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Cirrhose

Raisons du développement de la lymphogranulomatose, symptômes de la maladie, méthodes de traitement, pronostic


La lymphogranulomatose est une maladie oncologique grave caractérisée par une prolifération pathologique du tissu lymphoïde et l'apparition de cellules spécifiques de Berezovsky-Sternberg (éléments structurels des granulomes). Cet article vous parlera de la lymphogranulomatose, des symptômes, du traitement, des causes de cette pathologie..

La lymphogranulomatose, ou maladie de Hodgkin, affecte les personnes de tous les groupes d'âge avec la même fréquence. Dans la structure de la morbidité chez les jeunes (15-30 ans), la population masculine et féminine représente 50% des cas confirmés de la maladie. Le deuxième pic d'incidence est observé chez les personnes âgées (plus de 45 ans), parmi lesquelles environ 70% des patients sont des hommes.

Selon les prévisions des chercheurs de l'American Cancer Society, en 2014, 9190 nouveaux cas de lymphogranulomatose (4120 chez la femme et 5070 chez l'homme) seront diagnostiqués dans le monde. Cette année, 1180 personnes mourront de cette maladie (510 femmes et 670 hommes).

Causes d'occurrence

Les facteurs étiologiques de la maladie n'ont pas été déterminés de manière fiable, mais il existe des preuves d'une incidence accrue parmi les résidents de certaines régions, ce qui nous permet de tirer des conclusions sur l'influence des virus et des facteurs environnementaux sur l'incidence..

Parmi les facteurs prédisposants figurent:

  • Prédisposition héréditaire (présence de parents atteints d'une maladie du tissu lymphoïde);
  • Immunodéficience congénitale et acquise;
  • La présence de maladies auto-immunes (voir lupus érythémateux: symptômes, traitement, polyarthrite rhumatoïde: symptômes et traitement).

Il existe une relation étroite entre la mononucléose infectieuse causée par le virus d'Epstein-Barr et le développement de la lymphogranulomatose. Cependant, cette maladie ne survient pas chez tous les porteurs du virus..

Selon des études, l'effet isolé de ce facteur détermine la probabilité de lymphogranulomatose à seulement 0,1%. Dans le même temps, le virus Epstein-Barr est détecté chez 90% de la population mondiale. Les personnes atteintes de diverses affections d'immunodéficience courent également un risque accru..

Classification

L'étude des foyers de croissance pathologique dans la granulomatose a révélé 4 types histologiques de la maladie:

  1. La granulomatose avec une prédominance de tissu lymphoïde (5-10%) se manifeste sous la forme d'une croissance incontrôlée limitée ou étendue de lymphocytes (dans certains cas, avec des histiocytes). Ce type détermine l'évolution la plus favorable et se développe sans sclérose ni nécrose du foyer tumoral;
  2. La sclérose nodulaire est la forme la plus courante de la maladie (30 à 60%) et se manifeste par la prolifération du tissu conjonctif sous forme de nœuds. La phase de fibrose est précédée par la prolifération de cellules lymphoïdes immatures et formées, tandis que l'évolution de la maladie est caractérisée par une progression lente et progressive;
  3. La granulomatose de type à cellules mixtes (20-40%) se caractérise par une évolution défavorable et se manifeste par de multiples foyers de fibrose, souvent nécrosés. La croissance pathologique du tissu lymphoïde se manifeste par une prolifération de cellules polymorphes, y compris des lymphocytes, des neutrophiles, des éosinophiles et des cellules spécifiques de Berezovsky-Sternberg. En raison de la mort cellulaire massive dans les foyers de fibrose, ce type a un très mauvais pronostic;
  4. Avec une forte diminution du nombre de lymphocytes ou leur disparition complète, le type de lymphogranulomatose se caractérise par une déplétion lymphoïde (moins de 5% des cas). Ce type a deux sous-types: la sclérose diffuse, dans laquelle, dans la structure des foyers pathologiques de fibrose, des zones d'accumulation de cellules de Hodgkin ou de Berezovsky-Sternberg peuvent se produire et le type réticulaire, caractérisé par des cellules mono- et multinucléées géantes pathologiques. L'un des deux sous-types suggère une évolution sévère de la maladie et a un pronostic extrêmement mauvais.

Le tableau clinique de la maladie

Les premiers symptômes que le patient remarque sont des ganglions lymphatiques hypertrophiés. L'apparition de la maladie est caractérisée par l'apparition de formations denses agrandies sous la peau. Ils sont indolores au toucher et peuvent parfois diminuer de taille, mais ensuite se développer à nouveau. Une augmentation et une douleur significatives dans la région des ganglions lymphatiques sont notées après avoir bu de l'alcool. Dans certains cas, une augmentation de plusieurs groupes de ganglions lymphatiques régionaux est possible:

  • Cervical et supraclaviculaire - 60 à 80% des cas;
  • Ganglions lymphatiques médiastinaux - 50%.

Outre les symptômes locaux, le patient s'inquiète sérieusement des manifestations générales (symptômes du groupe B):

  • Fièvre qui dure plus d'une semaine;
  • Transpiration abondante la nuit (voir les causes de la transpiration accrue chez les femmes et les hommes);
  • Perte de poids incontrôlée (plus de 10% du poids corporel en 6 mois)

Les symptômes «B» caractérisent une évolution plus sévère de la maladie et permettent de déterminer la nécessité d'une thérapie intensive..

Les autres symptômes caractéristiques de la lymphogranulomatose comprennent:

  • Faiblesse, perte de force, perte d'appétit
  • La peau qui gratte
  • Toux, douleur thoracique, essoufflement
  • Douleurs abdominales, indigestion
  • Ascite
  • Douleur osseuse

Dans certains cas, le seul symptôme de la lymphogranulomatose pendant une longue période n'est qu'une sensation constante de fatigue.

Des problèmes respiratoires surviennent lorsque les ganglions lymphatiques intrathoraciques sont hypertrophiés. Au fur et à mesure que les nœuds se développent, ils compriment progressivement la trachée et provoquent une toux persistante et d'autres problèmes respiratoires. Ces symptômes sont pires en position couchée. Dans certains cas, les patientes remarquent une douleur derrière le sternum..

Les manifestations cliniques de la granulomatose augmentent progressivement et passent en 4 étapes (en fonction de la prévalence du processus et de la gravité des symptômes).

