Principal
La prévention

Sarcoïdose des poumons - qu'est-ce que c'est, causes, traitement

Qu'est-ce que c'est - le terme «sarcoïdose» désigne une maladie systémique de divers organes, caractérisée par des lésions inflammatoires des tissus suivies de la formation d'une accumulation de cellules pathologiques, appelées granulomes.

L'un des types les plus courants de sarcoïdose est la sarcoïdose pulmonaire, également appelée sarcoïdose de Beck ou maladie de Benier-Beck-Schaumann..

La sarcoïdose pulmonaire est diagnostiquée dans plus de 90% des cas de sarcoïdose, bien qu'elle soit rarement isolée et associée à une atteinte ganglionnaire ou cutanée identique.

Selon des rapports statistiques, cette maladie est plus fréquente chez les Européens du Nord, ainsi que chez les Afro-Américains et les Asiatiques. La plupart des femmes de moins de 40 ans sont malades. À ce jour, l'étiologie de la maladie n'est pas entièrement comprise. Les médecins considèrent l'hérédité, les infections, les pathologies du système immunitaire comme les principales raisons.

Classification

La sarcoïdose des poumons existe sous plusieurs formes, qui déterminent simultanément le stade de la maladie:


  1. 1) Forme lymphatique initiale intrathoracique (1er stade de la maladie)
  2. 2) Forme pulmonaire médiastinale-pulmonaire (2e stade de la maladie)
  3. 3) Forme pulmonaire (3e stade de la maladie)
Au premier stade de la sarcoïdose, une hypertrophie asymétrique bilatérale des ganglions lymphatiques bronchopulmonaires est enregistrée. Dans de rares cas, les lésions impliquent des ganglions trachéobronchiques, de bifurcation ou paratrachéaux.

Forme médiastinale-pulmonaire est une lésion des ganglions lymphatiques intrathoraciques. Cela se produit avec l'infiltration du tissu pulmonaire, ainsi que la dissémination bilatérale focale ou miliaire.

Forme pulmonaire signifie représente le troisième stade de la maladie. Dans une telle situation, la défaite devient de plus en plus sévère. Dans le contexte de la formation de conglomérats confluents, l'apparition de pneumosclérose et d'emphysème est enregistrée.

En outre, la sarcoïdose des poumons est classée en fonction de sa vitesse de progression..

Dans ce cas, il y a:


  • sarcoïdose chronique
  • sarcoïdose retardée
  • sarcoïdose progressive
  • sarcoïdose avortée

Symptômes de la sarcoïdose pulmonaire

Dans la plupart des cas, la sarcoïdose des poumons se développe progressivement. Les premiers symptômes se font sentir par de la fièvre, des douleurs articulaires, des troubles du sommeil. Une personne ressent une fatigue constante et une perte de force. Il y a une perte d'appétit et, par conséquent, une perte de poids assez importante.

La présence de signes de sarcoïdose des poumons dépend également du stade de développement de la maladie. Ainsi, pour la forme médiastinale-pulmonaire, la toux et l'essoufflement sont caractéristiques, qui se combinent avec une douleur dans le sternum..

En outre, avec cette forme, des lésions de la peau, des glandes parotides et salivaires et des ganglions lymphatiques peuvent être observées. La forme intrathoracique est caractérisée par une douleur dans la région de la poitrine, la présence d'une respiration sifflante et de la toux. Ces symptômes sont associés à une température corporelle élevée. À ce stade également, un érythème noueux de la peau est souvent diagnostiqué..

Dans la forme pulmonaire, la toux et l'essoufflement s'intensifient, la production d'expectorations, parfois mêlée de sang, les rejoint. Le travail de tous les organes et systèmes se détériore également, en particulier, des signes d'insuffisance cardio-pulmonaire se forment.

Diagnostique

Le diagnostic de la maladie est effectué sur la base de données cliniques, ainsi que d'un examen détaillé de l'histoire du patient et de son hérédité. Ensuite, un test sanguin général est effectué. Dans la sarcoïdose, il y a quelques changements, à savoir: leucocytose, ESR élevée, éosinophilie, lymphopénie.

Un certain nombre de procédures sont recommandées pour les patients suspectés de sarcoïdose pulmonaire. Tout d'abord, le scanner des poumons et l'IRM. Ces études déterminent la dissémination focale, une augmentation de la surface des ganglions lymphatiques. En outre, il ne sera pas superflu de procéder à une bronchoscopie..

Le diagnostic le plus précis, confirmant ou réfutant la présence d'une sarcoïdose pulmonaire, est donné par analyse histologique. Elle est réalisée sur un échantillon de biopsie, qui est prélevé lors d'une bronchoscopie, d'une ponction transthorcale ou d'une biopsie. De plus, l'utilisation du test dit Kveim montre une grande fiabilité. Ce test implique l'administration d'un antigène sarcoïde sous-cutané.

Après environ 3 semaines, le site d'injection est excisé et l'échantillon est analysé histologiquement. Avec un résultat positif du test Kveim, le développement d'un granulome sarcoïde standard est noté.

Il n'est pas rare que la sarcoïdose pulmonaire se produise sans aucun symptôme. En règle générale, dans une telle situation, la maladie est diagnostiquée lors d'un examen radiologique préventif..

Traitement de la sarcoïdose pulmonaire

Compte tenu du développement à long terme de la sarcoïdose pulmonaire, le patient a besoin d'une surveillance médicale constante pendant 6 à 8 mois. La prescription de certains types de médicaments dépend du stade de la maladie..

Tous les patients inscrits au dispensaire sont divisés en plusieurs groupes:


  • patients atteints de sarcoïdose active
  • les patients diagnostiqués pour la première fois
  • patients avec une rechute ou une exacerbation de la maladie
  • patients chez qui la sarcoïdose est en phase inactive (des effets résiduels sont observés)
Pour le traitement de la sarcoïdose pulmonaire dans la plupart des cas, divers immunosuppresseurs sont utilisés, en particulier la prednisone et la dexaméthasone. En outre, le traitement de cette maladie comprend l'utilisation obligatoire de médicaments anti-inflammatoires, par exemple le voltarène ou l'indométacine..

Malheureusement, il n'existe pas de médicaments spécifiques qui combattent la sarcoïdose aujourd'hui. Cela est dû au fait que l'étiologie de la maladie n'a pas été établie..

Pronostic du traitement de la sarcoïdose

Dans la plupart des cas, la sarcoïdose est bénigne. De plus, bon nombre de ses formes se caractérisent par l'absence de symptômes évidents et ne causent pas de gêne grave à la personne..

Chez environ 30% des patients atteints de sarcoïdose des poumons, elle devient chronique. Dans ce cas, il est nécessaire d'observer régulièrement un médecin et d'éviter une éventuelle insuffisance respiratoire, qui se forme souvent avec une évolution similaire de la maladie..

Chez un certain nombre de patients, la guérison est possible après le premier traitement réussi. Dans d'autres, la maladie peut se rappeler d'elle-même tout au long de la vie grâce à de nombreuses rémissions..

Le pronostic de la sarcoïdose des poumons est significativement amélioré si la maladie a été détectée à un stade précoce, c'est pourquoi il est recommandé de ne pas négliger les procédures de radiographie préventives.

Complications de la sarcoïdose

Dans la sarcoïdose, des complications peuvent se former, affectant principalement les voies respiratoires et le système cardiovasculaire. Ces complications, en particulier, comprennent les cardiopathies pulmonaires. Dans cette condition, les parois du cœur s'épaississent, son approvisionnement en sang est interrompu. En conséquence, une insuffisance cardiaque peut se développer..

