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Test sanguin pour l'oncologie

11 minutes Auteur: Lyubov Dobretsova 1156

Un test sanguin est un diagnostic de laboratoire primaire. Pour étudier le principal fluide biologique du corps, diverses méthodes de laboratoire sont utilisées pour identifier:

  • changements dans les processus biochimiques et la composition sanguine;
  • défaillances fonctionnelles des organes et systèmes internes;
  • la présence d'agents pathogènes;
  • anomalies génétiques.

Selon les résultats de la microscopie sanguine, la localisation des troubles organiques, la nécessité d'un examen plus approfondi et les tactiques de thérapie sont déterminées. La valeur de la recherche en laboratoire réside dans la capacité à détecter (ou assumer) la présence de pathologies dans la période initiale de leur développement.

Ceci est particulièrement important dans le diagnostic du cancer, dont la détection tardive coûte généralement la vie à une personne. Avec le développement de néoplasmes malins, la composition du sang change. La différence stable de certains indicateurs par rapport aux valeurs de référence est une indication pour un diagnostic de laboratoire étendu et un examen instrumental (IRM, TDM, etc.).

Il est impossible de nommer spécifiquement quel test sanguin montre une oncologie avec une précision de 100%. Dans une plus grande mesure, l'activité des processus cancéreux se manifeste dans l'analyse des marqueurs tumoraux. Dans une moindre mesure - dans les résultats de la recherche clinique et biochimique.

Analyse clinique générale (OKA) et sang biochimique

Une formule sanguine complète étudie la composition physique et les propriétés chimiques du sang. Les écarts détectés des indicateurs indiquent une violation des processus biochimiques dans le corps et le développement possible de toute maladie. La biochimie détermine les défaillances fonctionnelles dans des organes et des systèmes spécifiques.

  • lors du traitement des plaintes de malaise (pour en établir la cause);
  • dans le cadre d'examens médicaux de routine (examen clinique, IHC, dépistage pendant la grossesse, etc.);
  • avant les interventions chirurgicales;
  • pour surveiller la dynamique de la thérapie.

L'hématologie clinique évalue la composition quantitative des globules sanguins (globules blancs et globules rouges), leur pourcentage et l'état du plasma. La recherche biochimique étudie les éléments organiques et inorganiques dans le sang.

Analyse clinique

Pour l'OCA, le sang capillaire (d'un doigt) est prélevé dans des conditions de laboratoire le matin. Vous pouvez vous familiariser avec les résultats le lendemain. Avec le développement de l'oncopathologie, les valeurs des indicateurs du test sanguin clinique sont décalées vers une augmentation ou une diminution de la norme acceptée.

IndiceDéfinition et fonctionsTaux moyen
hémoglobine (HB)une protéine à deux composants qui fait partie des érythrocytes. Fournit l'oxygène des poumons aux cellules du corps et le transport du dioxyde de carbone dans la direction opposéehommes 140 g / l
femmes 120 g / l
érythrocytes (RBC)globules rouges qui maintiennent un état acido-basique constanthommes 4-5,1 (* 10 12 / l) femmes 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
vitesse de sédimentation érythrocytaire (ESR)indique la présence (ou l'absence) d'un processus inflammatoire et le rapport des fractions protéiques dans le plasmade 1,5 à 15 mm / heure
plaquettes (PLT)plaquettes, responsables de la coagulation sanguine et de la protection vasculaire180,0-320,0 (10 9 cellules / l)
réticulocytes (RT)globules rouges immaturespour les hommes 0,8 - 1,2% pour les femmes 0,2 - 2%
hémocrite (HCT)reflète le degré de saturation du sang en érythrocytes en%de 40 à 45%
thrombocyte (PCT)détermine le pourcentage de plaquettesde 0,22 à 0,24%
leucocytes (WBC)les cellules sanguines incolores du système immunitaire sont les principaux défenseurs du corps. Comprend cinq variétés qui composent le leucogramme4-9 (109 cellules / l)
Formule leucocytaire (leucogramme)
lymphocytes (LYM)différencier et éliminer les virus et les bactéries19,4 à 37,4%
monocytes (MON)supprimer l'activité des cellules cancéreuses, participer à la production d'interféron3,0 à 11,0%
éosinophiles (EOS)reconnaître et essayer de détruire les parasites pénétrés, former une immunité antiparasitaire0,5-5,0%
basophiles (BAS)sont des marqueurs de manifestations allergiques0,1 à 1,0%
neutrophiles (NEU): stab / segmentéfournissent une protection anticancéreuse et antibactérienne1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Il est possible de supposer le développement de processus malins par analyse sanguine avec les changements suivants:

  • Faible niveau HB. Lorsque l'hémoglobine diminue, une anémie (anémie) est diagnostiquée. L'une des causes de cette affection est l'absorption active de protéines par la tumeur en croissance..
  • Érythrocytose (augmentation des globules rouges). Il se produit en raison de l'apparition d'érythrocytes pathologiques (échinocytes) en forme d'éperon et d'une augmentation du nombre de globules rouges immatures. Une production anormale de réticulocytes par la moelle osseuse se produit lorsqu'une tumeur s'y développe. L'érythropénie (diminution des indicateurs) peut indiquer le développement de modifications malignes du système hématopoïétique ou la présence de métastases (foyers cancéreux secondaires).
  • Thrombocytose ou thrombocytopénie (augmentation ou diminution du PLT). L'équilibre plaquettaire altéré accompagne les processus oncohématologiques - cancer du sang (leucémie) et cancer du tissu lymphoïde (lymphogranulomatose).
  • Augmentation de l'ESR. Signe clinique de troubles inflammatoires. Des valeurs élevées persistantes peuvent indiquer une intoxication chronique par des produits toxiques sécrétés par une tumeur maligne (de n'importe quel endroit). Les maladies oncohématologiques sont des lésions cancéreuses des systèmes circulatoire et lymphatique.
  • Leucocytose ou leucopénie (augmentation ou diminution du nombre de leucocytes). Le test sanguin reflète l'indicateur général de la modification du nombre de globules blancs du leucogramme. L'activité cancéreuse peut être indiquée par des écarts dans les résultats dans les deux sens..
  • Neutrophilie (croissance des cellules NEU). Le plus souvent, il est causé par des processus infectieux-purulents et nécrotiques dans le corps. S'il n'y a pas de foyer d'inflammation aiguë, une augmentation des neutrophiles peut être causée par la présence d'une tumeur maligne dans les organes internes ou le système circulatoire. La neutropénie (faible nombre de neutrophiles) est caractéristique des maladies chroniques prolongées, y compris la malignité des néoplasmes bénins existants.
  • Élever LYM. La lymphocytose survient lorsque le système immunitaire est incapable de faire face à l'invasion du corps par des anti-agents. Les infections bactériennes et virales se développent rapidement. Une autre cause de lymphocytose est la leucémie lymphocytaire (cancer du sang), qui est plus fréquente chez les enfants. La lymphopénie (déficit en lymphocytes) sur fond d'érythropénie (diminution du nombre de globules rouges) se manifeste par le développement d'une lymphogranulomatose (dégénérescence maligne du tissu lymphatique) ou par une oncologie préalablement diagnostiquée dans le contexte de la chimiothérapie.
  • Monocytose, éosinophilie et basophilie. Une augmentation de MON indique des pathologies auto-immunes ou une activation des cellules cancéreuses. Une augmentation d'EOS signifie la présence de cellules étrangères. Une augmentation du nombre de cellules BAS est enregistrée lors de réactions allergiques, mais avec le développement d'un cancer, les basophiles commencent à maintenir l'activité d'une tumeur oncologique. Les valeurs anormalement élevées des trois indicateurs reflètent le développement de maladies oncohématologiques.

