Principal
Ostéome

Un test de cancer du côlon à domicile remplacera les procédures de diagnostic coûteuses

Le test vous permet de déterminer la présence de traces de sang même minimes dans les selles. En même temps, il est facile à utiliser et très peu coûteux..

Des scientifiques américains ont publié une étude dans les Annals of Internal Medicine sur un test à domicile pour le cancer de l'intestin. Ces dernières années, ce type de cancer est de plus en plus diagnostiqué chez les très jeunes. Dans le même temps, la maladie peut être asymptomatique pendant une longue période.Par conséquent, il est souvent recommandé aux personnes du groupe à risque de subir des examens périodiques, qui comprennent des procédures complexes, désagréables et coûteuses..

Selon les auteurs de l'étude, pour la plupart des gens, ces examens sont inutiles - il leur suffit de faire un test sanguin occulte fécal. C'est une technique simple mais efficace qui permet de déterminer la présence de sang dans les selles avec un coût minime et très rapidement..

Les kits pour ce test sont vendus dans de nombreux pays, mais pas très populaires en Russie. Le kit comprend tous les outils de collecte et de stockage de l'analyse, afin qu'elle puisse ensuite être livrée au laboratoire. Dans le même temps, le test a une sensibilité très élevée à l'hémoglobine, ce qui vous permet de trouver même une très petite quantité de sang.

Les scientifiques ont examiné les données de 31 études sur le cancer de l'intestin et son diagnostic, auxquelles un total de 120 000 personnes ont participé. Environ un tiers des participants à l'étude avaient du sang dans leurs selles à l'aide d'un test, et un examen plus poussé a confirmé la présence de néoplasmes: cancéreux ou bénins. Chez ceux dont le test n'a pas montré la présence de sang, et d'autres examens n'ont pas trouvé de néoplasmes dangereux dans les intestins. Autrement dit, ce test peut considérablement économiser de l'argent aux patients, ainsi que des ressources hospitalières..

Test de sensibilité au cancer

Les maladies oncologiques prennent de plus en plus de vies humaines chaque année. Êtes-vous à risque de cancer? Une question à laquelle il est assez difficile de répondre, mais il est possible de clarifier la prédisposition génétique à l'aide de tests spéciaux. Dans ce cas, la probabilité de développer une oncologie est calculée en tenant compte de tous les facteurs héréditaires.

Un test de sensibilité au cancer est appelé test rapide car est capable de déterminer rapidement et de manière informative la tendance à l'apparition de cellules atypiques dans le corps, qui se transforment ensuite en tumeur. Ainsi, la définition du cancer devient pratique pour une utilisation à domicile..

Vous pouvez passer un test de cancer gratuitement et en ligne, ce qui vous permettra d'effectuer des diagnostics fiables et de connaître le risque de tumeur, en tenant compte de la génétique. Par la suite, une visite opportune chez un médecin peut empêcher le développement d'une tumeur maligne à un stade précoce..

Détection du cancer du côlon à l'aide de tests hémocultés

Habituellement, le diagnostic du cancer rectal n'est pas difficile avec une visite opportune chez le médecin. Parfois, un examen rectal numérique suffit pour suspecter une pathologie. Le problème principal réside dans la longue période asymptomatique pendant laquelle le processus tumoral progresse secrètement. Étant donné que le taux de survie à cinq ans des patients diminue à chaque étape ultérieure, il est important d'appliquer des méthodes de dépistage aux personnes à risque.

Dépistage du cancer rectal

Actuellement, les gens souffrent de plus en plus de cancer. Les données statistiques sont associées non seulement aux conditions de vie modernes, mais également à des méthodes de diagnostic en constante amélioration. La détection précoce du cancer fournit un pronostic favorable pour une personne, car dans la plupart des cas, une guérison complète est possible..

Le dépistage pour la détection du cancer du côlon au stade préclinique est réalisé dans les options suivantes:

  • Test Hemocult chaque année pour les personnes à risque;
  • Coloscopie tous les 5 ans;
  • Oncotest annuel + sigmoïdoscopie tous les 5 ans;
  • Irrigoscopie avec double contraste (s'il est impossible de procéder à un examen endoscopique) tous les 5 ans;
  • Coloscopie tous les 10 ans pour tous.

L'apparition des plus petites plaintes indiquant une maladie du rectum (inconfort, problèmes de défécation, présence d'écoulement pathologique dans les selles) est la base pour contacter un médecin.

Le cancer du côlon ne présente pas de symptômes pathognomoniques (caractéristiques uniquement), par conséquent, le dépistage actif est d'une grande importance pour un diagnostic précoce, ce qui affecte par la suite l'espérance de vie des patients.

Pour l'essentiel, le dépistage est basé sur un test hémocultique, qui est réalisé, selon les recommandations du Comité Européen de Lutte contre le Cancer, chaque année 2 fois à toutes les personnes âgées de 50 ans et plus qui n'ont PAS de troubles intestinaux. Un résultat de test positif est considéré comme une indication directe pour un examen endoscopique obligatoire..

Groupe de risque

Le cancer rectal est statistiquement plus susceptible de survenir chez les personnes âgées de 45 à 50 ans (l'incidence maximale se produit dans les groupes de plus de 70 ans). On pense classiquement que lorsque ce seuil d'âge est atteint, la probabilité d'oncologie augmente de dizaines de cancers.

Étant donné que l'étiologie (véritable cause) du cancer est inconnue, il est devenu nécessaire d'identifier le groupe de risque suivant pour les personnes susceptibles de développer un cancer rectal plus tôt ou plus probablement:

  • Groupe d'âge après 50 ans;
  • Alimentation inappropriée sans adhésion au régime pendant de nombreuses années;
  • Prédisposition génétique - polypose familiale diffuse, maladie de Turk, syndromes de Gardner-Turner et Peitz-Jeghers;
  • Présence de maladies antérieures - adénomatose, colite ulcéreuse et granulomateuse;
  • Mode de vie sédentaire;
  • Tabagisme ou consommation excessive d'alcool;
  • Histoire des maladies oncologiques de toute localisation;
  • Déficit immunitaire sévère.

