilleure compréhension de la biologie tumorale, nous savons que ces types ne sont pas deux, mais quatre. Et pour chacun d'eux un traitement spécifique est proposé. Pour déterminer à quel type de cancer de l'endomètre nous sommes confrontés, il suffit de commencer par une étude immunohistochimique..

Chaque tumeur de l'endomètre, quel que soit son stade, nous testons la présence de certaines molécules indiquant un pronostic favorable ou moins favorable de la maladie. Par exemple, la présence d'une mutation dans le gène P53 indique un pronostic moins favorable. Dans ce cas, nous recommandons non seulement l'observation, mais également un traitement supplémentaire à l'aide d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie..

Certains cancers de l'utérus, ainsi que certains cancers de l'ovaire et du sein, sont basés sur un syndrome génétique appelé syndrome de Lynch. Si nous trouvons des manifestations du syndrome de Lynch dans une tumeur, nous référons les patients pour un test génétique complet. Ceci est important car le cancer de l'utérus n'est pas la seule maladie à laquelle les porteurs de mutations responsables du syndrome de Lynch sont sujets. En particulier, ils ont un risque accru de cancer du côlon à un jeune âge..

Le cancer de l'utérus survient souvent en premier, le cancer du côlon se développe avec le temps.

Par conséquent, il est conseillé aux porteurs du syndrome de Lynch de commencer le dépistage du cancer du côlon non pas à 45-50 ans, mais beaucoup plus tôt - à partir de 30 ans et de faire une coloscopie tous les 6 ou 12 mois afin de ne pas manquer le développement de la maladie..

Identifier le syndrome de Lynch chez un patient atteint d'un cancer de l'utérus peut affecter le traitement.

Aux stades avancés des patients atteints du syndrome de Lynch, nous prescrivons une immunothérapie spécifique avec le pemprolizumab, ce qui améliore le pronostic des patients.

Le profilage génétique des tumeurs est une avancée colossale qui nous a permis d'aborder une thérapie entièrement personnalisée en oncologie basée non seulement sur le diagnostic, mais aussi sur une compréhension de la biologie tumorale. Pour les patients, c'est l'occasion de recevoir un traitement précis et hautement spécialisé qui donne de meilleurs résultats, et dans le cas des cancers héréditaires, c'est l'occasion de protéger les générations futures des maladies dangereuses..

Photo dans l'annonce: Sergey Vedyashkin / Agence "Moscou"

Prévention du cancer en famille

Le site fournit des informations de base à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Une consultation spécialisée est requise!

Le cancer est une formation maligne formée de cellules épithéliales. Dans les cercles médicaux, la condition est appelée carcinome. Ce nom de tumeur a été donné par Hippocrate, car elle ressemble à un crabe en apparence..

Prédisposition héréditaire

À ce jour, personne ne doute de la présence d'une prédisposition génétique au cancer. Selon certains rapports, entre cinq et sept pour cent des cancers sont génétiquement déterminés..

Parmi les médecins, il existe même un tel terme: «familles cancéreuses». Dans ces familles, au moins quarante pour cent des parents par le sang ont souffert d'un cancer. Certaines autres maladies héréditaires sont un bon terrain pour le développement du cancer. Aujourd'hui, les généticiens connaissent presque tous les gènes responsables de l'apparition des tumeurs cancéreuses. Par conséquent, même en théorie, lors de la consultation d'un généticien, il est possible de trouver un porteur du «gène du cancer» chez les enfants et petits-enfants..

Malheureusement, les méthodes de génétique moléculaire sont assez coûteuses et ne peuvent donc pas être largement utilisées aujourd'hui. Par conséquent, la principale méthode de travail d'un généticien est la généalogie.
Dans tous les cas, une prédisposition génétique ne provoque pas le développement d'un cancer. Si des mesures préventives sont prises, le cancer est très probablement évitable.

Tout d'abord, une personne doit se rendre compte qu'elle est à risque pour un facteur héréditaire. Par conséquent, il est très important d'obtenir des conseils compétents d'un spécialiste du mode de vie, une activité professionnelle, ce qui aidera à prévenir l'apparition de la maladie..
Par exemple, les personnes ayant une prédisposition génétique au cancer de la peau ne devraient pas être exposées au soleil pendant de longues périodes. Ainsi, l'apparition d'une tumeur peut être évitée..

Une autre méthode importante de prévention du cancer familial consiste à détecter les néoplasmes à un stade précoce. Les scientifiques néerlandais, par exemple, conseillent à toutes les personnes dont les parents sont atteints de cancer de se faire tester tous les deux ans..
Avec différentes formes de cancer et à différents âges des patients, les intervalles entre les examens peuvent être plus ou moins longs. Mais dans tous les cas, la période la plus optimale est de 12 mois..

Formes de cancer par héritage
1. Un gène est hérité qui provoque une forme particulière de cancer,
2. Un gène hérité augmente le risque de maladie,
3. La maladie peut se développer si plusieurs traits sont hérités simultanément.

Malgré le fait que la science connaît aujourd'hui environ cinq douzaines de formes héréditaires de cancer, les plus courantes d'entre elles sont les néoplasmes malins:

  • Sein,
  • les ovaires,
  • poumon,
  • estomac,
  • gros intestin,
  • Mélanome malin,
  • Leucémie aiguë.

