De nombreux médecins du XXe siècle ont commencé à parler de ce médicament lors de son utilisation en oncologie. De plus, le médicament a aidé, à la fois avec des néoplasmes bénins et malins. Pour le moment, il n'y a pas d'études précises sur ce médicament dans le domaine des maladies oncologiques, mais il existe un grand nombre de critiques à la fois sur Internet et parmi les oncologues..
Variétés
Type de drogue
La description
ASD 2
Plus souvent utilisé pour un usage externe. Très bon pour le mélanome et autres néoplasmes malins sur la peau.
ASD 3
Assez toxique et utilisé à petites doses. Améliore le fonctionnement du système immunitaire à faibles doses, augmente le nombre de phagocytes, de macrophages, etc..
Le plus souvent, il est utilisé dans les dernières étapes, lorsqu'il n'y a rien à perdre. Le plus important est de ne pas abandonner la principale thérapie de soutien: la chimiothérapie et la radiothérapie.
La description
Le médicament lui-même est disponible gratuitement en vente dans n'importe quelle pharmacie vétérinaire. Il a été inventé par A.V. Routes même à l'époque soviétique. A une mauvaise odeur très spécifique. Fabriqué à partir de farine de viande et d'os. Ce n'est pas un médicament et est plus souvent utilisé pour augmenter la croissance du bétail.
La tolérance du médicament lui-même peut être différente, il est donc nécessaire de sélectionner la posologie individuellement. À des températures élevées, la masse des os et de la viande se décompose et libère la substance principale de ce médicament.
Il n'y a pas eu de tests scientifiques et le médicament n'est pas un médicament. À l'époque soviétique, ce médicament était classé. Souvent utilisé en association avec une chimiothérapie pour améliorer l'effet du traitement principal. ASD 2, contrairement à ASD 3, a moins de toxicité, ce qui le rend sans danger pour les humains.
Contient:
Un mélange de substances organiques.
Amines.
Sels d'ammonium.
Repas osseux jusqu'à 15%.
Lipides.
Amides.
Hydrocarbure cyclique.
Glucides cycliques.
Protéine.
Acide carboxylique.
Carbonate d'éther de choline.
Acides aminés.
Sel d'ammonium.
Composé azoté inorganique.
Effets positifs
Élimination des parasites.
Régénération tissulaire rapide.
Augmentation de l'appétit,
Normalisation de la fonction de digestion et de tout le tractus gastro-intestinal.
Réduit l'acidité de l'estomac et normalise la digestion des protéines.
Propriétés antiseptiques et antibactériennes.
ASD fraction 2 est vraiment utilisée en oncologie. Effets sur les tumeurs hormono-dépendantes: cancer de la prostate, tumeur ovarienne, sarcome du sein.
Affecte les néoplasmes dans les tissus nerveux.
Augmente l'équilibre alcalin là où il est difficile pour les tumeurs de se développer et de se développer. Réduit ainsi le risque de métastases.
Confinement des métastases dans le cancer des poumons, des reins, du foie, du carcinome du testicule, du cerveau, de l'estomac, du rectum, du pancréas, des os, etc..
REMARQUE! Dans la pratique mondiale, il n'y a pas une seule mention de ce médicament. Et de nombreux médecins ne peuvent pas le conseiller, car son effet n'a pas encore été scientifiquement expliqué et prouvé. Habituellement, il n'est prescrit en oncologie que dans le cas le plus désespéré..
Le principal atout du médicament est, bien sûr, d'augmenter le système immunitaire du corps. Une forte immunité elle-même commence à combattre le cancer et à le détruire. De plus - cela est très utile avec la chimiothérapie, car après cela, le nombre de leucocytes diminue et l'immunité est grandement altérée.
Et le plus important est de créer un environnement défavorable pour la tumeur. Le cancer ne peut bien se développer que dans un environnement acide, c'est pourquoi de nombreux médecins essaient encore de traiter le cancer avec de la soude ou d'autres médicaments alcalins. Le TSA en oncologie aide à réduire l'environnement acide et à le rendre alcalin.
Traitement d'autres maladies
Nez qui coule, ARVI, amygdalite et autres rhumes.
Muguet.
Myome
Ulcère.
Trichomonase.
Impuissance.
Asthme.
Mal aux dents.
Inflammation de la vessie.
Fibrome.
Méthode de prise du médicament
Il existe deux types de thérapie avec ce médicament. Le premier concerne l'utilisation interne d'un médicament dilué dans de l'eau bouillie. La deuxième façon est de faire diverses lotions sur les zones touchées de la peau ou de faire des lavements.
Schéma n ° 1
Aide au cancer de l'estomac et du tractus gastro-intestinal.
Nous prenons le médicament toutes les 4 heures tous les jours à la même heure.
Par exemple: à 8h00, 12h00, 16h00, 22h00.
Diluez 5 gouttes dans 100 ml d'eau. Nous nous pincons le nez et buvons. Si le goût ou l'odeur persiste, rincez avec plus d'eau.
Dans les cinq premiers jours, nous buvons 5 gouttes, puis dans les 5 jours suivants 10 et ainsi de suite jusqu'à atteindre 50 gouttes. Ensuite, nous faisons une pause de 15 jours et continuons sur une nouvelle, mais déjà avec 50 gouttes.
Schéma n ° 2
Versez 150 ml d'eau dans un verre.
Ajouter 3 ml de médicament.