Indépendamment de ce que révèle l'analyse clinique générale en rapport avec l'oncologie, ce n'est pas la base du diagnostic du cancer. Les changements d'indicateurs sont considérés comme des signes indirects qui doivent être confirmés par d'autres enquêtes.

Biochimie du sang

La composition biochimique est évaluée par le sang veineux. L'intervalle de temps pour l'analyse est d'un jour. La présence d'un néoplasme malin dans le corps se reflète dans la composition organique du fluide biologique. Un test sanguin biochimique révèle des écarts dans la norme de ces indicateurs dont dépend le travail stable de l'un ou l'autre organe.

Ainsi, sur la base des résultats de la biochimie, il est possible de déterminer l'emplacement de la tumeur. Un test sanguin biochimique pour le cancer doit montrer une quantité anormale de composés organiques complexes:

  • les fractions totales de protéines et de protéines (albumine et globulines);
  • le produit final du métabolisme protéique de l'urée;
  • enzymes ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), SHF (phosphatase alcaline), alpha-amylase pancréatique;
  • la bilirubine pigmentaire biliaire;
  • glucose.

Changements dans la composition quantitative des composés organiques:

  • Albumine et globulines. Les protéines sont produites par les hépatocytes (cellules hépatiques). La teneur en albumine chez l'adulte est de 40 g / l à 50 g / l, soit 60% du plasma. Afin d'assurer sa propre croissance, une tumeur cancéreuse a besoin de protéines. Par conséquent, en cas de néoplasme malin dans le foie, les indicateurs de fractions protéiques dans le sang sont fortement réduits. L'hypoalbuminémie (diminution de la concentration d'albumine) est également caractéristique du cancer gastrique et de la leucémie.
  • ALT. La partie principale de l'enzyme est contenue dans le foie, les restes sont répartis entre le pancréas, les reins, les muscles (y compris le myocarde). Valeurs de référence: pour les hommes - 45 U / L, pour les femmes - 34 U / L. La libération d'une grande quantité d'ALT dans le sang est un signe déterminant d'une violation de l'intégrité des tissus organiques et du développement de pathologies sévères (cirrhose, cancer du foie).
  • AST. Dans une plus grande mesure, l'enzyme est localisée dans le muscle cardiaque, dans une moindre mesure - dans le foie. Le taux de contenu maximal est de 40 U / l. À des valeurs élevées, on suppose un cancer primitif du foie ou des voies biliaires, une leucémie myéloblastique, des métastases hépatiques.
  • ALF. L'emplacement de l'enzyme est le foie, le tissu osseux. Il est présent en petites quantités dans les reins. Les valeurs standard pour les femmes vont jusqu'à 100 U / l, pour les hommes - jusqu'à 125 U / l. Des valeurs ALP élevées indiquent un cancer du foie possible, des tumeurs osseuses, une lymphogranulomatose.
  • Bilirubine. Formé par la destruction de l'hémoglobine et des érythrocytes dans le foie. Les valeurs normales de la bilirubine totale sont de 5,1 à 17 mmol / L. Des taux élevés indiquent un blocage des voies biliaires, sur la base duquel on peut vraisemblablement diagnostiquer une oncopathologie du système hépatobiliaire.
  • Glucose. Les valeurs de référence de la glycémie à jeun sont de 3,3 à 5,5 mmol / L. Une hyperglycémie stable (taux élevé de sucre dans le sang) est un signe non seulement du diabète sucré, mais également de la destruction des cellules pancréatiques qui synthétisent l'insuline (une hormone qui conduit le glucose dans les cellules du corps). Une teneur élevée en sucre est à la base de la suspicion de dégénérescence cancéreuse du pancréas.
  • Alpha-amylase pancréatique. L'enzyme est produite par le pancréas, filtrée et excrétée par l'appareil rénal. Normalement, 25 à 125 U / L sont présents dans la circulation sanguine. Une activité alpha-amylase trop élevée indique un cancer du pancréas, une pancréatite aiguë et chronique. De faibles taux sont enregistrés avec des tumeurs hépatiques.
  • Urée. Formé dans les hépatocytes à la suite de la dégradation des protéines, excrétée par les reins. Le contenu dans le sang varie de 2,5 à 8,32 mmol / l. La détermination d'une concentration élevée d'urée signifie une violation du processus de filtration, caractéristique de l'insuffisance rénale chronique et de l'oncologie rénale. Des lectures inférieures à la normale peuvent indiquer une tumeur dans le foie.

Il est impossible de garantir la détection du cancer par des écarts dans les valeurs des composés organiques. Un changement complexe de tous les indicateurs est la base d'un diagnostic détaillé.

Recherche sur les marqueurs tumoraux

Les marqueurs tumoraux sont des composés moléculaires dont la concentration dans l'urine et le sang augmente avec la progression des processus malins. Les indicateurs du cancer sont dérivés des cellules tumorales. Ils apparaissent dans les fluides biologiques du corps avant l'apparition des symptômes somatiques des maladies..

En microscopie clinique, environ deux douzaines d'indicateurs sont utilisés qui peuvent montrer le cancer au stade initial de son développement. En fonction de la localisation d'un néoplasme oncologique, certains types de marqueurs tumoraux lui correspondent. Il existe des indicateurs spécifiques qui détectent le cancer dans un seul organe ou système, et non spécifiques, indiquant un large éventail de processus malins.

Un test sanguin pour les cellules cancéreuses est prescrit:

  • diagnostiquer la maladie présumée;
  • à des fins de prévention (avec prédisposition héréditaire, emploi dans une production dangereuse, etc.);
  • pour surveiller le traitement et l'état postopératoire du patient.

Il est recommandé de donner régulièrement du sang pour les antigènes associés aux tumeurs pour les personnes souffrant de dépendance à la nicotine et à l'alcool.