En outre, une complication courante de la sarcoïdose pulmonaire est l'emphysème pulmonaire, le syndrome broncho-obstructif. Le processus de fibrose des granulomes sarcoïdes dans environ 10% des cas peut conduire à une pneumosclérose interstitielle. Parfois, dans le contexte de la sarcoïdose, une tuberculose pulmonaire peut également apparaître ou une infection peut survenir..

Prévention de la sarcoïdose

Les mesures préventives de la sarcoïdose comprennent la mise en œuvre des règles d'un mode de vie sain. Afin de prévenir la survenue possible de la maladie, il est recommandé d'arrêter de fumer.

Vous devez également limiter au minimum la consommation d'aliments contenant toutes sortes d'additifs non naturels, limiter le contact avec des produits chimiques nocifs.

Un risque particulier de développer une sarcoïdose existe chez les personnes présentant des pathologies déjà diagnostiquées du système immunitaire. Ce sont ces personnes qui doivent être les plus attentives à leur santé et, au moindre soupçon, contacter un établissement médical..

Les personnes qui ont déjà reçu un diagnostic de sarcoïdose doivent également faire attention à leur santé afin d'éviter d'éventuelles complications de la maladie. L'une des règles importantes pour ces patients est de limiter leur apport en calcium..

Étant donné que la sarcoïdose provoque la formation pathologique de calculs dans la vessie, les aliments riches en calcium ne feront qu'accélérer ce processus. Pour la même raison, il vaut la peine de limiter votre exposition au soleil: les bains de soleil contribuent à l'augmentation de la production de vitamine D qui, à son tour, augmente la teneur en calcium dans le sang..

Quel médecin contacter pour un traitement?

Si, après avoir lu l'article, vous supposez que vous présentez des symptômes caractéristiques de cette maladie, vous devriez demander l'avis d'un pneumologue..

Sarcoïdose des poumons

Tout le contenu iLive est examiné par des experts médicaux pour s'assurer qu'il est aussi précis et factuel que possible.

Nous avons des directives strictes pour la sélection des sources d'informations et nous ne relions que des sites Web réputés, des institutions de recherche universitaires et, si possible, des recherches médicales éprouvées. Veuillez noter que les chiffres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers de telles études.

Si vous pensez que l'un de nos contenus est inexact, obsolète ou douteux, sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

La sarcoïdose (maladie de Benier-Beck-Schaumann) est une maladie systémique caractérisée par le développement d'une inflammation productive avec formation de granulomes à cellules épithélioïdes sans nécrose avec résorption ou fibrose.

La sarcoïdose est caractérisée par la formation de granulomes non caséeux dans un ou plusieurs organes et tissus; l'étiologie est inconnue. Les poumons et le système lymphatique sont le plus souvent touchés, mais la sarcoïdose peut toucher n'importe quel organe. Les symptômes de la sarcoïdose des poumons vont de zéro (maladie limitée) à un essoufflement à l'effort et, rarement, à une insuffisance respiratoire ou autre (maladie courante). Le diagnostic est généralement suspecté d'abord avec une atteinte pulmonaire et confirmé par une radiographie pulmonaire, une biopsie et l'exclusion des autres causes d'inflammation granulomateuse. Les glucocorticoïdes constituent la première ligne de traitement. Le pronostic est très bon pour une maladie limitée, mais mauvais pour une maladie plus avancée..

La sarcoïdose affecte principalement les personnes dans la vingtaine et la quarantaine, mais survient parfois chez les enfants et les personnes âgées. Dans le monde entier, la prévalence est la plus élevée chez les Afro-Américains et les Européens du Nord, en particulier les Scandinaves. La prévalence de la sarcoïdose dans le monde est en moyenne de 20 pour 100 000 habitants (dans différents pays, les taux varient de 10 à 40). Les manifestations de la maladie varient considérablement selon la race et l'appartenance ethnique, les Afro-Américains et les Portoricains étant plus susceptibles de présenter des manifestations extrathoraciques. Pour des raisons inconnues, la sarcoïdose des poumons est légèrement plus fréquente chez les femmes.

L'incidence augmente en hiver et au début du printemps.

La sarcoïdose des poumons est une maladie systémique dans laquelle les ganglions lymphatiques intrathoraciques, les poumons, les bronches, les membranes séreuses, le foie, la rate, la peau, les os et d'autres organes sont affectés.

Quelles sont les causes de la sarcoïdose du poumon?

On pense que la sarcoïdose résulte d'une réponse inflammatoire à des facteurs environnementaux chez des individus génétiquement prédisposés. On suppose que les infections virales, bactériennes et mycobactériennes et les substances inorganiques (par exemple, aluminium, zirconium, talc) ou organiques (par exemple, pollen de pin, argile) sont impliquées dans le rôle de déclencheurs, mais ces hypothèses ne sont pas encore prouvées. Des antigènes inconnus provoquent une réponse immunitaire cellulaire caractérisée par l'accumulation de lymphocytes T et de macrophages, la libération de cytokines et de chimiokines et la formation de granulomes. Des antécédents familiaux parfois identifiés ou une incidence accrue dans certaines communautés suggèrent une prédisposition génétique, des expositions spécifiques ou, moins probable, une transmission de personne à personne.

Le résultat du processus inflammatoire est la formation de granulomes non caséeux, une caractéristique de la sarcoïdose. Les granulomes sont des collections de cellules mononucléées et de macrophages qui se sont différenciées en cellules géantes épithélioïdes et multinucléées entourées de lymphocytes, de plasmocytes, de mastocytes, de fibroblastes et de collagène. Les granulomes se trouvent généralement dans les poumons et les ganglions lymphatiques, mais peuvent se former dans de nombreux autres organes, notamment le foie, la rate, les yeux, les sinus, la peau, les os, les articulations, les muscles squelettiques, les reins, les organes reproducteurs, le cœur, les glandes salivaires et le système nerveux. Les granulomes pulmonaires sont situés le long des vaisseaux lymphatiques, le plus souvent dans les zones péribronchiolaire, sous-pleurale et périlobulaire.

Symptômes de la sarcoïdose pulmonaire

Les symptômes de la sarcoïdose pulmonaire varient selon l'emplacement et la gravité et évoluent avec le temps, allant de la rémission spontanée à la maladie asymptomatique chronique. Par conséquent, des examens réguliers sont nécessaires pour identifier de nouveaux symptômes dans divers organes..

Symptômes systémiques de la sarcoïdose

Des granulomes se forment dans les septa alvéolaires, les parois bronchiolaires et bronchiques, provoquant des lésions pulmonaires diffuses; les artères et veines pulmonaires sont également impliquées

Souvent asymptomatique. Résout spontanément chez de nombreux patients, mais peut entraîner un dysfonctionnement pulmonaire progressif, entraînant une activité physique limitée, une insuffisance respiratoire et la mort chez quelques patients

Conduit au développement d'épanchements exsudatifs lymphocytaires, généralement bilatéraux

Généralement asymptomatique; se manifeste par une augmentation modérée des tests de la fonction hépatique fonctionnelle, une diminution de l'accumulation de médicament sur la TDM avec contraste

Conduit rarement à une cholestase cliniquement significative, une cirrhose

La différence entre la sarcoïdose et l'hépatite granulomateuse n'est pas claire, lorsque la sarcoïdose n'affecte que le foie

Généralement asymptomatique, avec douleur dans le quadrant supérieur gauche de l'abdomen, thrombocytopénie, résultats inattendus à la radiographie ou au scanner

Rapports rares de granulomes gastriques, atteinte intestinale rare; la lymphadénopathie mésentérique peut provoquer des douleurs abdominales

Le plus souvent, uvéite avec déficience visuelle, photophobie et larmoiement. Peut provoquer la cécité, mais se résout généralement spontanément

Une conjonctivite, une iridocyclite, une choriorétinite, une dacryocystite, une infiltration des glandes lacrymales entraînant une sécheresse oculaire, une névrite optique, un glaucome et une cataracte surviennent également

L'implication des organes de la vision est plus fréquente chez les Afro-Américains et les Japonais

Pour la détection précoce de la pathologie oculaire, un examen est indiqué une à deux fois par an.