En outre, neuroblastome, néoplasie endocrinienne, rétinoblastome, tumeur de Wilms.

Cancer de l'estomac

Parmi toutes les formes de carcinome, le carcinome gastrique occupe l'une des premières places. Chaque année, environ 800 000 nouveaux patients et six cent trente mille décès sont découverts dans le monde. De plus, environ 10% des maladies sont des maladies familiales. Le plus souvent, la maladie est enregistrée chez les personnes après 50 ans..
Étant donné que le facteur héréditaire n'est que l'un des nombreux facteurs, afin de prévenir le cancer de l'estomac, il est nécessaire d'éliminer le maximum de ces facteurs de votre vie..

Nourriture analphabète
C'est l'un des principaux facteurs responsables du carcinome gastrique. L'abondance dans le régime alimentaire de fumer, cornichons, aliments saccadés, aliments contenant une grande quantité de nitrates, conduit à l'accumulation de nitrites dans les organes digestifs - substances qui provoquent la croissance d'une tumeur maligne. La faible teneur du régime alimentaire en fibres végétales (fruits, légumes), ainsi qu'en vitamines C, A et E augmente le risque de tomber malade.

Boire de grandes quantités d'alcool (plus lié aux boissons fortes) affecte négativement l'état de la muqueuse gastrique et augmente le risque d'oncologie.

Maladies chroniques de l'estomac
La gastrite atrophique chronique conduit le plus souvent à un carcinome. Au cours du processus de cette maladie, la muqueuse gastrique devient progressivement similaire en structure à la muqueuse intestinale. La maladie dure des années et se déroule souvent dans le contexte d'une infection à Helicobacter pylori.
Les polypes gastriques sont des néoplasmes bénins. Mais parfois, ils dégénèrent en malins. Par conséquent, les médecins recommandent de les supprimer.
La résection gastrique crée également les conditions du développement d'un carcinome. Ces patients sont trois fois plus susceptibles d'avoir un cancer de l'estomac..

Un ulcère de l'estomac d'un an et demi - deux fois augmente le risque de carcinome.
Polypose diffuse familiale du gros intestin. La maladie est héréditaire et congénitale. La moitié des patients développent des polypes non seulement dans les intestins, mais également dans l'estomac. Et ils sont facilement malins (malins).
Gastropathie hypertrophique - avec cette maladie, les plis de la membrane muqueuse deviennent plus épais et la probabilité de carcinome gastrique augmente.

Que faire?

  • Minimiser la proportion de produits fumés, cornichons, saucisses.
  • Augmentez la proportion de légumes, de fruits et de fibres. Nutrition rationnelle avec une quantité suffisante de tous les éléments.
  • Arrêtez de fumer et de boire de l'alcool.
  • Assister en temps opportun aux consultations gastro-entérologues et traiter les polypes d'estomac et d'autres maladies chroniques.
  • Les personnes de plus de 45 ans subissent un examen de l'estomac chaque année, même si elles se sentent bien.

Cancer mammaire

La probabilité de développer un carcinome du sein est plus élevée chez les femmes dont les mères ont eu un sarcome des tissus mous ou un carcinome du sein. Seulement 7,5% des femmes ont un carcinome du sein dû à une prédisposition génétique.
Trois gènes sont connus pour augmenter la probabilité de carcinome du sein. Même si l'un des parents a l'un des gènes affectés, il y a 50% de chances que les enfants l'obtiennent..

Le risque de développer un carcinome augmente si:

  • L'un des parents avait des tumeurs malignes des deux glandes,
  • Carcinomes trouvés chez des proches avant l'âge de 40 ans,
  • Un membre de la famille a eu un carcinome ovarien,
  • Un des parents a eu un cancer dans son enfance,
  • Parmi les parents masculins, quelqu'un avait un carcinome du sein,
  • La personne appartient au groupe ethnique dans lequel cette maladie est la plus courante,
  • Une femme de moins de 30 ans a subi une irradiation mammaire,
  • La femme n'a pas accouché,
  • La première naissance a eu lieu après l'âge de 35 ans,
  • Période d'allaitement trop courte,
  • Le début de la première menstruation avant 12 ans,
  • La femme est en surpoids pendant la ménopause.

Que faire?
  • Visitez un mammologue et un gynécologue tous les 6 mois,
  • Faites un test sanguin pour les marqueurs tumoraux tous les 12 mois,
  • Donner naissance au premier enfant jusqu'à 35 ans, et de préférence deux ou même trois, allaiter le plus longtemps possible,
  • Réduire la proportion de graisses animales, d'aliments fumés, frits et salés dans l'alimentation,
  • Faire de l'éducation physique,
  • Si possible, surveillez votre poids et essayez de ne pas en prendre trop,
  • Buvez le moins d'alcool possible. Après tout, même de petites quantités d'alcool augmentent de moitié le risque de développer un carcinome.,
  • Protégez les glandes mammaires des blessures,
  • Surveiller la teneur en vitamine D de l'alimentation, son manque peut également provoquer la croissance de cellules malignes,
  • Essayez d'éviter le stress et les émotions négatives.

Cancer des ovaires

La prédisposition génétique au carcinome ovarien est déterminée par les mêmes gènes que la prédisposition au carcinome du sein. Les gènes sains suppriment le développement des cellules cancéreuses en produisant des protéines spéciales qui réduisent le taux de croissance cellulaire. Si le gène est muté, sa fonction protectrice est altérée, la probabilité de développer un carcinome augmente..