En fait, la présence d'au moins l'un des facteurs ci-dessus est une indication pour effectuer un test de dépistage du sang occulte dans les selles.

Variétés de tests

Un test hémocultique est un test rapide et fiable de la présence de saignements gastro-intestinaux, même avec une quantité minimale. Il est utilisé non seulement pour le diagnostic du cancer de l'intestin, mais également pour d'autres pathologies accompagnées de ce syndrome (adénomatose / polypose, colite ulcéreuse, maladie de Crohn).

Une tumeur qui se développe à partir de la paroi intestinale est une structure tissulaire incohérente, il est donc beaucoup plus facile de la traumatiser (pendant le transit d'un bol alimentaire, augmentation de la pression intra-abdominale, chute). De plus, sa surface est sujette à des ulcérations, qui s'accompagnent d'une violation du flux sanguin local. À un stade précoce, le cancer est au maximum dans la membrane muqueuse d'une section particulière de l'intestin. En présence d'une source de dommage, le sang n'a nulle part où s'écouler, sauf dans la lumière de l'organe. C'est pourquoi le substrat principal de l'oncotest est les matières fécales..

Le test du cancer rectal est des types suivants:

  • Test de Guaiac (Weber-Van Deen);
  • «ImmunoCHROME-GEM-Express»;
  • "COLON VIEW HB" ET "HB / HP";
  • BD BIOTEST FOB;
  • "NADAL";
  • "FOB Gold".

Les érythrocytes humains - l'une des principales cellules sanguines - contiennent de l'hémoglobine (une protéine de transport de l'oxygène contenant du fer). C'est à ce composé que les tests d'oncologie intestinale sont spécifiques..

Test de Guaiac

Le test de Weber-Van Deen (1864) a été l'un des premiers utilisés comme étude biochimique des matières fécales, ce qui permet de déterminer la présence de sang occulte dans celui-ci. La gomme de gaïac a la propriété de changer de couleur en présence de peroxyde d'hydrogène, qui a déjà interagi avec l'hémoglobine.

La technique est la suivante:

  1. Prenez 3 selles consécutives;
  2. Une étude de 2 échantillons avec chacune des 3 portions est réalisée;
  3. Le résultat est positif si au moins l'un d'entre eux a une coloration bleue.

Les tests d'hémocultes modernes suivants sont basés sur cette technique:

Les tests au gaïac nécessitent une restriction significative du régime alimentaire des patients avant l'étude (à l'exclusion de la viande, des légumes et fruits frais, des aliments contenant de fortes doses d'acide ascorbique).

«ImmunoCHROME-GEM-Express»

Ce système de test est un test immunochromatographique membranaire qui permet la détection en une étape de l'hémoglobine humaine (sang fécal occulte). Cela devient possible lorsque sa quantité n'est pas inférieure à 0,88 g pour 1 g de matières fécales. Son principal avantage est que la précision de l'étude ne dépend en aucun cas de la nature du régime alimentaire du patient, c'est-à-dire qu'aucun régime n'est requis.

"ImmunoCHROME-GEM-Express" fonctionne sur la base de la réaction d'un échantillon fécal avec des particules recouvertes d'anticorps contre l'hémoglobine humaine (appliquée au système de test). Il est absorbé dans une certaine zone du comprimé, après quoi il se déplace le long de la membrane selon les lois des forces capillaires.

Si du sang est présent dans les selles, l'hémoglobine réagit avec ces anticorps, formant un complexe coloré qui se déplace le long de la zone de test du comprimé. Lorsque le niveau seuil (0,88 mg / g) est dépassé, 2 lignes (C et T) de couleur rose-violet apparaissent.

"COLON VIEW HB ET HB / HP"

Lors de la réalisation de ce test, il n'est pas non plus nécessaire de suivre un régime ou de refuser les médicaments nécessaires au patient pour d'autres maladies (à l'exception des anticoagulants et des préparations de fer - ils sont annulés 2 jours avant l'étude).

Dans des conditions normales, physiologiquement, environ 2 ml de sang peuvent pénétrer dans le tube digestif. Par conséquent, pour exclure les résultats de test faux positifs, le test a une sensibilité qui vous permet de déterminer la concentration d'hémoglobine supérieure au seuil. Dans le même temps, il est recommandé d'analyser plusieurs échantillons de selles, car les adénocarcinomes et les polypes saignent avec des intensités différentes, ce qui peut être ignoré à temps.

"BD BIOTEST FOB"

Le test détecte les saignements occultes, qui peuvent être associés à un cancer rectal, des polypes, une colite, un diverticule enflammé ou une fissure anale. Une analyse immunologique est réalisée selon la méthode standard. Dans ce cas, aucune restriction alimentaire n'est requise avant cela. La sensibilité du test est de 50 ng / ml (solution tampon) ou 2 μg / g (matières fécales). La cassette de test est marquée sur sa surface - C (contrôle) et T (détermine le résultat). Ils ne sont visibles qu'au moment de l'interaction avec les échantillons. S'ils contiennent une quantité suffisante d'hémoglobine, il réagit avec les anticorps, visualisant la ligne T violette.

«NADAL»

Ce système est également utilisé pour déterminer visuellement la présence d'un complexe hémoglobine / antigène-haptoglobine / anticorps. Un double test rapide d'immunoanalyse enzymatique des matières fécales est effectué. Il peut être appliqué à la fois dans les hôpitaux et à la maison.

Il existe des contre-indications à l'utilisation de la cassette de test pendant la menstruation chez la femme ou en présence d'hémorroïdes hémorragiques.

Les résultats de l'étude dépendent directement du respect des règles de conduite des tests, il est donc préférable de le faire sous la direction d'un professionnel de la santé. Le kit comprend tous les accessoires nécessaires pour cela - une cassette, un tube à essai, un outil de collecte de selles et des instructions détaillées avec des photos.