Désignation du marqueurLimiter le taux de contenuLe site le plus caractéristique de la localisation de la tumeur
AFP (alpha-foetoprotéine)15 ng / mlfoie
CA 19-937 unités / mlpancréas, intestins, cavité utérine, paires de glandes sexuelles (ovaires)
CA15-32 U / mlpoitrine
CA 72-44 U / mlorganes du tractus gastro-intestinal (dans une plus grande mesure, le pancréas)
PSA≤ 40 ans - 2,5 ng / ml, à l'âge de 40 ans et plus - jusqu'à 4 ng / mlprostate (chez les hommes)
CA 12535 unités / mlendomètre (paroi interne de l'utérus), ovaires
CYFRA 21012,3 ng / mlpoumons
SCC2,5 ng / mlœsophage, col de l'utérus
HCG (gonadotrophine chorionique humaine)5 UI / ml (chez les femmes non enceintes et les hommes adultes)glandes sexuelles mâles appariées (testicules)
S 105 ng / mlpeau (une pathologie appelée mélanome)
CA 24230 UI / mlestomac, rectum, pancréas
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganes du système urinaire
CEA (antigène embryonnaire du cancer)3 ng / mlcôlon et intestin grêle du tube digestif

Lors du diagnostic de pathologies mortelles, la question se pose toujours, l'analyse peut-elle montrer des résultats erronés? La précision de la microscopie atteint 90%. Les fausses lectures se produisent le plus souvent lorsque le patient enfreint les règles de préparation de l'analyse. En cas de résultats douteux, l'étude des marqueurs doit être répétée.

Une biopsie est une technique d'examen instrumentale qui consiste à prélever un morceau de tissu d'un néoplasme détecté. La méthode de diagnostic détermine le stade de la maladie et la nature de la tumeur (bénigne ou maligne) avec une précision de 100%.

aditionellement

En cas de suspicion d'oncopathologie, un coagulogramme est également prescrit - une analyse du sang veineux pour déterminer le taux de coagulation. Une indication directe pour un coagulogramme est la thrombocytose trouvée dans l'OCA. Le but de l'étude est d'évaluer le risque de caillots sanguins dans les petits vaisseaux (capillaires), les veines et les artères..

Règles de préparation aux analyses

Pour obtenir les résultats les plus informatifs et les plus précis, vous devez vous préparer à la procédure de prélèvement sanguin. Le patient doit se conformer aux conditions suivantes. Trois jours avant la livraison du biofluide, il est nécessaire de faciliter l'alimentation en éliminant les aliments lourds du menu du jour (viandes grasses, champignons, sauces à base de mayonnaise, viandes fumées, etc.).

Pendant 2-3 jours, excluez l'utilisation de boissons gazeuses et alcoolisées. À la veille de la procédure, réduisez les sports et autres activités physiques. Il est important d'observer le régime de jeûne pendant 8 à 10 heures avant de prendre du biofluide (le sang pour tous les tests est pris strictement à jeun). Une heure avant l'étude, vous devez abandonner la nicotine.

Résultat

Lors du diagnostic de néoplasmes oncologiques, un certain nombre d'examens de laboratoire, d'instruments et d'appareils du corps sont utilisés. Les tests sanguins sont des tests de laboratoire qui comprennent:

  • analyse clinique générale;
  • microscopie biochimique;
  • recherche de marqueurs tumoraux;
  • coaguologramme.

La présence d'un processus tumoral dans une plus ou moins grande mesure reflète les résultats de toutes ces analyses. Dans l'OCA, la quantité d'hémoglobine et les éléments formés de biofluide (érythrocytes, plaquettes, leucocytes) changent. La biochimie détermine les écarts dans la composition organique du sang (indicateurs anormaux d'enzymes, de protéines, de pigments, de glucose). Un coagulogramme montre une coagulabilité sanguine élevée.

Le test le plus informatif est le test des marqueurs tumoraux. Ce sont des bio-substances spécifiques, représentant un ensemble de molécules dont l'activité et la concentration augmentent fortement avec le développement des processus oncopathologiques. Les indicateurs du cancer déterminent l'emplacement de la tumeur et le stade de développement de la maladie.

En fonction des résultats (que l'analyse montre un cancer ou non), le patient se voit attribuer un examen approfondi sur un tomographe (TDM, IRM) et une procédure instrumentale de biopsie de l'organe où une tumeur maligne est potentiellement présente.

Vous pouvez donner du sang pour les marqueurs tumoraux à Moscou, à Saint-Pétersbourg et dans d'autres grandes villes de la Fédération de Russie. L'OKA et la biochimie sont réalisés dans n'importe quel établissement médical (hôpital et polyclinique, centre de diagnostic clinique du domicile du patient).

Quels tests montrent l'oncologie: diagnostics de laboratoire

Le diagnostic opportun joue un rôle décisif dans le traitement des pathologies oncologiques (cancéreuses). Pour établir avec précision la présence d'un cancer, un ensemble de mesures diagnostiques est nécessaire. Cependant, les analyses élémentaires de sang, de matières fécales ou d'urine, qui peuvent être effectuées dans n'importe quel laboratoire, mettent souvent en garde contre des changements dangereux dans le corps. S'il y a des écarts dans les indicateurs, le médecin élaborera un programme d'examen individuel et déterminera les tests à passer en oncologie afin de dissiper ou de confirmer les soupçons.

Analyse d'urine

Le cancer du système urinaire se manifeste par du sang dans l'urine. En outre, l'urine peut contenir des corps cétoniques, ce qui indique une dégradation des tissus. Cependant, ces symptômes accompagnent également des maladies non liées à l'oncologie, par exemple, ils indiquent la présence de calculs dans la vessie ou les reins, le diabète sucré..

Pour le diagnostic d'autres cancers, l'analyse d'urine n'est pas utile. Il ne peut pas être utilisé pour juger de la présence de maladies oncologiques, cependant, des écarts par rapport à la norme indiquent des problèmes de santé. Si les écarts sont graves et sont confirmés par les résultats d'autres tests de base, c'est une raison pour effectuer des tests spéciaux pour déterminer le cancer.

L'exception est le myélome multiple, dans lequel une protéine Bens-Jones spécifique est déterminée dans l'urine..

Pour la recherche, collectez l'urine du matin dans un récipient stérile, qui peut être acheté à la pharmacie. Vous devez d'abord prendre une douche.

Analyse des selles

Le sang peut également être contenu dans les excréments et il est presque impossible de le remarquer visuellement. L'analyse en laboratoire aidera à identifier sa présence..

La présence de sang dans les selles est un signe de cancer de l'intestin (le plus souvent du côlon), mais c'est aussi un symptôme de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal de nature bénigne. Les polypes dans les intestins peuvent saigner. De plus, il faut se rappeler que les polypes ont tendance à dégénérer en une tumeur maligne. Dans tous les cas, la présence de sang dans les selles est une raison de subir un diagnostic plus profond, de passer des tests pour détecter le cancer.

Les matières fécales sont également collectées dans un récipient stérile le matin..

Quel test sanguin montre l'oncologie

De nombreux patients sont convaincus qu'il est possible de détecter un cancer par une prise de sang. En fait, il existe plusieurs types de cette procédure de diagnostic, commençant par une analyse générale et se terminant par une analyse des marqueurs tumoraux. Il existe les types suivants de diagnostics du cancer par test sanguin avec divers degrés de contenu d'information:

  • analyse générale;
  • analyse biochimique;
  • test de coagulation sanguine;
  • test sanguin immunologique (pour les marqueurs tumoraux).