Avec une mutation du gène BRCA 1, le risque de carcinome ovarien augmente en moyenne de 50%. Si le gène BRCA 2 mute, la probabilité de la maladie augmente en moyenne de 20%. Lorsque le gène PTEN est muté, une femme développe le syndrome de Cowden, qui combine un carcinome du sein, de la glande thyroïde et une prédisposition aux tumeurs ovariennes.

On peut dire que l'influence déterminante de tout facteur dans le développement du carcinome ovarien n'est pas encore prouvée. Par conséquent, la prévention de cette maladie est une question plutôt complexe et controversée. Cependant, il existe plusieurs méthodes pour réduire le risque de maladie. Les méthodes énumérées ci-dessous affectent la probabilité de tomber malade à des degrés divers. Certains sont plus abordables, d'autres moins. Cependant, si le cancer familial est à risque, ces méthodes doivent être discutées avec votre médecin..

Contraceptifs oraux
Ils réduisent de moitié le risque de maladie si le médicament a été pris pendant 5 ans ou plus.

Interventions chirurgicales
Le retrait de l'utérus ou la ligature des trompes de Fallope réduit le risque de carcinome ovarien. Mais de telles procédures ne sont prescrites que lorsque la vie du patient est menacée, et pas du tout à des fins préventives..
De telles opérations ne sont recommandées que dans les cas où la famille appartient réellement au «cancer» et il est déjà nécessaire de traiter la maladie.
De plus, si une femme est entrée dans la période de ménopause et qu'il y a une forte probabilité de développer un carcinome. Dans tous les cas, on ne pourra parler d'une telle opération qu'après 40 ans..

Analgésiques
Selon certaines données insuffisamment vérifiées, l'utilisation d'aspirine et de paracétamol peut réduire la probabilité de développer un carcinome ovarien. Ne prenez pas ces médicaments uniquement pour la prévention du cancer..

Facteurs qui augmentent la probabilité de la maladie:

  • Âge après la ménopause,
  • Surpoids. Indice de masse corporelle supérieur à 30,
  • Prendre certains médicaments contre la fertilité (citrate de clomifène),
  • Manque de grossesses productives et d'allaitement,
  • Prendre des hormones sexuelles mâles (danazol et autres androgènes),
  • Thérapie de substitution pendant la ménopause pendant 5 à 10 ans. Lorsque l'œstrogène et la progestérone sont consommés simultanément, le risque de maladie diminue,
  • Cancer du sein de la patiente,
  • Utiliser du talc,
  • Fort pourcentage de graisse dans l'alimentation,
  • L'abus d'alcool.

Cancer des poumons

Le carcinome pulmonaire est l'un des types de cancer les plus «mystérieux» et les plus courants. Jusqu'à présent, les scientifiques ne peuvent toujours pas énumérer clairement les facteurs influençant le développement de cette maladie. Dans l'un, les scientifiques sont unanimes: le tabagisme provoque vraiment une dégénérescence maligne des tissus pulmonaires. Bien que cette maladie ne soit pas héréditaire, une prédisposition à celle-ci peut néanmoins être héréditaire. Mais même ici, tout n'est pas clair.
Les gènes responsables de l'apparition de la maladie n'ont pas encore été identifiés.
Si la famille a vraiment plusieurs parents sanguins souffrant d'une tumeur pulmonaire maligne, les autres devraient penser à la prévention.

Facteurs de risque:

  • Sexe masculin (les hommes tombent malades six fois plus souvent que les femmes),
  • 50 ans et plus,
  • Présence de carcinome d'une autre localisation,
  • Fumeur,
  • Mauvaise écologie, y compris la pollution de l'air par les gaz d'échappement des voitures.

Que faire?
  • Arrêtez de fumer, essayez de ne pas être dans une zone fumeur,
  • Changer le lieu de résidence pour un plus respectueux de l'environnement,
  • Ne travaillez pas dans des pièces polluées par la fumée,
  • Passez régulièrement des examens spéciaux afin de détecter la maladie en temps opportun.

Comment vous aider à arrêter de fumer?
Il est plus facile d'arrêter de fumer si vous remplacez la cigarette par un autre type de nicotine, par exemple: un patch, un chewing-gum, des pastilles ou une inhalation.
Le médecin peut créer un plan individuel de sevrage tabagique qui prend en compte toutes les caractéristiques individuelles. Un point important dans l'arrêt de la nicotine est la présence de manœuvres gênantes: par exemple, mâcher une tranche de fruit séché ou de gomme à un moment où vous pourriez vouloir fumer. Vous pouvez aller vous brosser les dents. Il est important d'être constamment occupé. Tout ce qui rappelle le tabagisme doit être jeté hors de la maison: pipes, cendriers et briquets. Vous devez informer tous vos amis que vous allez arrêter de fumer et leur demander de l'aide.
Malheureusement, une personne qui arrête de fumer est beaucoup plus susceptible de développer un carcinome pulmonaire qu'une personne qui n'a jamais pris de cigarette dans la bouche..

Cancer de l'utérus

Il s'agit d'une maladie très courante chez les femmes, touchant le plus souvent entre 40 et 60 ans.
Une forme héréditaire de carcinome du corps utérin peut se développer avec des mutations dans les gènes MSH6 et MLH1. En présence de telles mutations, la probabilité de la maladie augmente en moyenne de 50%. Les mutations de ces gènes peuvent également conduire à un carcinome du côlon..