"FOB Gold"

Le principe de ce test est également basé sur le dosage immunoenzymatique. Sa sensibilité est de 14 ng / ml, cependant, il existe une dépendance à la nature des groupes étudiés. Dans de nombreux cas, il est prescrit par un médecin en cas de suspicion de cancer de l'intestin. En même temps, il indique le seuil souhaité, dont dépendra le résultat final. Par conséquent, dans les premiers stades du cancer de l'intestin, plusieurs tests de dépistage sont nécessaires, en tenant compte de la possibilité d'entrer dans une période sans saignement ou avec elle, mais dans un volume minimal (sous-seuil). Ce test est plus souvent effectué dans un laboratoire afin d'exclure la possibilité d'erreurs de la part du patient lors de la prise du matériel..

Règles de base et précautions

Lorsque vous utilisez un test de cancer de l'intestin, tenez compte des règles suivantes:

  1. Avant d'utiliser un test d'hémoculture, vous devriez consulter votre médecin. Il procédera à un premier examen, argumentant ainsi l'opportunité d'un tel événement, notamment à domicile. De plus, il donnera des conseils sur le choix d'un kit spécifique à appliquer dans une situation donnée;
  2. Vous ne devriez pas acheter de tests pour le sang occulte dans les selles sans une bonne raison;
  3. Les résultats du test n'indiquent PAS le cancer de l'intestin, son emplacement ou sa forme. Ce ne sont que des preuves de la présence de saignements, ils doivent donc être interprétés de manière exhaustive uniquement dans une combinaison de données provenant d'autres études, d'anamnèse et de symptômes. Seul un oncologue a la compétence nécessaire;
  4. Conservez les kits de test à température ambiante. Ne les mettez pas au réfrigérateur - ils sont sensibles au froid et à l'humidité. Cela peut ultérieurement affecter les résultats de l'étude;
  5. Il est nécessaire d'effectuer la procédure immédiatement après l'ouverture du blister;
  6. Vous ne pouvez pas utiliser le test hecomult après la date d'expiration, qui est toujours indiquée sur l'emballage;
  7. L'essai doit être effectué en stricte conformité avec les instructions ci-jointes;
  8. Les échantillons de selles ne doivent pas être analysés pendant les saignements menstruels, l'exacerbation des hémorroïdes, l'hématurie dans les maladies rénales et les fissures anales;
  9. Avant et après l'étude, vous devez vous laver soigneusement les mains et utiliser des gants de protection jetables pendant le travail;
  10. Ne pas fumer ni boire d'alcool avant ou pendant le test.

La plupart des tests d'hémocultes modernes sont basés sur la réaction antigène + anticorps, c'est-à-dire sur le dosage immunoenzymatique. Il ne détecte que des traces d'hémoglobine humaine. Les laboratoires gouvernementaux n'utilisent généralement pas les systèmes de test ci-dessus.

Le plus souvent, des tests au gaïac ou à la benzidine peuvent y être effectués, qui présentent un certain nombre de limitations et une forte probabilité d'un résultat faussement positif (ils déterminent la présence de toute hémoglobine, y compris un animal, par exemple, lors de la consommation de produits carnés).

Mènera à une tumeur

Aujourd'hui, la médecine moderne a déjà atteint un tel niveau qu'elle est capable de vaincre le cancer, mais si elle est détectée le plus tôt possible. De plus, il est extrêmement important que le diagnostic précoce soit simple, puis il peut être appliqué en masse, même lors d'un examen médical. Cet objectif a longtemps et obstinément pris d'assaut de nombreux laboratoires du monde. Celui qui vient en premier remportera presque certainement un prix Nobel. Périodiquement, il y a des messages sur la progression vers le «haut». Une étape sérieuse, selon les experts, a été une étude menée par des scientifiques américains de l'Université Johns Hopkins, publiée dans la revue Science.

Ils ont mis au point un test qui permet de détecter huit types de cancer par le sang: ovaire, foie, estomac, pancréas, œsophage, côlon, poumon et sein. Lorsqu'il a été testé pour des patients sans métastases, la sensibilité du test était d'environ 70 pour cent. Le meilleur test "a vu" le cancer de l'ovaire avec une probabilité de 98 pour cent, et le pire cancer du sein avec 33 pour cent. De plus, chez 83% des patients, le test a déterminé plus ou moins précisément l'endroit précis où se trouve la tumeur - dans l'estomac, le gros intestin, ou les poumons, etc..

Il faut souligner que ce test est simple et adapté au dépistage de la population. Un tel diagnostic repose sur la recherche de gènes présentant des mutations oncologiques dans le sang. Mais le problème, c'est qu'il y en a des centaines et il est extrêmement difficile de comprendre une telle armada. C'est ici que les scientifiques américains ont réussi à faire une percée en analysant l'énorme base génétique de divers types de maladies malignes, qui avait été collectée pendant 30 ans. Ils ont pu sélectionner les gènes qui mutent le plus souvent dans différentes tumeurs. Il n'y avait que 16 de ces «guides» auxquels on a ajouté huit protéines, qui peuvent être utilisées pour déterminer le type de cancer. En conséquence, un test diagnostique assez spécifique et sensible est né. Cela coûte moins de 500 $, ce qui est tout à fait comparable à d'autres méthodes de diagnostic plus familières..

Mais les auteurs admettent qu'il a ses inconvénients. Le plus important: lorsqu'il a été testé sur des patients au premier stade de la maladie, il n'a été détecté que dans 43% des cas. Cela signifie que le test doit être amélioré. Cela n'enlève rien à sa capacité à reconnaître les tumeurs, qui sont encore assez difficiles à diagnostiquer, même à des stades pas très précoces..

