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Sang blanc quelle est cette maladie, ses causes et son traitement

Les maladies du sang affectent les éléments cellulaires du sang, tels que les plaquettes, les érythrocytes et les leucocytes, ou la partie liquide, c.-à-d. plasma.

Voyons ce que sont ces maladies et analysons les différents symptômes avec lesquels chacune d'elles se manifeste.

Caractéristiques des maladies du sang

Lorsque nous parlons de maladies du sang, nous entendons certains troubles qui affectent un ou plusieurs éléments sanguins.

Les maladies du sang peuvent affecter les éléments cellulaires, c'est-à-dire les érythrocytes, les plaquettes et autres cellules sanguines, ainsi que son plasma.

Certaines maladies du sang sont d'origine génétique, d'autres sont des cancers et d'autres encore sont associées à une carence en certaines substances. Dans tous les cas, ils peuvent toucher des personnes de toutes catégories et de tous âges, des petits enfants aux personnes âgées..

Classification des maladies hématologiques

Les pathologies sanguines peuvent être classées en fonction du moment du développement, du pronostic pour la vie du patient, du type de pathologie et de la réponse individuelle au traitement, du type d'éléments sanguins affectés.

Dans ce dernier cas, les maladies du sang peuvent affecter:

  • Globules rouges, c.-à-d. toutes les maladies qui entraînent une diminution de la production ou une augmentation de la destruction de ces cellules. Dans certains cas, les maladies entraînent une augmentation excessive de la production de globules rouges ou sont associées à la présence de parasites.
  • Les globules blancs, c'est-à-dire toutes les maladies qui déterminent les changements dans la production et le nombre de cellules immunitaires.
  • Plaquettes, c'est-à-dire les pathologies qui déterminent une modification de la forme et du nombre de plaquettes et qui, en conséquence, provoquent des défauts dans le processus de coagulation sanguine.
  • Plasma, c'est-à-dire pathologie de la partie liquide du sang.

En plus de cela, les maladies du sang sont divisées en fonction des raisons:

  • Génétique, c'est-à-dire résultant d'une mutation d'un ou plusieurs gènes, qui survient sporadiquement ou pour des raisons héréditaires.
  • Héréditaire, c'est-à-dire associé à une mutation génétique transmise de parent à enfant.
  • Problèmes nutritionnels i.e. causée par une carence en certaines substances qui doit accompagner le régime.
  • Auto-immun, c.-à-d. causée par un dysfonctionnement du système immunitaire, qui attaque les cellules sanguines.
  • Infectieux, c.-à-d. associée à la transmission d'un virus ou de parasites, par exemple par piqûres d'insectes.
  • De la thérapie ou de la pathologie, c.-à-d. une conséquence d'une thérapie de la moelle osseuse ou d'autres maladies qui interfèrent avec la production normale de cellules sanguines.

Symptômes: comment se manifestent les pathologies sanguines

La symptomatologie des maladies du sang diffère selon le composant sanguin affecté.

Dans le cas de la maladie des globules rouges, les symptômes sont souvent associés à une carence en oxygène et en hémoglobine:

Dans le cas de la maladie des globules blancs, les symptômes comprennent:

Les pathologies plaquettaires peuvent se manifester:

  • ecchymose ou saignement déraisonnable lorsque le nombre de plaquettes devient trop bas
  • la formation de caillots sanguins et de caillots lorsque la numération plaquettaire est excessive

En présence de pathologies plasmatiques, les éléments suivants peuvent apparaître:

  • difficulté à coaguler le sang
  • saignement

Les pathologies sanguines les plus courantes

Essayons maintenant de lister les maladies du sang les plus courantes. Pour plus de commodité, diviser les maladies en fonction du type de fraction sanguine affectée.

Maladies des globules rouges (érythrocytes)

La maladie «principale» des globules rouges est appelée anémie et se caractérise par une diminution du nombre de globules rouges circulants due à une production réduite ou à une destruction accélérée..

Les anémies les plus connues sont:

  • Anémie falciforme: Il s'agit d'une maladie héréditaire génétiquement caractérisée par une modification de la forme physique des globules rouges qui prennent la forme d'une faucille et se cassent facilement.
  • Anémie ferriprive: il s'agit d'un type d'anémie causée par une carence en fer due à des problèmes nutritionnels ou à des causes congénitales. Le fer n'est pas correctement absorbé ou fourni en quantité insuffisante, par conséquent les globules rouges et l'hémoglobine ne se forment pas correctement.
  • Anémie pernicieuse: causée par une carence en vitamine B12 due à une mauvaise nutrition ou à une carence d'un facteur intrinsèque nécessaire à l'absorption de cette vitamine. En raison d'un manque de vitamine B12, les globules rouges ne mûrissent pas correctement.
  • Anémies hémolytiques auto-immunes: Combine plusieurs maladies auto-immunes dans lesquelles le système immunitaire attaque et détruit les globules rouges. La cause est souvent inconnue, mais peut être due à une autre condition médicale, comme un lymphome ou des médicaments.
  • Anémie aplasique: la maladie est caractérisée par l'incapacité de la moelle osseuse à produire correctement des globules rouges et d'autres globules sanguins. La cause exacte de la pathologie est inconnue, mais on pense qu'elle est due à l'interaction de facteurs génétiques et de facteurs environnementaux.
  • Anémie secondaire des maladies chroniques: ce type d'anémie survient chez les patients souffrant de maladies chroniques telles que l'insuffisance rénale. Étant donné que dans ce cas, le facteur nécessaire à la synthèse et à la maturation correctes des globules rouges n'est pas produit.
  • Thalassémie: il s'agit d'une maladie héréditaire associée à une mutation génique qui détermine le développement de l'anémie chronique et qui est potentiellement mortelle pour le patient.
  • Sphérocytose héréditaire A: Il s'agit d'une maladie héréditaire dans laquelle la production de protéines dans la membrane érythrocytaire est altérée. Cela signifie que les globules rouges peuvent être facilement détruits et, par conséquent, une anémie se développe et la rate grossit..
  • Déficit en G6DP: également connu sous le nom de favisme, il s'agit d'un trouble héréditaire d'origine génétique dans lequel l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase n'est pas synthétisée. Cela détermine la survenue de crises hémolytiques (c.-à-d. Destruction soudaine des globules rouges) en réponse à diverses causes, par exemple après l'ingestion de certains aliments, y compris les légumineuses.

Parmi les autres maladies du sang, non classées comme anémie, mais qui affectent les globules rouges, nous avons:

  • Polycythemia vera: l'opposé de l'anémie, dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges. C'est une maladie rare qui est asymptomatique dans les premiers stades, mais qui peut être mortelle avec le temps en raison d'un accident vasculaire cérébral.
  • Paludisme: Il s'agit d'une maladie parasitaire causée par le protozoaire Plasmodium falciparum, qui est envahi par la piqûre du moustique Anopheles, se nourrissant de globules rouges, provoquant leur décomposition prématurée..