Même si la maladie oncologique ne s'est pas encore manifestée par des symptômes douloureux, des changements négatifs se produisent déjà dans le corps, ce qui peut être enregistré par un test sanguin. Lorsqu'une tumeur maligne se développe, elle détruit les cellules saines qui sont utilisées pour la croissance du corps et libère des substances toxiques. Ces changements sont perceptibles même avec un test sanguin général, mais ils peuvent aussi être le signe de dizaines de maladies non liées au cancer..

La plus informative est l'analyse des marqueurs tumoraux - des substances spécifiques qui sont libérées dans le sang en raison de l'activité vitale des cellules tumorales. Cependant, étant donné que les marqueurs tumoraux se trouvent dans le corps de n'importe quelle personne et que leur nombre augmente avec l'inflammation, cette analyse ne prouve pas à 100% la présence d'un cancer. Cela devient juste une excuse pour passer des tests plus fiables pour déterminer l'oncologie.

Le cancer montrera-t-il une formule sanguine complète

Cette analyse ne fournit pas d'informations complètes sur la présence d'une tumeur dans le corps. Cependant, il s'agit de l'une des études de base qui aident à identifier le cancer à un stade précoce, lorsqu'il ne présente pas encore de symptômes. Par conséquent, si vous déterminez les tests à passer pour rechercher un cancer, vous devez commencer par cela..

Les changements suivants dans la structure du sang peuvent indiquer des processus malins dans le corps:

  • diminution du nombre de lymphocytes;
  • augmentation ou diminution du nombre de leucocytes;
  • diminution de l'hémoglobine;
  • faible taux de plaquettes;
  • augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR);
  • une augmentation du nombre de neutrophiles;
  • présence de cellules sanguines immatures.

Si un patient, en présence d'un ou plusieurs des signes énumérés en même temps, éprouve une faiblesse, se fatigue rapidement, perd de l'appétit et du poids, il est impératif de subir un examen plus détaillé..

Le sang est donné à jeun ou au moins 4 heures après un repas. La clôture est tirée du doigt.

Voulez-vous que nous vous rappelions?

Chimie sanguine

La méthode identifie les anomalies qui peuvent être un signe de cancer. Il convient de garder à l'esprit que les mêmes changements sont caractéristiques de nombreuses maladies non oncologiques, par conséquent, les résultats ne peuvent pas être interprétés sans ambiguïté..

Le médecin analyse les indicateurs suivants:

  • Protéines totales. Les cellules cancéreuses se nourrissent de protéines et si le patient n'a pas d'appétit, son volume est considérablement réduit. Dans certains cancers, le volume de protéines, au contraire, augmente..
  • Urée, créatinine. Leur augmentation est un signe de mauvaise fonction rénale ou d'intoxication, dans laquelle la protéine dans le corps est activement décomposée.
  • Sucre. De nombreuses tumeurs malignes (sarcome, cancer du poumon, du foie, de l'utérus, du sein) sont accompagnées de signes de diabète sucré avec des variations de la glycémie, car le corps ne produit pas bien d'insuline.
  • Bilirubine. Une augmentation de son volume peut être un symptôme de lésions hépatiques malignes..
  • Enzymes ALT, AST. Augmentation du volume - preuve d'une possible tumeur hépatique.
  • Phosphatase alcaline. Une autre enzyme, dont l'augmentation peut être le signe de modifications malignes des os et du tissu osseux, de la vésicule biliaire, du foie, des ovaires, de l'utérus.
  • Cholestérol. Avec une diminution significative du volume, la suspicion de cancer du foie ou de métastases à cet organe est possible.

Le prélèvement sanguin est effectué à partir d'une veine. Vous devez le prendre à jeun.

Tests de coagulation sanguine

Avec le cancer, la coagulation sanguine augmente et des caillots sanguins peuvent se former dans de grands et petits vaisseaux (jusqu'aux capillaires). Si les résultats des tests montrent ces anomalies, un dépistage supplémentaire du cancer sera nécessaire..

Le sang pour cette analyse est également prélevé dans une veine..

Test sanguin immunologique: marqueurs tumoraux

Si nous parlons de quels tests montrent l'oncologie, cet examen est assez informatif et vous permet de déterminer la présence d'un cancer. Il est également utilisé pour détecter les rechutes après le traitement..

Les marqueurs tumoraux sont des types spéciaux de protéines, d'enzymes ou de produits de dégradation des protéines. Ils sont sécrétés soit par le tissu d'un néoplasme malin, soit par un tissu sain en réponse à des cellules cancéreuses. Maintenant, l'existence de plus de 200 de leurs espèces a été scientifiquement prouvée..

En petite quantité, il existe des marqueurs tumoraux dans le corps d'une personne en bonne santé, leur volume augmente modérément, par exemple avec un rhume, ainsi que chez les femmes pendant la grossesse, chez les hommes atteints d'un adénome de la prostate. Cependant, l'apparition en grand volume de certains types spécifiques est caractéristique de certaines tumeurs. Par exemple, les marqueurs tumoraux CEA et CA-15-3 peuvent signaler un cancer du sein, tandis que CA 125 et HE-4 - cancer de l'ovaire. Pour obtenir le résultat le plus objectif, il est recommandé de faire une analyse de plusieurs marqueurs tumoraux.

En augmentant le niveau de l'un ou l'autre marqueur tumoral, vous pouvez déterminer quel organe ou système est affecté par la tumeur. En outre, cette analyse est en mesure de montrer qu'une personne est à risque de développer un cancer. Par exemple, chez les hommes, une augmentation du marqueur tumoral PSA devient un signe avant-coureur du cancer de la prostate..

L'analyse immunologique est effectuée à jeun, le sang est prélevé dans une veine. En outre, les marqueurs tumoraux sont déterminés par analyse d'urine.

Examen cytologique

Il s'agit du type d'examen de laboratoire le plus informatif, qui détermine avec précision la présence ou l'absence de cellules malignes..

Le test consiste à prélever une minuscule zone de tissu suspecté d'avoir une tumeur cancéreuse et à l'examiner au microscope. Les technologies endoscopiques modernes permettent de prélever du biomatériau de n'importe quel organe - peau, foie, poumons, moelle osseuse, ganglions lymphatiques.

La cytologie étudie la structure et la fonction cellulaires. Les cellules cancéreuses diffèrent considérablement des cellules de tissus sains, par conséquent, dans une étude en laboratoire, il est possible de déterminer avec précision la malignité du néoplasme.

Les biomatériaux suivants sont utilisés pour l'examen cytologique:

  • empreintes de la peau, des muqueuses;
  • liquides sous forme d'urine, d'expectorations;
  • lavages d'organes internes obtenus lors de l'endoscopie;
  • échantillons de tissus obtenus par ponction avec une aiguille fine.

Cette méthode de diagnostic est utilisée pour les examens préventifs, clarifiant le diagnostic, la planification et le suivi du traitement, pour identifier les rechutes. Il est simple, sans danger pour le patient et les résultats peuvent être obtenus dans les 24 heures.