Maladie asymptomatique avec / sans élévation des enzymes chez la plupart des patients; myopathie parfois muette ou aiguë avec faiblesse musculaire

L'articulation de la cheville, du genou, du poignet et du coude sont les localisations les plus courantes de l'arthrite; peut provoquer une arthrite chronique avec des déformations du jaccoud ou une dactylite

Le syndrome de Löfgren est une triade de symptômes, dont la polyarthrite aiguë, l'érythème noueux et la lymphadénopathie des racines des poumons. Possède diverses caractéristiques; plus fréquent chez les femmes scandinaves et irlandaises, souvent sensibles aux AINS et souvent auto-résolutives; faible taux de rechute

Lésions ostéolytiques ou kystiques; l'ostéopénie

Érythème noueux: nodules rouges, durs et tendres à l'avant des jambes; plus fréquent chez les Européens, les Portoricains et les Mexicains; se résout généralement en 1 à 2 mois; articulations environnantes souvent atteintes d'arthrite (syndrome de Löfgren); peut être un bon signe pronostique

Lésions cutanées non spécifiques; des taches, des macules et des papules, des nodules sous-cutanés et une hypopigmentation et une hyperpigmentation sont également fréquents

Fièvre lupique: taches proéminentes sur le nez, les joues, les lèvres et les oreilles; plus fréquent chez les Afro-Américains et les Portoricains; souvent associé à une fibrose pulmonaire; mauvais signe pronostique

SystèmeFréquence des dommagescommentaires
Pleuropulmonaire (poumon, plèvre)> 90%
Lymphatique90%L'atteinte des racines des poumons ou du médiastin est retrouvée accidentellement chez la plupart des patients à la radiographie pulmonaire. D'autres ont une adénopathie périphérique ou cervicale légère
Tube digestif
Hépatique
Splénique
Autres
40 à 75%
Organe de la vision25%
Musculo-squelettique50 à 80%
Dermatologique25%
Neurologique10%) et / ou un rapport CD4 + / CD8 + dans le liquide de lavage supérieur à 3,5 sont diagnostiques dans le contexte clinique approprié. Cependant, l'absence de ces changements n'exclut pas la sarcoïdose..

Les analyses de gallium du corps entier peuvent fournir des informations utiles en l'absence de confirmation tissulaire. L'absorption symétrique accrue dans les ganglions lymphatiques médiastinaux et hilaires (signe lambda) et dans les glandes lacrymales, parotides et salivaires (signe panda) est particulièrement caractéristique de la sarcoïdose. Un résultat négatif chez les patients recevant de la prednisone n'est pas informatif.

Ce qui doit être examiné?

Comment examiner?

Quels tests sont nécessaires?

Traitement de la sarcoïdose pulmonaire

Étant donné que la sarcoïdose des poumons se résout souvent spontanément, les patients asymptomatiques et les patients présentant des symptômes légers ne nécessitent pas de traitement, bien qu'ils doivent être surveillés régulièrement pour une éventuelle aggravation. Le suivi de ces patients peut inclure des radiographies périodiques, des tests de la fonction pulmonaire (y compris la capacité de diffusion) et des marqueurs de lésions extrathoraciques (par exemple, des tests standard de la fonction rénale et hépatique). Quel que soit le stade de la maladie, un traitement est nécessaire pour les patients présentant une aggravation des symptômes, une activité limitée, une fonction pulmonaire anormale ou en détérioration marquée, des modifications alarmantes des rayons X (cavitation, fibrose, formations en grappes, symptômes d'hypertension artérielle pulmonaire), des lésions cardiaques, du système nerveux ou des yeux, des lésions rénales ou insuffisance hépatique ou lésions cutanées et articulaires défigurantes.

La sarcoïdose pulmonaire est traitée avec des glucocorticoïdes. Le protocole standard est la prednisolone à une dose de 0,3 à 1 mg / kg par voie orale une fois par jour, en fonction des symptômes et de la gravité des changements. Des schémas d'administration alternatifs sont également utilisés (par exemple, prednisolone 40-60 mg par voie orale une fois par jour tous les deux jours). Rarement, la dose dépasse 40 mg par jour; cependant, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour traiter les complications chez les patients présentant une atteinte oculaire, cardiaque ou neurologique. La réponse au traitement est généralement observée dans les 2 à 4 semaines, de sorte que les symptômes de la sarcoïdose, de la radiographie pulmonaire et des tests de la fonction pulmonaire peuvent être réévalués après 4 et 12 semaines. Les cas chroniques et stupides peuvent répondre plus lentement. Les dosages sont réduits à une dose d'entretien (par exemple, prednisolone 3000 / μL. Le méthotrexate et les glucocorticoïdes sont initialement administrés simultanément; après 8 semaines, la dose de glucocorticoïdes peut être réduite et, dans de nombreux cas, annulée. Cependant, la réponse maximale au méthotrexate peut survenir après 6 à 12 mois. Dans de tels cas, la dose de prednisolone doit être diminuée plus lentement. Des numérations globulaires en série et des tests des enzymes hépatiques doivent d'abord être effectués toutes les 1 à 2 semaines, puis toutes les 4 à 6 semaines une fois qu'une dose stable a été atteinte. Acide folique (1 mg par voie orale une fois par jour) recommandé pour les patients prenant du méthotrexate.

D'autres médicaments se sont révélés efficaces chez un petit nombre de patients résistants aux glucocorticoïdes ou qui développent des effets indésirables. Ces médicaments comprennent l'azathioprine, le cyclophosphamide, le chlorambucil, la chloroquine ou l'hydroxychloroquine, la thalidomide, la pentoxifiline et l'infleximab.

L'hydroxychloroquine orale à raison de 200 mg 3 fois par jour peut être aussi efficace que les glucocorticoïdes pour traiter les lésions cutanées défigurantes de la sarcoïdose et de l'hypercalciurie. Bien que les immunosuppresseurs soient souvent plus efficaces dans les cas réfractaires, la rechute est fréquente après l'arrêt du traitement.

Il n'y a pas de médicaments disponibles pour prévenir systématiquement la fibrose pulmonaire.

La transplantation pulmonaire est une option pour les patients atteints d'une maladie pulmonaire en phase terminale, bien que la maladie puisse réapparaître dans l'organe transplanté.

Quel est le pronostic de la sarcoïdose des poumons?

Bien que la guérison spontanée se produise souvent, la gravité et les manifestations de la maladie sont extrêmement variables et de nombreux patients nécessitent des traitements répétés de glucocorticoïdes. Ainsi, une surveillance régulière pour détecter les rechutes est impérative. Environ 90% des patients qui se sont spontanément rétablis se développeront dans les 2 premières années suivant le diagnostic; moins de 10% de ces patients rechutent après 2 ans. Les patients qui ne développent pas de rémission dans les 2 ans sont susceptibles d'avoir une maladie chronique.