Maladies des globules blancs

Les maladies des globules blancs sont principalement des pathologies tumorales, qui déterminent les modifications du nombre de cellules du système immunitaire (principalement la leucocytose, c'est-à-dire une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang).

Parmi ces maladies du sang, nous avons:

  • Myélome: une tumeur fréquente chez les personnes âgées qui attaque les cellules du système immunitaire. Il existe différents types de myélome, mais dans la plupart des cas, il se manifeste par une douleur osseuse généralisée et une anémie.
  • Leucémie: Il s'agit d'une pathologie oncologique qui conduit à la surproduction de cellules sanguines, en particulier de cellules du système immunitaire. Il en existe différents types (myéloïde, aigu, chronique, lymphoïde) et affecte principalement les jeunes et les enfants, bien qu'il puisse également se manifester chez l'adulte. Dans certains cas, il a une origine génétique, mais n'est pas héréditaire, dans d'autres cas, il peut être déterminé par l'influence de facteurs environnementaux.
  • Lymphome: Cancer qui affecte les lignées de cellules B et T du système immunitaire. Il existe deux types principaux, le lymphome non hodgkinien (la forme la plus courante) et le lymphome hodgkinien, son développement est associé à l'influence des maladies infectieuses et auto-immunes.

Parmi les autres pathologies non cancéreuses affectant les globules blancs, on peut citer:

  • SIDA: c'est-à-dire que le syndrome d'immunodéficience acquise est une pathologie d'origine virale infectieuse (virus VIH) transmise par le sang ou les rapports sexuels. Le virus de l'infection par le VIH parasite au niveau des lymphocytes CD4 +, les détruit et provoque un affaiblissement brutal du système immunitaire. Le corps devient très vulnérable aux infections.
  • Agranulocytose infantile: une maladie héréditaire qui conduit à une neutropénie (une diminution du nombre de neutrophiles) due à des mutations dans les gènes qui codent pour une protéine appelée élastine. La conséquence est une sensibilité accrue du corps aux infections. Étant un trouble congénital, les symptômes peuvent apparaître dès la naissance.
  • Syndrome de Hediaka-Higashi: Il s'agit d'un trouble héréditaire rare associé à l'albinisme qui affecte la production de cellules tueuses naturelles dans le système immunitaire. Elle est causée par une mutation génétique et entraîne souvent la mort du sujet en raison d'infections respiratoires récurrentes..

Pathologie plaquettaire

Pathologies qui affectent les plaquettes et entraînent l'apparition de défauts de coagulation sanguine, car ces cellules sont impliquées dans les processus de coagulation sanguine.

Parmi ces maladies, nous avons:

  • Purpura thrombocytopénique: il s'agit d'une maladie caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes à la suite de processus auto-immuns qui détruisent les plaquettes dans le sang. Il y a une augmentation du temps de coagulation sanguine et la formation de caillots sanguins. La cause n'est toujours pas clairement définie, mais l'influence de conditions temporaires telles que la grossesse et les facteurs génétiques est notée.
  • Thrombocytémie sous-jacente: Dans ce cas, la moelle osseuse produit un nombre excessif de plaquettes. La raison n'est également pas tout à fait claire, car la pathologie est très rare. Entraîne la formation excessive de caillots, ce qui peut entraîner une obstruction des artères et des veines, provoquant un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
  • Purpura thrombocytopénique idiopathique: Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle on observe une diminution de la numération plaquettaire (thrombocytopénie). Les raisons sont actuellement inconnues et la pathologie se manifeste par des saignements sévères.
  • Thromboasthénie de Glazman: il s'agit d'une pathologie dans laquelle les plaquettes perdent la capacité de s'agréger les unes avec les autres et d'interagir avec le fibrinogène pour former un caillot sanguin. Il s'agit d'une maladie rare causée par l'absence ou la carence d'une protéine spéciale à la surface des plaquettes. Provoque des saignements fréquents.

Maladies plasmatiques

Les pathologies plasmatiques comprennent toutes les maladies causées par une condition systémique ou un manque de substances présentes dans le sang, par exemple:

  • Hémophilie: une maladie héréditaire génétique associée au chromosome X qui provoque des saignements fréquents en raison de l'absence de l'un des facteurs de coagulation couramment trouvés dans le plasma sanguin: le facteur 8 (dans l'hémophilie de type A) ou le facteur 9 (dans l'hémophilie de type B). La conséquence en est l'incapacité du sang à coaguler correctement, de sorte que même une petite plaie superficielle peut entraîner des saignements mortels..
  • Maladie de von Willebrand: il s'agit d'une pathologie associée à une carence en facteur de von Willebrand, qui se manifeste par des saignements et l'incapacité du sang à coaguler correctement. Il se présente sous trois formes différentes. C'est une maladie génétique causée par une modification du chromosome 12.
  • Coagulation intravasculaire généralisée: il s'agit d'une maladie très dangereuse et souvent mortelle, car elle provoque la formation de caillots sanguins dans divers vaisseaux, entraînant des lésions ischémiques des organes et des tissus. Il se développe en raison de l'activation massive des facteurs de coagulation sanguine pour diverses raisons, telles que l'empoisonnement, les tumeurs et les infections.
  • Maladies auto-immunes: telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux, qui sont causées par la présence d'anticorps dans le plasma sanguin contre les cellules articulaires, dans le premier cas, ou contre divers organes et tissus, et dans le second.
  • Empoisonnement du sang: affecte principalement les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Il s'agit d'une condition caractérisée par un processus infectieux dans le sang, qui se propage ensuite à tous les organes et tissus. Dans ce cas, les bactéries sont localisées au niveau du plasma sanguin, de sorte que l'infection devient systémique..

Des examens médicaux réguliers sont très importants pour la détection précoce des maladies du sang et la victoire sur les plus agressifs.!

Sang blanc - quelle est cette maladie?

Université médicale d'État de Samara (SamSMU, KMI)

Niveau d'éducation - Spécialiste
1993-1999

Académie médicale russe de l'enseignement supérieur

La leucémie est un groupe de maladies du sang humain qui ont différentes causes de leur origine. D'une autre manière, la maladie est appelée leucémie ou leucémie. Et pourtant, la leucémie, quelle est cette maladie?

Caractéristiques de la maladie

La leucémie est une maladie du sang, ou plutôt des leucocytes. Scientifiquement parlant, il s'agit d'une maladie du système circulatoire, dans laquelle le tissu tumoral déplace les cellules normales du sang, et tout cela se produit lorsque la moelle osseuse est endommagée. Auparavant, les gens utilisaient un seul nom pour la maladie - la leucémie, mais le mot «leucémie» est apparu il n'y a pas si longtemps.