David Zaridze, président de la Société russe du cancer, membre correspondant de l'Académie russe des sciences:

Bien sûr, 43 pour cent de la détection précoce des tumeurs est un mauvais résultat. Ce n'est pas un diagnostic précoce. Mais la recherche des scientifiques américains est extrêmement importante, car la science doit en savoir le plus possible sur les mutations dans les tumeurs. À propos, des scientifiques russes avec des collègues du Centre international de recherche sur le cancer ont fait essentiellement la même chose, mais n'ont examiné qu'un seul gène p53. Il mute dans presque tous les cancers. Il semblerait que ce soit un guide fiable pour n'importe quelle tumeur. Mais il s'est avéré que des mutations de ce gène se retrouvent chez 13% des personnes en bonne santé, c'est-à-dire que sur 100 personnes en bonne santé, 13 recevraient un diagnostic de cancer. En un mot, l'ennemi avec lequel nous nous battons est très rusé, nous en savons encore peu sur lui. Quoi qu'il en soit, il n'y a pas encore de tests fiables pour le détecter tôt avec des tests sanguins. Mais ils fonctionnent déjà bien dans les cliniques pour surveiller les tumeurs. Par exemple, un patient a été opéré, traité, puis les mutations dans le sang qui sont caractéristiques de cette tumeur peuvent être contrôlées. Ce n'est pas un diagnostic, mais un bon suivi.

Les scientifiques ont développé une méthode pour diagnostiquer le cancer à domicile

Le test peut être fait indépendamment à la maison. Les premiers essais ont été menés avec succès sur des patients atteints d'un cancer du poumon. Le développement des scientifiques américains repose sur l'analyse de fragments d'ADN tumoral, qui, s'ils sont présents, sont constamment présents dans les fluides du corps humain..

Un groupe de scientifiques de l'Université de Californie, dirigé par le professeur David Wong, met au point un test qui détectera le cancer en seulement 10 minutes à domicile. Une goutte de salive du patient est nécessaire pour l'analyse. Selon Wong, les produits chimiques du test sécrètent des fragments d'ADN tumoral qui circulent constamment dans les fluides corporels de la personne malade. Cette méthode est connue des spécialistes depuis longtemps. Cependant, auparavant, la soi-disant biopsie liquide n'était effectuée que dans les laboratoires d'institutions médicales spécialisées..

Les premiers essais ont déjà été menés avec succès sur des patients atteints d'un cancer du poumon. Le résultat du test s'est avéré correct 100% du temps. Le professeur David Wong a déclaré que son équipe avait l'intention de lancer des recherches de masse cette année. Les experts espèrent qu'avec l'aide de cette analyse rapide, il sera également possible de diagnostiquer le diabète sucré et d'autres maladies graves à l'avenir. Le test développé par des spécialistes américains est non invasif, ce qui signifie qu'il est absolument indolore et sans danger pour les patients..

Rappelons que fin janvier, des scientifiques japonais ont évoqué les travaux sur la sortie d'un smartphone capable de détecter la présence d'une tumeur maligne en analysant l'air expiré par une personne. Les scientifiques sont convaincus qu'en cas de succès des tests, cette méthode détectera une maladie dangereuse dans les premiers stades de son développement. On sait qu'un détecteur d'échantillons a déjà été créé, mais les spécialistes peuvent avoir besoin de plusieurs années supplémentaires pour le raffiner..

Dois-je être testé pour les marqueurs tumoraux et cela aidera-t-il à déterminer si j'ai un cancer?

Personne n'est à l'abri du cancer. Nous avons récemment écrit que ni un mode de vie sain, ni une nutrition adéquate, ni un examen médical ne contribueraient à réduire les risques. Cependant, si le cancer est détecté tôt, les chances de guérison complète sont beaucoup plus élevées. C'est pourquoi beaucoup sont régulièrement examinés, y compris les soi-disant marqueurs tumoraux. Voyons ce que c'est et si ces marqueurs aident vraiment à détecter le cancer..

Qu'est-ce qu'un marqueur tumoral?

Un marqueur tumoral est une analyse qui indique divers événements se déroulant dans un système biologique. Cela peut être un test sanguin, du sérum, du tissu adipeux. Le laboratoire examine si la teneur de certaines substances dépasse les valeurs maximales admissibles. Autrement dit, les marqueurs tumoraux sont des substances que le corps produit en réponse à un processus tumoral. En règle générale, ce sont des protéines et des complexes protéiques avec des glucides. En pratique, il vous suffit de passer un test de routine de sang, d'urine, de salive ou d'un autre liquide corporel.

Combien coûtent ces tests?

Dans une clinique ordinaire, de tels tests ne peuvent pas être effectués. Ceux-ci sont généralement proposés par des laboratoires commerciaux et des centres de diagnostic. L'analyse est coûteuse, elle coûte en moyenne environ mille roubles. Dans les cliniques de Petrozavodsk, la fourchette va de 300 roubles à 2000 roubles par analyse. Dans les cliniques, des tests pour plusieurs types d'antigènes peuvent être effectués pour détecter divers cancers - parfois jusqu'à 20 pièces. Donc le plaisir n'est pas bon marché.

Tout le monde a-t-il besoin de faire un tel test?

Les experts ne recommandent pas de dépenser de l'argent sur les marqueurs tumoraux. Ils sont généralement prescrits pour confirmer un diagnostic déjà posé. Il s'agit davantage d'un complément qu'un spécialiste utilise en cas de besoin, plutôt que d'un moyen de clarifier votre statut ou de suivre votre traitement. De plus, de tels tests ne garantissent pas un résultat précis..

Pourquoi les marqueurs tumoraux ne peuvent-ils pas indiquer avec certitude si j'ai un cancer??

Le cancer peut être très différent. Certains marqueurs tumoraux peuvent indiquer un type, et certains peuvent en indiquer plusieurs. Dans le même temps, il n'existe aucun marqueur permettant d'identifier tous les types de cancer à un stade précoce. De plus, il existe des situations où des maladies non néoplasiques peuvent entraîner une réponse négative au test des marqueurs tumoraux. Par exemple, le marqueur de cancer de l'ovaire CA 125 peut être augmenté non seulement dans les tumeurs ou les maladies inflammatoires des ovaires, mais, par exemple, dans la fonction hépatique altérée, les maladies inflammatoires du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. De plus, toutes les personnes atteintes de certains types de cancer ne possèdent pas les marqueurs tumoraux appropriés. D'autres tests sont nécessaires pour diagnostiquer un cancer. Par exemple, la biopsie.

Quelle analyse peut être effectuée au lieu d'un test de marqueurs tumoraux?