Diagnostics instrumentaux

Si un cancer est suspecté ou un néoplasme malin est détecté, le patient doit subir des examens plus détaillés afin de déterminer l'emplacement de la tumeur, son volume, le degré de lésion d'autres organes et systèmes (présence de métastases), et également de développer un programme de traitement efficace. Pour cela, un ensemble d'examens instrumentaux est utilisé. Il comprend divers types de diagnostics - en fonction de la suspicion d'une maladie particulière.

Les cliniques modernes offrent les types d'examens instrumentaux suivants:

  • imagerie par résonance magnétique (avec ou sans agent de contraste);
  • tomodensitométrie (avec et sans l'utilisation d'une substance radiographique de contraste);
  • radiographie de sondage en projection directe et latérale;
  • radiographie de contraste (irrigographie, hystérosalpingographie);
  • examen échographique avec dopplerographie;
  • examen endoscopique (fibrogastroscopie, coloscopie, bronchoscopie);
  • diagnostic des radionucléides (scintigraphie et tomographie par émission de positons combinée à la tomographie informatisée).

Ces types d'examens vous permettent de déterminer avec précision le cancer.

Examens pour suspicion de cancer au centre d'oncologie CM-Clinic

Tous les examens de laboratoire et instrumentaux nécessaires en cas de suspicion de maladie oncologique peuvent être effectués au Centre Oncologique "CM-Clinic". Prenez rendez-vous avec un spécialiste du centre d'oncologie qui déterminera les tests à passer pour déterminer l'oncologie dans votre cas. Des médecins qualifiés diagnostiquent tout type de cancer à tous les stades de développement, y compris au plus tôt.

Le centre d'oncologie dispose de son propre laboratoire équipé d'un équipement automatisé moderne qui aide les spécialistes à identifier les pathologies cancéreuses avant même l'apparition des premiers symptômes dangereux. Les patients peuvent utiliser non seulement des tests sanguins généraux, mais également des tests génétiques de haute précision. Les études répondent aux normes de qualité internationales.

En outre, dans le laboratoire du centre de cancérologie, vous pouvez subir des tests préventifs qui déterminent le risque de développer une maladie maligne. Pour enregistrer, laissez une demande sur le site Web ou appelez le +7 (495) 777-48-49.

Comment vérifier si vous avez un cancer?

Quels tests et examens peuvent être effectués afin d'exclure l'oncologie, nous vous en dirons plus.

- Beaucoup de membres de ma famille ont eu un cancer. J'ai très peur de cette maladie et je lis que l'oncologie est très difficile à définir. Comment vérifier si j'ai un cancer dans n'importe quelle partie de mon corps?

Le nombre de patients cancéreux en Russie augmente chaque année et la lutte contre le cancer a le statut de priorité nationale en matière de soins de santé. De plus, dans la région de Kirov, les tumeurs malignes sont diagnostiquées plus souvent que la moyenne nationale. Les causes du cancer sont l'hérédité, la prédisposition génétique, le stress et la fatigue constants, une mauvaise écologie, de mauvaises habitudes, une alimentation malsaine. À un stade précoce, l'oncologie répond suffisamment bien au traitement, de sorte que ceux qui ont un cancer détecté en temps opportun parviennent souvent à être complètement guéris..

Comme expliqué dans le ministère de la Santé de la région de Kirov, il n'existe aujourd'hui aucun test qui indique directement la présence d'un cancer chez un patient. Cependant, il existe des tests pour suspecter un cancer..

Analyse générale du sang et de l'urine

Ces études peuvent indiquer indirectement qu'il existe des troubles dans le travail du corps. Par exemple, une formule sanguine complète est un indicateur sensible de nombreux processus pathogènes. Cependant, quels dysfonctionnements spécifiques se produisent dans le corps - oncologie ou simplement un processus inflammatoire, cela ne déterminera pas.

Quant à l'analyse de l'urine, puis avec l'oncologie, des changements spécifiques y apparaissent rarement. Cependant, le sang dans les urines peut être un symptôme précoce du cancer de la vessie ou des voies urinaires..

- Une augmentation inexpliquée et prolongée de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) et de l'anémie dans le test sanguin général, un grand nombre d'érythrocytes et de protéines dans l'urine, un changement de couleur peut être chez les patients atteints de cancer, mais ces changements ne sont pas spécifiques au cancer et sont beaucoup plus fréquents dans un certain nombre d'autres maladies, par conséquent, seul un médecin peut évaluer tous les changements dans les analyses de sang et d'urine, prendre une décision sur les méthodes d'examen nécessaires, - explique le ministère de la Santé de la région de Kirov.

Test sanguin occulte fécal

Toute tumeur du corps est bien approvisionnée en sang et les vaisseaux qui y germent sont souvent très fragiles. Lorsque la tumeur se développe, puis lors du passage des matières fécales, les vaisseaux à la surface du néoplasme sont endommagés et le sang de la tumeur pénètre dans les matières fécales. Dans la plupart des cas, cela indique un néoplasme dans l'intestin. C'est une tumeur maligne ou une variante bénigne - un polype, un examen supplémentaire montrera. Il est généralement recommandé de prélever deux échantillons à trois jours d'intervalle.

Le risque de maladie intestinale augmente avec l'âge. Par conséquent, toute personne après 50 ans doit passer un test sanguin occulte fécal chaque année..

Frottis pour la cytologie et le papillomavirus humain

Pour un diagnostic précoce du cancer du col de l'utérus, il est recommandé de faire un frottis pour la cytologie, ainsi que de gratter le papillomavirus humain. Il est recommandé aux femmes après 30 ans de subir ces tests une fois par an..

La recherche est importante dans l'ensemble, car le papillomavirus humain est un agent qui peut provoquer la transformation de cellules atypiques en cancéreuses. Et le résultat d'une étude cytologique montre simplement si ces changements se sont produits dans les cellules et si des cellules dites atypiques sont présentes dans le frottis. Le papillomavirus humain peut être présent dans les grattages, mais ne pas provoquer d'anomalies dans le corps. S'il est trouvé en conjonction avec un «mauvais» frottis cytologique, c'est un signal pour un examen supplémentaire obligatoire.

Analyse des marqueurs tumoraux

Les marqueurs tumoraux sont des substances spécifiques qui aident à déterminer la présence d'une tumeur dans le corps à un stade précoce, mais ils sont plus souvent utilisés pour suivre la dynamique de la maladie et l'efficacité du traitement oncologique. Malgré le nom, les marqueurs tumoraux sont produits non seulement par une tumeur maligne, mais également par d'autres cellules et tissus du corps, par conséquent, la synthèse de ces molécules peut augmenter au cours de divers processus inflammatoires.

- Les marqueurs tumoraux sont des tests sanguins biochimiques, dans lesquels une quantité accrue de protéines spéciales est détectée, qui peuvent être produites en grandes quantités dans le corps humain au cours de l'oncopathologie. Il s'agit d'un antigène spécifique de la prostate (PSA) pour le cancer de la prostate, d'un antigène spécifique 125 pour le cancer de l'ovaire et d'autres », a déclaré le ministère de la Santé. - Cependant, l'augmentation des marqueurs tumoraux n'est pas spécifique à 100% du cancer et peut survenir dans d'autres maladies inflammatoires ou auto-immunes. À cet égard, avec une augmentation du niveau de marqueurs tumoraux, le médecin prescrit des examens supplémentaires pour clarifier le diagnostic.