Nous buvons 30 minutes avant les repas 1 fois par jour. Augmentez quotidiennement la dose de 3 gouttes. Le cours dure 4 semaines, puis une semaine de congé. Mais maintenant nous ne commençons pas avec 3, mais avec 5 gouttes.
Lavement
Aide avec le cancer de l'intestin, le carcinome de la prostate, le col de l'utérus.
Dissoudre 15 gouttes dans 30 ml d'eau.
Obtenez un lavement. Appliquer 1 à 2 fois par jour pendant une semaine. Ensuite, nous faisons une pause de 3 jours, etc..
V.I. Trubnikova
Âge
Dosage
1-5 ans
Diluer 0,5 ml dans 50 ml d'eau.
5-15 ans
Mélanger 0,7 ml avec 70 ml d'eau.
15-20 ans
1 ml pour 100 ml d'eau.
Après 20
2-5 ml pour 150 ml d'eau.
Vous devez boire une fois par jour pendant une demi-heure avant les repas. Peut être pris matin et soir.
Pour améliorer l'immunité
Ce médicament n'a pratiquement aucun effet secondaire et peut être utilisé même par des gens ordinaires pour augmenter l'immunité.
Dissoudre 15 gouttes dans 300 ml d'eau.
Nous buvons 1 fois par jour une demi-heure avant les repas. 5 jours, puis 3 jours de congé. Cours - 3 mois, puis une pause de 2 mois.
Mélanome, cancer du sein.
Prenez un coton ou une étamine.
Appliquez 40 gouttes et appuyez sur le point sensible.
2 à 3 fois par jour pendant 15 à 20 minutes.
REMARQUE! Suivez toutes les prescriptions uniquement avec la permission de votre oncologue. Gardez une trace de la posologie et ne la dépassez en aucun cas. Si vous vous sentez malade ou avez de mauvaises sensations, des nausées, des éruptions cutanées, arrêtez immédiatement de prendre le médicament.
Recommandations
Vous pouvez le boire non seulement avec de l'eau, mais aussi avec du lait chaud.
Il est préférable de conserver le médicament dans un endroit frais et sombre. Ne le gardez pas au réfrigérateur..
Il est interdit de boire de l'alcool.
Essayez de manger plus d'aliments végétaux: légumes verts, légumes, fruits, baies, noix, etc..
Il est strictement interdit aux personnes atteintes de cancer de prendre ce médicament sans la connaissance et la permission de votre oncologue traitant. Seulement après consultation et autorisation, vous pouvez le prendre.
Accepter ou non?
Le plus important est de consulter votre médecin avant utilisation. Ceci est particulièrement important pour les patients atteints de cancer, car lui seul sait quel type de traitement et ce qui est le mieux pour vous. Si on vous a dit que vous ne pouvez pas le faire, alors vous n'avez pas besoin d'être volontaire et d'aller acheter des TSA.
De nombreux médecins et scientifiques sont contre ce médicament, bien qu'il existe de nombreuses critiques positives que les patients cancéreux de grade 3 et 4 laissent sur Internet. Bien sûr, il y a des critiques négatives, lorsque les patients se sont plaints qu'il n'y avait aucun effet et qu'ils empiraient.
Prendre le médicament ou non, le patient décide lui-même et achète le médicament à ses risques et périls. Bien sûr, il n'y aura pas d'effets secondaires graves, mais vous pourriez tout simplement ne pas obtenir le résultat. Il n'a pas encore été prouvé que l'ASD F2 est un remède contre le cancer.
méthode de prévention des complications de la chimiothérapie dans le traitement du cancer
Classes IPC:
Muscle A61K35 / 34; un cœur Os A61K35 / 32; les tendons; les dents; cartilage A61K35 / 06 Huiles minérales Acide aminobenzoïque A61K31 / 245, par exemple procaïne, novocaïne A61P35 / 00 Agents antinéoplasiques
Auteurs):
Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)
Breveté (s):
Établissement d'enseignement professionnel supérieur de l'État fédéral "Académie laitière d'État de Vologda nommée d'après N.V. Vereshchagin" (RU)
Priorités:
L'invention concerne la médecine, l'oncologie et peut être utilisée pour la prévention des complications de la chimiothérapie dans le cancer. Pour cela, la deuxième fraction du stimulant antiseptique Dorogov (ASD-f2) dans une solution à 5% de novocaïne dans un rapport de 1: 5 est diluée avec de l'eau 1: 200. Le médicament est administré par voie orale à une dose de 0,1-0,5 · 10 -3 mg / kg de poids corporel une fois par jour le matin 20-30 minutes avant les repas. Dans ce cas, l'introduction du médicament commence à la limite inférieure de la plage de doses. La prophylaxie est administrée avant, pendant et après la chimiothérapie. La méthode proposée permet d'augmenter l'alcalinité de réserve du sang, de créer les conditions de la neutralisation des produits acides et de réduire les effets secondaires indésirables de la chimiothérapie, tout en réduisant le coût du traitement. 1 h. p. f-ly, 4 onglet..
L'invention concerne la médecine et peut être utilisée pour la prévention des complications de la chimiothérapie dans le traitement du cancer..
La chimiothérapie en oncologie moderne, avec la méthode chirurgicale et l'exposition aux rayonnements, est l'un des composants du traitement les plus fréquemment utilisés. Cependant, la chimiothérapie provoque des effets secondaires graves et diminue la qualité de vie des patients [1].