Si vous avez très peur de contracter un cancer, vous devriez non seulement vous faire dépister, mais aussi parler à un psychothérapeute. Les pensées obsessionnelles sur le cancer chez une personne en bonne santé peuvent parler de carcinophobie.

Mais si vos soupçons ne sont pas infondés (par exemple, mauvaise hérédité), cela vaut la peine de subir des tests génétiques. Par exemple, une telle étude a été menée par Angelina Jolie. Elle a décidé de procéder à une opération préventive (l'actrice s'est fait enlever les seins et les ovaires) lorsqu'elle a appris que ses proches étaient décédés d'un cancer du sein et de l'ovaire..

Les cancers les plus courants chez les femmes sont les cancers du sein et des ovaires, qui sont testés pour des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Chez l'homme, il s'agit d'un test PSA (antigène commun prostatique spécifique), indiquant un cancer de la prostate. En passant, des études récentes ont montré que les niveaux de PSA ne sont pas toujours une base fiable pour démarrer les activités de diagnostic. Par conséquent, les médecins recommandent maintenant de prendre du PSA uniquement après avoir consulté un urologue.

Vous pouvez également faire des tests génétiques pour les mutations génétiques qui causent le cancer colorectal, le mélanome, le cancer du poumon et évaluer différents facteurs de risque en termes de prédisposition génétique. Par exemple, le risque de développer un cancer en fumant ou en mangeant des aliments frits et fumés.

Qui a besoin d'un test génétique?

De tels tests devraient être effectués pour ceux dont les proches ont eu un cancer. De nombreux cas d'oncologie sont le résultat de mutations génétiques héréditaires, surtout s'il y a eu plusieurs épisodes de ce type, ainsi que des types de cancer, un parent est tombé malade avant l'âge de 50 ans, il y avait des tumeurs dans chacun des organes appariés ou dans certains organes spécifiques..

Si les tests génétiques ont montré une prédisposition au syndrome de tumeur héréditaire, consultez un bon oncologue et discutez des perspectives avec lui. Une chirurgie prophylactique peut être nécessaire, mais seul un spécialiste peut en juger après un diagnostic approfondi.

Est-il possible de faire de telles analyses gratuitement?

Parfois, il existe des programmes spéciaux du ministère de la Santé qui vous aident à obtenir un dépistage gratuit. Mais cela arrive assez rarement. Les tests génétiques peuvent être effectués dans des cliniques privées. En moyenne, cela coûte 3-4 mille roubles pour les femmes et jusqu'à mille roubles pour les hommes.

Quels sont les autres tests de cancer?

Il existe un certain nombre d'autres études qui aident à identifier le cancer d'un organe particulier. Par exemple, la tomodensitométrie (TDM) à faible dose est recommandée pour identifier le cancer du poumon. La tomodensitométrie à faible dose est recommandée pour les personnes de 55 à 80 ans qui ont des antécédents de tabagisme depuis 30 ans ou qui ont arrêté de fumer il y a moins de 15 ans.

Pour le dépistage du cancer du sein, les recommandations sont traditionnelles - pour les femmes qui ne sont pas à risque de cancer du sein, la mammographie est obligatoire après 50 ans une fois tous les deux ans. Avec une densité accrue de tissu mammaire, il est nécessaire de réaliser une échographie des glandes mammaires en plus de la mammographie.

Pour détecter le cancer de l'intestin, une coloscopie est recommandée, ce qui est suffisant pour être réalisée une fois tous les cinq ans à partir de 50 ans, en cas d'absence de plaintes et d'hérédité aggravée pour cette maladie

Les jeunes filles doivent subir un dépistage du cancer du col de l'utérus. Ce simple frottis d'oncocytologie (test PAP) doit être réalisé à partir de 21 ans. De plus, il est nécessaire de passer un test pour le virus du papillome humain (VPH).

Ce serait également bien de montrer des grains de beauté et autres formations pigmentées sur la peau à un dermatologue une fois par an, surtout si vous êtes à risque: vous avez la peau claire, avez eu des cas de cancer de la peau ou de mélanome dans votre famille, avez eu des coups de soleil ou vous aimez visiter des salons de bronzage.

Comment connaître vos facteurs de risque?

Si vous doutez de faire des tests génétiques, passez par un test en ligne spécialement créé sur le site Web du N.N. Petrova. Il doit répondre aux questions sur le mode de vie, la santé des membres de la famille, les problèmes héréditaires. Bien sûr, le site ne détectera pas le cancer chez vous, mais il vous dira à quel point votre peur de tomber malade est justifiée..

Analyse du cancer. Quels tests aideront à détecter le cancer à temps

C'est pourquoi des tests de laboratoire spéciaux ont été créés, qui, si le patient les réussit à temps, permettent de détecter les tumeurs à un stade précoce..

Détermination du niveau de PSA

Pourquoi en avez-vous besoin? Pour détecter le cancer de la prostate - le cancer le plus courant chez les hommes.

Quelle est l'essence de la méthode? Le PSA - antigène spécifique de la prostate - est produit dans la prostate, il est nécessaire que le sperme soit liquide. Normalement, il pénètre dans la circulation sanguine en très petites quantités. Si des cellules tumorales apparaissent dans la prostate, la «libération» de PSA dans le sang augmente. L'étude est basée sur ce fait: ils prélèvent du sang dans une veine d'une personne et calculent la quantité d'antigène qu'elle contient.

Une augmentation des taux de PSA dans le sang n'est pas une cause de panique. Non seulement le cancer peut y conduire, mais aussi un adénome (tumeur bénigne de la prostate), ainsi qu'une prostatite. Dans tous les cas, des études complémentaires sont nécessaires pour clarifier le diagnostic.

À quelle fréquence devriez-vous le faire? Après 50 ans, l'analyse est effectuée annuellement. Avant cet âge - uniquement si la famille a eu des cas de cancer ou d'adénome de la prostate.

Qu'est-ce qu'il est important de savoir? Vous devez passer le test à jeun, au moins 8 heures après avoir mangé. En outre, vous ne pouvez pas boire de jus, café, thé, boire de l'alcool. Pendant environ une semaine avant l'examen, vous devez vous abstenir de tout contact intime - l'éjaculation modifie les valeurs de PSA, de sorte que l'analyse peut donner un faux résultat positif.