Pour le dépistage et le diagnostic, des tests de marqueurs tumoraux peuvent être recommandés pour les personnes à risque: qui ont des antécédents familiaux ou des tests génétiques indiquent la probabilité d'un cancer. Par exemple, en 2013, la célèbre actrice hollywoodienne Angelina Jolie s'est fait enlever les seins en raison de son risque élevé de développer un cancer du sein. L'actrice lui était génétiquement prédisposée..

Si des changements sont détectés dans les analyses ci-dessus, le médecin prescrit des examens supplémentaires au patient, qui permettent de clarifier la présence d'une tumeur dans le corps humain. Ce sont les FGDS, la coloscopie, l'échographie, la radiographie, la TDM, l'IRM. Une biopsie du néoplasme permet la confirmation définitive du diagnostic de cancer.

- Il existe des examens de dépistage, qui sont effectués régulièrement dans la population dans le cadre d'un examen clinique, des examens professionnels, c'est-à-dire en l'absence de plaintes d'une personne, ce qui permet de détecter un cancer à un stade précoce, quand il y a toutes les chances de guérison. Ce sont la fluorographie, la mammographie, les matières fécales pour le sang occulte, le frottis pour la cytologie du col de l'utérus, le niveau d'antigène spécifique de la prostate (PSA) dans le sang chez l'homme. La fréquence de ces méthodes d'examen dépend de l'âge, de la présence de risques professionnels et est déterminée dans les procédures de conduite des examens médicaux et des examens médicaux de la population. Rappelons que la population adulte de plus de 21 ans, dont l'âge est divisé par 3, est soumise à un examen médical, - expliqué au ministère de la Santé.

Le cancer chez les parents de première ligne, ainsi que la vieillesse, sont des facteurs de risque de cancer. Par conséquent, les médecins ont «une vigilance accrue au cancer» dans ce groupe de patients. En termes simples, l'état de santé de cette catégorie particulière est particulièrement surveillé de près. En outre, il est conseillé à tous les citoyens, sans exception, de ne pas manquer l'examen médical et les examens prophylactiques, ainsi que de consulter un médecin en temps opportun en cas de plaintes. Si vous examinez régulièrement votre corps, les chances de ne pas commencer une maladie oncologique seront plusieurs fois plus élevées..

L'essentiel - brièvement:

À ce jour, aucun test n'indique directement la présence d'un cancer. Il existe des tests pour suspecter un cancer.

Un test sanguin et urinaire peut indirectement indiquer un dysfonctionnement du corps. Une numération formule sanguine complète peut clairement indiquer une leucémie et une analyse d'urine complète - parfois pour des tumeurs des voies urinaires et de la vessie.

Le cancer du côlon peut aider à identifier un test sanguin occulte fécal.

Le cancer du col de l'utérus est déterminé par des tests pour le virus du papillome humain et un frottis pour la cytologie.

Des tests de marqueurs tumoraux doivent être effectués pour ceux qui ont une prédisposition génétique au cancer et les personnes ayant des antécédents de.

Toutes les analyses et études doivent être interprétées exclusivement par un spécialiste, ne pas s'automédiquer.

Si vous avez des questions auxquelles vous ne trouvez pas de réponse, posez-les nous et nous essaierons d'y répondre..

Méthodes de diagnostic du cancer

À l'hôpital Yusupov, les médecins de la clinique d'oncologie effectuent un examen complet d'un patient soupçonné d'avoir une tumeur maligne. Pour les procédures instrumentales, les derniers équipements de diagnostic des principaux fabricants mondiaux sont utilisés. Les recherches en laboratoire sont effectuées à l'aide de réactifs modernes de haute qualité.

Les patients des cliniques d'oncologie sont consultés par des spécialistes concernés. Une approche intégrée de l'examen d'un patient permet d'établir un diagnostic de "cancer" au stade initial du processus tumoral, d'effectuer un traitement radical avec les médicaments les plus efficaces et d'appliquer des méthodes innovantes d'intervention chirurgicale.

Les patients de la clinique d'oncologie ont la possibilité de subir des procédures de diagnostic complexes dans les principaux instituts de recherche avec lesquels l'hôpital Yusupov coopère. Les résultats de la recherche sont interprétés par des médecins de la catégorie de qualification la plus élevée, des candidats et des docteurs en sciences médicales. Des spécialistes de premier plan dans le domaine de l'oncologie lors d'une réunion du Conseil d'experts établissent collégialement un diagnostic, développent des tactiques optimales de gestion des patients.

Pourquoi se faire tester pour l'oncologie

Les médecins notent que les patients cancéreux russes cherchent assez souvent de l'aide dès le dernier stade avancé de la maladie et, par conséquent, avec des chances de guérison extrêmement faibles. Gronder la médecine, les gens eux-mêmes traitent souvent leur santé avec assez de négligence, ignorant les examens préventifs et les examens, et parfois, même aux premiers symptômes de la maladie, préfèrent l'automédication et les conseils d'amis, ce qui fait perdre un temps précieux. De plus, peu d'entre eux sont informés du test sanguin qui révèle une oncologie et si le test sanguin change en oncologie..

N'importe quel oncologue peut vous dire que le cancer est souvent précédé d'un stade précancéreux. Les tumeurs, en plus du cancer de la peau, affectent les organes internes, elles sont donc invisibles à l'œil et dans les stades initiaux peuvent ne pas se manifester de quelque manière que ce soit. Par conséquent, plus tôt vous commencez à contrôler les changements dans le corps et directement dans le sang, plus tôt vous pouvez diagnostiquer l'apparition d'une pathologie grave, augmentant ainsi les chances de guérison et de vie..

Les oncologues de l'hôpital Yusupov recommandent des diagnostics de laboratoire en temps opportun si des tumeurs sont suspectées. La vérification précoce du diagnostic augmente considérablement les chances de guérison.

Dans quels cas il est nécessaire de subir un examen

Toute perturbation dans le travail du corps se reflète dans la composition du sang. Afin de ne pas manquer l'apparition de processus malins, souvent asymptomatiques, une analyse en oncologie doit être effectuée pour les violations suivantes:

  • processus inflammatoires qui ne se prêtent pas au traitement, maladies chroniques persistantes;
  • l'absence de réponse pathologique à l'action de médicaments ayant précédemment contribué à la guérison;
  • une diminution notable de l'immunité;
  • augmentation fréquente de la température corporelle sans raisons objectives;
  • une forte diminution du poids corporel;
  • réaction inadéquate aux odeurs;
  • diminution de l'appétit;
  • douleur inexpliquée;
  • faiblesse générale et malaise;
  • difficulté à avaler de la nourriture;
  • toux prolongée qui ne répond pas au traitement;
  • saignements utérins ou pertes vaginales inhabituelles;

Préparation à la collecte de sang

Pour obtenir des résultats de test fiables avant de prendre du sang, les patients doivent adhérer à certaines recommandations:

  • 2 semaines avant l'analyse, arrêtez de prendre des médicaments par voie systémique;
  • 2-3 jours avant l'analyse, excluez les aliments gras et frits, les boissons alcoolisées de l'alimentation;
  • arrêtez de fumer 2 heures avant le prélèvement sanguin;
  • 30 minutes avant la procédure, ramenez l'état émotionnel à la normale, évitez le stress mental et physique;
  • afin d'éviter d'obtenir des résultats déformés, ne pas effectuer l'analyse immédiatement après avoir effectué d'autres types d'examens (de laboratoire ou instrumentaux).