La sarcoïdose pulmonaire est considérée comme chronique chez 30% des patients et chez 10 à 20%, la maladie est persistante. La sarcoïdose est mortelle chez 1 à 5% des patients. La fibrose pulmonaire avec insuffisance respiratoire est la cause de décès la plus fréquente dans le monde, suivie de l'hémorragie pulmonaire due à l'aspergillome. Cependant, au Japon, la cause la plus fréquente de décès est la cardiomyopathie infiltrante, qui entraîne une insuffisance cardiaque et des cardioarythmies..

Le pronostic est plus mauvais pour les patients atteints de sarcoïdose extrapulmonaire et pour les individus de race négroïde. La guérison se produit chez 89% des Caucasiens et 76% des patients négroïdes sans maladie extrathoracique et chez 70% des Caucasiens et 46% des patients négroïdes avec des manifestations extrathoraciques. La présence d'érythème noueux et d'arthrite aiguë sont des signes d'un pronostic favorable. L'uvéite, le lupus pernio, l'hypercalcémie chronique, la neurosarcoïdose, la néphrocalcinose, la maladie du myocarde et la maladie pulmonaire étendue sont des symptômes pronostiques défavorables de la sarcoïdose pulmonaire. Cependant, il y avait une légère différence dans les résultats à long terme chez les patients traités et non traités, et après la fin du traitement, une rechute est souvent observée..

Sarcoïdose des poumons

La sarcoïdose des poumons est une maladie qui appartient au groupe de la granulomatose systémique bénigne. La sarcoïdose des poumons, dont les symptômes sont principalement ressentis par les personnes jeunes et d'âge moyen (entre 20 et 40 ans), est principalement une maladie qui touche les femmes de ce groupe d'âge..

La maladie, lorsqu'elle est concentrée dans les poumons, a une ressemblance externe avec la tuberculose en raison de la formation de granulomes sarcoïdes, se fondant en petits et grands foyers. En raison de leur accumulation, les fonctions des poumons sont altérées, ce qui forme les manifestations correspondantes des symptômes de la sarcoïdose. L'issue de la maladie peut avoir deux options: la résorption complète des granulomes ou des changements de nature fibreuse dans les poumons affectés par celle-ci.

Caractéristiques de la maladie: causes, mécanisme de développement

L'étiologie de la maladie (c'est-à-dire les raisons qui l'ont provoquée) n'est pas tout à fait claire, d'ailleurs aucune des théories existantes aujourd'hui ne permet d'obtenir une image fiable de la nature de son origine. Ainsi, par exemple, les adeptes de la théorie infectieuse adhèrent à l'idée que les agents responsables de la sarcoïdose des poumons sont des champignons, des microbactéries, des spirochètes, des protozoaires, un histoplasme ou un autre type de microorganisme..

Pendant ce temps, certaines des données obtenues à partir d'un certain nombre d'études à l'échelle de la manifestation familiale de cette maladie indiquent que la sarcoïdose des poumons, comme la sarcoïdose sous ses autres formes, est d'origine génétique. Les chercheurs modernes proposent également leur propre version, basée sur des troubles survenant dans la réponse immunitaire du corps à l'effet de facteurs de nature endogène (réactions de type auto-immun) ou exogène (poussières, bactéries, virus, produits chimiques).

En conséquence, sur la base de telles déclarations, l'image de la sarcoïdose des poumons peut être basée sur l'action d'aspects immunitaires, biochimiques, morphologiques et génétiques. Les représentants d'un certain nombre de professions les plus sensibles à cette maladie selon les résultats de la recherche méritent un moment à part. Cela comprend, entre autres, les travailleurs agricoles et chimiques, les gens de mer et les agents de santé, les postiers et les pompiers. La raison en est les effets infectieux et toxiques particuliers sur ces personnes. Les fumeurs sont également à risque.

L'évolution de la maladie

Tout d'abord, nous notons que la sarcoïdose pulmonaire est caractérisée par une évolution multi-organes. Son début est une lésion qui survient dans le tissu alvéolaire, accompagnée du développement ultérieur d'une alvéolite ou d'une pneumopathie interstitielle. Ensuite, le processus est caractérisé par la formation de granulomes sarcoïdes, qui se forment dans les tissus péribronchiques et sous-pleuraux, y compris dans la région des sillons interlobaires. Comme nous l'avons déjà noté, les granulomes subissent ensuite soit une résorption, soit des changements fibreux, qui provoquent leur transformation en une masse vitreuse. La progression de la maladie entraîne des perturbations prononcées de la fonction de ventilation. La compression des parois des bronches avec des ganglions lymphatiques peut entraîner des troubles obstructifs et, dans certains cas, le développement de zones d'hyperventilation et d'atélectasie.

Sarcoïdose des poumons: classification

La sarcoïdose des poumons, en raison de l'étude des données radiographiques, détermine trois étapes principales de son évolution dans les formes correspondantes.

  • Étape I. La forme initiale, caractérisée par un élargissement bilatéral et principalement asymétrique des ganglions bronchopulmonaires et, dans certains cas, par des ganglions lymphatiques trachéobronchiques, paratrachéaux et de bifurcation.
  • Étape II. Forme médiastinale-pulmonaire. Elle se caractérise par une dissémination focale ou miliaire bilatérale, ainsi qu'une infiltration de tissu pulmonaire et des lésions formées dans les ganglions lymphatiques intrathoraciques.
  • Stade III. Forme pulmonaire. C'est une fibrose prononcée qui se produit dans le tissu pulmonaire. Dans ce cas, il n'y a pas d'augmentation caractéristique des ganglions lymphatiques intrathoraciques. Au cours de la progression de ce processus, des conglomérats confluents se forment, qui sont apparus en raison de la croissance de l'épimzéma et de la pneumosclérose..

L'évolution de la sarcoïdose pulmonaire se déroule en trois phases:

  • phase active (exacerbation);
  • phase de stabilisation;
  • une phase avec un développement inverse caractéristique (c'est-à-dire régression, rémission), caractérisée par une résorption ou un compactage, dans des cas plus rares - calcification des granulomes dans les ganglions lymphatiques et les tissus pulmonaires.

Le taux d'augmentation des changements caractéristiques est abortif et retardé, ainsi que progressif et chronique.

Sarcoïdose des poumons: symptômes

Le développement de la sarcoïdose des poumons est caractérisé par l'apparition de symptômes de type non spécifique. Il s'agit notamment:

  • Malaise;
  • Anxiété;
  • Fatigue;
  • Faiblesse générale;
  • Perte de poids;
  • Perte d'appétit;
  • Fièvre;
  • Perturbations de sommeil;
  • Sueurs nocturnes.

La forme intrathoracique (lymphatique) de la maladie est caractérisée pour la moitié des patients par l'absence de tout symptôme. Pendant ce temps, l'autre moitié a tendance à mettre en évidence les types de symptômes suivants:

  • La faiblesse;
  • Sensations douloureuses dans la région de la poitrine;
  • Douleur articulaire;
  • Dyspnée;
  • Respiration sifflante;
  • Toux;
  • Augmentation de la température;
  • La survenue d'un érythème noueux (inflammation de la graisse sous-cutanée et des vaisseaux sanguins de la peau);
  • La percussion (examen des poumons sous forme de percussion) détermine l'élargissement bilatéral des racines des poumons.