Test sanguin occulte fécal

Pourquoi est-ce nécessaire? Pour la détection précoce du cancer du côlon. Chez la femme, c'est le deuxième cancer le plus fréquent après le cancer du sein, chez l'homme, le troisième après le cancer de la prostate et du poumon..

À quelle fréquence devriez-vous le faire? Après 50 ans - chaque année. Avant l'âge de 50 ans, l'analyse n'est recommandée que pour ceux qui ont eu des cas de cancer du côlon précoce dans leur famille. La fréquence est déterminée par le médecin.

Qu'est-ce qu'il est important de savoir? Le sang peut pénétrer dans les selles non seulement s'il y a une tumeur ou un polype, mais aussi si une personne, par exemple, a des saignements des gencives. Par conséquent, à la veille de l'analyse et le jour de sa conduite, il est recommandé de s'abstenir de se brosser les dents (avec une tendance à la constipation, ce délai passe à trois jours). Pendant trois jours, vous devez abandonner les suppléments de fer, les aliments riches en vitamine C, l'acide acétylsalicylique et les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

test Pap

Pourquoi est-ce nécessaire? Cette analyse vous permet de détecter le cancer du col de l'utérus (CC) dans les premiers stades, ainsi qu'une condition précancéreuse - lorsque les cellules ne se sont pas encore transformées en cellules tumorales, mais ont déjà commencé à dégénérer.

Selon le Centre international de recherche sur le cancer, le cancer du col de l'utérus occupe le troisième rang en termes d'incidence parmi tous les cancers chez la femme, près de 200 000 personnes en meurent chaque année..

De plus, dans les pays où le test PAP est largement utilisé comme méthode de dépistage, la mortalité est considérablement réduite. L'Islande et la Finlande en sont un exemple, où un tel test a commencé à être effectué à grande échelle pendant longtemps. 20 ans après son introduction dans la pratique généralisée, la mortalité par cancer du col utérin a diminué de 80 et 50%, respectivement..

Quelle est l'essence de la méthode? Le test PAP est également appelé frottis cytologique. Ce frottis de certaines zones du col de l'utérus est prélevé lors de l'examen à l'aide d'une brosse spéciale. En laboratoire, il est coloré et examiné au microscope, en évaluant le nombre, la forme et la taille des cellules qui sont entrées dans l'échantillon. S'ils sont normaux, le résultat est considéré comme négatif. S'il y a des cellules malignes, le patient est également examiné. Si l'état des cellules indique une condition précancéreuse, le test est répété après 3-6 mois.

À quelle fréquence devriez-vous le faire? Pour la première fois, vous devez passer le test PAP trois ans après le début de l'activité sexuelle ou à l'âge de 21 ans s'il n'y a pas eu de contacts intimes. L'étude est ensuite menée une fois par an pendant deux années consécutives. Si les deux tests sont négatifs, le test peut être effectué tous les trois ans. De 50 à 65 ans, un frottis cytologique est effectué tous les cinq ans. Si tout est normal, la femme n'est plus examinée.

Qu'est-ce qu'il est important de savoir? Un frottis ne doit pas être effectué en cas d'inflammation gynécologique: le résultat sera faux. Deux jours avant l'analyse, vous devez vous abstenir de relations intimes, ne pas vous doucher, ne pas utiliser de suppositoires vaginaux et de tampons.

Tests rapides de cancer

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Test: êtes-vous à risque de cancer?

Test: suis-je à risque de cancer?

L'avantage des tests psychologiques est la capacité à déterminer non seulement les troubles du système nerveux, mais également tout l'organisme. Ainsi, en répondant aux questions de test, vous pouvez prédire la probabilité de développer une variété de maladies et prendre en temps opportun les mesures appropriées..

Parlons du test "Êtes-vous à risque de cancer?", Par exemple, dans le domaine des poumons. Les psychologues ont pu développer des questions qui indirectement, touchant au problème, peuvent conduire à un résultat qui peut prédire le problème.

Une personne peut donner des réponses à de telles questions sans effort et sans penser au problème. Mais grâce aux résultats obtenus, les spécialistes identifient le niveau de risque et peuvent aider à prévenir le développement d'une pathologie..

Questions du test "Êtes-vous à risque de cancer?"

Le test spécifié ne prend que quelques minutes. Il peut être utilisé par les deux sexes. En répondant aux questions, une personne indique les facteurs présents dans sa vie, influençant ainsi le pourcentage de probabilité de la maladie. Par exemple, le tabagisme et l'alcoolisme augmentent le risque.

De plus, le test "Êtes-vous à risque de cancer?" comprend des questions de nature plus détachée, par exemple, quand a eu lieu la première expérience sexuelle, y a-t-il eu des avortements, des accouchements, etc..

En répondant aux questions, vous obtenez à la fin la conclusion du spécialiste, qui parle de la prédisposition à l'oncologie ou de son absence. S'il y a des résultats désagréables, il est recommandé de se faire tester et de commencer à travailler sur votre vie..

Comment identifier le cancer?

De plus en plus de gens s'intéressent à la façon de détecter le cancer à ses débuts. Cela est dû à une augmentation de la vigilance oncologique dans la société, à une augmentation de la formation médicale de la population, ainsi qu'à une augmentation du nombre de tumeurs bénignes et malignes. Les statistiques mondiales montrent qu'en 2018, plus de 17 millions de nouveaux cas de cancer ont été enregistrés dans le monde, tandis que 9,6 millions de personnes sont mortes d'un cancer..

Selon le ministère russe de la Santé, en Russie, en 2017, le cancer de la peau est arrivé en tête - 617,2 mille cas, à la deuxième place est le cancer du sein - 70,6 mille cas, à la troisième place est le cancer de la trachée, le cancer des bronches et le cancer du poumon - 62,2 mille caisses.