La plupart des agents chimiothérapeutiques, agissant de manière spécifique au cycle, ont un effet néfaste maximal sur les cellules à division rapide. Outre les cellules tumorales, cette catégorie comprend les cellules tissulaires normales à forte activité régénératrice, en particulier les cellules de moelle osseuse. En conséquence, la myélotoxicité, c'est-à-dire l'effet néfaste sur la moelle osseuse, figure parmi les effets secondaires les plus courants de la chimiothérapie. La myélotoxicité entraîne une diminution du nombre de globules blancs, de plaquettes et de globules rouges, ce qui réduit les défenses naturelles de l'organisme contre les infections. Un effet secondaire tout aussi courant de la chimiothérapie est une diminution de l'hémoglobine, qui provoque une anémie, qui aggrave également l'infection. La manifestation externe la plus grave des effets secondaires de la chimiothérapie est la nausée et les vomissements aigus, retardés ou préexistants [2]. Les conséquences graves de la chimiothérapie (en particulier la myélotoxicité) sont aggravées par la polythérapie - une combinaison de médicaments, une radiothérapie, etc. [3].
L'un des moyens d'améliorer le traitement de chimiothérapie est de prévenir l'effet négatif de la chimiothérapie sur les tissus normaux et les fonctions physiologiques du corps [4].
Une méthode connue pour prévenir les complications de la chimiothérapie utilisant la dicarbamine, qui a un effet hémoprotecteur, c'est-à-dire affaiblissant la myélotoxicité de la chimiothérapie. La dicarbamine est administrée par voie orale une fois par jour à une dose de 100 mg, en commençant 5 jours avant le premier traitement, puis jusqu'au début du traitement suivant à la même dose [5].
Une méthode connue pour la prévention de la myélotoxicité utilisant des corticostéroïdes, en particulier la prednisolone, jusqu'à 100-120 mg / jour [4, 6]. L'inconvénient des deux dernières méthodes est la faible efficacité de la prévention des complications de la chimiothérapie.
Une méthode connue pour la prévention de l'anémie des patients cancéreux après chimiothérapie par transfusion sanguine de composants sanguins (concentrés de plaquettes, leucocytes, érythrocytes). L'inconvénient de cette méthode est le risque de risque de transmission des virus de l'hépatite et des virus de l'immunodéficience humaine. De plus, de multiples transfusions sanguines provoquent le développement d'une hémosidérose des organes internes et ont un effet immunosuppresseur [4].
Une méthode connue pour la prévention des complications de la chimiothérapie par la lutte contre les agents pathogènes qui colonisent l'organisme, l'administration prophylactique d'antibiotiques et de médicaments antifongiques. L'inconvénient de cette méthode est la toxicité accrue du traitement et le danger de sélection d'agents pathogènes résistants, ainsi que l'augmentation du coût du traitement [4].
Les méthodes connues pour la prévention et le soulagement des nausées et vomissements comprennent l’utilisation de divers groupes pharmacologiques [2]:
1) bloqueurs des récepteurs de la dopamine (D-2):
a) phénothiazines: éthapérazine, chlorpromazine, thiéthylpérazine (torécan);
b) butyrophènes: halopéridol, dropéridol;
c) bézamides substitués: métoclopramide (cérucal), dompéridone (motilium);
2) les bloqueurs des récepteurs de la sérotonine (5HT3): tropisétron, ondansétron (zofran, émétron);
3) autres médicaments utilisés en modes combinés:
a) benzodiazépines: diazépam (seduxen);
b) corticostéroïdes: prednisone;
c) antihistaminiques.
L'ondansétron (émétron) a la plus large gamme d'effets, qui est utilisé pour tous les types de nausées et de vomissements en association avec des corticostéroïdes (par voie intraveineuse) pour les formes aiguës et retardées du syndrome, ainsi qu'en association avec des benzodiazépines et des butyrophènes pour le soulagement des vomissements préliminaires [7]. L'inconvénient des antiémétiques ci-dessus est l'impossibilité d'arrêter les vomissements retardés et préliminaires avec leur aide..
L'essence technique la plus proche de ce qui est revendiqué est une méthode de prévention des complications de la chimiothérapie utilisant des hémocytokines, en particulier des facteurs myéloïdes de stimulation des colonies (LCR; G-CSF granulocytaire et GM-CSF de granulocytes-macrophages) et un facteur de croissance érythroïde (érythropoïétine) [7]. La prophylaxie commence immédiatement après un cours de chimiothérapie à 5-10 mg / kg tous les deux jours par voie sous-cutanée et 5-10 injections après la fin de la chimiothérapie (stimule la prolifération et la maturation des neutrophiles). L'inconvénient de cette méthode est l'efficacité insuffisante des médicaments, qui se manifeste en l'absence de dynamique positive des résultats du traitement à long terme, ainsi que le coût élevé des médicaments.
Ainsi, toutes les méthodes connues de prévention de la chimiothérapie ne sont pas suffisamment efficaces, elles agissent spécifiquement, en éliminant une seule ou certaines des manifestations de l'effet négatif de la chimiothérapie, à savoir la myélotoxicité, ou l'anémie, ou l'infection, ou les nausées et vomissements, et la plupart d'entre elles sont coûteuses..
Le but de la présente invention est d'améliorer l'efficacité de la prévention des complications de la chimiothérapie par un effet intensif complexe sur toutes les principales complications de la chimiothérapie, à savoir: myélotoxicité, anémie, nausées et vomissements, ainsi que réduire le coût du traitement. L'effet complexe est réalisé en augmentant la résistance du corps à l'effet destructeur de la chimiothérapie et en rétablissant «l'équilibre biologique» du corps pendant et après la chimiothérapie. À cette fin, en tant que médicament augmentant l'efficacité de la prévention des complications de la chimiothérapie, selon la méthode proposée, utilise un médicament tissulaire ASD-F2 (la deuxième fraction du stimulant antiseptique Dorogov), lié aux stimulants biogènes [3, 8].