La plupart des gens qui ont entendu un tel diagnostic sont tombés dans le désespoir, ils ont été submergés par la peur, car la maladie ne peut être traitée, ce qui signifie qu'ils ont signé une condamnation à mort sans équivoque. Mais c'était comme ça avant, aujourd'hui la situation a un peu changé pour le mieux..

Les leucocytes dans notre corps ont un rôle assez sérieux, ils nous protègent des influences extérieures néfastes. La formation de leucocytes se produit dans la moelle osseuse et après cela, les cellules pénètrent dans le sang. Les leucocytes peuvent être de deux types, granuleux et non granuleux. Les leucocytes granulaires triomphent de «l'ennemi», à savoir les bactéries pathogènes, en le dissolvant dans leur corps. Mais les leucocytes non granulaires remplissent de nombreuses autres fonctions..

À ce jour, les causes de l'apparition de la pathologie sont inconnues des scientifiques. Mais je veux dire que la maladie du sang - la leucémie, survient principalement en raison de la prédisposition du corps.

Formes de pathologie

L'évolution de la leucémie peut survenir sous deux formes: chronique et aiguë. Il est à noter que le passage d'une forme à une autre est impossible. Dans la forme chronique, la maladie est extrêmement lente et ne présente aucun symptôme. La détermination de cette forme de leucémie se produit lors d'un test sanguin avant même que le patient ne commence à ressentir des symptômes et des signes de la maladie. La forme aiguë se déroule au contraire, la maladie se développe rapidement et s'accompagne de symptômes caractéristiques.

La leucémie peut être classée selon plusieurs autres caractéristiques, à savoir:

  • Le taux d'augmentation de la maladie;
  • Type de leucocytes infectés.

Les cellules affectées, à leur tour, peuvent également être divisées en plusieurs types:

  • La leucémie lymphocytaire est un cancer dans lequel les lymphocytes sont rapidement affectés et prolifèrent;
  • La leucémie myéloïde est un cancer dans lequel seuls les leucocytes granulaires sont touchés.

Cancer du sang chez les enfants

Une maladie aussi terrible que la leucémie n'épargne personne, ni les adultes ni les enfants. Le diagnostic peut accabler à la fois un vieil homme sage et un très jeune enfant. Dans ce cas, les symptômes de la maladie et ses formes seront exactement les mêmes..

Au début de la maladie, l'enfant commencera à s'inquiéter de la perte de force et de faiblesse, il se fatiguera rapidement des charges les plus insignifiantes. En plus de cela, la pâleur de la peau se joindra. Un phénomène aussi désagréable peut survenir après une maladie infectieuse grave, lorsque la température de l'enfant atteint des notes trop élevées.

Mauvais diagnostic

Les symptômes de la leucémie sont tels que le médecin peut les confondre avec les maladies suivantes:

  1. Anémie, qui est causée par un manque de vitamine B12 dans le corps;
  2. Déficience en fer;
  3. Tuberculose pulmonaire;
  4. VIH;
  5. Mononucléose infectieuse;
  6. Maladies inflammatoires graves;
  7. Prendre des hormones.

Prévoir

Quelle terrible maladie de la leucémie est connue, peut-être, partout dans le monde. Le pronostic d'une telle pathologie ne dépend que du traitement effectué. Atteindre une rémission est possible pour environ 60% des personnes. Après une greffe de moelle osseuse, les jeunes peuvent vivre sans maladie pendant environ 8 ans. Avec la leucémie infantile, le pronostic est plus favorable. Jusqu'à 95% des enfants atteindront une rémission, la maladie peut reculer pendant 5 ans sans montrer ses symptômes. Si la maladie réapparaît, il est également possible d'obtenir une rémission et l'enfant doit être transplanté avec de la moelle osseuse, qui est prélevée sur un donneur..

Maladie du sang blanc

Classification des maladies du système circulatoire

Les maladies du sang, dont la liste est assez longue, peuvent être divisées en groupes en fonction de leur zone de distribution:

  • Anémie. Une condition de taux d'hémoglobine pathologiquement bas (c'est le composant des globules rouges qui transporte l'oxygène).
  • Diathèse hémorragique - trouble de la coagulation.
  • Hémoblastose (cancer associé à des lésions des cellules sanguines, des ganglions lymphatiques ou de la moelle osseuse).
  • Autres maladies qui n'appartiennent pas aux trois ci-dessus.

Cette classification est générale, elle divise les maladies selon le principe dont les cellules sont affectées par des processus pathologiques. Chaque groupe contient de nombreuses maladies du sang, leur liste est incluse dans la Classification internationale des maladies.

Les pathologies sanguines peuvent être classées en fonction du moment du développement, du pronostic pour la vie du patient, du type de pathologie et de la réponse individuelle au traitement, du type d'éléments sanguins affectés.

Dans ce dernier cas, les maladies du sang peuvent affecter:

  • Globules rouges, c.-à-d. toutes les maladies qui entraînent une diminution de la production ou une augmentation de la destruction de ces cellules. Dans certains cas, les maladies entraînent une augmentation excessive de la production de globules rouges ou sont associées à la présence de parasites.
  • Les globules blancs, c'est-à-dire toutes les maladies qui déterminent les changements dans la production et le nombre de cellules immunitaires.
  • Plaquettes, c'est-à-dire les pathologies qui déterminent une modification de la forme et du nombre de plaquettes et qui, en conséquence, provoquent des défauts dans le processus de coagulation sanguine.
  • Plasma, c'est-à-dire pathologie de la partie liquide du sang.

En plus de cela, les maladies du sang sont divisées en fonction des raisons:

  • Génétique, c'est-à-dire résultant d'une mutation d'un ou plusieurs gènes, qui survient sporadiquement ou pour des raisons héréditaires.
  • Héréditaire, c'est-à-dire associé à une mutation génétique transmise de parent à enfant.
  • Problèmes nutritionnels i.e. causée par une carence en certaines substances qui doit accompagner le régime.
  • Auto-immun, c.-à-d. causée par un dysfonctionnement du système immunitaire, qui attaque les cellules sanguines.
  • Infectieux, c.-à-d. associée à la transmission d'un virus ou de parasites, par exemple par piqûres d'insectes.
  • De la thérapie ou de la pathologie, c.-à-d. une conséquence d'une thérapie de la moelle osseuse ou d'autres maladies qui interfèrent avec la production normale de cellules sanguines.