Qui devrait se faire tester pour l'oncologie:

  • Fumeurs actifs - ils développent souvent un cancer du larynx, des poumons et des lèvres.
  • Consommateurs d'alcool - cancer du pancréas ou du foie, cancer de l'estomac.
  • Patients atteints d'hépatite B ou C, ainsi que d'autres maladies infectieuses cancérigènes - un cancer du foie peut survenir.
  • Les personnes qui prennent souvent un bain de soleil ou visitent activement les salons de bronzage - cancer de la peau, mélanome.
  • Personnes âgées de 50 ans et plus - risque accru de cancer de la prostate chez les hommes, cancer du sein chez les femmes.
  • En présence d'un cancer chez le plus proche parent. L'hérédité est un facteur important qui peut augmenter la probabilité de cancer.
  • Faible activité physique, l'excès de poids affecte négativement l'état de la défense immunitaire, qui est le facteur le plus important dans la défense de l'organisme contre les cellules cancéreuses.
  • Le port du virus du papillome humain augmente le risque de cancer du col de l'utérus chez la femme, le cancer du larynx chez les deux sexes.
  • Résidents des grandes villes et des mégalopoles - les particules résultant du lavage des pneus de voiture, associées aux gaz d'échappement des véhicules, augmentent le risque d'oncologie maligne du système respiratoire et de la peau.
  • Travailleurs des industries «sales» - l'abondance de suie, de plomb, d'amiante et d'autres petites particules dans l'air augmente le risque de cancer du poumon et plus.

Diagnostic précoce du cancer

Le diagnostic précoce du cancer est essentiel pour tout le monde, car il augmente considérablement les chances de succès du traitement. Par exemple, le taux de survie à cinq ans aux stades précoces du carcinome épidermoïde est supérieur à 90%, sous réserve d'un diagnostic rapide et d'un traitement adéquat. Les résultats chez les patients à un stade avancé de ce cancer sont bien pires - en présence de métastases dans les ganglions lymphatiques, le taux de survie à cinq ans n'est que de 25 à 45%. Dans le lymphome à cellules T, la différence de résultat est encore plus significative: dans les premiers stades, le taux de survie à 10 ans atteint 97 à 98%, tandis que dans les stades ultérieurs, il n'est que de 20%.

Des spécialistes de l'American Cancer Society ont mené des observations à long terme sur les résultats du traitement des patients atteints de mélanome, l'un des cancers cutanés les plus malins. Il a été constaté que le pronostic d'un traitement réussi augmente considérablement lorsque le mélanome est détecté à un stade précoce:

  • Gonflement localisé qui ne s'étend pas au-delà de la peau - 98%
  • Propagation régionale avec germination dans les ganglions lymphatiques voisins - 64%
  • Métastases à distance dans les poumons, le foie et d'autres organes - 23%

Des chiffres similaires peuvent être trouvés pour tous les types de tumeurs malignes. Par exemple, le taux de survie à cinq ans des patients atteints d'un cancer gastrique avec un diagnostic précoce augmente considérablement:

  • Tumeur localisée qui ne s'étend pas au-delà de la muqueuse gastrique - 68%
  • Propagation régionale avec germination dans les ganglions lymphatiques voisins - 31%
  • Métastases à distance dans le foie et d'autres organes - 5%

Tout cela témoigne de l'incroyable importance du diagnostic rapide du cancer, car ce n'est que dans ce cas qu'il est possible de garantir une probabilité élevée de succès du traitement et un résultat favorable. Chaque personne doit non seulement subir régulièrement un examen général du corps pour détecter un cancer, mais également faire attention aux premiers signes de cancer. Après tout, le corps signale souvent des problèmes - il suffit de l'écouter attentivement.

Les premiers signes de cancer des organes

Toutes les informations complémentaires sur la manière de définir le cancer ne doivent pas être considérées comme un critère obligatoire pour la présence d'oncologie. Aucun de ces symptômes à lui seul n'indique la présence d'une tumeur bénigne ou maligne dans le corps. Cependant, ces signes doivent provoquer de la vigilance lors d'une visite ultérieure chez le médecin - seul un médecin spécialiste qualifié, après un examen attentif et une série de tests, peut indiquer la présence ou l'absence d'un cancer..

Problèmes de miction - avec l'âge, ils apparaissent chez de nombreux hommes et femmes. Ces problèmes comprennent:

  • Mictions fréquentes, surtout la nuit
  • Envie soudaine d'aller aux toilettes
  • Miction faible qui dure plus longtemps que d'habitude
  • Une sensation de brûlure en urinant
  • Fuite d'urine lors de la toux, des éternuements, du rire, de la tension des muscles abdominaux, etc..

Ces symptômes peuvent provoquer une hyperplasie ou un cancer de la prostate chez l'homme, une faiblesse du sphincter musculaire de l'urètre chez la femme, des infections sexuellement transmissibles chez les deux sexes, etc. Dans tous les cas, vous devez consulter immédiatement un médecin.

Sang dans l'urine ou les selles - C'est l'un des signes du cancer de la vessie, des reins ou du côlon. Cependant, le sang peut également survenir avec une infection urogénitale ou des hémorroïdes. Dans tous les cas, cette condition n'est pas normale, vous devez donc prendre rendez-vous avec un médecin spécialiste: urologue, chirurgien ou thérapeute.

Changements cutanés - une attention particulière doit être portée aux grains de beauté et à tout autre endroit. Un changement dans la couleur, la taille ou la forme d'une taupe est une raison de consulter un médecin. Vous devez également faire attention à un assombrissement ou à un éclaircissement déraisonnable de toute zone de la peau. Le médecin peut ordonner une biopsie - prendre un petit morceau d'une zone suspecte pour être testé pour le cancer au microscope.

Ganglions lymphatiques enflés et / ou douloureux - peuvent être une réaction à un rhume ou à un processus inflammatoire dans les ganglions lymphatiques, ce qu'on appelle la lymphadénite. Cependant, dans certains cas, une augmentation des ganglions lymphatiques indique un cancer, vous devez donc consulter immédiatement votre médecin..

Voix altérée et / ou déglutition - Cela peut être un signe de cancer du larynx, qui est particulièrement sensible aux fumeurs actifs. Pour le diagnostic, votre médecin peut vous prescrire une fluoroscopie au baryum, une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique et d'autres procédures..