La particularité du mécanisme d'action des stimulants biogènes est qu'ils n'affectent pas la cause de la maladie. Ils agissent sur le corps dans son ensemble, mobilisent ses défenses naturelles et stimulent les réactions physiologiques et immunobiologiques. L'effet stimulant est exercé par le système nerveux. Les stimulants biogènes, modifiant l'activité des systèmes enzymatiques, augmentent le niveau des processus métaboliques et la résistance à diverses influences pathologiques [9, 10].
La préparation ASD-f2 est un produit de la distillation sèche de farine de viande et d'os [3, 11]. Il appartient au groupe des substances biologiquement actives et contient des composés organiques de bas poids moléculaire (acides carboxyliques bas, leurs amides et sels d'ammonium, esters choline d'acides carboxyliques, choline, amines primaires et secondaires, groupes sulfhydryle, etc.), ainsi que des composés azotés inorganiques (sels d'ammonium dioxyde de carbone et acide acétique, etc.) et eau jusqu'à 75% [12].
Il est connu d'utiliser l'ASD-f2 dans le traitement des maladies de la peau (eczéma, etc.). ASD-f2 est prescrit par voie orale une fois par jour le matin à jeun 30 à 40 minutes avant les repas à des doses allant jusqu'à 5 ml, selon l'âge [3].
On sait que l'ASD-f2 est un agent antitumoral [12].
ASD-f2 a un effet cholinomimétique neutronique sur le système nerveux central et autonome; stimule l'activité motrice du tractus gastro-intestinal, la sécrétion des glandes digestives et l'activité des enzymes digestives, améliore les processus de digestion et d'assimilation des nutriments; augmente l'activité des enzymes tissulaires, qui sont activement impliquées dans le transport des ions et des nutriments à travers les membranes cellulaires, dans les processus de phosphorylation, ainsi que dans la synthèse de substances protéiques; améliore le trophisme tissulaire, normalise les processus métaboliques et aide à rétablir le métabolisme à la normale dans diverses conditions dystrophiques; a un effet antiseptique prononcé; faible toxique; n'a pas d'effet cumulatif; stimule l'activité du RES, accélère la régénération des tissus endommagés [8].
Avec une administration prolongée de ASD-F2 dans le sang, la teneur en érythrocytes et en hémoglobine augmente, la teneur en éosinophiles et en monocytes dans le sang blanc augmente, des réticulocytes apparaissent et l'alcalinité du sang de réserve augmente, ce qui est un facteur favorable à l'activité vitale du corps, car le corps crée les conditions de la neutralisation. aliments acides [13].
Ainsi, la préparation ASD-f2 a un effet complexe sur l'organisme, rétablissant son «équilibre biologique».
La méthode proposée pour la prévention des complications de la chimiothérapie dans le cancer comprend l'utilisation d'une préparation tissulaire, à savoir la deuxième fraction du stimulant antiseptique Dorogov (ASD-f2) dans une solution à 5% de novocaïne en moyenne dans un rapport de 1: 5. Le médicament est pris par voie orale à une dose de 0,1 · 10 -3 -0,5 · 10 -3 mg / kg dilué avec de l'eau 1: 200 une fois par jour le matin 20-30 minutes avant les repas. De plus, le traitement commence à l'extrémité la plus basse de la gamme de doses. La prévention selon la méthode proposée peut être effectuée avant la chimiothérapie, pendant et après celle-ci. Plus tôt vous commencez à prendre le médicament, plus son effet est efficace. La méthode proposée maintient une numération formule sanguine normale pendant la chimiothérapie et permet de réduire les autres effets secondaires indésirables de la chimiothérapie, en particulier, soulage efficacement les nausées et les vomissements, et réduit également le coût du traitement.
Dans la méthode proposée pour la prévention des complications de la chimiothérapie dans le traitement du cancer, la préparation tissulaire ASD-f2 est utilisée à petites doses avec l'ajout de novocaïne.
On sait que l'ASD-f2 à petites doses est un puissant stimulant pour un organisme malade, active l'action des substances pharmacologiques, augmente la résistance aux facteurs indésirables agissant sur l'organisme [14] et la novocaïne affaiblit l'effet toxique de l'ASD-f2 [13].
De petites doses sont également nécessaires afin de ne pas surcharger le corps, déjà chargé de chimiothérapie.
La méthode de prévention des complications de la chimiothérapie dans le cancer a été testée sur des patients volontaires pendant 10 ans de 1995 à 2005, et la grande majorité de ceux qui ont demandé de l'aide avaient des tumeurs solides avec des métastases..
Exemple 1. Patient S. né en 1962 Diagnostic: maladie de l'estomac. En 1997, le patient a été opéré. Depuis février 1998, il a reçu ASD-f2 selon la méthode proposée. De mars à juin 1998, 5 cycles réguliers de chimiothérapie ont été réalisés en association avec la méthode proposée pour prévenir les complications de la chimiothérapie. Les analyses de sang après chaque cure sont présentées dans le tableau 1, à partir duquel on peut voir que la détérioration traditionnelle de la formule sanguine n'a pas été observée.De plus, au cours de la chimiothérapie, l'appétit est resté normal, il n'y a pas eu de vomissements et les nausées ont cessé immédiatement après la fin du cours de chimiothérapie. Le patient a continué à mener une vie active.