Vous pouvez manger de la nourriture avant une prise de sang générale, mais il vaut mieux ne pas manger huit heures avant l'étude. Pour obtenir un résultat correct et non faussé d'un test sanguin biochimique, la faim est recommandée avant l'étude (8 à 12 heures à l'avance). L'utilisation de liquide sous forme d'eau plate purifiée est autorisée.

Est-il possible de déterminer l'oncologie par un test sanguin

Un test sanguin peut signaler un déséquilibre dans le corps et la nécessité de recherches supplémentaires pour identifier la cause exacte des changements qui se produisent. Les indicateurs peuvent changer en raison d'une maladie antérieure, de l'abus d'alcool, du tabagisme, de la grossesse et de nombreuses autres conditions.

Tous les marqueurs tumoraux ne sont pas spécifiques. Les oncologues de la clinique Yusupov recommandent fortement aux patients de ne pas se précipiter pour tirer des conclusions, car seul un oncologue peut interpréter correctement tous les résultats des tests en cas de suspicion de cancer..

La question de savoir si un test sanguin général révélera l'oncologie est une question à laquelle il est impossible de répondre sans équivoque. L'analyse clinique est une étude de base, selon les résultats de laquelle on peut juger de certains troubles nécessitant un examen plus détaillé. Il est impossible de déterminer avec précision la présence de tumeurs malignes par eux. En cas de modifications défavorables de la composition sanguine, un thérapeute expérimenté prescrit un test sanguin pour les marqueurs du cancer, qui confirmera ou exclura finalement les écarts dans le test sanguin général pour l'oncologie.

Examen de la tumeur suspectée

Les oncologues commencent à examiner un patient par une enquête, un examen, une palpation, une percussion et une auscultation. Après l'étude clinique, une liste des analyses nécessaires et des études diagnostiques instrumentales est établie.

Test sanguin clinique pour l'oncologie: indicateurs

Conformément à la localisation et à la taille de la formation tumorale, un test sanguin clinique montre un cancer dans les cas où le taux de leucocytes est augmenté, le nombre de plaquettes et d'hémoglobine est réduit et des lymphoblastes et des myéloblastes sont trouvés. Un signe particulièrement alarmant est l'augmentation du nombre de formes jeunes (immatures) de leucocytes..

Numération globulaire complète: indicateurs ESR

Les résultats d'un test sanguin général pour l'oncologie montrent une augmentation de la VS (vitesse de sédimentation des érythrocytes). Cependant, une augmentation de cet indicateur est observée dans d'autres pathologies, pour le traitement desquelles un traitement anti-inflammatoire et antibiotique est prescrit. En l'absence d'efficacité d'un tel traitement et encore une ESR élevée, il est possible de suspecter la présence d'une tumeur maligne chez le patient.

Cependant, ces indicateurs ne sont pas une confirmation absolue de la présence d'un cancer. Pour une étude plus détaillée, un test sanguin biochimique est prescrit, avec cancer - un contrôle des marqueurs tumoraux.

Ce que montrent les marqueurs tumoraux?

À l'hôpital Yusupov, les assistants de laboratoire déterminent le nombre et le rapport des marqueurs tumoraux dans les fluides biologiques. Les marqueurs tumoraux sont des composés protéiques (antigènes) produits par les cellules cancéreuses. Ils sont présents en petites quantités dans un corps sain. En présence d'une tumeur maligne, le niveau de marqueurs tumoraux augmente. La détermination des marqueurs tumoraux permet:

  • confirmer ou exclure la présence d'une tumeur maligne;
  • identifier les métastases suspectées du processus de cancer;
  • surveiller l'efficacité du traitement;
  • clarifier la nature de la tumeur (bénigne ou maligne);
  • pour évaluer l'efficacité du traitement du cancer.
En fonction de la localisation attendue de la tumeur, les oncologues de l'hôpital Yusupov abordent individuellement le choix d'un marqueur tumoral:
  • Le taux d'antigène CA 125 est déterminé dans le cancer de l'endomètre de l'utérus ou des ovaires;
  • Si vous suspectez un cancer du système digestif, une étude du niveau de marqueurs tumoraux CA 72-4, CA 19-9;
  • La présence d'une tumeur maligne de la glande mammaire est indiquée par une concentration accrue du marqueur tumoral CA 15-3 dans le sang;
  • L'identification des marqueurs tumoraux CEA, NSE, CYFRA 21-1 peut indiquer la localisation d'une tumeur maligne dans les poumons et d'autres organes;
  • Dans le cancer du foie, la concentration de glycoprotéine embryonnaire AFP augmente.

Pour effectuer l'analyse, les infirmières à jeun prélèvent du sang dans une veine. L'étude est réalisée plusieurs fois pour évaluer le nombre et la dynamique des marqueurs du cancer dans le sang.

Ce que disent les résultats

Sur la base des résultats d'un test sanguin biochimique, on peut juger de la localisation de la formation de la tumeur, du stade de son développement, de la taille de la tumeur et des réactions possibles du corps..

Étant donné que le processus de croissance tumorale s'accompagne de la libération d'antigènes spécifiques, en fonction de l'organe qu'il affecte, le taux d'augmentation de la quantité de ces antigènes dans le sang suggère la rapidité avec laquelle l'oncopathologie se développe et pour déterminer le pronostic. Souvent, en raison de l'identification de marqueurs tumoraux, la pathologie peut être diagnostiquée avant l'apparition des symptômes cliniques, c'est-à-dire aux premiers stades de la maladie, ce qui, avec un traitement adéquat, augmente considérablement les chances de guérison..

Il existe de nombreux autres marqueurs tumoraux, de nouveaux sont constamment créés, avec l'aide desquels les médecins de l'hôpital Yusupov ont la possibilité d'identifier d'autres formes de pathologies malignes.

Détermination du niveau de PSA

Le test PSA est effectué pour détecter le cancer de la prostate. Antigène spécifique de la prostate de la prostate (PSA). Une petite quantité d'hormone pénètre dans la circulation sanguine. Avec le cancer de la prostate, la concentration de PSA dans le sang augmente plusieurs fois. Des taux élevés de PSA dans le sang peuvent indiquer la présence d'un adénome - une tumeur bénigne de la prostate. Les urologues recommandent à tous les hommes après 50 ans de faire un don de sang pour déterminer le taux de PSA une fois par an. Les patients qui ont des parents masculins proches atteints d'un cancer de la prostate doivent consulter un urologue à l'âge de 30 ans et faire un don de sang pour le PSA.