  1. La première étape est caractérisée par une prolifération limitée de tissu lymphoïde (au sein du ganglion régional, du thymus ou de la rate). Les manifestations cliniques à ce stade sont très rares et peuvent être caractérisées par des ganglions lymphatiques enflés sans douleur ni inconfort;
  2. Le critère de transition de la maladie vers le deuxième stade est l'implication de deux ganglions lymphatiques ou plus ou d'un organe non lymphoïde. Dans ce cas, les manifestations cliniques sont générales sous la forme d'une faiblesse progressivement croissante, d'une perte de force, d'une perte d'appétit et d'une perte de poids;
  3. Au troisième stade de la lymphogranulomatose, les changements pathologiques affectent les ganglions lymphatiques distants et s'accompagnent d'une compression des tissus environnants avec l'apparition de sensations douloureuses. Cette étape est caractérisée par une augmentation de la taille des organes glandulaires (rate, glandes endocrines). Le troisième stade de la maladie est caractérisé par des manifestations cliniques prononcées sous forme de fièvre prolongée persistante, de douleurs abdominales. Une diminution de l'immunité et la propagation de modifications inflammatoires dans le tube digestif entraînent une indigestion, un épuisement du corps;
  4. La quatrième étape est terminale. Pendant cette période, les changements deviennent diffus. À ce moment-là, des foyers pathologiques se sont développés dans le foie, provoquant des ascites et des démangeaisons, de la moelle osseuse (douleur osseuse), des poumons (essoufflement, douleur thoracique) et du liquide céphalo-rachidien (maux de dos, membres, engourdissement, température excessivement élevée).

Diagnostics - analyses, biopsie, tomographie

Le diagnostic de la maladie repose sur des tests cliniques généraux et des études biochimiques pour évaluer les fonctions du foie et de la rate, ainsi que sur des méthodes de diagnostic instrumentales, y compris la radiographie pulmonaire, la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique.

Quels changements peut-il y avoir dans la lymphogranulomatose dans le test sanguin? Ce n'est qu'en cas de symptômes et de manifestations prononcés de la maladie que l'on observe:

  • Thrombocytopénie
  • Anémie
  • La VS est augmentée et la pancytopénie est détectée aux stades ultérieurs. Une monocytose, une leucocytose neutrophile, une éosinophilie sont également observées.
  • Parfois, des cellules de Berezovsky-Sternberg se trouvent dans le leucoconcentré
  • Analyse immunologique - réactions immunitaires altérées de type retardé, inhibition de la production de lymphocytes B aux stades ultérieurs.

Quant à l'analyse de l'urine, il est généralement normal, en cas de lésion rénale, des érythrocytes et des protéines peuvent être détectés.

Dans un test sanguin biochimique:

  • Avec des dommages au foie, la bilirubine augmente, le niveau d'enzymes
  • Les séromucoïdes, l'haptoglobine et les globulines peuvent augmenter

L'examen aux rayons X peut déterminer la présence de ganglions lymphatiques cervicaux et intrathoraciques hypertrophiés. Étant donné que dans la lymphogranulomatose, ces ganglions sont principalement affectés, les rayons X peuvent être informatifs pour un diagnostic précoce de la maladie..

Une image plus précise vous permet d'obtenir une étude tomographique. La tomodensitométrie est un outil abordable et fiable pour diagnostiquer avec précision la présence d'une pathologie et établir le stade du processus. La tomodensitométrie peut détecter des lymphomes dans n'importe quelle partie ou organe (région thoracique, organes des cavités abdominale et pelvienne, cerveau).

L'IRM a des résultats similaires à la tomodensitométrie, mais vous permet de déterminer plus précisément la taille et l'emplacement de la tumeur. En raison de l'absence d'effets nocifs, cette étude peut être utile pour déterminer l'efficacité du traitement en dynamique..

La méthode diagnostique finale est une biopsie de tissu du ganglion lymphatique pour un examen histologique. De plus, une biopsie de la moelle osseuse peut être nécessaire pour déterminer le stade de la lymphogranulomatose et la gravité de la maladie..

Analyse de la moelle osseuse ponctuée - aucun changement à un stade précoce de la maladie. Sous la forme généralisée - un retard dans la maturation des cellules érythroïdes, des foyers lymphogranulomateux, un petit nombre de cellules de Berezovsky-Sternbergan, une tendance à la sclérose.

Biopsie des ganglions lymphatiques - identification de cellules spécifiques, granulome à cellules polymorphes.

Comment la lymphogranulomatose est-elle traitée aujourd'hui??

Des mesures thérapeutiques de la lymphogranulomatose sont prévues en fonction du stade de la maladie.

Si la maladie est détectée à un stade précoce (1 ou 2), les principes de traitement suivants peuvent être appliqués:

  • Pour les adultes, la radiothérapie est recommandée. Son utilisation permet d'obtenir une rémission stable, bien qu'en même temps un certain nombre de complications graves soient observées;
  • Les enfants à un stade précoce subissent un traitement combiné qui implique l'utilisation de chimiothérapie et de radiothérapie à faible dose. Le principe de la radiothérapie à faible dose a été développé spécifiquement pour prévenir l'infertilité, la leucémie et les effets toxiques des médicaments et des manipulations sur les systèmes respiratoire et cardiovasculaire..

Le traitement standard pour tous les patients atteints de lymphogranulomatose de stade III est la radiothérapie et la chimiothérapie. Au quatrième stade de la maladie, les experts recommandent d'utiliser la chimiothérapie. Les derniers développements dans le domaine de la chimiothérapie fournissent un pronostic positif de la lymphogranulomatose et un taux de survie à cinq ans d'environ 90% des patients.

Des rechutes après le traitement surviennent chez 20 à 35% des patients. Lorsqu'une rechute se développe, une radiothérapie et une chimiothérapie répétées sont effectuées, suivies d'une greffe de cellules de moelle osseuse. Habituellement, un tel traitement conduit à l'obtention d'une rémission stable, bien que des rechutes répétées soient encore possibles..

La radiothérapie peut arrêter la croissance et réduire la taille de la tumeur. Cette méthode est principalement utilisée pour le traitement des patients adultes, car elle présente de nombreux effets secondaires graves..

Selon les dernières recommandations, la radiothérapie prolongée, qui implique une exposition à des tissus sains entourant le ganglion lymphatique pathologique, n'a pas d'avantage significatif sur une exposition limitée et présente un risque déraisonnable d'effets secondaires graves. À cet égard, les principaux spécialistes modernes adhèrent au principe d'un effet ponctuel sur le foyer pathologique identifié après la chimiothérapie..

La chimiothérapie signifie prendre des médicaments spéciaux qui tuent les cellules cancéreuses. Ces médicaments sont appelés cytotoxiques et ont un effet systémique, car ils affectent tout le corps, et pas seulement la tumeur..

La quantité de chimiothérapie est prévue en fonction du stade de la maladie et comprend 4 à 8 cours. Un cours dure 28 jours.

Le schéma de chimiothérapie standard pour la lymphogranulomatose comprend le schéma ABVD ou Stanford V. ABVD est une abréviation des noms des médicaments utilisés: Adriamycine, Bléomycine, Vinblastine et Dacarbazine.