Exemple 2. Patient E., né en 1961 Diagnostic: pleurésie spécifique de droite à la cinquième - quatrième vertèbre en arrière, destruction du poumon à droite, métastases dans le poumon à droite, métastases dans les os pelviens. Le traitement était prescrit: chimiothérapie. L'état de la patiente s'est fortement détérioré, elle pouvait à peine bouger, ses cheveux tombaient. Depuis février 2000, le patient a commencé à prévenir les complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée. En conséquence, la condition s'est améliorée. Des prises de sang après chaque cycle de chimiothérapie, réalisées en conjonction avec une prophylaxie selon la méthode proposée, sont présentées dans le tableau 2, d'où il résulte que la formule sanguine, malgré de nombreux cycles de chimiothérapie, est restée presque normale..
En maintenant «l'équilibre biologique» de l'organisme, la méthode proposée corrige de manière intensive l'effet destructeur de la chimiothérapie.Par conséquent, parfois le taux d'hémoglobine ou d'autres indicateurs après la chimiothérapie dépassent la norme, cependant, avec une utilisation prolongée du médicament, les sauts d'indicateurs sont nivelés. Le calcul des indicateurs moyens du sang (hémoglobine, érythrocytes, plaquettes, leucocytes) a été réalisé selon les données du tableau 2 selon les formules:
où n est le nombre total d'indicateurs; G - l'indicateur actuel de l'hémoglobine; E - l'indicateur actuel des érythrocytes; T est la numération plaquettaire actuelle; L - nombre actuel de leucocytes.
Les résultats des calculs utilisant les formules ont montré que: la valeur moyenne de l'hémoglobine SG = 119 [norme: 110-140]; numération érythrocytaire moyenne SE = 3,9 [norme: 3,8-5,8]; numération plaquettaire moyenne SG = 284,2 [norme: 180-320]; valeur moyenne des leucocytes SL = 4,9 [norme: 4-9]. Toutes les numérations globulaires moyennes sont dans les limites normales. Ainsi, le corps, s'adaptant progressivement à l'indicateur optimal de la formule sanguine pour lui-même, ne sort pas en moyenne ou dépasse légèrement la norme..
Les cheveux sur la tête du patient ont récupéré six mois après le début de la prévention des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée. Il n'y a pas eu de vomissements pendant la chimiothérapie et les nausées ont cessé immédiatement après la fin du traitement suivant.
Exemple 3. Patient K., né en 1958 Diagnostic: tumeur cérébrale. A commencé la prévention des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée en février 2004. Le 28 avril 2004, l'opération et l'histologie ont été réalisées. Le traitement est la chimiothérapie. La chimiothérapie a été précédée d'une radiothérapie du 08.04.04 au 22.05.04. Malgré les traitements intensifs et complexes de chimiothérapie, qui ont eu lieu les 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 et qui aggravent généralement l'état du patient, les résultats des prises de sang étaient proches de la normale (tableau 3). L'état satisfaisant du patient a permis l'opération le 12.11.04.
Exemple 4. Patient A., né en 1964 Diagnostic: myélome avec lésions de la mâchoire inférieure, épiphyse du fémur à gauche, métaépiphyse du tibia et du péroné des os gauches. Du 10.03 au 14.03.04, le premier cours de chimiothérapie a été effectué. Après la chimiothérapie, elle s'est sentie mal, sa température est montée à 39 ° C. Aucune dynamique positive des tumeurs n'a été observée. Du 31.03 au 04.04 un deuxième cours de chimiothérapie a été réalisé avec les mêmes troubles du corps.
Du 15.04.04 a commencé la prévention des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée. En juin-juillet, elle a suivi un cours de radiothérapie pour l'articulation du genou gauche et la mâchoire inférieure. Du 26.07 au 30.07.04, elle a reçu le troisième cours de chimiothérapie. Du 17.08 au 24.08.04 - le quatrième cours de chimiothérapie. Du 09.09 au 13.09.04, le cinquième cours de chimiothérapie a été effectué. Du 28.09 au 02.10.04 - le sixième cours de chimiothérapie. Au septième cycle de chimiothérapie, l'hémoglobine a diminué de 116 à 100, mais la diminution de l'hémoglobine s'est accompagnée d'une amélioration de l'état de la paroi médio-postérieure du tibia gauche. Ainsi, la méthode proposée pour la prévention des complications de la chimiothérapie aide le corps à rétablir économiquement «l'équilibre biologique» sans le forcer, en choisissant la priorité la plus importante à un moment donné. Si la première étape était la restauration de la formule sanguine, alors que l'état de la tumeur ne changeait pas, la prochaine étape de la restauration de «l'équilibre biologique» était la restauration des tissus affectés et toutes les forces du corps étaient dirigées précisément vers la restauration des tissus, le niveau de leucocytes et de plaquettes augmentait, tandis que le niveau d'hémoglobine dans le sang et le taux de globules rouges a diminué.
Tous les cours de chimiothérapie, réalisés en conjonction avec la méthode proposée de prévention des complications, ont été tolérés de manière satisfaisante. Le tableau 4 montre que si la deuxième chimiothérapie, dans laquelle la méthode de prévention proposée n'a pas encore été utilisée, réduisait significativement l'hémoglobine, les érythrocytes, les plaquettes et les leucocytes, alors tous les cycles de chimiothérapie ultérieurs, combinés à la prévention proposée, les réduisaient légèrement voire augmentaient.