Test PAP pour l'oncologie

L'étude est réalisée si une femme est soupçonnée d'avoir un cancer du col de l'utérus. Le gynécologue prélève un frottis et l'envoie au laboratoire histologique. Avec l'aide de cette étude, il est possible d'identifier une condition précancéreuse lorsque les cellules ne sont pas encore devenues malignes, mais que leur structure a commencé à changer.

Ce test doit être effectué trois ans après le début de l'activité sexuelle. À l'avenir, l'examen doit être effectué 1 fois en 2 ans, et à 50 ans - 1 fois en 5 ans. Deux jours avant de prendre un frottis, une femme doit s'abstenir de tout rapport sexuel, ne pas utiliser de suppositoires vaginaux, ne pas se doucher, ne pas utiliser de tampons vaginaux. Le résultat peut être faux s'il y a inflammation ou infection des organes génitaux.

Analyse de l'urine et des matières fécales

Un test urinaire général est informatif pour le myélome multiple. Les techniciens de laboratoire trouvent la protéine Bens-Jones dans l'urine. Une augmentation des taux de créatinine et d'urée peut indiquer une dégradation accrue des protéines, une intoxication cancéreuse ou une fonction rénale altérée.

Un test sanguin occulte fécal peut détecter le cancer du côlon à un stade précoce. Cela permet un traitement radical de la maladie et améliore le pronostic..

Méthodes instrumentales pour le diagnostic des tumeurs malignes

Les analyses du liquide biologique pour le cancer ne fournissent pas toujours une image claire et le médecin est obligé de recourir à des méthodes de diagnostic instrumentales. L'hôpital Yusupov est équipé des derniers équipements des fabricants européens, japonais et américains, qui vous permettent d'identifier une tumeur cancéreuse de n'importe quel endroit à un stade précoce du processus de cancer.

Tomodensitométrie

Imagerie par résonance magnétique

À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique, les médecins obtiennent une image précise des organes internes, des os et des tissus mous grâce à l'utilisation d'impulsions de rayonnement électromagnétique et d'un champ magnétique. L'avantage de cette méthode de diagnostic est son innocuité. Lors de l'utilisation d'appareils modernes, les patients ne sont pas exposés aux rayonnements. Habituellement, les médecins réalisent une imagerie par résonance magnétique du cerveau, de la colonne vertébrale, des muscles et des articulations.

Mammographie

La mammographie est utilisée pour diagnostiquer les tumeurs du sein. Les appareils modernes de classe experte installés dans l'hôpital Yusupov peuvent détecter des formations volumétriques d'un diamètre de plusieurs millimètres. L'étude est sûre, ne cause pas d'inconfort chez les femmes. Elle est effectuée quelle que soit la taille des seins. Les résultats de la recherche sont soumis sous forme d'image numérique ou sur pellicule. Les mammologues recommandent de subir un examen préventif pour les femmes de plus de 40 ans chaque année. Pour exclure la présence d'un néoplasme malin, vous devez consulter un médecin, effectuer une mammographie ou une échographie des glandes mammaires.

Scintigraphie

Il s'agit d'une méthode de diagnostic des radionucléides utilisant les rayons gamma. Avec son aide, les médecins détectent les tumeurs malignes 6 à 12 mois plus tôt que l'utilisation d'autres méthodes de laboratoire et instrumentales. Au cours de l'étude, il est possible de visualiser même les plus petites formations volumétriques, de déterminer leur nature et leur localisation exacte. La scintigraphie est utilisée pour examiner le système squelettique, le cerveau, les glandes mammaires, le système lymphatique, les glandes salivaires, le cœur, le foie et les reins.

L'appareil peut fonctionner en mode scintigraphie corporelle complète ou projection de visée de certaines zones. À l'aide de la scintigraphie, les oncologues évaluent l'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie, déterminent la viabilité des implants dans le tissu osseux. La procédure n'est pas effectuée pour les femmes enceintes et les patients dont l'état est jugé grave.

À l'hôpital Yusupov, les médecins du diagnostic fonctionnel effectuent un examen échographique à l'aide des derniers appareils de classe d'experts. Ils vous permettent de voir une image claire et d'obtenir une image de haute qualité. Le diagnostic différentiel des tumeurs des tissus mous est effectué à l'aide de l'élastographie, une méthode basée sur la visualisation des tissus mous, la détermination de leur élasticité et d'autres caractéristiques. Les oncologues prescrivent un examen échographique des zones anatomiques suivantes:

Organes abdominaux et pelviens;

Biopsie

Il est utilisé pour déterminer la nature du processus tumoral. Les chirurgiens obtiennent des morceaux de tissu qui sont envoyés au laboratoire pour un examen histologique en utilisant les techniques suivantes:

Biopsie stéréotaxique au trépan - utilisée dans le diagnostic des néoplasmes microscopiques d'un diamètre de 1 à 2 mm, situés dans les glandes mammaires;

Biopsie à l'aiguille fine guidée par échographie - utilisée principalement pour extraire le contenu des kystes mammaires;

Biopsie à la tréphine par ultrasons - réalisée avec un pistolet à biopsie;

La biopsie au tréphine par aspiration sous vide - vous permet d'obtenir de gros fragments de tissus;

Biopsie à l'aiguille épaisse - utilisée pour prélever un grand échantillon de tissu

Biopsie incisionnelle - consiste en l'excision d'un morceau de tumeur sous anesthésie locale;

Biopsie excisionnelle - une mini-opération dans laquelle le chirurgien enlève toute la tumeur ou en excise une partie.

Examen pathologique

Les médecins-morphologues de l'hôpital Yusupov procèdent à un examen pathomorphologique de morceaux de tissu pathologiquement altérés à l'aide d'un équipement spécial.

Dermatoscopie

À l'aide de la dermatoscopie, la nature des lésions cutanées est déterminée. L'étude est nécessaire s'il y a un grand nombre de grains de beauté pigmentés sur la peau, des changements de forme, de couleur. Il permet de détecter à un stade précoce le cancer de la peau, le mélanome.

Lorsque vous devez subir un dépistage du cancer

Pour subir une étude approfondie afin d'exclure un processus tumoral, contactez les oncologues de l'hôpital Yusupov. Un dépistage du cancer est requis dans les cas suivants:

Après avoir atteint l'âge de quarante ans;

En présence d'une prédisposition héréditaire aux néoplasmes malins;

En cas de vie dans une zone écologiquement défavorable;

Avec une surcharge émotionnelle constante, du stress;

Si, au cours de l'activité professionnelle, une personne entre en contact avec des substances nocives.

Afin de prendre rendez-vous avec le médecin de la clinique d'oncologie, appelez le numéro de téléphone du centre de contact n'importe quel jour de la semaine. L'enregistrement est effectué 24 heures sur 24.