Lors de la prescription du schéma Stanford V, il est supposé qu'une combinaison de 7 médicaments est utilisée: Adriamycine, Mechlorethamine, Vincristine, Vinblastine, Bléomycine, Etoposide, Prednisolone. Ce principe de traitement de la lymphogranulomatose est utilisé chez les patients présentant un risque élevé d'évolution maligne de la maladie. C'est la méthode la plus efficace dans les derniers stades avec un effet positif prouvé dans 95% des cas. Parallèlement à cela, cette méthode est dangereuse avec une forte probabilité de développer des cancers secondaires. Une observation préventive à long terme est prescrite à ces patients pour identifier les effets à long terme de la chimiothérapie..

Transplantation

Les patients atteints de lymphogranulomatose récurrente ou progressive peuvent se voir prescrire une chimiothérapie répétée suivie d'une greffe de moelle osseuse. Cela signifie que les cellules de la moelle osseuse du patient seront remplacées par des cellules saines. Cela garantit la normalisation de la moelle osseuse après les effets toxiques des médicaments. La moelle osseuse du patient peut être remplacée par ses propres cellules ou par des cellules données. La deuxième option est associée à un risque accru de rejet de greffe et n'est utilisée que si la greffe de votre propre matériel échoue..

Prévoir

La lymphogranulomatose est une forme de cancer qui répond bien au traitement, en particulier aux premiers stades. Contrairement à d'autres cancers, même aux stades avancés, le taux de survie des patients reste assez élevé.

Le taux de survie à cinq ans chez les patients est en moyenne de 60 à 80%, aux premier et deuxième stades il est de 90 à 95%, au troisième stade il est d'environ 70%. Selon des études, pour les patients qui ont vécu plus de 15 ans après le traitement de la lymphogranulomatose, la probabilité de mourir des complications de la maladie sous-jacente est bien inférieure à celle de toute autre exposition. Avec la chimiothérapie aux stades 3 et 4, la rémission est obtenue dans 70% des cas.

Le pronostic est défavorable lorsque:

  • La rechute survient dans l'année suivant le traitement;
  • Il n'y a pas d'amélioration du traitement et la maladie progresse.

Les facteurs suivants influencent la prévision:

  • Sexe - les hommes ont un risque plus élevé de pronostic sévère;
  • Âge avancé - plus le patient est âgé, plus le pronostic est mauvais (45 ans et plus);
  • Stade 4 de la maladie;
  • Faibles taux d'albumine et d'hémoglobine dans le sang;
  • Teneur élevée en leucocytes (plus de 15 x 10 9 / l);
  • Faible nombre de lymphocytes (moins de 600).

Plus les faits de la liste ci-dessus sont notés chez un patient particulier, plus il est probable qu'il aura besoin d'un soutien thérapeutique plus sérieux..

Maladie de T.Hodgkin (lymphogranulomatose): causes, symptômes et traitement

La maladie de Hodgkin est une lésion du tissu lymphoïde par une tumeur cancérigène dont les propriétés sont dangereuses pour la vie humaine. La maladie de Hodgkin dans la terminologie médicale a d'autres noms, par exemple, tels que le lymphome de Hodgkin, la lymphogranulomatose et le granulome malin. Le lymphome de Hodgkin affecte le plus souvent au départ les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus, les végétations adénoïdes et les amygdales.

La lymphogranulomatose est une maladie oncologique, accompagnée de la croissance de lymphocytes «tumoraux» et, par conséquent, d'une augmentation des ganglions lymphatiques.

Caractéristiques de la maladie

Il ne serait pas tout à fait correct d'appeler lymphome lymphogranulomatose sans aucune désignation - le terme «lymphome» peut signifier simultanément une ou plusieurs maladies oncologiques, parfois radicalement différentes les unes des autres par leur origine, leurs symptômes et leur mode bien sûr.

Une caractéristique distinctive de la lymphogranulomatose est la formation chez les patients atteints de cette maladie de cellules caractéristiques dans un organe ou un tissu affecté par la pathologie. En médecine, elles sont appelées cellules de Berezovsky-Sternberg (à l'étranger, elles sont appelées cellules de Reed-Sternberg). Dans d'autres types de lymphomes, ces cellules seront absentes. Ces cellules sont caractérisées par une taille anormalement grande et la présence en eux d'au moins deux noyaux (dans certains cas, il peut y en avoir plus) avec de nombreux gros nucléoles.

Le lymphome de Hodgkin peut apparaître à tout âge, mais il est plus fréquent chez les hommes âgés de 16 à 30 ans et de plus de 50 ans. La lymphogranulomatose ne survient pratiquement pas chez les nouveau-nés (jusqu'à 1 an), il est rare de trouver un patient atteint de la maladie de Hodgkin de moins de 5 ans.

Causes de la lymphogranulomatose

Malheureusement, les experts ne peuvent pas encore répondre avec certitude aux causes de la maladie de Hodgkin, mais il existe plusieurs théories en médecine à ce sujet..

Selon les médecins, les maladies et conditions suivantes peuvent provoquer le développement de la lymphogranulomatose:

  • mononucléose infectieuse - une maladie virale aiguë qui provoque une modification de la composition du sang, accompagnée de convulsions fébriles et affectant le pharynx, les ganglions lymphatiques, le foie et la rate;
  • états d'immunodéficience (y compris le VIH). Les personnes infectées par le VIH souffrent de la maladie de Hodgkin 5 à 15 fois plus souvent que les autres;
  • chirurgie récente de greffe d'organe.

Il convient de noter que les informations sur ces groupes de patients ont été obtenues sur la base de données statistiques. Il n'y a pas de résultats fiables d'études sur la probabilité de lymphogranulométhose, même chez les patients appartenant à l'une des catégories ci-dessus. La maladie peut également apparaître chez des personnes qui ne font partie d'aucun des groupes ci-dessus..

Les médecins ont remarqué que si la famille a des jumeaux et que l'un d'eux a été exposé à la maladie de Hodgkin, la probabilité de son apparition chez le deuxième jumeau augmente considérablement..

Lymphomes non hodgkiniens

Le lymphome non hodgkinien (LNH) est le nom générique de tous les types de lymphomes autres que la maladie de Hodgkin. Ces pathologies sont soumises aux mêmes organes et tissus qui peuvent souffrir de lymphogranulomatose. La croissance et le développement des lymphocytes tumoraux dans le LNH s'arrêtent rarement au niveau d'un organe ou d'un tissu - généralement les lymphomes non hodgkiniens disparaissent des zones de leur apparition initiale et se développent sur d'autres organes et tissus - par exemple, le LNH peut atteindre le foie, la moelle osseuse ou le système nerveux central..