L'analyse du tableau 4 montre qu'au cours de la deuxième cure de chimiothérapie, l'hémoglobine a chuté de 124 à 110, soit de 14 unités (124-110 = 14). Érythrocytes - de 3,86 à 3,5, c'est-à-dire de 0,36 unité (3,86-3,5 = 0,36). L'indicateur de la présence de plaquettes dans le sang a diminué de 94 unités (314-220 = 94). Les leucocytes ont chuté 2,3 fois (8,3 / 3,6 = 2,3) de 4,7 unités (8,3-3,6 = 4,7). Dans le même temps, l'état du patient était sévère, une croissance tumorale a été observée.
Après le début de la prévention des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée, une dynamique positive a commencé à être observée. Malgré la radiothérapie effectuée en juin-juillet, qui, comme on le sait, aggrave la myélotoxicité de la chimiothérapie, après la troisième chimiothérapie, l'hémoglobine a diminué de seulement 12 unités (123-111 = 12), les érythrocytes de 0,22 unité (3,92-3,7 = 0,22), les plaquettes de seulement 17 unités et le nombre de leucocytes a même augmenté de 1,1 unité (7,7-6,8 = 1,1).
En règle générale, chaque cycle ultérieur de chimiothérapie détruit de plus en plus intensément la structure sanguine, introduisant des changements pathologiques dans sa formule [1]. Prévention des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée, au contraire, la restauration de «l'équilibre biologique» du corps, souvent même pendant la chimiothérapie, augmente le niveau des paramètres sanguins de base. Plus le médicament est pris tôt selon la méthode proposée, plus son effet réparateur sur le corps d'un patient atteint de cancer est intense. Cela se voit clairement dans les résultats des trois prochains cycles de chimiothérapie (4e, 5e, 6e), qui ont été accompagnés de la prévention des complications selon la méthode proposée. Déjà au cours du quatrième cycle de chimiothérapie, qui était accompagné de la prophylaxie proposée, l'hémoglobine a chuté de seulement 7 unités (119-112 = 7), les érythrocytes de 0,22 unité (3,84-3,62 = 0,22) et les plaquettes et les leucocytes ont augmenté de manière significative. Leur croissance était de 66 unités (293-227 = 66). Les leucocytes ont plus que doublé (10,2 / 4,7 = 2,2), augmentant de 5,5 unités (10,2-4,7 = 5,5). Au cours du cinquième cycle de chimiothérapie, une augmentation encore plus significative de toutes les numérations globulaires de base a été observée. L'hémoglobine a augmenté de 11 unités (122-111 = 11), les érythrocytes de 0,37 unité (3,93-3,56 = 0,37), les plaquettes ont augmenté de 35 unités (269-234 = 35), les leucocytes de 2, 9 unités (7,3-4,2 = 2,9). Au cours du sixième cours de chimiothérapie, il y avait également une augmentation de l'hémoglobine, des érythrocytes et des leucocytes, les plaquettes ont légèrement diminué, mais ne sont pas allées au-delà des indicateurs normatifs, se sont plutôt rapprochées de la valeur optimale moyenne. La méthode proposée pour la prévention des complications de la chimiothérapie aide le corps à rétablir «l'équilibre biologique», en augmentant la vitesse du système de régulation des paramètres de base du corps, en particulier en maintenant le niveau d'hémoglobine, d'érythrocytes, de plaquettes, de leucocytes. Pour cette raison, même dans le processus de chimiothérapie, qui détruit la structure du sang, la méthode de prévention proposée aide le corps à réagir si rapidement à l'effet destructeur de la chimiothérapie et à commencer la récupération, de sorte que même des sauts dans les principaux paramètres sanguins au-dessus de la normale se produisent. C'est afin de ne pas surcharger le corps, déjà miné par l'effet destructeur de la chimiothérapie, dans la méthode proposée a été choisie une dose de 0,1 · 10 -3 -0,5 · 10 -3 mg / kg diluée avec de l'eau 1: 200. De plus, en début de traitement, on choisit la plus petite dose, qui augmente ensuite très progressivement, et si nécessaire, diminue au cours du traitement..
Tous les patients qui combinent la chimiothérapie avec la méthode proposée pour la prévention des complications de la chimiothérapie tolèrent de manière satisfaisante la chimiothérapie, conservent ou restaurent leur capacité de travail immédiatement après un cours de chimiothérapie. Les numérations globulaires après chimiothérapie restent normales ou présentent de légers écarts par rapport à la norme. Il n'y a pas de vomissements pendant la chimiothérapie et les nausées s'arrêtent immédiatement après la fin de la chimiothérapie. La racine des cheveux perdue lors de la chimiothérapie traditionnelle (réalisée sans prévention concomitante des complications de la chimiothérapie selon la méthode proposée) est rétablie quelque temps après l'introduction de la prévention proposée.
Tableau 1
Données sur les paramètres sanguins du patient S. (Exemple 1)
Indicateurs, unités.
Norme (m)
26/03/98
15/04/98
22/04/98
18/05/98
06/02/98
Hémoglobine
130-160
150
146
168
132
138
Érythrocytes
4,0-5,0
4,9
4,3
5.2
3,9
4.4
Les leucocytes
4,0 à 9,0
4,9
6.4
8,2
7,0
3,5
Poignarder
1-6
3
cinq
8
3
-
Segmenté
47-72
73
59
54
6,6
-
Éosinophiles
0,5-5
4
2
2
-
-
Lymphocytes
19-37
17
30
32
30
-
Les monocytes
3-11
3
4
4
1
-
ESR
2-10
2
4
3
cinq
4
Remarques. Selon les données du service de chimiothérapie de l'hôpital de la ville de Cherepovets de la région de Vologda.