Une excursion dans la théorie

Ce n'est qu'en apparence que le sang semble être un liquide homogène de différentes nuances de rouge. Mais avec la microscopie, il s'avère qu'il s'agit d'une suspension, c'est-à-dire d'un liquide, où flotte une suspension de cellules. Ces derniers sont appelés éléments façonnés car tous ne sont pas des cellules au sens biologique du terme, c'est-à-dire qu'ils ont un noyau, des organites et des mitochondries. La fonction des éléments façonnés est différente:

  • Les leucocytes sont des cellules immunitaires. Ils sont divisés en 2 groupes: neutrophiles et lymphocytaires. Les premiers détruisent les bactéries en les avalant et en les «digérant». C'est le nombre de neutrophiles qui augmente dans les maladies bactériennes. Les lymphocytes sont des cellules qui, lorsqu'elles rencontrent une infection, commencent à produire des anticorps - des immunoglobulines. Ils combattent une infection aiguë, puis ils sont modifiés et restent dans le corps en tant qu'informations sur la pathologie transférée. Lorsque le même microbe atteint à nouveau une personne, la réaction est déjà beaucoup plus rapide..
  • Les érythrocytes sont des éléments en forme de disque qui ne contiennent ni noyau, ni un plus grand nombre d'organites prévus pour une cellule. Leur tâche est d'apporter de l'oxygène aux cellules, de le donner, et en retour de prendre du dioxyde de carbone et d'amener ce dernier vers les poumons, où ce dernier sera à nouveau "échangé" contre de l'oxygène..
  • Les plaquettes sont des cellules qui couvrent les dommages aux parois des vaisseaux sanguins et forment un caillot sanguin. Ils travaillent en étroite collaboration avec les cellules de la paroi interne du capillaire, de l'artère ou de la veine (les cellules épithéliales les appellent à l'aide de produits chimiques), ainsi qu'avec les protéines du système de coagulation, dissoutes dans le plasma.

Le composant liquide du sang est appelé plasma. Il contient des protéines, des anticorps, des électrolytes et des oligo-éléments, du cholestérol, des vitamines, des glucides et des lipides. Les hormones, les enzymes, les gaz (y compris l'azote, l'oxygène, le dioxyde de carbone), les molécules de signalisation, les facteurs de croissance et de nombreuses autres substances entrent et sont transportés ici..

Par conséquent, la transfusion sanguine est la même procédure responsable que la transplantation d'organe: elle sauve des vies, mais vous devez d'abord vérifier soigneusement la compatibilité des tissus (c'est-à-dire du sang) du donneur et de la personne indiquée pour la transfusion, afin qu'il n'y ait pas de dégradation massive des globules rouges ou de surexcitation du système immunitaire..

Sur les leucocytes flottant dans le sang, il existe un grand nombre de récepteurs - des capteurs qui analysent le sang pour l'objectivité de tout agent étranger. Lorsque les scientifiques ont découvert cela, ils ont interdit les transfusions de sang total. Après tout, le sang du donneur contiendra nécessairement ses leucocytes, et la probabilité de la coïncidence de la structure de leurs récepteurs «à tous égards» avec les récepteurs du receveur tend à zéro (il y en a tellement que même les parents par le sang n'ont pas toujours leur similitude complète). Et l'écart est chargé de diverses réactions dans lesquelles des lésions de nombreux organes se développent..

Par conséquent, la transfusion des érythrocytes, du plasma et des plaquettes séparément est maintenant effectuée dans le monde. Chacune de ces manipulations a ses propres indications médicales strictes..

Le sang est un tissu qui maintient son intégrité. Les protéines du système de coagulation y sont dissoutes (la plupart d'entre elles sont produites dans le foie), qui interagissent avec les «plaquettes» - les plaquettes. Si le vaisseau est endommagé de l'extérieur ou de l'intérieur, la plaquette "scelle l'espace", après quoi elle envoie un signal de détresse au système d'hémostase (c'est-à-dire coagulation), et un caillot dense se forme à cet endroit qui ne permet pas de saigner.

L'hémostase est activée non seulement pour les plaies, mais également pour les maladies inflammatoires de tout organe. Pour empêcher tout le sang de coaguler, il contient des protéines antagonistes, un système anti-coagulation. Les deux sont normalement en équilibre, mais s'il est perturbé, des conditions appelées «coagulopathie» se développent. Les signes de telles maladies du sang sont fondamentalement différents des pathologies associées à une modification de la quantité ou de la qualité des cellules sanguines..

Système sanguin

Le sang ne sort pas de nulle part. Tous ses éléments façonnés sont formés dans la moelle osseuse, où chaque pousse - érythrocyte, leucocyte et plaquette - a sa propre «niche», où chacun passe par ses propres stades de développement, d'une indifférenciée, commune à toutes les cellules souches en passant par le stade des blastes jusqu'à une espèce développée.

Au cours de son développement, l'érythrocyte perd son noyau et ses organites, le mégacaryoblaste divise son noyau et son cytoplasme en de nombreuses petites plaquettes. Les leucocytes, par contre, subissent une différenciation significative de leur noyau et de leur cytoplasme, apprennent à distinguer leurs cellules des cellules étrangères par les antennes d'antigènes exposés par chaque cellule à sa surface.

Il y a un apprentissage et une formation des leucocytes dans l'organe central de l'immunogenèse - la glande thymus. Après avoir appris, ils travaillent dans les ganglions lymphatiques et des accumulations spéciales de tissu lymphocytaire situé dans les cavités du corps. Ainsi, le tissu lymphoïde est situé dans l'appendice, qui est situé à la frontière de la transition de l'intestin grêle vers le côlon, ainsi que dans le pharynx, où le nez et la gorge, communiquant avec l'environnement externe, passent dans l'environnement interne. Il existe d'autres domaines d'activité lymphocytaire qui jouent le rôle de «points de contrôle».

Après la fin de leur «vie utile» ou leur mort, les cellules sanguines sont utilisées par la rate.

Tous: la moelle osseuse, le thymus, les ganglions lymphatiques et les zones de tissu lymphoïde, ainsi que la rate et certaines parties des reins (un facteur se forme en eux qui ordonne à la moelle osseuse de former des érythrocytes) - c'est le système sanguin. Changements dans les paramètres de leur fonctionnement dus à:

  • radiation
  • infections
  • génétique
  • toxique
  • ou pathologies tumorales

conduit au développement d'une maladie du sang chez les enfants ou les adultes.

Liste des maladies affectant le sang

Si vous énumérez toutes les maladies du sang, la liste sera énorme. Ils diffèrent par les raisons de leur apparition dans le corps, la spécificité des dommages cellulaires, les symptômes et de nombreux autres facteurs. L'anémie est la pathologie la plus courante affectant les globules rouges. Signes d'anémie - diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine.

La raison en est peut-être leur production réduite ou leur perte de sang élevée. Hémoblastose - la plupart de ce groupe de maladies est la leucémie ou la leucémie - le cancer du sang. Au cours de la maladie, les cellules sanguines sont converties en formations malignes. La cause de la maladie n'a pas encore été élucidée. Le lymphome est également une maladie oncologique, des processus pathologiques ont lieu dans le système lymphatique, les leucocytes deviennent malins.