Quant à l'évolution d'une forme de sarcoïdose telle que la forme médiastrique-pulmonaire, elle est caractérisée par les symptômes suivants:

  • Toux;
  • Dyspnée;
  • Douleur dans la région de la poitrine;
  • L'auscultation (écoute de phénomènes sonores caractéristiques dans la zone touchée) détermine la présence de crépitation (un son «croquant» caractéristique), une respiration sifflante sèche et humide dispersée.
  • La présence de manifestations extrapulmonaires de la maladie sous forme de lésions des yeux, de la peau, des ganglions lymphatiques, des os (sous la forme du symptôme de Morozov-Yunling), des lésions des glandes parotides salivaires (sous la forme du symptôme de Herford).

Complications de la maladie

Les complications les plus fréquentes de la sarcoïdose pulmonaire s'expriment dans l'épimzéma, l'insuffisance respiratoire, le syndrome d'obstruction bronchique, ainsi que dans le cœur pulmonaire (expansion et augmentation du cœur droit, provoquée par une augmentation de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire due au développement de la maladie en question).

Dans certains cas, dans le contexte de la sarcoïdose pulmonaire, on observe l'ajout d'aspergillose, de tuberculose et d'autres types d'infections non spécifiques. En raison de la fibrose des granulomes, environ 10% des patients sont confrontés à une pneumosclérose interstitielle diffuse, qui peut provoquer des modifications allant jusqu'à la formation d'un poumon «cellulaire».

Diagnostiquer la sarcoïdose pulmonaire

Au cours de l'évolution aiguë, la sarcoïdose pulmonaire provoque des modifications au niveau des paramètres de laboratoire dans le sang, ce qui permet de vérifier la présence d'un processus inflammatoire. Des modifications caractéristiques des poumons dues à la sarcoïdose sont également révélées à la radiographie, ainsi qu'à l'IRM et à la tomodensitométrie des poumons. Des études récentes déterminent notamment les agrandissements survenus au niveau des ganglions lymphatiques, la dissémination focale, etc..

Environ la moitié des patients ont une réaction de Kveim positive, qui se manifeste par la formation d'un nodule rouge pourpre lorsqu'une certaine quantité d'antigène est injectée. La bronchoscopie et la biopsie peuvent détecter des signes directs et indirects de sarcoïdose pulmonaire sous forme de vasodilatation dans la zone des orifices des bronches lobaires et d'autres manifestations caractéristiques.

La méthode de diagnostic la plus informative est un examen histologique effectué sur une biopsie réalisée pendant une bronchoscopie, une biopsie pulmonaire ouverte, une ponction transthorcale ou une biopsie pré-calibrée..

Sarcoïdose des poumons: traitement

Tout d'abord, pour déterminer un pronostic spécifique, ainsi qu'un traitement spécifique basé sur celui-ci, une observation dynamique est établie sur les patients sur une période de 6 à 8 mois. Une intervention thérapeutique est nécessaire en cas d'évolution sévère et active de la sarcoïdose pulmonaire, ainsi que sa forme généralisée ou combinée, la présence de lésions dans les ganglions intrathoraciques, la dissémination du tissu pulmonaire de nature prononcée.

Le traitement direct d'une maladie telle que la sarcoïdose des poumons, dont les symptômes peuvent avoir un caractère de gravité différent, est à long terme, à nouveau d'environ 6 à 8 mois. Dans son processus, des stéroïdes et des anti-inflammatoires, des antioxydants et des immunosuppresseurs sont utilisés. Quant à l'enregistrement du dispensaire, en cas de développement favorable de la maladie, il dure deux ans, et avec une image plus grave de la maladie, la durée de cette période peut aller jusqu'à cinq ans, après quoi les patients sont retirés du registre.

Le diagnostic et la détermination des mesures de recherche spécifiques et du traitement approprié en fonction des résultats obtenus sont effectués par un pneumologue, qui doit être contacté en cas de suspicion de cette maladie et avec les symptômes indiqués caractéristiques de lui.

Qu'est-ce que la maladie pulmonaire due à la sarcoïdose et comment elle est traitée

Par admin Publié le 30 avril 2019 Mis à jour le 27 décembre 2019

La sarcoïdose pulmonaire, ou maladie de Benier, appartient au groupe des tumeurs bénignes ou granulomatose systémique, qui surviennent lorsque les tissus lymphatiques ou mésenchymateux de divers organes sont touchés, mais principalement le système respiratoire. La sarcoïdose pulmonaire est une maladie qui touche principalement les jeunes dans la vingtaine et surtout les jeunes femmes.

La sarcoïdose, généralement pulmonaire, se propage chez les Asiatiques, les Afro-Américains, les Allemands, les Portoricains, les Scandinaves et les Irlandais.

Complications de la maladie pulmonaire avec sarcoïdose

Fondamentalement, la sarcoïdose des poumons du 2ème degré peut être détectée chez les patients présentant une inflammation des ganglions lymphatiques intrathoraciques, une sarcoïdose du système respiratoire, lorsque les poumons sont affectés, des maladies trachéobronchiques, ainsi que des bronchopulmonaires.

Très souvent, des lésions sarcoïdes de la peau et du cœur peuvent se développer, plusieurs kystes des phalanges numériques et des mains peuvent se développer, il peut également y avoir des lésions des reins, des articulations, du système nerveux, de la rate, des glandes salivaires parotides et d'autres organes.

Le principal substrat morphologique de la sarcoïdose peut être la formation d'un grand nombre de granulomes à partir de cellules géantes et épitolioïdes.

Plus les granulomes sarcoïdes se développent, plus ils fusionnent rapidement en grands et petits foyers, puis ils violent n'importe quel organe, ce qui conduit au développement de la sarcoïdose. La sarcoïdose peut disparaître lorsque les granulomes disparaissent, ainsi que les modifications fibreuses qui se produisent dans l'organe affecté.

Causes de la maladie pulmonaire: sarcoïdose

La sarcoïdose de Beck n'a pas encore été étudiée, mais on suppose que cette maladie peut se développer lorsqu'une personne est affectée par la syphilis, les champignons, l'histoplasme, les mycobactéries et d'autres micro-organismes protozoaires.

Certains scientifiques affirment que la sarcoïdose se développe avec une prédisposition génétique et apparaît généralement dans la même famille avec des parents proches. Très souvent, les scientifiques disent que la sarcoïdose se développe lorsque le système immunitaire est perturbé, ainsi que sous l'action de facteurs endogènes, lorsque des réactions auto-immunes se produisent.

Par conséquent, nous pouvons conclure que la sarcoïdose se développe lorsque:

  • aspects génétiques;
  • biochimique;
  • morphologique;
  • affaiblissement de l'immunité, et associé à la genèse polyétiologique.

Diagnostic de la sarcoïdose pulmonaire: implications

Si vous soupçonnez cette maladie, vous pouvez poser un diagnostic de sarcoïdose des poumons, à l'aide d'une radiographie et d'une prise de sang. Dans le cas où le diagnostic de cette maladie ne peut être déterminé à l'aide de rayons X et de tests sanguins, une biopsie pulmonaire pour la sarcoïdose peut aider.

La maladie de la sarcoïdose se développe principalement chez les représentants de professions telles que les pompiers, les mécaniciens, les travailleurs agricoles, les meuniers, les travailleurs chimiques, ceux qui travaillent dans les soins de santé, ainsi que chez les personnes associées à une augmentation des effets toxiques ou infectieux, en particulier souvent la maladie se développe dans fumeurs.