Autres facteurs de risque:

  • Augmentation du poids corporel. Si le poids augmente de 10 à 25 kg, la probabilité de développer la maladie augmente trois fois,
  • Diabète,
  • Fumeur,
  • Hypertension,
  • Papillomavirus humain,
  • Longue période de menstruation. La menstruation commence avant 12 ans et se termine après 50 ans,
  • Menstruations irrégulières,
  • Augmentation de la quantité de graisse au menu,
  • Plus de 55 ans,
  • Avoir un cancer du sein ou de l'ovaire,
  • Absence de grossesse et d'accouchement,
  • Accouchement à un âge précoce,
  • Utilisation de la contraception hormonale,
  • La présence de maladies gynécologiques chroniques: érosions, polypes, leucoplasie, endométrite,
  • Sexe promiscuité.

Que faire?
  • Normaliser le poids corporel,
  • Ne courez pas le diabète,
  • Corriger l'alimentation en augmentant la proportion de légumes et de fruits,
  • Menez un mode de vie sain et faites de l'exercice,
  • Avoir au moins 2 enfants à l'heure,
  • Après 30 ans, consultez un gynécologue deux fois par an,
  • Ne commencez pas de maladies gynécologiques et assurez-vous de les traiter,
  • Réduit l'influence des facteurs cancérigènes sur le corps.

Cancer du colon

Dans les pays développés, ce type de néoplasme arrive en tête en termes de nombre de décès et de nouveaux cas. Les représentants des deux sexes âgés de 50 ans et plus y sont exposés. Le plus souvent, un néoplasme malin est formé à partir de polypes bénins. La grande majorité des malades consomment de grandes quantités de viande rouge et de graisses animales.

Tous les cas de carcinome du côlon sont divisés en familiaux et sporadiques. Les cas familiaux représentent environ 15% du total. Le plus souvent, le patient porte le gène muté pendant une longue période sans aucune conséquence négative. Mais l'impact des facteurs environnementaux cancérigènes provoque le développement de la maladie. Les facteurs environnementaux peuvent également provoquer une mutation de gènes sains, ce qui se produit dans la plupart des cas. Dans les années 90 du XXe siècle, on a découvert des gènes dont la mutation crée les conditions favorables au développement du carcinome du côlon..

Autres facteurs de risque:

  • 40 ans et plus,
  • Maladies oncologiques des organes génitaux (en particulier chez la femme),
  • Processus inflammatoire dans la membrane muqueuse du gros intestin,
  • Patients cancéreux parmi les parents par le sang,
  • Une alimentation riche en viande et pauvre en fibres.

Que faire?
Toutes les méthodes préventives dans ce cas sont divisées en primaire et secondaire.
Primaire - détection et élimination des facteurs provoquant la maladie et contrôle des mutations géniques. Ce groupe de méthodes n'est pas efficace et, de plus, il est pratiquement impossible de mettre en œuvre les méthodes énumérées..
La prévention secondaire consiste en la détection des polypes, qui à l'avenir dégénéreront en tumeurs cancéreuses et en tumeurs à un stade où ils pourront encore être éliminés sans nuire à l'organisme dans son ensemble. Par conséquent, il est fortement conseillé aux personnes ayant des antécédents familiaux de carcinome du côlon de subir des examens périodiques et d'éliminer les polypes..
En outre, une augmentation des fibres dans l'alimentation, selon certaines sources, peut également réduire le risque de maladie..

Cancer rectal

Aux États-Unis seulement, cent cinquante mille cas de cette maladie sont détectés chaque année. Elle touche principalement les personnes de plus de 50 ans. Le principal facteur prédisposant au développement de la maladie est la polypose intestinale héréditaire, ainsi que la colite ulcéreuse..
Le syndrome de polypose héréditaire augmente la probabilité de la maladie de trois à cinq fois, et si la maladie n'est pas traitée, alors à l'âge de quarante ans, près de cent pour cent des cas provoquent le développement d'un carcinome. La plupart des cas de carcinome chez les patients de moins de cinquante ans sont associés à un facteur héréditaire.

Autres facteurs de risque:

  • Régime riche en viande,
  • Âge à partir de 60 ans,
  • Le tabagisme augmente le risque de maladie et de décès de 35%,
  • Mode de vie sédentaire,
  • Infection par certains virus (HPV),
  • L'abus d'alcool,
  • Travailler dans la production d'amiante, ainsi que dans les usines de menuiserie,
  • Adénome du côlon,
  • Immunodéficience,
  • Ancien cancer du côlon ou génital.

Que faire?
  • À des fins préventives, prenez de la vitamine B6. Selon certains rapports, il empêche le développement d'un carcinome intestinal.,
  • Menez un mode de vie sain et faites de l'exercice,
  • Changer le régime alimentaire: introduire plus de poisson, de légumes et de fruits, réduire la proportion de viande rouge et de graisse, en plus, le régime doit assurer des selles régulières,
  • Se séparer des mauvaises habitudes,
  • Selon certains rapports, la prise de vitamines A, C, E et du groupe B lie les cancérogènes dans l'intestin,
  • En présence de polypes, d'hémorroïdes ou d'ulcères rectaux, consultez un proctologue une fois tous les 12 mois.