Tableau 2
Données sur les paramètres sanguins du patient E. (Exemple 2 *)
année 2000
année 2001.
Indicateurs
Norme (w)
03.10
12.10
19.10
23.10
13.11
16.11
20.11
10.01
11.01
15.01
29.01
01.02
05.02
26.10
Hémoglobine
110-140
148
133
138
136
142
151
143
119
131
118
110
130
119
115,4
Érythrocytes
3,8-5,8
4,58
4,52
4,28
4,54
4,57
4,55
4,42
4.13
4,43
3,98
3,6
3,93
3,95
3,6
Plaquettes
180-320
298
-
-
-
233
309
Les leucocytes
4-9
7,5
6.2
3.4
1.0
4,9
9,35
4.7
3.4
3,5
16,25
4,25
6.2
3.0
6.2
Index de couleur
0,95-1,05
0,96
0,88
0,96
0,90
0,33
0,99
0,97
0,86
0,99
0,88
0,92
2,99
0,9
0,96
Mercredi teneur en hémoglobine dans 1 érythrocyte
30-35
32
29
32
30
31
33
32
29
30
29
30
33
30
Poignarder
1-6
-
-
-
31
1
1
7
cinq
cinq
3
cinq
4.0
Segmenté
47-72
78
75
79
36
84
63
69
77
61
77
66,0
Éosinophiles
0,5-5
1
4
3
cinq
neuf
1
2
4
3
4
1.0
Baeophiles
0-1
1
1
Lymphocytes
19-37
17
20
15
34
neuf
25
Quatorze
25
26
4
Dix
29
dix-neuf
27,0
Les monocytes
3-11
2
4
1
3
6
6
8
4
4
1
Dix
Dix
4
2.0
ESR
2-15
Dix
8
31
-
Dix
20
-
34
48
53
54
33
31
Dix
Remarques. Selon le service de chimiothérapie du dispensaire oncologique de Vologda
Suite du tableau 2
2002 année.
2003 année
25.10
13.11
22.11
17.12
20.01
24.01
28.01
31.01
04.02
03.03
13.03
10.04
04.04
17.04
14.05
*
Hémoglobine
120
106
102
106
96
114
115
111
111
93
101
109
103,0
109
119
Érythrocytes
3,7
3,74
3,76
3,82
3,32
3,81
3,85
3,79
3,8
3.12
3.4
3,71
3,59
3,61
3,9
Plaquettes
355,0
376
382
230
342,0
350
273
200
220
124
238
160
208,0
249
284,2
Les leucocytes
6,9
6,3
2,5
5,3
3.4
9,35
4,3
2,5
2.2
4,5
1,7
4.0
3,3
2,1
4.1
4,9
Index de couleur
0,97
0,88
0,9
Mercredi teneur en hémoglobine dans 1 érythrocyte
29
30
Poignarder
1
3
2
4
1
1
3
1
1
2
Segmenté
64
17
52
61
73
58
49
36
46
50
20
45
49
36
53
Éosinophiles
1
1
3
4
1
4
8
3
8
4
Dix
neuf
Onze
Dix
6
Baeophiles
1
1
1
2
1
1
1
2
Lymphocytes
31
23
40
27
dix-neuf
26
31
55
42
38
68
37
37
50
32
Les monocytes
3
6
3
4
cinq
12
Dix
cinq
1
6
1
7
2
1
7
ESR
4
36
32
13
40
42
28
cinq
20
20
27
20
25
27
20
Notes * Valeurs moyennes des principaux indicateurs
Tableau 3
Données sur les paramètres sanguins du patient K. (Exemple 3 *)
2004 année
Norme (w)
28.03
11.04
23.04
14.05
22.05
13,06
02.07
10.07
22.07
Traitement / Indicateurs
NHO ** Histologie des opérations
De 8,04 à 22,05 - radiothérapie + ASD-f2
05.06 - HT + ASD-f2
Hémoglobine
110-140
127
cent
96
123
112
102
102
105
113
Érythrocytes
3,8-5,8
4,3
3,34
3,16
4.13
3,52
3,34
3,32
3,43
3,51
Les leucocytes
3,5-10
5,4
6,7
4.2
4.4
5.5
2,7
2
1,5
3,5
Plaquettes
180-320
190
106
154
196
Poignarder
1-6
6
cinq
1
3
cinq
3
Segmenté
47-72
68
49
55
66
49
72
61
Éosinophiles
0,5-5
4
1
2
3
1
Lymphocytes
19-37
23
32
40
21
42
dix-neuf
35
Les monocytes
3-11
6
Dix
3
7
6
1
1
ESR
2-15
36
23
31
Quatorze
Dix
8
18
4
Remarques. Selon le service de chimiothérapie du dispensaire oncologique de Vologda NHO - service de neurochirurgie. + ASD-f2 - la méthode de prévention proposée par ASD-f2 est ajoutée au traitement traditionnel. HT - chimiothérapie.