Le myélome est un cancer du sang dans lequel le plasma est affecté. Les syndromes hémorragiques de cette maladie sont associés au problème de la coagulation. Ils sont pour la plupart congénitaux, comme l'hémophilie. Elle se manifeste par des hémorragies dans les articulations, les muscles et les organes internes. Agammaglobulinémie - déficit héréditaire en protéines plasmatiques sériques.

Symptômes: comment se manifestent les pathologies sanguines

Toutes les informations abondantes ci-dessus visaient à former le concept suivant: tout lien cellulaire dans le sang - érythrocytes, plaquettes ou leucocytes - peut être affecté par la pathologie. La maladie peut entraîner une violation de la structure de la cellule, à cause de laquelle sa qualité en souffre, ou une modification de sa quantité. Séparément, il y a une violation de la coagulation sanguine.

En fonction de la cause, les maladies du sang sont divisées en groupes principaux suivants:

  • Héréditaire - p.ex., érythrémie, thalassémie, drépanocytose, hémophilie.
  • Acquis - anémie hémorragique, agranulocytose, coagulation intravasculaire disséminée, y compris les pathologies auto-immunes et tumorales.
  • Infectieux - paludisme, mononucléose infectieuse.

Il existe près de 100 noms de maladies du sang au total. Pour faciliter leur perception, considérons les maladies de chaque pousse séparément.

La symptomatologie des maladies du sang diffère selon le composant sanguin affecté.

Dans le cas de la maladie des globules blancs, les symptômes comprennent:

  • hypertrophie des ganglions lymphatiques et de la rate
  • fièvre
  • démangeaison
  • téméraire

Les pathologies plaquettaires peuvent se manifester:

  • ecchymoses ou saignements déraisonnables lorsque le nombre de plaquettes devient trop bas
  • la formation de caillots sanguins et de caillots lorsque la numération plaquettaire est excessive

En présence de pathologies plasmatiques, les éléments suivants peuvent apparaître:

  • difficulté à coaguler le sang
  • saignement

Essayons maintenant de lister les maladies du sang les plus courantes. Pour plus de commodité, diviser les maladies en fonction du type de fraction sanguine affectée.

La maladie «principale» des globules rouges est appelée anémie et se caractérise par une diminution du nombre de globules rouges circulants due à une production réduite ou à une destruction accélérée..

Les anémies les plus connues sont:

  • Anémie falciforme: Il s'agit d'une maladie héréditaire génétiquement caractérisée par une modification de la forme physique des globules rouges qui prennent la forme d'une faucille et se cassent facilement.
  • Anémie ferriprive: il s'agit d'un type d'anémie causée par une carence en fer due à des problèmes nutritionnels ou à des causes congénitales. Le fer n'est pas correctement absorbé ou fourni en quantité insuffisante, par conséquent les globules rouges et l'hémoglobine ne se forment pas correctement.
  • Anémie pernicieuse: causée par une carence en vitamine B12 due à une mauvaise nutrition ou à une carence d'un facteur intrinsèque nécessaire à l'absorption de cette vitamine. En raison d'un manque de vitamine B12, les globules rouges ne mûrissent pas correctement.
  • Anémies hémolytiques auto-immunes: Combine plusieurs maladies auto-immunes dans lesquelles le système immunitaire attaque et détruit les globules rouges. La cause est souvent inconnue, mais peut être due à une autre condition médicale, comme un lymphome ou des médicaments.
  • Anémie aplasique: la maladie est caractérisée par l'incapacité de la moelle osseuse à produire correctement des globules rouges et d'autres globules sanguins. La cause exacte de la pathologie est inconnue, mais on pense qu'elle est due à l'interaction de facteurs génétiques et de facteurs environnementaux.
  • Anémie secondaire des maladies chroniques: ce type d'anémie survient chez les patients souffrant de maladies chroniques telles que l'insuffisance rénale. Étant donné que dans ce cas, le facteur nécessaire à la synthèse et à la maturation correctes des globules rouges n'est pas produit.
  • Thalassémie: il s'agit d'une maladie héréditaire associée à une mutation génique qui détermine le développement de l'anémie chronique et qui est potentiellement mortelle pour le patient.
  • Sphérocytose héréditaire A: Il s'agit d'une maladie héréditaire dans laquelle la production de protéines dans la membrane érythrocytaire est altérée. Cela signifie que les globules rouges peuvent être facilement détruits et, par conséquent, une anémie se développe et la rate grossit..
  • Déficit en G6DP: également connu sous le nom de favisme, il s'agit d'un trouble héréditaire d'origine génétique dans lequel l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase n'est pas synthétisée. Cela détermine la survenue de crises hémolytiques (c.-à-d. Destruction soudaine des globules rouges) en réponse à diverses causes, par exemple après l'ingestion de certains aliments, y compris les légumineuses.

Parmi les autres maladies du sang, non classées comme anémie, mais qui affectent les globules rouges, nous avons:

  • Polycythemia vera: l'opposé de l'anémie, dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges. C'est une maladie rare qui est asymptomatique dans les premiers stades, mais qui peut être mortelle avec le temps en raison d'un accident vasculaire cérébral.
  • Paludisme: Il s'agit d'une maladie parasitaire causée par le protozoaire Plasmodium falciparum, qui est envahi par la piqûre du moustique Anopheles, se nourrissant de globules rouges, provoquant leur décomposition prématurée..

Les maladies des globules blancs sont principalement des pathologies tumorales, qui déterminent les modifications du nombre de cellules du système immunitaire (principalement la leucocytose, c'est-à-dire une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang).

Parmi ces maladies du sang, nous avons:

  • Myélome: une tumeur fréquente chez les personnes âgées qui attaque les cellules du système immunitaire. Il existe différents types de myélome, mais dans la plupart des cas, il se manifeste par une douleur osseuse généralisée et une anémie.
  • Leucémie: Il s'agit d'une pathologie oncologique qui conduit à la surproduction de cellules sanguines, en particulier de cellules du système immunitaire. Il en existe différents types (myéloïde, aigu, chronique, lymphoïde) et affecte principalement les jeunes et les enfants, bien qu'il puisse également se manifester chez l'adulte. Dans certains cas, il a une origine génétique, mais n'est pas héréditaire, dans d'autres cas, il peut être déterminé par l'influence de facteurs environnementaux.
  • Lymphome: Cancer qui affecte les lignées de cellules B et T du système immunitaire. Il existe deux types principaux, le lymphome non hodgkinien (la forme la plus courante) et le lymphome hodgkinien, son développement est associé à l'influence des maladies infectieuses et auto-immunes.