Maladie pulmonaire - sarcoïdose, commence par une lésion des tissus alvéolaires, qui s'accompagne d'une alvéolite ou d'une pneumonie, puis des granulomes sarcoïdes se forment dans les tissus péribronchiques et dans les sillons interlobaires.

Puis, avec une maladie pulmonaire avec sarcoïdose, une altération progressive des fonctions de ventilation des poumons, de manière restrictive. Une sarcoïdose pulmonaire de grade 2 se développe avec une infiltration du tissu pulmonaire, une dissémination bilatérale, à la fois focale et miliaire, et des lésions des ganglions lymphatiques intrathoraciques.

La sarcoïdose des poumons peut être diagnostiquée par radiographie suivie d'une biopsie pulmonaire pour la sarcoïdose.

Sarcoïdose des poumons, symptômes et traitement

La sarcoïdose des poumons est une maladie très répandue dans le monde et qui touche facilement les adultes et les enfants, ses symptômes et son traitement sont assez complexes et entraînent souvent de nombreuses difficultés. Les statistiques médicales disent que le sexe féminin souffre le plus souvent de la maladie, et cela se produit à un jeune âge, c'est assez rare chez les femmes plus âgées. Pour commencer à combattre la maladie en temps opportun, vous devez savoir ce que c'est, quels médicaments sont recommandés par les médecins, est-il possible d'utiliser des formulations à base de plantes pour se débarrasser efficacement du problème.

Sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques - qu'est-ce que c'est?

Qu'est-ce que la sarcoïdose des poumons et des ganglions lymphatiques intrathoraciques, et quels organes sont principalement affectés par la lésion? Cette maladie est assez dangereuse et, si elle n'est pas traitée, peut entraîner de graves complications pour une personne. Aux premiers stades, un petit granulome apparaît dans les organes affectés, qui se développe chaque jour, si vous n'appliquez pas immédiatement d'opposition. Ce nodule a un caractère inflammatoire, il est souvent confondu avec la tuberculose et le mauvais traitement est utilisé, aggravant la situation.

Le plus souvent, la sarcoïdose pulmonaire, qui doit être traitée immédiatement, se développe dans le tissu pulmonaire, mais il arrive que la lésion se propage à d'autres organes importants, ce qui entraîne une exacerbation. Les ganglions lymphatiques à l'intérieur de la poitrine, de la rate et même du foie peuvent être affectés. Il arrive que le processus inflammatoire se propage à la peau, le long du tissu osseux, même dans les organes de la vision.

Comment la sarcoïdose des poumons s'annonce, symptômes

Est-il possible de déterminer indépendamment la sarcoïdose des poumons, comment peut-on faire face à la maladie sans l'aide d'un médecin? Les médecins avertissent - malgré le fait qu'après avoir montré une observation, vous pouvez reconnaître une lésion, sans diagnostic précis d'un médecin, il est préférable de ne commencer à utiliser aucune formulation..

Sarcoïdose des poumons, symptômes:

  1. état fébrile;
  2. perte de poids brutale;
  3. manque complet d'appétit;
  4. fatigue sans cause, léthargie;
  5. sensations douloureuses dans la poitrine;
  6. les troubles du sommeil;
  7. toux sèche prolongée;
  8. difficulté à respirer.

La maladie ne se manifeste pas toujours par des signes - il est souvent possible de la reconnaître uniquement avec une fluorographie ou une radiographie, qui est réalisée lors d'un examen préventif.

Sarcoïdose des poumons, pronostic pour la vie

Dans quelle mesure la sarcoïdose pulmonaire peut-elle être dangereuse pour une personne, le pronostic pour la vie, quelles conséquences peut-on attendre en cas d'utilisation inappropriée ou intempestive de médicaments? La médecine moderne propose de nombreux médicaments qui peuvent facilement faire face à la maladie, mais uniquement à condition qu'ils aient commencé à les prendre sans délai, aux premiers stades de la lésion. Bien sûr, vous pouvez faire face à la maladie même avec des formes avancées, mais vous aurez besoin de l'aide de médicaments puissants ici..

La médecine ne peut expliquer un phénomène - il arrive que même sans médicaments ou composés à base de plantes, la maladie disparaisse d'elle-même. Cela se produit généralement chez les personnes ayant une résistance corporelle accrue, sinon de nombreux problèmes peuvent survenir, dont une difficulté à respirer, un essoufflement constant. Les crises de toux ne resteront pas non plus sans conséquences et évolueront vers une forme chronique..

Quels médicaments sont prescrits si une sarkydose des poumons se développe, traitement

Si le médecin a diagnostiqué une sarkydose pulmonaire, le traitement ne commence pas immédiatement, plusieurs mois s'écoulent souvent, au cours desquels le spécialiste surveille le développement de la maladie. Une intervention médicale immédiate se produit dans un cas - si la lésion se propage rapidement et menace la santé du patient.

Une fois que le médecin s'est assuré que des mesures agressives ne sont pas nécessaires, il peut prescrire l'utilisation de formulations simples. Les stéroïdes et anti-inflammatoires les plus couramment utilisés. De plus, un spécialiste peut prescrire des antidépresseurs ou des antioxydants. Le patient doit être enregistré, l'impact sur la maladie se produit sous la stricte surveillance du médecin. Seulement après une guérison complète (cela peut arriver dans quelques années), le médecin peut décider de retirer le patient du registre.

Sarcoïdose des poumons du 2e degré - à quoi le patient peut-il faire face

Dans quelle mesure la sarcoïdose pulmonaire de grade 2 est-elle dangereuse pour la santé et dans quelle mesure est-il important de ne pas retarder le traitement? Les médecins vous avertissent que vous ne devez pas retarder une visite chez le médecin, car le développement rapide de lésions du tissu pulmonaire peut entraîner de dangereuses surprises. Il est possible d'y faire face, mais c'est assez difficile, car vous devrez agir sur presque tous les signes qui peuvent apparaître au cours de l'évolution de la maladie.

Signes indiquant le 2ème degré de la maladie:

  1. fièvre;
  2. transpiration abondante;
  3. dyspnée;
  4. fatigue, et elle peut se manifester même en l'absence d'activité physique;
  5. toux intense;
  6. expectoration, des taches de sang sont observées dans les expectorations;
  7. sans outils spéciaux, vous pouvez entendre une respiration sifflante, un sifflement dans la poitrine.

Il n'est pas rare que ce degré de maladie soit confondu avec la tuberculose par un traitement approprié. Une mauvaise utilisation de médicaments en pharmacie ou de formulations à domicile peut entraîner le développement du 3ème degré de la maladie, qui s'accompagne de signes supplémentaires, non moins dangereux.

Quelle est la dangerosité de la sarcoïdose pulmonaire pour les autres, infectieuse ou non?

La question qui se pose souvent chez les personnes qui ont rencontré cette maladie pour la première fois et qui ne connaissent pas les raisons de son développement - comment la sarcoïdose des poumons peut-elle affecter les poumons environnants, cette maladie est-elle contagieuse ou non? Malgré le fait que de nombreuses études ont été menées au fil des ans, les médecins ne peuvent déterminer avec certitude les causes les plus fréquentes de cette maladie chez l'homme. La seule chose qui a été établie est que la maladie n'est pas infectieuse, elle n'est donc pas transmise de personne à personne.

Il est généralement admis que des lésions du tissu pulmonaire surviennent chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Infections, utilisation à long terme de composés médicinaux agressifs, exposition aux allergènes - tout cela peut laisser sa marque sur la résistance du corps aux maladies. Les résultats ne sont pas difficiles à prédire - des maladies graves se développent, dont l'une est caractérisée par des lésions du tissu pulmonaire.