Suite du tableau 3
2004 année
31.07
15.08
28.08
13.09
24.09
04.10
16.10
10.11
Valeurs moyennes des indicateurs clés
07.08 - HT + ASD-F2
18.09 - HT + ASD-F2
Avant la chirurgie 12.11
Hémoglobine
116
123
113
113
106
107
108
108
110,2
Érythrocytes
3,68
3,76
3,34
3,31
3.1
4
3,16
3,3
3,5
Les leucocytes
3.4
5.5
3,5
3.4
2,7
1,8
4.4
4,5
3,6
Plaquettes
130
239
165
115
192
180
167
Poignarder
1
3
2
3
1
1
3
Segmenté
72
64
60
61
55
38
60
Éosinophiles
2
cinq
4
4
1
Lymphocytes
21
26
30
26
33
48
32
Les monocytes
cinq
6
6
cinq
7
neuf
4
ESR
13
Dix
8
seize
3
18
20
Tableau 4
Données sur les paramètres sanguins du patient A. (Exemple 4 *)
2004 année
Traitement
Indicateurs
XT
XT
Juin-juillet - LT **; HT + ASD-f2
HT + ASD-F2
HT + ASD-f2
HT + ASD-f2
HT + ASD-f2
Norme (w)
19.02
14.03
31.03
04.04
26.07
30.07
18.08
23.08
09.09
13.09
28.09
05.11
09.11
Hémoglobine
110-140
99
115
124
110
123
111
119
112
111
122
113
116
cent
114
Érythrocytes
3,8-5,8
3.1
3,64
3,86
3,5
3,92
3,7
3,84
3,62
3,56
3,93
3,55
3,64
3,08
3,649
Plaquettes
180-320
300
220
314
220
220
203
227
293
234
269
234
228
298
245
Les leucocytes
4-9
7,7
13,7
8.3
3,6
6,8
7,7
4.7
10.2
4.2
7,3
3.2
6,8
8,8
6,63
Poignarder
1-6
2
6
4
7
6
4
1
Segmenté
47-72
65
72
75
72
76
67
78
Éosinophiles
0,5-5
3
1
1
Lymphocytes
19-37
26
12
neuf
13
seize
18
13
Les monocytes
3-11
4
3
Onze
3
1
Dix
7
ESR
2-15
45
Quatorze
22
25
8
6
23
Onze
7
7
15
6
2
Remarques. Selon les données du service d'hématologie de l'hôpital régional de Vologda. LT - radiothérapie. - valeurs moyennes des principaux indicateurs lors de la prévention des complications de la chimiothérapie par la méthode proposée, à partir du 26.07.04.
1. Sivashinsky M.S. Quelques moyens d'augmenter l'efficacité de la chimiothérapie chez les patients atteints de tumeurs solides disséminées. // Questions d'oncologie. - 2004. - Volume 50. - N ° 2.
2. Traitement symptomatique des complications de la chimiothérapie moderne et du processus tumoral actuel. Un bref aperçu des travaux consacrés au thème du dépassement des troubles non spécifiques. // Journal médical d'information scientifique. Printemps. - 2004. - N ° 1.
4. Ptushkin V.V. Prévention des complications de la chimiothérapie. // Journal médical russe. - 2004. - Volume 12. - N ° 11.
5. Garin A.M., Gorbunova V.A. et autres Résultats d'une étude clinique coopérative du médicament dicarbamine en phase II comme protecteur de la leucopoïèse chez des patients cancéreux sous chimiothérapie myélosuppressive. // Questions d'oncologie. - 2004. - Volume 50. - N ° 2.
6. Moiseenko VM, Volkov ON. Traitement symptomatique des patients atteints d'un cancer du côlon avancé // Oncologie pratique. - 2000. - N ° 1. - S.38-42.
7. Stenina M.B. Thérapie de soutien pendant la chimiothérapie moderne (hémocytokines et antiémétiques) // Revue médicale russe. - 1999. - N ° 10. - S.455-457.
8. Instructions sur l'utilisation des TSA en médecine vétérinaire, datées du 7 février 1998.
9. Filatov V.P. Sélection d'œuvres en quatre volumes. Volume 2. - Kiev.: Académie des sciences de la RSS d'Ukraine. - 1957.-- 443 s.
10. Discours de l'académicien V.P., membre à part entière de l'Académie des sciences et de l'Académie des sciences médicales de l'URSS. Filatov au plénum XXXVIII de la section vétérinaire de l'Académie agricole de toute l'Union sur le thème «Thérapie tissulaire dans la pratique vétérinaire». - Moscou 3-6 décembre 1952.
11. A.S. 130857, A 61k. - Publié le 28/08/1967.
12. Brevet RF n ° 2099068, A.61k. - Publié le 20/12/1997.
13. Deryabina Z.I., Nikolaev A.V. Caractéristiques chimiques et pharmacologiques de la préparation ASD. // Actes du All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Volume XXXV. - Moscou.
14. Mozgov I.E. Fondamentaux de l'action pharmacologique des stimulants biogéniques. // Résumés du plénum de la section vétérinaire de l'Académie agricole de toute l'Union. Thérapie tissulaire dans la pratique vétérinaire. - 1952.
PRÉTENDRE
1. Procédé de prévention des complications de la chimiothérapie dans le traitement du cancer, caractérisé en ce que la deuxième fraction du stimulateur antiseptique Dorogov (ASD-f2) est prise par voie orale dans une solution à 5% de novocaïne dans un rapport de 1: 5 à une dose: (1-5) · 10 - 4 mg / kg de poids corporel dilué avec de l'eau 1: 200 une fois par jour le matin 20 à 30 minutes avant les repas, en commençant à la limite inférieure de la plage de doses.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la prophylaxie par ASD-f2 est réalisée avant, pendant et après la chimiothérapie..