Parmi les autres pathologies non cancéreuses affectant les globules blancs, on peut citer:

  • SIDA: c'est-à-dire que le syndrome d'immunodéficience acquise est une pathologie d'origine virale infectieuse (virus VIH) transmise par le sang ou les rapports sexuels. Le virus de l'infection par le VIH parasite au niveau des lymphocytes CD4, les détruit et provoque un affaiblissement brutal du système immunitaire. Le corps devient très vulnérable aux infections.
  • Agranulocytose infantile: une maladie héréditaire qui conduit à une neutropénie (une diminution du nombre de neutrophiles) due à des mutations dans les gènes qui codent pour une protéine appelée élastine. La conséquence est une sensibilité accrue du corps aux infections. Étant un trouble congénital, les symptômes peuvent apparaître dès la naissance.
  • Syndrome de Hediaka-Higashi: Il s'agit d'un trouble héréditaire rare associé à l'albinisme qui affecte la production de cellules tueuses naturelles dans le système immunitaire. Elle est causée par une mutation génétique et entraîne souvent la mort du sujet en raison d'infections respiratoires récurrentes..

Pathologies qui affectent les plaquettes et entraînent l'apparition de défauts de coagulation sanguine, car ces cellules sont impliquées dans les processus de coagulation sanguine.

Parmi ces maladies, nous avons:

  • Purpura thrombocytopénique: il s'agit d'une maladie caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes à la suite de processus auto-immuns qui détruisent les plaquettes dans le sang. Il y a une augmentation du temps de coagulation sanguine et la formation de caillots sanguins. La cause n'est toujours pas clairement définie, mais l'influence de conditions temporaires telles que la grossesse et les facteurs génétiques est notée.
  • Thrombocytémie sous-jacente: Dans ce cas, la moelle osseuse produit un nombre excessif de plaquettes. La raison n'est également pas tout à fait claire, car la pathologie est très rare. Entraîne la formation excessive de caillots, ce qui peut entraîner une obstruction des artères et des veines, provoquant un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
  • Purpura thrombocytopénique idiopathique: Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle on observe une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie). Les raisons sont actuellement inconnues et la pathologie se manifeste par des saignements sévères.
  • Thromboasthénie de Glazman: il s'agit d'une pathologie dans laquelle les plaquettes perdent la capacité de s'agréger les unes avec les autres et d'interagir avec le fibrinogène pour former un caillot sanguin. Il s'agit d'une maladie rare causée par l'absence ou la carence d'une protéine spéciale à la surface des plaquettes. Provoque des saignements fréquents.

Les pathologies plasmatiques comprennent toutes les maladies causées par une condition systémique ou un manque de substances présentes dans le sang, par exemple:

  • Hémophilie: une maladie héréditaire génétique associée au chromosome X qui provoque des saignements fréquents en raison de l'absence de l'un des facteurs de coagulation couramment trouvés dans le plasma sanguin: le facteur 8 (dans l'hémophilie de type A) ou le facteur 9 (dans l'hémophilie de type B). La conséquence en est l'incapacité du sang à coaguler correctement, de sorte que même une petite plaie superficielle peut entraîner des saignements mortels..
  • Maladie de von Willebrand: il s'agit d'une pathologie associée à une carence en facteur de von Willebrand, qui se manifeste par des saignements et l'incapacité du sang à coaguler correctement. Il se présente sous trois formes différentes. C'est une maladie génétique causée par une modification du chromosome 12.
  • Coagulation intravasculaire généralisée: il s'agit d'une maladie très dangereuse et souvent mortelle, car elle provoque la formation de caillots sanguins dans divers vaisseaux, entraînant des lésions ischémiques des organes et des tissus. Il se développe en raison de l'activation massive des facteurs de coagulation sanguine pour diverses raisons, telles que l'empoisonnement, les tumeurs et les infections.
  • Maladies auto-immunes: telles que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux, qui sont causées par la présence dans le plasma sanguin d'anticorps dirigés contre les cellules articulaires, dans le premier cas, ou contre divers organes et tissus, et dans le second cas.
  • Empoisonnement du sang: affecte principalement les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Il s'agit d'une condition caractérisée par un processus infectieux dans le sang, qui se propage ensuite à tous les organes et tissus. Dans ce cas, les bactéries sont localisées au niveau du plasma sanguin, de sorte que l'infection devient systémique..

Des examens médicaux réguliers sont très importants pour la détection précoce des maladies du sang et la victoire sur les plus agressifs.!

Anémies

Considérez les maladies du sang associées à la pathologie des érythrocytes (liste). Les types les plus courants:

  • Thalassémie - une violation du taux de formation d'hémoglobine.
  • Anémie hémolytique auto-immune - se développe à la suite d'une infection virale, la syphilis. Anémie hémolytique médicinale non auto-immune - due à une intoxication alcoolique, au venin de serpent, à des substances toxiques.
  • Anémie ferriprive - survient en cas de manque de fer dans le corps ou en cas de perte de sang chronique.
  • Anémie par carence en vitamine B12. La raison en est un manque de vitamine B12 en raison d'un apport alimentaire insuffisant ou d'une violation de son assimilation. Le résultat est un trouble du système nerveux central et du tractus gastro-intestinal.
  • Anémie par carence en folates - se produit en raison d'un manque d'acide folique.
  • Anémie falciforme - les globules rouges sont en forme de faucille, ce qui est une pathologie héréditaire grave. Le résultat est un ralentissement du flux sanguin, une jaunisse.
  • L'anémie aplasique idiopathique est l'absence de tissu qui reproduit les cellules sanguines. Possible avec irradiation.
  • L'érythrocytose familiale est une maladie héréditaire caractérisée par une augmentation du nombre de globules rouges.

Maladies des érythrocytes

Comme déjà mentionné, les érythrocytes ne sont pas des cellules à part entière qui doivent transporter l'oxygène vers les organes et les tissus, et à partir d'eux - le dioxyde de carbone. Les deux gaz sont en liaison chimique avec l'hémoglobine, plus précisément avec sa partie non protéique - l'hème. Pour assurer un transport adéquat de ces gaz, les conditions suivantes doivent être remplies:

  • afin qu'il y ait suffisamment de globules rouges, mais sans dépasser la norme (un grand nombre a également un effet néfaste sur la santé);
  • la membrane doit être suffisamment solide pour que l'érythrocyte n'éclate pas en entrant dans le vaisseau avec un pH modifié;
  • la liaison avec l'hème doit être d'une force suffisante pour que l'oxygène soit livré à destination, en même temps pour qu'il puisse se détacher dans les tissus.

La violation des deux premières conditions provoque des maladies du sang, qui sont traitées par des médecins-hématologues. Un changement dans la troisième situation se produit généralement lors d'un empoisonnement, la pathologie hématologique n'est pas prise en compte, elle est traitée en toxicologie.

Il peut y avoir à la fois une augmentation du nombre de globules rouges (érythrocytose) et une diminution (anémie). Le deuxième type de pathologie est beaucoup plus courant..