Les lymphomes non hodgkiniens sont particulièrement dangereux lorsqu'ils surviennent chez les enfants et les adolescents - chez ces patients, ils sont les plus malins et se caractérisent par une croissance rapide et une propagation dans tout le corps. Le LNH avec un faible degré de malignité chez les enfants et les adolescents ne se produit pratiquement pas.

Types de lymphogranulomatose

Le processus tumoral dans la maladie de Hodgkin peut se dérouler de différentes manières. Selon l'image de son évolution, il existe 4 types de lymphogranulomatose:

  1. Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire. Elle se caractérise par la prédominance des lymphocytes dans les organes affectés et, inversement, par un nombre réduit de cellules de Berezovsky-Sternberg. La prévision est la plus favorable. Plus fréquent à l'adolescence chez les hommes.
  2. Sclérose nodulaire. Cette variante de la pathologie se distingue par de larges fibres de collagène de grands volumes, capables de se plier en nodules, situés dans les tissus affectés par la maladie. Parmi les cellules pathogènes, les cellules de Berezovsky-Sternberg sont les plus fortes. Comme le lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire, dans la plupart des cas, il a un pronostic favorable, mais les jeunes femmes dans ce cas seront plus sensibles à la maladie.
  3. Version mixte. Avec cette forme de la maladie, le tissu pathogène contiendra un nombre tout aussi grand de lymphocytes, de plasmocytes, d'éosinophiles et de cellules de Berezovsky-Sternberg. Le traitement d'un tel lymphome de Hodgkin nécessite généralement une chimiothérapie. Le plus souvent trouvé chez les personnes âgées (plus de 50 ans).
  4. Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphoïde. Cette forme de la maladie est caractérisée par un petit nombre de lymphocytes dans les tissus affectés, le ganglion lymphatique qu'ils contiennent est remplacé par des cellules mononucléées. Le pronostic est le plus défavorable - souvent, la maladie ne répond même pas aux méthodes thérapeutiques de traitement. Cette maladie avec émaciation lymphoïde affecte généralement les patients âgés..

Image clinique

La lymphogranulomatose est imprévisible, et souvent ses premières manifestations - une augmentation des ganglions lymphatiques, les patients se retrouvent accidentellement. Le plus souvent, avec la maladie de Hodgkin, les ganglions lymphatiques localisés dans le cou et sous la clavicule augmentent, un peu moins souvent - situés dans les aisselles. Dans 15 à 20% des cas, le lymphome de Hodgkin commence par des ganglions lymphatiques enflés dans la cavité thoracique moyenne.

Au fil du temps, le granulome malin se propage aux ganglions lymphatiques d'autres organes et tissus qui n'ont pas encore été affectés par la pathologie, après quoi des changements commencent à se produire dans les organes non lymphoïdes - ils affectent généralement les poumons et les tissus osseux. D'autres manifestations cliniques de la maladie peuvent différer et dépendront du type de tissu soumis à des changements pathologiques..

Étapes de la lymphogranulomatose

Dans la maladie, en fonction du stade de son développement, 4 étapes peuvent être distinguées:

  • Étape 1. La tumeur est située dans le ganglion lymphatique d'un tissu ou d'un organe. Il est désigné par IE (I désigne le numéro de grade et la lettre E indique la propagation de la tumeur à divers organes et tissus);
  • Étape 2. Les ganglions lymphatiques sont hypertrophiés dans deux tissus ou organes ou plus, généralement au-dessus ou en dessous du diaphragme. Les granulomes apparaissent dans les organes non lymphoïdes. Désigné comme IIE;
  • Étape 3. Les ganglions lymphatiques sont agrandis simultanément des deux côtés du diaphragme. Si, à la suite de cette pathologie, des modifications apparaissent dans la rate, l'histoire de la maladie est désignée par IIIS, avec des lésions simultanées de l'organe non lymphoïde - IIIE;
  • Étape 4. Gonflement des ganglions lymphatiques, qui a provoqué des changements irréversibles dans de nombreux organes internes (y compris les non lymphoïdes).

Dans le «code» de la maladie, la présence ou l'absence de symptômes tels que transpiration, perte de poids corporel et bien d'autres est souvent notée chez le patient. La lettre «A» dans le nom du diagnostic indique que le patient a un symptôme particulier, et «B» indique son absence.

Symptômes

Le lymphome de Hodgkin peut durer longtemps sans aucun symptôme, c'est pourquoi il n'est souvent détecté que dans les derniers stades. Malgré cela, il existe 3 principaux groupes de symptômes de la lymphogranulomatose:

  • hypertrophie des ganglions lymphatiques. Un ou plusieurs ganglions lymphatiques situés dans les organes affectés augmentent de taille sans raison apparente. Tout d'abord, cela concerne les ganglions lymphatiques situés dans la zone sous-maxillaire ou cervicale, mais des modifications pathologiques des ganglions axillaires, inguinaux ou de tout autre ganglion lymphatique sont parfois possibles. Un symptôme similaire peut souvent survenir pendant la période où le patient subit de nombreuses maladies virales, mais contrairement à ces cas, une augmentation des ganglions lymphatiques avec la maladie de Hodgkin ne sera pas accompagnée de douleur.
    L'élargissement ultérieur des ganglions lymphatiques est généralement effectué selon le principe "de haut en bas" - à partir de la zone de tissu affectée, la maladie continue de les "frapper" dans la poitrine, ainsi que dans les organes pelviens et les membres inférieurs. Les pathologies associées à une augmentation du tissu lymphatique peuvent ne pas entraîner d'inconvénient pour le patient pendant longtemps - elles ne sont souvent remarquées que lorsqu'elles deviennent si grandes qu'elles commencent à toucher les organes ou les tissus voisins;
  • dommages aux organes internes. Le lymphome de Hodgkin, comme toute maladie cancéreuse, a tendance à «se développer» et à déclencher des métastases vers d'autres organes et tissus, y compris ceux dans lesquels les ganglions lymphatiques sont absents. Ces manifestations de la maladie comprennent une hypertrophie du foie et de la rate, une insuffisance respiratoire causée par des lésions pulmonaires, une altération de la fonction hématopoïétique du tissu osseux et des modifications pathologiques du système squelettique. Avec une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang, des démangeaisons peuvent survenir;
  • manifestations systémiques de la maladie. Cette pathologie s'accompagne d'un épuisement du corps, ce qui amène le patient à se plaindre..