Cancer de la prostate

Le carcinome de la prostate revendique le plus de décès chez les hommes de tous les cancers. Les scientifiques estiment qu'un homme en bonne santé sur dix vivant aujourd'hui souffrira d'un cancer de la prostate et trois sur dix mourront d'un carcinome de la prostate..

Les statistiques sur le carcinome de la prostate sont pratiquement les mêmes que celles des autres types de cancer. Dix pour cent des cas sont héréditaires. Parmi les hommes de moins de 55 ans, la moitié ont une forme héréditaire de carcinome de la prostate..

Il y a quelque temps, on croyait que le carcinome héréditaire était plus difficile à guérir, mais récemment des scientifiques israéliens ont prouvé que le «népotisme» de la maladie n'aggravait pas le pronostic des patients. Ils sont guéris avec le même succès que les autres patients. La probabilité de développer un carcinome de la prostate double en présence de parents sanguins souffrant de cette maladie.

Facteurs de risque, selon leur importance:

  • Changements corporels liés à l'âge,
  • Prédisposition héréditaire,
  • Déséquilibre des nutriments dans l'alimentation (abondance d'aliments gras, tabagisme, produits laitiers, viande, friture et restauration rapide),
  • Intoxication chronique au cadmium,
  • Mode de vie sédentaire,
  • Le manque de vitamine D dans l'alimentation, selon certaines données, peut créer des conditions favorables au développement de la maladie,
  • La présence d'infections urogénitales chroniques.

Que faire?
  • Vivez une vie saine,
  • Corrigez le régime et abandonnez autant que possible les produits ci-dessus,
  • Faire de l'éducation physique,
  • Ne changez pas souvent de partenaire sexuel,
  • Après 40 ans, consultez un urologue une fois tous les 6 mois,
  • Après avoir consulté un médecin, suivez des cours de vitamine D.

Conseils diététiques pour prévenir le carcinome de la prostate:
1. Les graisses dans l'alimentation ne doivent pas représenter plus de 20% de la valeur nutritionnelle.
2. Mangez des aliments riches en vitamine E ou prenez-les en supplément à raison de 800 UI par jour.
3. Mangez des produits à base de soja ou de la poudre de soja. Les substances présentes dans le soja inhibent la croissance des tumeurs malignes.
4. Mangez du sélénium sous forme de complément alimentaire ou mangez des aliments riches en sélénium.
5. Il existe des tomates traitées thermiquement. Ils sont riches en lycopène, une substance qui aide à prévenir le cancer.

Cancer de la peau

Il peut y avoir une prédisposition héréditaire au cancer de la peau. Des scientifiques australiens ont récemment mené une étude à grande échelle avec des jumeaux, prouvant que les personnes dont les parents ont un cancer de la peau sont plus susceptibles de tomber malades que la moyenne de la population..
Des chercheurs américains de Californie sont allés encore plus loin et ont constaté que les personnes dont les proches ont un néoplasme malin sur une zone ouverte du corps sont plus à risque: les mains, le visage.
Des précautions doivent également être prises s'il existe plusieurs cas d'albinisme ou de xérodermie pigmentaire dans la famille..

Autres facteurs de risque:

  • Contact fréquent avec l'arsenic, la nicotine, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (libérés lors de l'incinération de divers déchets),
  • Infection au VPH,
  • Irradiation ultraviolette abondante,
  • Brûlures thermiques fréquentes,
  • Traumatismes cutanés aux mêmes endroits, y compris ceux associés à la présence de maladies de la peau.

Que faire?
  • Protège la peau des rayons ultraviolets,
  • Protégez vos yeux en portant des lunettes de soleil,
  • Traiter toutes les maladies chroniques, y compris dermatologiques,
  • Choisissez soigneusement les cosmétiques (en tenant compte de la possibilité de présence de substances toxiques),
  • S'il y a des grains de beauté et des taches de naissance sur le corps, assurez-vous de consulter un médecin afin d'identifier les tumeurs potentiellement dangereuses et sujettes à la malignité.

Cancer du larynx

Les hommes contractent cette maladie neuf fois plus souvent que les femmes. La plupart des patients avec ce diagnostic sont des hommes âgés de 40 à 70 ans. Le larynx supérieur est le plus souvent touché. Malgré le fait qu'il existe très peu d'informations sur une prédisposition héréditaire à ce type de maladie, les médecins n'excluent pas sa possibilité.

Facteurs de risque:

  • Tabagisme à long terme. Les hommes qui fument la pipe sont particulièrement sensibles à ce type de cancer. Cela est dû au fait que le tabac léger entre dans les cigarettes, émettant de la fumée qui pénètre dans les bronchioles les plus éloignées et les plus petites.Par conséquent, un carcinome pulmonaire peut très probablement se développer à partir de la cigarette. Mais le tabac à pipe n'a pas une telle capacité de pénétration et la plupart du goudron se dépose dans la bouche et la gorge.,
  • L'abus d'alcool,
  • Prédisposition héréditaire,
  • Papillomavirus humain,
  • La présence de leucoplasie, de pachydermie, de kystes des ventricules laryngés, ainsi que de foyers chroniques d'inflammation,
  • Manque de vitamines et de substances minérales dans l'alimentation,
  • Œsophagite par reflux,
  • Inhalation fréquente de poussières métalliques, de poussières radioactives, de réactifs chimiques,
  • Appartenant à la race négroïde,
  • Une histoire d'une tumeur maligne.