Maladies du groupe des hémoblastoses

Ce sont principalement des maladies oncologiques du sang, la liste des plus courantes comprend les types de leucémie. Ces derniers, à leur tour, sont divisés en deux types - aiguë (un grand nombre de cellules cancéreuses, elles n'effectuent pas de fonctions) et chronique (se déroule lentement, les fonctions des cellules sanguines sont remplies).

La leucémie myéloïde aiguë est un trouble de la division des cellules de la moelle osseuse, de leur maturation. En fonction de la nature de l'évolution de la maladie, les types suivants de leucémie aiguë sont distingués:

  • sans maturation;
  • avec maturation;
  • promyélocytaire;
  • myélomonoblastique;
  • monoblastique;
  • érythroblastique;
  • mégacaryoblastique;
  • cellule T lymphoblastique;
  • cellule B lymphoblastique;
  • leucémie panmyéloïde.

Formes chroniques de leucémie:

  • une leucémie myéloïde;
  • érythromyélose;
  • leucémie monocytaire;
  • leucémie mégacaryocytaire.

Les maladies ci-dessus de la forme chronique sont prises en compte..

Maladie de Letterer-Siwe - germination des cellules du système immunitaire dans différents organes, l'origine de la maladie est inconnue.

Syndrome myélodysplasique - un groupe de maladies qui affectent la moelle osseuse, qui comprennent, par exemple, la myélose subleucémique.

Maladies des leucocytes

Si la pathologie de la lignée érythrocytaire était principalement héréditaire ou associée à un traumatisme, alors la branche leucocytaire de l'hématopoïèse est le plus souvent de nature tumorale. C'est la leucémie. Ils se différencient par une réaction leucémoïde - une forte réponse d'un germe leucocytaire à un irritant, que ce soit une infection ou l'introduction d'un parasite dans le corps. La réaction leucémoïde passe en quelques jours, l'aide à disparaître le plus rapidement possible, l'élimination du facteur qui l'a provoquée.

L'étiologie de la leucémie est la suivante:

  • exposition aux rayonnements;
  • défauts héréditaires du germe;
  • vaincre par certains virus;
  • intoxication par des produits chimiques (principalement peintures et vernis).

La maladie se développe lorsque les liens du système immunitaire ne reconnaissent pas et ne détruisent pas les cellules atypiques formées à temps. Et ceux-ci sont constamment synthétisés dans chaque organe en petites quantités, au cours de son activité vitale..

Il existe de nombreux types de leucémie, leur nom dépend du fait que la pousse a commencé à se multiplier de manière intensive et à passer de la moelle osseuse au sang. Si la division pathologiquement augmentée est arrivée au lien lymphocytaire, la maladie peut être appelée lymphome ou lymphogranulomatose. Ils se caractérisent par une augmentation d'un grand nombre de ganglions lymphatiques en même temps..

Les maladies oncologiques du sang peuvent se manifester par les symptômes suivants:

  • maux de gorge et de bouche, similaires à ceux souffrant d'infections respiratoires aiguës, mais aggravés par l'alimentation;
  • une sensation de frissons;
  • mauvaise haleine;
  • saignement des gencives;
  • douleur osseuse de gravité progressive;
  • envie de dormir;
  • la faiblesse;
  • déficience de mémoire;
  • maux de tête.

Dans le groupe des pathologies des leucocytes, les maladies infectieuses du sang sont isolées. Elle n'est représentée que par la mononucléose infectieuse. Il s'agit d'une pathologie causée par l'un des deux virus du groupe herpès, lorsqu'il y a des manifestations d'un mal de gorge lent, une augmentation de plusieurs groupes de ganglions lymphatiques à la fois, une légère intoxication et une augmentation prolongée de la température à de faibles nombres. Des cellules apparaissent ici dans le sang - cellules mononucléées atypiques - plus de 10% dans le champ de vision.

Syndromes hémorragiques

  • La coagulation intravasculaire disséminée (coagulation intravasculaire disséminée) est une maladie acquise caractérisée par une augmentation de la coagulation sanguine et la formation de caillots sanguins.
  • Maladie hémorragique du nouveau-né - carence congénitale en facteur de coagulation due à une carence en vitamine K.
  • Carence en facteurs de coagulation - substances présentes dans le plasma sanguin, principalement des protéines qui assurent la coagulation du sang. Il existe 13 types.
  • Purpura thrombocytopénique idiopathique (maladie de Werlhof). Elle se caractérise par une coloration de la peau due à une hémorragie interne. Associé à un faible taux de plaquettes sanguines.

Maladie plaquettaire

  • thrombocytose - une augmentation des taux de plaquettes. N'ayez aucune cause claire;
  • thrombocytopathie, lorsque le nombre de ces cellules est normal, mais qu'elles présentent un déficit structurel qui les empêche de fonctionner normalement. Ce sont principalement des troubles sanguins héréditaires;
  • thrombocytopénie - une diminution du nombre (inférieur à 300 * 10 9 / l) de plaquettes.

Les thrombopathies avec thrombopénies sont caractérisées par l'apparition d'ecchymoses bien définies sur le corps sans traumatisme visible. Des saignements de nez spontanés peuvent survenir et se brosser les dents sans saigner des gencives est tout simplement impossible..

Dommages à toutes les cellules sanguines

  • Lymphohistiocytose hémophagocytaire. Une maladie rare de nature génétique. Elle est causée par la destruction des cellules sanguines par les lymphocytes et les macrophages. Le processus pathologique se déroule dans différents organes et tissus, en conséquence, la peau, les poumons, le foie, la rate et le cerveau sont affectés.
  • Syndrome hémophagocytaire dû à une infection.
  • Maladie cytostatique. Il se manifeste par la mort de cellules en cours de division.
  • Anémie hypoplasique - une diminution du nombre de toutes les cellules sanguines. Associé à la mort cellulaire dans la moelle osseuse.

Maladies de la coagulation

Un trouble de la coagulation sanguine peut avoir un nom différent en raison de laquelle des 12 protéines du facteur de coagulation est déficiente. Il peut donc s'agir de l'hémophilie - une maladie héréditaire liée au chromosome X, dont seuls les garçons souffrent, ou d'une pathologie de von Willebrand - une pathologie héréditaire associée aux chromosomes asexués..

La coagulopathie peut survenir lors d'une attaque auto-immune, lorsque le système immunitaire «bombarde» les facteurs de coagulation. Certains types de maladies de la coagulation apparaissent à la suite d'une intoxication par des poisons hémolytiques, d'autres - avec une surdose de médicaments anticoagulants, qui sont prescrits principalement après une chirurgie cardiaque, et d'autres encore - à la suite de pathologies hépatiques.