Symptômes de ganglions lymphatiques enflés

Les symptômes suivants indiquent une augmentation des ganglions lymphatiques:

  • Toux. C'est une conséquence de la compression des bronches, à la suite de laquelle les récepteurs de la toux sont irrités. Les médicaments antitussifs ne sont pas capables d'éliminer ou de masquer ce symptôme;
  • Dyspnée. Il apparaît à la suite de la compression du tissu pulmonaire, ainsi que de la trachée ou des grosses bronches. Elle peut survenir à la fois volontairement et après un effort physique;
  • Trouble de la déglutition. En raison de l'élargissement des ganglions lymphatiques situés dans la cavité thoracique, une compression de la lumière de l'œsophage est possible. Au stade initial, le patient éprouve généralement une gêne en avalant des aliments solides, à la fin, des inconvénients sont possibles lors de la consommation de soupes, de bouillons et d'autres aliments liquides;
  • Augmentation du gonflement. Se produit généralement dans les membres à la suite de la compression de la veine cave supérieure ou inférieure;
  • Problèmes digestifs - apparition de gaz, ballonnements, constipation, se transformant en diarrhée. Ils surviennent à la suite de la compression des intestins, avec une compression prolongée, le patient peut éprouver une obstruction intestinale;
  • Modifications pathologiques du système nerveux. Ils surviennent à la suite d'une «compression» par des ganglions lymphatiques hypertrophiés de la moelle épinière. Elle s'accompagne d'une perte de sensation dans les membres. Rare.

Manifestations systématiques de la maladie de Hodgkin

Les manifestations systémiques de la maladie de Hodgkin impliquent l'apparition périodique des symptômes suivants chez un patient:

  • augmentation de la température corporelle jusqu'à 38-400 avec une sensation constante de frissons et de douleurs musculaires. La normalisation de la température corporelle se produit rapidement, mais elle s'accompagne d'une transpiration abondante. Ce symptôme chez les patients atteints de lymphogranulomatose peut être remarqué 1 fois en plusieurs jours, et avec le passage de la maladie à un stade plus profond, cet intervalle devient de moins en moins;
  • perte de poids (jusqu'à 10% du poids corporel initial dans les 6 mois);
  • mauvaise tolérance aux infections virales. Les personnes atteintes de lymphome de Hodgkin ont souvent la varicelle, des champignons (par exemple, candidose) et des infections bactériennes;
  • faiblesse et fatigue. Une concentration réduite, une mauvaise tolérance à l'exercice, la somnolence sont causées par la croissance de cellules cancérigènes et les tentatives du corps de résister à la pathologie. Il est particulièrement fortement ressenti à 3-4 stades de la maladie.

Diagnostique

Confirmer ou réfuter la présence d'un lymphome de Hodgkin chez un patient implique les mesures suivantes:

  1. Examen médical visuel, y compris la palpation de toutes les parties du corps pour vérifier les ganglions lymphatiques.
  2. Analyses sanguines générales et biochimiques. Ils vous permettent d'identifier les anomalies hépatiques qui surviennent avec la lymphogranulomatose.
  3. Biopsie du ganglion lymphatique probablement affecté.
  4. Diagnostics fonctionnels. À l'aide de la radiographie, de l'IRM ou de la tomodensitométrie, il est possible de détecter la présence de processus tumoraux dans certains organes. Il est utilisé pour déterminer le degré de lymphogranulomatose.
  5. Ponction de la moelle osseuse. Cette méthode de recherche peut être en outre prescrite par un médecin pour évaluer la fonction hématopoïétique du cerveau et la détection éventuelle de cellules de Berezovsky-Sternberg.

Établir un lymphome de Hodgkin signifie exclure la possibilité que le patient ait des lymphomes non hodgkiniens, une sarcoïdose et d'autres cancers.

Traitement

Dans le traitement des granulomes malins, les méthodes de traitement suivantes sont utilisées:

  • radiothérapie - exposition aux radiations des ganglions lymphatiques affectés. 1 cours d'une telle thérapie dure généralement 4 à 5 semaines. Cette méthode de traitement est efficace au stade initial de la lymphogranulomatose, mais aux stades 3 et 4 du diagnostic, une combinaison de radiothérapie avec radiothérapie ou chimiothérapie est nécessaire;
  • thérapie médicamenteuse. Il consiste en une combinaison de médicaments ayant un effet antitumoral. 1 cycle de chimiothérapie dure généralement 14 à 30 jours. Les patients atteints de cette maladie se voient généralement prescrire des médicaments qui détruisent les cellules cancérigènes endommagées et arrêtent leur division. Dans certains cas, il sera conseillé de prescrire de la prednisone, un médicament hormonal qui a un effet anti-inflammatoire. La pharmacothérapie est généralement utilisée aux stades 3 et 4 de la maladie en association avec la radiothérapie;
  • ablation chirurgicale d'une tumeur cancéreuse. Il n'est utilisé que dans les cas où d'autres méthodes de traitement ne sont pas suffisamment efficaces. Il vise à améliorer l'état du patient, mais n'est pas en mesure de guérir complètement la maladie.

La question «Combien de temps les gens vivent-ils avec le lymphome de Hodgkin» peut souvent recevoir une réponse adaptée aux patients. Avec l'initiation rapide du traitement, la lymphogranulomatose se prête à la disparition complète des symptômes de la maladie.

Lymphogranulomatose

informations générales

L'examen microscopique des tissus affectés révèle des granulomes contenant des cellules de Berezovsky-Sternberg-Read. La maladie a été décrite pour la première fois par le médecin anglais T. Hodzhkin en 1832.

Causes de la maladie

L'étiologie de la lymphogranulomatose est inconnue. Cependant, le rôle du virus d'Epstein-Barr, qui se trouve souvent dans les cellules tumorales dans cette maladie, est en cours de discussion. Peut-être que cette infection entraîne des mutations dans les lymphocytes humains normaux, à la suite desquelles ils commencent à se multiplier de manière incontrôlable..

Symptômes de la lymphogranulomatose

Le principal symptôme de la maladie est un gonflement des ganglions lymphatiques et une lymphadénopathie. Les ganglions lymphatiques sont indolores, denses, mobiles, sans signes d'inflammation, souvent sous forme de conglomérats. Les ganglions lymphatiques enflés dans le cou, les aisselles ou l'aine sont visibles au toucher et parfois visuellement. En raison du fait que le tissu lymphatique situé dans la poitrine est souvent affecté, le premier symptôme de la maladie peut être une difficulté à respirer ou une toux en raison de la pression sur les poumons et les bronches des ganglions lymphatiques hypertrophiés..

Les autres symptômes qui surviennent dans la lymphogranulomatose sont la faiblesse, une fièvre excessive prolongée, la transpiration, une perte de poids (plus de 10% du poids corporel en 6 mois ou moins).

Que pouvez-vous faire

Si vous ou un de vos proches recevez un diagnostic de lymphogranulomatose, vous devez immédiatement commencer le traitement et agir conformément aux recommandations du médecin..

Les méthodes modernes de traitement peuvent obtenir de bons résultats même avec de grands volumes de tissu tumoral.