Il arrive souvent que la maladie soit transmise génétiquement. S'il y a une personne dans la famille qui a souffert d'une maladie, la probabilité d'en hériter augmente plusieurs fois. C'est pourquoi il est conseillé aux personnes à risque de se soumettre régulièrement à un examen préventif, y compris aux rayons X.

Que se passe-t-il s'il n'y a pas d'effet sur la sarcoïdose pulmonaire, l'exacerbation

Que peut-il se passer si la sarcoïdose des poumons progresse, dans quelle mesure l'exacerbation de la maladie est-elle dangereuse? Comme en témoignent les statistiques médicales, chez la plupart des patients, la maladie disparaît sans complications particulières, même l'absence de traitement peut conduire au fait que la lésion disparaîtra d'elle-même. Malgré ces prévisions aussi favorables, il peut arriver que la maladie provoque des pathologies sévères, surtout si le corps humain est épuisé par la maladie débilitante et n'a pas eu le temps de se rétablir complètement..

Le patient peut développer plusieurs pathologies, dont chacune est dangereuse à sa manière et peut entraîner des conséquences graves. Les décès sont rares, mais ils existent toujours, il est donc préférable de ne pas ignorer les dommages causés au tissu pulmonaire et de demander l'aide de médecins qui vous recommanderont les formulations médicinales ou folkloriques les plus efficaces..

Parmi les complications pouvant survenir lors d'exacerbations, on peut distinguer une insuffisance rénale, cardiaque et respiratoire. Il peut y avoir des saignements du système respiratoire, des dommages graves aux organes internes.

Y a-t-il un handicap dans la sarcoïdose pulmonaire?

La question de savoir si l'invalidité est donnée avec la sarcoïdose des poumons est un autre problème qui peut survenir chez les personnes souffrant de cette maladie. Vous devez savoir que cette maladie est rare, qu'ils souffrent rarement et que la guérison peut survenir même sans l'utilisation de médicaments ou de compositions folkloriques. Les complications dangereuses pour la santé ou même la vie se produisent rarement et le plus souvent le cœur, les organes respiratoires et les reins en souffrent. C'est sur la pathologie de ces organes humains importants que le handicap peut être donné.

Afin d'obtenir une invalidité, il est impératif de fournir non seulement des informations sur le traitement, mais également toutes les images radiographiques confirmant que ce sont les lésions du tissu pulmonaire qui ont provoqué la pathologie d'organes importants. L'invalidité n'est possible qu'en présence de complications graves, mais elle est généralement formalisée pour une autre maladie survenue à la suite de lésions des voies respiratoires.

Nutrition pour la sarcoïdose des poumons - ce qui devrait être inclus dans le menu et quels aliments sont fortement déconseillés

Il faut se rappeler tout de suite que la nutrition dans la sarcoïdose des poumons ne joue pas un rôle trop important et que le régime alimentaire ne peut être modifié que pour augmenter l'efficacité du traitement, à titre de mesure supplémentaire. Il a été prouvé dans la pratique qu'avec une alimentation équilibrée, l'état de santé s'améliore considérablement et, dans certains cas, la récupération se produit beaucoup plus tôt. C'est pourquoi il vaut mieux ne pas refuser l'aide d'un nutritionniste, qui vous aidera à déterminer quels aliments il est préférable d'introduire dans l'alimentation et ce qu'il faut exclure complètement du menu..

Vous devez refuser ou réduire partiellement la consommation de ces aliments ou plats:

  1. cuisson;
  2. farine;
  3. bonbons;
  4. les produits laitiers;
  5. cornichons;
  6. viandes fumées;
  7. eau douce pétillante.

Assurez-vous de consommer activement des légumes, des fruits, du poisson et des produits carnés. En cuisine, essayez d'utiliser un bain-marie, un four. Les aliments frits ne sont pas les bienvenus.

La vitamine E pour la sarcoïdose des poumons - devriez-vous la prendre

La vitamine E doit-elle être prise pour la sarcoïdose pulmonaire et quel rôle peut-elle jouer dans le développement de la maladie? Les médecins recommandent de prendre le médicament avec un seul objectif: augmenter l'immunité et renforcer la résistance du corps. La vitamine ne pourra pas faire face à la maladie, mais l'utilisation régulière du médicament aidera à mettre en activité les défenses du patient, ce qui affectera certainement la récupération et le bien-être. La principale chose à retenir dans ce cas est de ne pas commencer à prendre un complexe vitaminique sans l'autorisation d'un médecin. Un excès de nutriments dans le corps peut jouer un rôle négatif. C'est pourquoi il est préférable de consulter d'abord un médecin, qui décidera d'accélérer le traitement avec une préparation vitaminique..

Il n'est pas nécessaire de prendre le médicament sous sa forme pure - les médecins recommandent de consommer de manière intensive des aliments riches en vitamine E. Le plus souvent, tous les types de noix, de graines et d'huile végétale sont consommés à cette fin. Vous pouvez introduire des agrumes dans l'alimentation (il est recommandé de prendre leur jus, qui est abondant en cette substance utile), des tomates, des légumes verts.

Gymnastique respiratoire pour la sarcoïdose des poumons

Les exercices de respiration pour la sarcoïdose des poumons sont l'une des techniques qui peuvent accélérer la récupération. Une série d'exercices simples améliorera grandement votre état de santé général après la première séance. L'essentiel est de suivre strictement toutes les recommandations des spécialistes et de ne pas abuser de la gymnastique..

Vous ne devez pas essayer d'expérimenter et d'appliquer les exercices recommandés pour d'autres affections - seul un médecin peut vous conseiller individuellement sur les mouvements à privilégier. Il ne faut pas oublier qu'il est impératif de commencer par des sessions courtes, de quelques minutes chacune. Il est impératif de surveiller la santé et le bien-être du patient tout au long de l'intervention. Si des symptômes de détérioration sont observés, arrêtez immédiatement de poursuivre le traitement et consultez un médecin qui vous a recommandé des cours. Le médecin doit prescrire des mouvements plus simples ou interdire complètement l'exercice.

Traitement de la sarcoïdose des poumons avec des remèdes populaires

Est-il possible de traiter la sarcoïdose des poumons avec des remèdes populaires et est-il possible d'abandonner complètement l'utilisation de compositions médicinales en pharmacie? Selon les médecins, l'utilisation de décoctions à base de plantes ne joue pas de rôle particulier et ne peut réduire que partiellement l'intensité des principales manifestations de la maladie..

L'un des médicaments qui peuvent être utilisés contre la maladie est une décoction à base de plantes. Le composant principal du produit est l'herbe à griffes de chat. Vous pouvez l'acheter à la pharmacie. Pour préparer le bouillon, vous aurez besoin d'environ 30 grammes. matières premières végétales et 300 ml d'eau. Versez le gruau de la plante avec de l'eau bouillante, envoyez le récipient au feu et faites bouillir, en aucun cas en permettant l'ébullition, pendant environ un quart d'heure. Assurez-vous d'insister, en fermant hermétiquement le couvercle et en l'enveloppant dans une serviette. Filtrer la composition uniquement après refroidissement complet. Prenez au moins cinq fois par jour. La posologie pour une dose est de 30 à 40 ml. Conservez le médicament au réfrigérateur.