Cancer du foie

Les représentants du sexe fort sont plus sujets à cette maladie. Il y a une femme pour quatre hommes affectés. De plus, la tumeur maligne primaire du foie ne représente pas plus d'un pour cent de tous les cas. Dans la plupart des cas, il s'agit de métastases d'autres organes ou de dégénérescence d'un organe sur fond de cirrhose (dans 90% des cas).
Une prédisposition héréditaire à cette maladie ne fait aucun doute. On sait qu'un certain nombre de maladies héréditaires, par exemple l'hémochromatose, sont une bonne base pour la transformation maligne du foie. Par conséquent, en présence d'hémochromatose familiale, il est nécessaire d'examiner tous les nouveau-nés pour la présence de cette maladie..

Autres facteurs de risque:

  • Maladies parasitaires (opisthorchiase, amibiase et autres),
  • Infections virales, en particulier hépatite B,
  • Cirrhose alcoolique,
  • Exposition aux toxines sécrétées par les champignons aspergillus (aflatoxines),
  • Exposition à l'arsenic.

Que faire?
  • Faites-vous vacciner contre l'hépatite B,
  • Vermifuger périodiquement,
  • Ne buvez pas d'alcool,
  • Réduit le contact avec les poisons chimiques,
  • Traitez les maladies héréditaires qui contribuent au développement du carcinome du foie. Par exemple, avec l'hémochromatose, il est recommandé de réduire la teneur en fer de l'alimentation et, selon les instructions du médecin, de faire des saignées.

Leucémie

L'hémoblastose survient le plus souvent chez les enfants de trois à quatre ans et chez les personnes âgées. Les hémoblastoses sont aiguës et chroniques, et les formes chroniques se développent souvent précisément en relation avec une prédisposition génétique. Cela augmente la probabilité de développer la maladie de trois à quatre fois..

Facteurs provoquant l'hémoblastose:

  • Prédisposition génétique,
  • Influence des virus sur les cellules sanguines,
  • Exposition aux radiations,
  • Exposition à des produits chimiques cancérigènes (écologie défavorable),
  • Immunodéficience,
  • Stress.

Aujourd'hui, il existe des tests sanguins par lesquels le médecin détermine si une maladie du sang héréditaire ou des proches n'ont pas à s'inquiéter.

Il n'y a pas de méthodes spécifiques pour la prévention de la leucémie. Cependant, les personnes qui ont des parents par le sang souffrant de cette maladie doivent être examinées périodiquement par un hématologue et connaître les signes de cette maladie afin de la détecter à temps. Avec un début de traitement rapide, son pronostic n'est pas mauvais. La leucémie est bien traitée chez les enfants.

Une consultation avec un hématologue peut être nécessaire si les symptômes suivants apparaissent sur le visage:

  • Blanchiment de la peau,
  • Faiblesse, léthargie et baisse de la capacité de travail,
  • Perte de poids,
  • Indifférence à la nourriture,
  • Saignement des gencives, sujettes aux ecchymoses.

Carcinome œsophagien

De toutes les maladies, le cancer affecte le plus souvent l'œsophage. Sur cent mille habitants, 8 personnes en moyenne en souffrent. De plus, les représentants du sexe fort sont plus sensibles à la maladie. Ils sont 2 à 3 fois plus susceptibles de tomber malades. Le danger de la maladie réside dans le fait que dans les premiers stades des métastases tumorales. Mais les symptômes de la maladie sont absents jusqu'à ce que la tumeur commence à bloquer la moitié ou les deux tiers du diamètre interne de l'œsophage et interfère avec la déglutition des aliments.
C'est pourquoi les personnes atteintes de cas familiaux de cancer de l'œsophage doivent être testées à temps. Cela vous permettra de détecter la maladie à un stade précoce et de l'arrêter à temps..

Facteurs de risque:

  • Âge à partir de 50 ans,
  • Hérédité,
  • Adhésion aux aliments trop chauds, froids, épicés, marinés et durs,
  • L'abus d'alcool,
  • Tabagisme et tabac à chiquer,
  • Processus chroniques: ulcères peptiques, brûlures, cardiospasme, œsophagite par reflux, diverticulose.

D'autres maladies héréditaires, par exemple la kératodermie, peuvent également conduire au développement de la maladie. Avec cette maladie, la division des cellules de l'épithélium squameux, qui recouvre l'œsophage de l'intérieur, est perturbée et des conditions favorables sont créées pour la malignité tissulaire. La kératodermie décuple la probabilité d'un néoplasme malin de l'œsophage.

Que faire?

  • Arrêter de fumer,
  • Abandonner l'alcool,
  • Réduire la proportion d'aliments qui endommagent la muqueuse œsophagienne,
  • Augmenter la proportion de fruits et légumes frais dans l'alimentation,
  • En présence de conditions précancéreuses, inscrivez-vous auprès d'un médecin et subissez des examens et un traitement en temps opportun.