Ce qu'un médecin peut faire

En fonction des symptômes cliniques et de la localisation du processus pathologique, diverses méthodes de recherche peuvent être sélectionnées pour le diagnostic et la détermination de la méthode de traitement. Les études obligatoires comprennent un test sanguin général et biochimique, une radiographie thoracique en projections frontales et latérales, une échographie des ganglions lymphatiques périphériques, de la cavité abdominale et du petit bassin. Pour le diagnostic final, un examen histologique d'un échantillon de tissu tumoral obtenu à partir d'une biopsie ganglionnaire est nécessaire. Ce tissu est envoyé pour examen morphologique et immunohistochimique..

Une fois le diagnostic posé, le médecin déterminera la forme et le stade de la maladie. En fonction de ces paramètres, un programme de traitement est sélectionné. Il peut s'agir de diverses combinaisons de chimiothérapie et de radiothérapie. Le pronostic de la lymphogranulomatose dépend principalement du stade du processus auquel le traitement a été commencé, ainsi que du tableau histologique de la tumeur. Selon les statistiques mondiales, la maladie de Hodgkin est guérie chez 60 à 80% des patients.

Lymphogranulomatose (lymphome de Hodgkin)

L'oncologue clinique TomoClinic, Fadel Olaki, déclare:

«Le lymphome de Hodgkin est l'un des premiers cancers à être traité avec succès pour un grand groupe de patients dans le monde. Grâce au système TomoTherapy® moderne installé dans notre clinique, nous traitons même les formes les plus sévères de lymphome de Hodgkin avec des localisations complexes. L'irradiation sur nos appareils s'effectue simultanément sur plusieurs zones et nous parvenons à maintenir une dose individuelle pour chacune d'elles ".

Qu'est-ce que la lymphogranulomatose?

Le lymphome de Hodgkin (synonymes: lymphogranulomatose, maladie de Hodgkin) est une maladie tumorale du système lymphatique. La pathologie représente environ 1% de tous les cancers enregistrés chaque année dans le monde. La lymphogranulomatose peut se manifester à tout âge, cependant, il existe deux pics de la maladie: le premier survient à l'âge de 20-29 ans, le second à 60 ans et plus.

La lymphogranulomatose est une maladie qui, comme déjà mentionné, affecte le système lymphatique humain. L'oncologue peut confirmer pleinement le diagnostic si les soi-disant cellules géantes de Berezovsky-Sternberg-Read sont présentes dans les néoplasmes, qui «informent» le médecin des anomalies du fonctionnement normal des tissus.

La maladie de Hodgkin est une tumeur maligne, mais est-ce un cancer ou non? D'un point de vue médical, ce néoplasme n'est pas inclus dans le groupe des pathologies cancéreuses, car la nature systémique de la lésion ne correspond pas et la thérapie de la maladie est assez simple. Les hommes sont plus susceptibles de développer une pathologie que les femmes. Les cellules tumorales de Berezovsky-Sternberg-Read ne peuvent être détectées que par des spécialistes à la suite de l'examen d'un patient après avoir passé un test sanguin biochimique. C'est pourquoi il est si important de se rendre dans un bon centre médical..

Lymphogranulomatose - causes

Les raisons du développement du lymphome n'ont pas encore été entièrement identifiées. Il a été établi que les patients présentant des problèmes d'immunodéficience sont beaucoup plus susceptibles de tomber malades. Le virus Epstein-Barr est présent dans 40 à 60% des cas de maladie de Hodgkin chez l'homme. Sur la base de ce fait, le rôle spécifique du virus dans le développement du lymphome est considéré..

Les lymphomes ne sont pas une maladie héréditaire; l'infection d'une personne à l'autre n'est pas possible. Également rarement, des anomalies génétiques congénitales peuvent être à l'origine d'un lymphome. L'étiologie n'est pas comprise de manière fiable, mais en médecine, il existe des données sur l'augmentation de la morbidité chez les résidents de certaines régions, ce qui permet de tirer des conclusions sur l'influence des virus et des facteurs externes sur l'incidence au sein de la population..

Parmi les facteurs prédisposants, les médecins ont identifié les éléments suivants:

  1. Hérédité (si certains des parents ont reçu un diagnostic de pathologies du tissu lymphoïde, la probabilité de développement de cette pathologie est élevée).
  2. Immunodéficience dès la naissance ou acquise au cours de la vie.
  3. Troubles auto-immunes, tels que le lupus érythémateux.

Il existe un lien étroit entre la mononucléose infectieuse et le développement de la maladie de Hodgkin. Cependant, cette pathologie ne se développe pas chez toutes les personnes qui ont le virus dans leur sang. Selon les études menées, l'effet isolé de ce facteur détermine la probabilité de développement d'une pathologie dans seulement 0,1%. Dans le même temps, le virus Epstein-Barr, selon les statistiques, est détecté dans 90% de la population mondiale. Le groupe à risque comprend également les personnes atteintes de divers types de problèmes d'immunodéficience, par exemple, celles qui ont reçu un diagnostic d'infection par le VIH..

Symptômes de la lymphogranulomatose

Les symptômes de la pathologie se manifestent de différentes manières: la maladie commence à se développer dans les ganglions lymphatiques et le processus douloureux supplémentaire peut se propager à presque tous les organes, souvent accompagné de manifestations d'intoxication différemment prononcées. L'image de la lymphogranulomatose est déterminée par la localisation de la tumeur, la défaite de l'un ou l'autre organe.

Le premier signe de pathologie est une augmentation des ganglions lymphatiques. Dans 60 à 75% des cas, le processus oncologique commence dans les ganglions lymphatiques cervico-supraclaviculaires, le plus souvent le côté droit est affecté. Habituellement, une augmentation des ganglions lymphatiques ne conduit pas à une détérioration du bien-être et une personne ne remarque aucun changement. Dans 15 à 20% des cas, les ganglions lymphatiques médiastinaux sont initialement atteints. Cela peut être découvert accidentellement sur les rayons X ou lorsque le gonflement des ganglions lymphatiques devient important. Dans le second cas, les patients se rendent dans un établissement médical avec des plaintes de toux, d'essoufflement, de gonflement et de cyanose du visage, parfois de douleurs thoraciques..

Dans des cas isolés, la lymphogranulomatose commence par des lésions des ganglions lymphatiques para-aortiques, le patient peut développer des maux de dos, qui augmentent la nuit. Chez 5 à 10% des patients, la lymphogranulomatose débute par de la fièvre, une perte de poids, des sueurs nocturnes et des démangeaisons cutanées chez 20 à 25% des patients. Avec le développement ultérieur de la lymphogranulomatose, des dommages à tous les systèmes lymphoïdes et autres, les organes du corps sont possibles. Le plus souvent, en plus des ganglions lymphatiques, le lymphome de Hodgkin affecte les os et les tissus pulmonaires. L'implication des poumons dans le processus peut ne pas être cliniquement apparente, mais si les os sont endommagés, une douleur apparaît. Outre les symptômes locaux, le patient est gravement tourmenté par des manifestations générales (symptômes du groupe B):

  1. Fièvre (température corporelle élevée) qui ne disparaît pas pendant plus de 7 jours.
  2. Séparation violente de la sueur pendant le sommeil nocturne.
  3. Perte de poids incontrôlée (plus de 10% de perte de poids en six mois).