Les coagulopathies sont caractérisées par des hémorragies spontanées dans les articulations et à l'intérieur de la masse musculaire. Les saignements après injection ou soins chirurgicaux, si le déficit en facteur n'est pas réapprovisionné en urgence (prélevé sur celui préparé à l'avance à la station de transfusion), ne s'arrête pas et peut entraîner la mort.

Maladies infectieuses

Les maladies du sang peuvent être causées par des infections qui pénètrent dans le corps. Quelles sont les maladies infectieuses du sang? Liste des plus courants:

  • Paludisme. L'infection se produit lors d'une piqûre de moustique. Les micro-organismes pénétrant dans le corps affectent les érythrocytes, qui sont détruits en conséquence, causant ainsi des dommages aux organes internes, de la fièvre et des frissons. Communément trouvé sous les tropiques.
  • Sepsis - ce terme est utilisé pour désigner des processus pathologiques dans le sang, dont la cause est la pénétration de bactéries dans le sang en grande quantité. La septicémie survient à la suite de nombreuses maladies - diabète sucré, maladies chroniques, maladies des organes internes, traumatismes et blessures. La meilleure défense contre la septicémie est une bonne immunité.

Lorsque nous parlons de maladies du sang, nous entendons certains troubles qui affectent un ou plusieurs éléments sanguins.

Les maladies du sang peuvent affecter les éléments cellulaires, c'est-à-dire les érythrocytes, les plaquettes et autres cellules sanguines, ainsi que son plasma.

Certaines maladies du sang sont d'origine génétique, d'autres sont des cancers et d'autres encore sont associées à une carence en certaines substances. Dans tous les cas, ils peuvent toucher des personnes de toutes catégories et de tous âges, des petits enfants aux personnes âgées..

Signes qui devraient vous alerter d'un diagnostic hématologique

Les symptômes pouvant indiquer un trouble sanguin sont:

  • température corporelle élevée à long terme à un petit nombre, sans fluctuations quotidiennes spéciales;
  • processus infectieux fréquents et lents: soit une égratignure ne guérit pas longtemps, puis un mal de gorge apparaît, une personne a le sentiment qu'elle «ne rampe pas» de la maladie;
  • la faiblesse;
  • essoufflement;
  • lourdeur dans la poitrine;
  • fatiguabilité rapide;
  • la peau qui gratte;
  • douleur osseuse;
  • changement des préférences gustatives;
  • douleur sous la côte gauche;
  • saignement des gencives, saignements de nez.

Ce n'est que par la coïncidence de plusieurs des signes ci-dessus que vous n'avez pas besoin de vous faire un diagnostic hématologique. Allez chez le thérapeute, parlez-lui de vos soupçons, faites une analyse générale, ainsi qu'un coagulogramme sanguin. Si le médecin remarque des changements ici, il vous dirigera vers une consultation avec un spécialiste restreint qui effectue souvent un rendez-vous de consultation uniquement dans un grand hôpital (d'importance régionale ou urbaine).

Symptômes

Les symptômes typiques des maladies du sang sont la fatigue, l'essoufflement, les étourdissements, la perte d'appétit, la tachycardie. Avec une anémie due à des saignements, des étourdissements, une faiblesse sévère, des nausées et des évanouissements surviennent. Si nous parlons de maladies infectieuses du sang, la liste de leurs symptômes est la suivante: fièvre, frissons, démangeaisons cutanées, perte d'appétit.

Avec une longue évolution de la maladie, une perte de poids est observée. Parfois, il y a des cas de goût et d'odeur pervers, comme dans l'anémie par carence en vitamine B12, par exemple. Il existe des douleurs osseuses avec pression (avec leucémie), des ganglions lymphatiques enflés, des douleurs dans l'hypochondre droit ou gauche (foie ou rate). Dans certains cas, il y a une éruption cutanée, des saignements de nez. Aux premiers stades de la maladie du sang, ils peuvent ne présenter aucun symptôme.

Traitement

Les maladies du sang se développant très rapidement, le traitement doit donc être instauré immédiatement après le diagnostic. Chaque maladie a ses propres caractéristiques spécifiques, par conséquent, le traitement est prescrit dans chaque cas différemment. Le traitement des maladies cancéreuses telles que la leucémie repose sur la chimiothérapie.

D'autres méthodes de traitement sont la transfusion sanguine, réduisant les effets de l'intoxication. Dans le traitement des maladies oncologiques du sang, on utilise la transplantation de cellules souches obtenues à partir de la moelle osseuse ou du sang. Cette nouvelle façon de lutter contre la maladie aide à restaurer le système immunitaire et, si ce n'est pas à surmonter la maladie, au moins à prolonger la vie du patient..

Le traitement des maladies du sang est basé sur le diagnostic. Ainsi, en cas d'anémie, cela - dans certains cas, si l'hémoglobine est inférieure à 70 g / l - peut être une transfusion de globules rouges. Si le degré d'anémie n'est pas aussi prononcé et qu'il est prouvé:

  • carence en fer, des préparations de fer sont administrées;
  • Carence en B-12 ou en folate, ces vitamines sont prescrites au bon dosage;
  • nature hémolytique, l'introduction de médicaments stabilisant les membranes érythrocytaires est nécessaire;
  • nature aplasique: des glucocorticoïdes et des érythropoïétines sont administrés.

Les leucémies sont traitées dans un hôpital en utilisant divers schémas de médicaments cytostatiques (le choix est basé sur le type de maladie).

Le traitement de la thrombopénie est basé sur la prise de glucocorticoïdes, une chimiothérapie avec des alcaloïdes. Une splénectomie peut être pratiquée si indiqué.

Pour les thrombopathies, des hémostatiques (dicinone, étamsylate), des médicaments de renforcement vasculaire (vitamine C, rutine) sont prescrits. Les patients reçoivent un régime spécial.

Les coagulopathies sont traitées en remplaçant le facteur déficient par un facteur de donneur. Les personnes atteintes de coagulopathies congénitales doivent toujours avoir sur elles une carte patient afin qu'en cas de saignement massif, l'ambulance et le personnel de l'hôpital sachent comment l'arrêter..

Les raisons

Il existe de nombreuses maladies du sang, la liste d'entre elles est longue. Les raisons de leur apparition sont différentes. Par exemple, les maladies associées au problème de la coagulation sanguine sont généralement héréditaires. Ils sont diagnostiqués chez les jeunes enfants. Toutes les maladies infectieuses du sang, dont la liste comprend le paludisme, la syphilis et d'autres maladies, sont transmises par le porteur de l'infection.

Cela peut être un insecte ou une autre personne, un partenaire sexuel. Les maladies oncologiques telles que la leucémie ont une étiologie inexpliquée. Les radiations, les intoxications radioactives ou toxiques peuvent également provoquer des maladies du sang. Les anémies peuvent survenir en raison d'une mauvaise nutrition, qui ne fournit pas au corps les éléments et les vitamines nécessaires.

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