Prophylaxie à base de plantes

1. Prêle des champs 15 gr., Renouée 8 gr., Ortie 10 gr., Millepertuis 6 gr. Mélangez bien le tout et préparez une cuillère à café d'herbes avec 150 ml d'eau bouillante. Tenez pendant 10 minutes, passez au tamis. Brasser les matières premières utilisées avec 300 ml d'eau bouillante et laisser le feu pendant 10 minutes, puis filtrer et mélanger avec la première infusion. Boire 150 ml trois fois par jour avant les repas pendant 3 semaines.
2. Hachez finement les feuilles fraîches de géranium rouge, versez 12 cuillères à soupe de matières premières avec 150 ml d'eau bouillante, maintenez pendant 10 minutes. Manger un peu par jour.
3. Prenez la même quantité de gui, camomille, chélidoine et catharanthus rose, mélangez. 1 cuillère à soupe. l. les matières premières versent un verre d'eau bouillante. Laissez infuser, buvez un quart de verre 60 minutes avant les repas. Cette collection doit être alternée avec les suivantes: calendula, achillée millefeuille, racine de Marie, pissenlit et racine de bergenia, fleurs d'épilobe. Faites cuire de la même manière que la précédente. Boire: premier le matin, deuxième l'après-midi et donc alterné.
4. Mélanger des quantités égales de fleurs de sarrasin, de concombre, d'agaric, de lungwort et de yarut. Préparez 2 cuillères à soupe de la collection avec 300 ml d'eau bouillante, mettez le feu jusqu'à ébullition, maintenez pendant 10 minutes à feu doux. Laisser reposer 2 heures et passer au tamis. A consommer par jour, divisé en trois à quatre portions égales. Manger avant les repas.
5. Hachez finement la même quantité de baies de rose sauvage, de pomme et de poire sauvages, de sureau, d'épine-vinette, d'aubépine, de meunier à feuilles étroites. Faire une décoction comme indiqué au n ° 4.
6. Mélangez 2 parties de poudre de racine de chicorée et une partie de gravilata de baies de citronnelle urbaine et chinoise. Cuisiner et utiliser la recette n ° 4.
7. Hachez finement une partie de racine de bardane, d'ortie, d'herbe de blé, de pulmonaire et de grosses graines de plantain, deux parties d'argousier. Faites et acceptez comme dans # 4.
8. Thé Ivan 10 gr. infuser 200 ml d'eau bouillante, garder à feu doux pendant un quart d'heure et laisser reposer encore une heure. Filtrer et boire une cuillère à soupe trois fois par jour. Peut être infusé à la place du thé.
9,20 gr. string sec verser 200 ml d'eau à température ambiante, porter à ébullition, laisser infuser 60 minutes. Consommez 1 cuillère à soupe. l. trois fois par jour.
10,1 cuillère à café origan sec versez 200 ml d'eau bouillante, maintenez pendant vingt minutes, égouttez. Consommez 100 ml trois fois - quatre fois par jour vingt minutes avant un repas. Interdit pendant la grossesse.
11. Teinture d'alcool de calendula, 15 - 20 gouttes trois fois par jour à boire, diluée avec un peu d'eau. Vous pouvez faire une infusion aqueuse: 10 gr. de matières premières sèches, infuser 100 ml d'eau bouillante, conserver dans un thermos pendant 2 heures. Prenez une cuillère à soupe deux ou trois fois par jour.
12. 1 cuillère à soupe. les herbes et les fleurs de la mère et de la belle-mère infusent 200 ml d'eau bouillante, maintenez pendant une demi-heure. Consommez 1 cuillère à soupe. quatre à cinq fois par jour. Mangez un demi-verre deux fois - quatre fois par jour.
13. Versez la vodka dans les coques de pignons de pin pour qu'elles soient couvertes, liège et gardez au placard pendant 10 jours. Boire 1 cuillère à café trois fois par jour.
14. Prendre à parts égales: feuille de bouleau, gui, thym, lettre, tanaisie, cocklebur, racine de réglisse, feuille de fraise, camomille, tartre, églantier, aronia, chélidoine, mûre, millepertuis, origan, feuille de cassis, menthe, mélisse, avoine, lin, renouée, sureau, ortie, prêle, Rhodiola rosea, gousses de haricots, aralia, salep, potentille, racine de maral, citronnelle et kirkazon. Moudre le tout et bien mélanger. 2 cuillères à soupe collecte, infuser 400 ml d'eau bouillante, maintenir à feu doux jusqu'à ébullition et encore 3 minutes. Laisser agir 60 minutes, passer au tamis et boire 100 ml quatre fois par jour à jeun.

Aliments

Carotte
Le bêta-carotène dans sa composition prévient le cancer du larynx, des poumons, des intestins, du sein et de la prostate. De plus, les carottes contiennent du falcarinol, un pesticide naturel qui inhibe le développement de tumeurs malignes. Il est utile à la fois entier et sous forme de jus. Pour la prévention, une carotte de taille moyenne par jour suffit..

Pommes
Il est bien connu que manger des pommes tous les jours réduit le risque de développer un cancer de l'intestin. Les pommes contiennent de l'anthocyanine. La quantité d'anthocyanine correspondant à sa teneur en trois fruits est suffisante pour réduire de 38% le risque de développer un cancer du sein. De plus, les pommes sont riches en vitamine C, un puissant antioxydant..

Myrtille
Ces baies contiennent un puissant ptérostilbène antioxydant, qui prévient les tumeurs intestinales malignes. La présence de cette substance dans le régime alimentaire réduit la probabilité de développer la maladie de 58%. Une poignée de myrtilles par jour suffira.