Les symptômes «B» caractérisent l'évolution la plus grave de la pathologie et permettent de déterminer la nécessité d'un traitement intensif. Parmi les autres symptômes caractéristiques de cette maladie figurent:

  1. Un état de faiblesse, aucune envie de prendre de la nourriture, une panne complète.
  2. La peau démange beaucoup.
  3. Toux, douleur dans la poitrine, il est difficile pour une personne de respirer.
  4. Syndrome douloureux de la région péritonéale, dérangement du système digestif.
  5. Ascite.
  6. Syndrome de douleur dans le tissu osseux.
  7. Des ganglions lymphatiques enflés.

Dans certains cas, les premiers symptômes d'une pathologie dangereuse pendant une longue période se manifestent par une sensation constante de léthargie et de fatigue rapide. Des problèmes respiratoires se développent lorsqu'il y a une augmentation des ganglions lymphatiques à l'intérieur du sternum. À mesure que les nœuds se développent et que le corps continue d'être endommagé, ils commencent à faire pression sur la trachée, provoquent le développement de la toux et d'autres problèmes avec le système respiratoire. Ces symptômes deviennent plus prononcés lorsque la personne est allongée. Parfois, une personne peut ressentir une douleur derrière la poitrine.

Il est important de comprendre: dès que les premiers symptômes du lymphome de Hodgkin se sont développés (de préférence avant que les ganglions lymphatiques ne se soient élargis et que les organes internes ne soient endommagés), vous devez vous rendre dans un bon centre médical, où le médecin effectuera un diagnostic complet et sélectionnera une méthode de traitement efficace..

Classification du lymphome de Hodgkin

En hématologie, une forme locale de lymphogranulomatose est distinguée. Au cours d'un processus pathologique isolé, un groupe de ganglions lymphatiques est affecté. Une forme généralisée se distingue également par une prolifération de mauvaise qualité dans les organes et systèmes internes suivants:

Sur le lieu de localisation, on distingue les types de pathologie suivants:

  1. Pulmonaire.
  2. OS.
  3. Dermique.
  4. Médiastinal
  5. Abdominal.
  6. Nerveux.
  7. Maladie de Hodgkin gastro-intestinale.

En fonction du taux de développement de la maladie, la lymphogranulomatose peut être aiguë (plusieurs mois entre le début du développement du processus pathologique et le stade terminal). Une évolution chronique de la maladie (prolongée, à long terme avec la fréquence des cycles d'exacerbations et de réduction de la pathologie) peut également être observée. Sur la base de la méthode morphologique d'étude de la formation et du rapport quantitatif de divers types d'éléments cellulaires en médecine, on distingue 4 formes histologiques de la maladie de Hodgkin:

  1. Lymphoïde ou lymphohistiocytaire.
  2. Sclérose nodulaire ou sclérose nodulaire.
  3. Cellule mixte.
  4. Déplétion lymphoïde.

Seuls des spécialistes qualifiés peuvent déterminer la présence d'une maladie grave et classer la pathologie.

Lymphogranulomatose: étapes

La classification clinique de la maladie de Hodgkin est basée sur le critère de la prévalence d'un processus malin. Conformément à cela, le développement de la lymphogranulomatose passe par quatre étapes:

  1. Stade local (premier): un groupe de ganglions lymphatiques (I) ou un organe extra-lymphatique (IE) est affecté.
  2. Stade régional (deuxième): 2 groupes ou plus de ganglions lymphatiques sont touchés, situés d'un côté du diaphragme (II) ou d'un organe extra-lymphatique et de ses ganglions lymphatiques régionaux (IIE).
  3. Stade généralisé (troisième): ganglions lymphatiques affectés situés des deux côtés du diaphragme (III). De plus, un organe extra-lymphatique (IIIE), la rate (IIIS) ou les deux (IIIE + IIIS) peuvent être affectés.
  4. Stade disséminé (quatrième): un ou plusieurs organes extra-lymphatiques sont touchés (poumons, plèvre, moelle osseuse, foie, reins, tractus gastro-intestinal et autres) avec ou sans atteinte simultanée des ganglions lymphatiques.

Pour indiquer la présence ou l'absence de symptômes généraux de la maladie de Hodgkin pendant six mois (fièvre, transpiration nocturne abondante, perte de poids), les lettres A ou B sont ajoutées au chiffre qui indique le stade de la maladie, respectivement.

Diagnostiquer la lymphogranulomatose

Le plus souvent, les lymphomes sont découverts par hasard. Pour le diagnostic de la lymphogranulomatose, il est important d'étudier attentivement l'historique du développement de la maladie, les symptômes de la maladie avec une évaluation de l'état de toutes les palpations disponibles des ganglions lymphatiques. Biopsie du ganglion lymphatique atteint suivie d'un examen histologique - norme diagnostique.

Le diagnostic de "lymphome de Hodgkin" est établi exclusivement lorsque des cellules de Berezovsky-Sternberg multinucléées spécifiques sont trouvées dans le ganglion lymphatique affecté. Dans les cas douteux, un immunophénotypage est nécessaire. En cas de suspicion de lymphogranulomatose, en plus d'une biopsie ganglionnaire, les paramètres sanguins sont évalués (prise de sang biochimique, numération formule sanguine complète), diagnostic radiologique, si nécessaire, ponction de moelle osseuse.

Les équipements médicaux modernes (tomodensitométrie, IRM et autres) permettent de détecter les tumeurs lymphogranulomateuses aux premiers stades de développement. En outre, un facteur important est la compétence du spécialiste qui effectuera l'examen.

Traitement de la lymphogranulomatose

Le traitement de la lymphogranulomatose est prescrit après l'obtention des résultats nécessaires des études de laboratoire et cliniques, impliquant l'utilisation de techniques modernes très efficaces. Le lymphome de Hodgkin a été l'un des premiers cancers dans lesquels la possibilité de guérir un grand groupe de patients a été montrée. Dans le traitement de la lymphogranulomatose, la chimiothérapie et la radiothérapie sont combinées.