Les brûlures d'estomac sont un symptôme non spécifique qui en soi n'indique pas la présence d'une tumeur maligne. Cependant, des brûlures d'estomac progressives peuvent survenir avec un cancer de l'œsophage, de l'estomac ou de l'oropharynx..

Modifications de la muqueuse buccale - particulièrement soigneusement, la cavité buccale doit être examinée par des fumeurs actifs. La présence de plaques blanches, rougeâtres ou grisâtres sur la membrane muqueuse peut être un signe de cancer et est une raison de consulter un médecin.

Perte de poids soudaine - Les cellules cancéreuses ont besoin de beaucoup d'énergie pour se diviser, qu'elles absorbent des aliments entrant dans le corps. Par conséquent, une quantité importante de nutriments n'atteint pas les organes et tissus souhaités et une personne commence à perdre du poids rapidement. Si une diminution déraisonnable du poids corporel est enregistrée, cela peut indiquer un cancer des organes internes. Par conséquent, vous devez prendre rendez-vous avec un médecin dès que possible..

Fièvre - Dans la plupart des cas, une augmentation de la température corporelle et de la fièvre indiquent que le corps combat une infection. Mais une fièvre constante ou récurrente sans raison apparente peut indiquer un cancer du sang..

Changements mammaires - si les seins d'une femme ont changé de structure ou de forme, ou si des formations nodulaires ou autres commencent à se faire sentir dans les glandes mammaires, c'est la raison pour laquelle vous devez contacter un médecin spécialiste. Votre médecin peut vous prescrire une mammographie, une radiographie qui peut aider à détecter le cancer du sein. Aujourd'hui, partout dans le monde, des femmes apprennent à s'auto-examiner régulièrement, qui est une méthode importante de diagnostic précoce des tumeurs malignes. Cependant, il y a eu 2470 cas de cancer du sein chez l'homme en Europe en 2017, ils doivent donc également faire attention et vérifier régulièrement leurs seins pour tout changement..

Douleur - avec une augmentation de la taille d'une tumeur cancéreuse, elle commence à appuyer sur les structures environnantes: les muscles, les faisceaux vasculaires, les fibres nerveuses, la capsule du tissu conjonctif des organes, etc..

Quels tests indiqueront le cancer?

Un auto-examen du corps et une visite chez un médecin spécialiste sont des critères importants pour un diagnostic rapide du cancer. Cependant, il existe un certain nombre de méthodes de laboratoire qui peuvent également aider à identifier les tumeurs malignes..

  • La formule sanguine complète est une méthode courante et même «de routine» qui compte différents types de cellules sanguines. Il peut être utilisé pour suspecter un cancer du sang si trop ou trop peu de cellules de certains types sont détectées ou si des cellules sanguines anormales sont présentes. Une biopsie de la moelle osseuse peut être effectuée pour confirmer le diagnostic de cancer..
  • Test sanguin biochimique - donne des informations générales sur le métabolisme et le travail des organes internes: pancréas, foie, reins, vésicule biliaire, etc. Certains changements dans la biochimie du sang peuvent indiquer la présence d'un cancer, comme la prostate.
  • Protéines plasmatiques - Ce test aide à détecter des protéines spécifiques dans le plasma sanguin appelées immunoglobulines. Leur nombre peut être augmenté chez les patients atteints de myélome multiple et d'autres types de cancer du sang..
  • Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est appelé tests de clarification et ne peut pas servir de méthode principale pour détecter le cancer..

Les tests de marqueurs tumoraux sont basés sur la détection de produits chimiques dans le sang produits par les cellules tumorales. Il n'existe pas de test universel permettant d'indiquer avec précision la présence de tel ou tel cancer. C'est parce que les niveaux de ces produits chimiques peuvent augmenter dans certaines conditions non cancéreuses. Vous trouverez ci-dessous les marqueurs tumoraux les plus populaires - lesquels prendre pour la prévention et ce qu'ils peuvent montrer:

  • antigène prostatique spécifique (PSA) - cancer de la prostate;
  • antigène glucidique 125 (CA-125) - cancer de l'ovaire;
  • calcitonine - cancer médullaire de la thyroïde;
  • alpha-foetoprotéine (AFP) - cancer du foie;
  • gonadotrophine chorionique humaine (hCG) - cancer du testicule et cancer de l'ovaire.

Test sanguin des cellules cancéreuses CancerSEEK - vise à détecter les cellules tumorales malignes circulant dans le sang. Cela s'appelle également une biopsie liquide..

Les tests ci-dessus aident le médecin à suspecter la présence d'une tumeur maligne dans le corps. Cependant, pour confirmer le cancer, une biopsie diagnostique doit être effectuée - en prélevant un morceau de tissu dans une zone suspecte pour un examen histologique. Ce n'est qu'au microscope que l'on peut établir de manière fiable si une formation particulière est une tumeur maligne, ainsi que déterminer le type.

Une biopsie peut être réalisée à la surface de la peau, des muqueuses, des organes internes, des muscles, des os, etc. Dans certains cas, une opération diagnostique mini-invasive est réalisée à l'aide d'un endoscope.

Autres méthodes de diagnostic du cancer

Imagerie diagnostique - Études aux rayons X, mammographie, imagerie par résonance calculée et magnétique, tomographie par émission de positons associée à la tomographie, absorptiométrie à rayons X à deux photons, échographie des organes abdominaux, du foie, etc..

Examens endoscopiques:

  • œsophagogastroduodénoscopie - examen de l'estomac et du duodénum;
  • coloscopie - examen du gros intestin;
  • colposcopie - examen du vagin et du col de l'utérus;
  • cystoscopie - examen de la vessie et de l'urètre;
  • cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique - étude des voies biliaires, de la vésicule biliaire et du foie à l'aide d'un endoscope et de méthodes à rayons X;
  • sigmoïdoscopie - examen du côlon sigmoïde.

Dépistage génétique - cartographie du profil génétique d'une personne pour identifier une prédisposition héréditaire à une tumeur maligne particulière.