Oignon
Les oignons sont riches en bioflavonoïdes - des substances qui suppriment les radicaux libres. Plus l'oignon est "en colère", plus son utilisation est efficace..

Avocat
C'est une réserve d'antioxydants qui empêchent les radicaux libres de détruire les cellules. De plus, l'avocat contient du bêta-carotène et du potassium..

Chou
Ce légume empêche le développement du cancer du côlon et du sein. Il contient la substance folate, qui a un effet bénéfique sur l'état des cellules intestinales. Et pour prévenir le cancer du sein, vous devez manger différents types de choux qui contiennent différents types d'antioxydants. La combinaison de ces antioxydants est appelée 13C par les experts. La combinaison est si efficace qu'elle est utilisée non seulement pour la prophylaxie, mais également pour le traitement des maladies oncologiques en association avec la chimiothérapie. Bien entendu, une dose d'antioxydants présente dans quelques choux est nécessaire pour le traitement. Cependant, à titre préventif, même une assiette de salade par jour sera utile..

brocoli
Il contient beaucoup de glucosinolates - des substances qui jusqu'à récemment étaient considérées comme des toxines. Les nutritionnistes affirment aujourd'hui que ces substances suppriment les cellules cancéreuses et renforcent le système immunitaire contre les agents pathogènes..
Selon des scientifiques américains et français, trois à quatre portions de brocoli par semaine suffiront à la prévention. La façon la plus saine de cuire le brocoli est de le cuire à la vapeur. Lors de l'achat, il vaut mieux faire attention aux têtes les plus douces. La teneur en composants actifs en eux est plus élevée.

Cresson
Cette salade a un niveau élevé de bêta-carotène et de lutéine - des substances qui préviennent activement la malignité cellulaire. Tout simplement un produit indispensable pour les fumeurs. Pas mal de 90 grammes de cresson par jour.

Chili
La capsaïcine, incluse, prévient les cellules malignes et détruit les mitochondries des cellules malignes déjà existantes. Mais en grande quantité, il peut lui-même provoquer des tumeurs malignes de l'œsophage et des intestins.

Tomates
Les tomates contiennent du lycopène, l'un des antioxydants les plus puissants, ce qui réduit le risque de développer des tumeurs du poumon, de la vessie, du sein, de l'intestin et de la prostate en se liant aux radicaux libres. Les tomates ont un niveau élevé d'acide ascorbique. La combinaison de brocoli et de tomates est très efficace pour la prévention et le traitement du cancer. La dose la plus efficace de lycopène n'est que de 22 milligrammes, soit 2 cuillères à café de concentré de tomate par jour. Effet plus fort du lycopène traité thermiquement.

Ail
Supprime l'activité des cancérogènes et empêche leur pénétration dans les cellules du corps. Même avec une tumeur existante, il inhibe son développement. L'ail est utile à la fois comme additif alimentaire et sous forme d'infusions alcoolisées.

Thé vert
Empêche le développement du cancer de l'œsophage, de la peau, des intestins, du pancréas, de l'estomac, de la vessie, du sein et de la prostate. Le thé vert contient des polyphénols, qui sont de puissants antioxydants. Selon certains rapports, les polyphénols altèrent l'apport sanguin aux cellules altérées. De plus, le thé vert inhibe la synthèse d'un type spécial de protéine nécessaire aux cellules cancéreuses. Pour la prévention, vous devez consommer au moins 5 tasses de thé par jour..

Romarin
Utile pour la prévention du cancer du sein. Le romarin est très efficace comme assaisonnement frais pour les plats, les salades.

Algue
Comprend de la vitamine B12, du bêta-carotène, de la chlorophylle et des acides gras qui préviennent le cancer du sein.

Safran des Indes
N'affecte pas directement les cellules malignes, mais les mécanismes conduisant à leur apparition. En particulier, supprime la production d'enzymes impliquées dans l'inflammation intestinale.

Drogues

Les médecins déconseillent l'auto-prescription de médicaments pour la prévention du cancer. Mais certains médicaments ont en fait la capacité de supprimer le développement des cellules cancéreuses comme effet secondaire..

1. Aspirine. Réduit la probabilité de développer un cancer des poumons, du sein, de l'estomac et des intestins.
2. Ibuprofène, sulindac, piroxicam. Réduit la probabilité de développer un cancer du côlon.
3. Les préparations de calcium (gluconate de calcium, glycérophosphate de calcium, carbonate de calcium, lactate de calcium, chlorure de calcium) empêchent l'augmentation de la croissance des cellules de la muqueuse intestinale et préviennent donc les polypes et les néoplasmes malins.
4. Proscar (finastéride) - utilisé pour traiter l'adénome et le cancer de la prostate, il peut être utilisé comme prophylaxie.
5. Statines - médicaments qui réduisent la quantité de cholestérol dans le sang. Selon des scientifiques américains, les femmes ménopausées réduisent le risque de développer un carcinome du sein si elles sont prises suffisamment longtemps (plus de 5 ans).
6. Vitamines C, E, A, D, B6, B3.

Étant donné que tous les médicaments ci-dessus (à l'exception des vitamines) ont des effets secondaires, vous ne devez pas les prendre sans consulter votre médecin..

Auteur: Pashkov M.K. Coordonnateur de projet de contenu.