Des solutions innovantes chez TomoClinic

Le diagnostic, la mise en scène et le traitement de haute qualité de ce type d'oncologie sont réalisés à TomoClinic. Pendant le traitement, le patient reste au centre médical sous la surveillance constante de spécialistes. TomoClinic est le premier et le seul centre médical en Ukraine qui utilise le dernier type efficace de radiothérapie (tomothérapie). Le système TomoTherapy® vous permet de traiter avec succès le cancer même des formes et localisations les plus sévères. L'irradiation peut être effectuée simultanément sur plusieurs zones, en maintenant une dose individuelle pour chacune d'elles.

Radiothérapie

Au cours de la radiothérapie, la dose de rayonnement n'est appliquée qu'à la formation pathologique. Tous les tissus adjacents et les organes voisins restent en sécurité pendant le traitement. La procédure n'apporte pas de sensations douloureuses et d'inconfort psychologique. Notre clinique est équipée d'équipements modernes pour le traitement complexe de presque tous les types de tumeurs malignes. Nous employons les meilleurs spécialistes d'Ukraine, pour qui non seulement le résultat positif du traitement de la lymphogranulomatose est important, mais également la qualité de vie du patient après le traitement. TomoClinic ne reconnaît aucun compromis dans la lutte contre le cancer et le Tomo HD est à juste titre considéré comme révolutionnaire dans le monde de la radiothérapie. Les meilleures cliniques du monde sont équipées de ce système, et maintenant c'est aussi en Ukraine.

Protocoles de traitement

Pour vous familiariser avec les protocoles de traitement internationaux des organisations ESMO et NCCN, vous pouvez suivre le lien (s'inscrire, télécharger un fichier PDF) et obtenir des informations plus détaillées sur le traitement du lymphome de Hodgkin:

Protocole NCCN Lymphome de Hodgkin (lymphogranulomatose) - Hodgkin_Lymphoma

Lymphogranulomatose chez les enfants

La lymphogranulomatose chez l'enfant est une maladie rare, mais assez grave, nécessitant un diagnostic détaillé (formule sanguine complète, analyse biochimique, examen microscopique et autres études). La rareté du phénomène chez les enfants est due au fait que le développement de la pathologie est très lent. Les enfants de moins d'un an ne sont pas sensibles à cette pathologie, mais les enfants de 1 à 5 ans n'en tombent pas souvent malades..

Si nous nous tournons vers les statistiques, sur 100 000 enfants, la pathologie concerne 1 bébé, et de tous les patients, seuls 15% sont des adolescents, les autres patients sont des adultes. En analysant les causes du développement de la pathologie, on peut affirmer que dans presque tous les cas, le virus d'Epstein-Barr a été trouvé dans le corps. La maladie peut se développer à la suite de la plus forte suppression de l'immunité.

Bien que les raisons exactes du développement de la pathologie ne soient pas connues, il convient de le dire séparément: la détection rapide de la maladie à un stade précoce augmente les chances de guérison de 50%.

Les symptômes généraux de la pathologie chez un enfant sont les suivants:

  1. Température instable.
  2. Transpiration la nuit.
  3. Perte de poids.
  4. État fébrile.
  5. Manque d'appétit.
  6. Syndrome de douleur dans les muscles, la tête et les articulations.
  7. Toux et douleur thoracique.

Il est très important de détecter la maladie le plus tôt possible. Après avoir contacté le centre médical, une méthode de recherche efficace et une thérapie seront prescrites. L'automédication est inacceptable en cas de cancer.

Traitement à TomoClinic

Des développements innovants dans le domaine du diagnostic et de la thérapie des pathologies oncologiques permettent d'obtenir des succès significatifs dans la pratique. En contactant TomoClinic, une personne peut évaluer l'efficacité de la radiothérapie.

La tomothérapie est un moyen moderne et efficace de traiter les néoplasmes malins. Cette méthode de thérapie pour les pathologies cancéreuses combine les dernières formes de modulation d'intensité de dosage, ainsi que des méthodes innovantes de planification de rayonnement, une précision maximale de la tomodensitométrie. Le système de tomothérapie est basé sur des technologies innovantes dans le domaine de la radiothérapie.

Avec ce système, les médecins peuvent:

  • créer un grand nombre de faisceaux précis et très petits pour irradier les néoplasmes qui se trouvent dans des endroits difficiles à atteindre
  • diriger les faisceaux pour déterminer la position, la forme et la taille d'une croissance cancéreuse
  • réduire l'effet des radiations sur les tissus situés à côté de la tumeur

Grâce à la technologie moderne, les médecins peuvent effectuer une irradiation rotative des tissus. La tomodensitométrie permet d'enregistrer les changements de position du néoplasme et de sa taille depuis la précédente séance d'irradiation. Les spécialistes prennent en compte tous les symptômes et le traitement oncologique n'est effectué qu'après un examen complet du patient. Pour prendre rendez-vous avec un oncologue, il suffit d'appeler le numéro de téléphone fourni sur le site.

Prévoir

La lymphogranulomatose étant une maladie qui répond bien au traitement, les patients ne doivent jamais être découragés ni découragés. Bien sûr, le pronostic dépend entièrement du stade de l'évolution et de la taille du néoplasme malin. La vitesse à laquelle la tumeur rétrécit est également importante..

Notre clinique est équipée d'équipements modernes pour le traitement complexe de presque tous les types de tumeurs malignes. Nous employons les meilleurs spécialistes d'Ukraine, pour qui non seulement le résultat positif du traitement de la lymphogranulomatose est important, mais également la qualité de vie du patient après le traitement..

TomoClinic ne fait aucun compromis sur le cancer. Le Tomo HD est une révolution dans le monde de la radiothérapie. Les meilleures cliniques du monde sont équipées de ce système, et c'est maintenant en Ukraine. Si vous avez une oncologie, ne perdez pas espoir, nous vous aiderons à vaincre le cancer de n'importe quel stade.

Contactez le TomoClinic Cancer Center pour le traitement de la lymphogranulomatose, posez vos questions à nos spécialistes au numéro sans frais 0 (800) 30-15-03. Vaincre le cancer ensemble!

Bonjour, un enfant de 14 ans a un ganglion lymphatique cervical hypertrophié (plus près de l'arrière de la tête), indolore. Il ne présente plus de symptômes ni de plaintes. Test sanguin ESR 7, LYM% 38,5, LYM # 3,0
Que faire et où aller, a dit la famille, tout va bien. Est-ce vrai? J'ai peur qu'il n'y ait rien de mal

Bonne journée. Vous pouvez toujours trouver un avis alternatif du médecin en contactant notre clinique par les téléphones indiqués sur le site - https://tomocenter.com.ua/kontakty/

Bonsoir, depuis deux mois mon ganglion lymphatique dans l'aine à droite s'est enflammé, le gynécologue et la bride n'ont rien trouvé (oncologique). Je suis inquiet, peut-être qu'un examen supplémentaire peut être fait avec vous. Et ma grand-mère est également décédée en 2014 d'un lymphome de Hodgkin..