Un autre médicament est basé sur le curcuma. La préparation du produit ne posera pas de difficultés particulières - il suffit de mettre une pincée de poudre dans de l'eau bouillie (100 ml) et de bien mélanger la composition. Boire en une seule fois. Vous ne pouvez boire un médicament à base de curcuma qu'une fois par jour - cela suffit amplement pour améliorer l'état général..

En journée, vous pouvez prendre une décoction à base d'airelle, de sorbier, de cassis. Cette boisson est utile non seulement pour son effet bénéfique sur les organes respiratoires, mais également pour son effet bénéfique sur l'immunité humaine. Vous pouvez faire cuire le bouillon comme une compote ordinaire - versez une petite quantité de fruits avec de l'eau bouillante et laissez mijoter pendant plusieurs minutes à feu doux. Il n'y a aucune restriction sur la consommation - vous pouvez en boire toute la journée. Pour améliorer le goût, il est recommandé d'ajouter une petite quantité de miel, mais uniquement s'il n'y a pas de réaction négative aux produits de la ruche.

Quel danger pour le patient peut être caché par la sarcoïdose des poumons, les symptômes et le traitement, les caractéristiques de l'évolution de la maladie, les médicaments et les compositions populaires - il n'y a pas si peu de questions qui peuvent s'accumuler chez la victime de la maladie. Il faut se rappeler que l'automédication n'a apporté aucun bien à personne, même si de simples préparations ou des décoctions à base de plantes sont utilisées. Il est important de demander l'aide d'un médecin en temps opportun qui diagnostique la maladie et recommande les formulations les plus efficaces pour son traitement..

Traitement de la sarcoïdose des poumons à différents stades de la maladie

La sarcoïdose des poumons est une maladie inflammatoire dans laquelle des granulomes (nodules denses du tissu conjonctif) se forment dans le système respiratoire. Avec un traitement rapide, les patients ont un pronostic favorable pour la guérison. Dans les derniers stades, il est beaucoup plus difficile d'arrêter les croissances fibreuses..

Les raisons du développement de la maladie

Malgré de longs travaux de recherche, les médecins n'ont pas été en mesure de déterminer la cause exacte de la maladie. Les facteurs les plus courants comprennent:

  • prédisposition génétique;
  • vivre dans une région écologiquement sale;
  • conditions de travail néfastes.

Les médecins notent que la sarcoïdose des poumons ne se transmet pas d'une personne malade à une personne en bonne santé et qu'une lésion infectieuse est secondaire, c'est-à-dire qu'elle se développe comme une complication.

Stades de la maladie

La posologie des médicaments pour le traitement de la sarcoïdose pulmonaire dépend du stade auquel la maladie est diagnostiquée. Étant donné que les premiers stades présentent des symptômes bénins, la maladie est souvent découverte par hasard lors d'un examen préventif d'une personne..

Il existe quatre stades de sarcoïdose pulmonaire.

Au premier stade de la maladie, les ganglions lymphatiques sont hypertrophiés. En même temps, la personne se sent satisfaisante. La radiographie thoracique ne montre pas de changements dans le système respiratoire.

La deuxième étape est caractérisée par la formation de granulomes. De petites taches sombres sont déjà visibles sur les rayons X. Le patient développe une toux sèche, un essoufflement après l'exercice.

Les symptômes les plus frappants apparaissent au troisième stade de la sarcoïdose. La zone touchée par les granulomes augmente, la plèvre et le tissu conjonctif des organes s'épaississent. En même temps, une personne ressent:

  • douleur thoracique;
  • manque d'appétit;
  • diminution des performances.

Au quatrième stade, une forte détérioration du bien-être du patient se produit. La prolifération du tissu conjonctif provoque des quintes de toux, des douleurs thoraciques, un essoufflement et un essoufflement. La personne souffre d'insomnie, de fatigue, de transpiration la nuit..

À ce stade, la maladie est souvent compliquée par une insuffisance respiratoire, qui se manifeste:

  • essoufflement même avec un faible effort;
  • respiration profonde et convulsive;
  • pâleur de la peau, cyanose de la membrane muqueuse;
  • fatigue rapide, faiblesse.

De plus, le stade tardif de la sarcoïdose pulmonaire peut être compliqué par une pneumonie secondaire, une augmentation de la pression artérielle, une hypertrophie du ventricule droit du cœur..

Méthodes de diagnostic

La détection et le traitement rapides de la maladie sont la clé d'un rétablissement rapide d'une personne. Par conséquent, il est nécessaire de ne pas manquer les examens préventifs annuels, de consulter un médecin si vous vous sentez moins bien.

Les granulomes apparaissent non seulement dans les poumons, mais également dans le foie, la rate, la peau et les os. Par conséquent, si une sarcoïdose est suspectée, les médecins prescrivent un examen de ces organes humains..

Les méthodes de diagnostic les plus informatives comprennent:

  • détermination de la quantité de calcium dans l'urine et le sang;
  • un test sanguin pour détecter une enzyme de conversion de l'angiotensine;
  • radiographie pulmonaire;
  • biopsie et examen du tissu pulmonaire;
  • tomographie par ordinateur en spirale.

Le médecin pose nécessairement des questions sur l'histoire de la sarcoïdose des poumons des parents et des proches.

Traitement de la sarcoïdose pulmonaire

Une caractéristique distinctive de l'évolution de la sarcoïdose des poumons est la possibilité d'auto-guérison, c'est-à-dire de restaurer la santé sans prendre de médicaments. Par conséquent, lorsque la maladie est détectée à un stade précoce, les médecins utilisent souvent une tactique d'attente (traitement retardé). Ils surveillent le patient pendant plusieurs mois, enregistrant les changements dans le tissu pulmonaire.

Si les granulomes ne disparaissent pas ou si leur croissance est observée, le médecin prescrit un schéma thérapeutique. Il comprend des médicaments de diverses actions:

  • corticostéroïdes (ont un effet anti-choc, éteignent l'inflammation);
  • antibiotiques (préviennent une infection secondaire);
  • diurétiques (réduire le gonflement des tissus);
  • agents fortifiants (normalisent le système immunitaire).

Pour lutter contre l'hypoxie, les médecins prescrivent une oxygénothérapie. Le traitement le plus courant est l'inhalation. Le patient met un masque médical dans lequel un mélange gazeux concentré est administré ou utilise des canules nasales contenant de l'O2 dilué. Pour l'amélioration de l'habitat, vous pouvez acheter une bouteille contenant 30% ou 95% d'oxygène.

Avec la sarcoïdose des poumons, la concentration de calcium dans le sang augmente. Cette condition peut entraîner la formation de calculs dans la vessie, la vésicule biliaire, les reins. Pour éviter les complications pendant le traitement, effectuez régulièrement des échographies d'organes, et refusez également temporairement de prendre des produits contenant cette substance (fromage cottage, lait, pois verts, céleri, tofu).

Recettes de médecine traditionnelle

La médecine traditionnelle est un traitement d'appoint efficace de la sarcoïdose pulmonaire. À l'aide de teintures et de décoctions de plantes médicinales, vous pouvez améliorer l'effet des médicaments, augmenter l'immunité et prévenir le développement de complications.

Pour restaurer le tissu pulmonaire, il est utile de boire des teintures de:

  • propolis (20 gouttes, 3 fois par jour)
  • échinacée (40 gouttes, 2 fois par jour);
  • rhodiola rosea (15-20 gouttes, 2 fois par jour);
  • feuilles d'asafoetida (25 gouttes, 3 fois par jour).

En plus de prendre des médicaments, faites des exercices de respiration, des exercices de physiothérapie.