Principal
Ostéome

Lymphogranulomatose chez les enfants: qu'est-ce que c'est et comment la traiter

L'une des maladies qui affectent les tissus lymphatiques du corps humain est le granulome malin, également appelé lymphogranulomatose, qui a été identifié pour la première fois en 1832 par Thomas Hodgkin, un médecin britannique, et a également expliqué certains aspects de cette maladie..

En particulier, c'est lui qui a fait l'hypothèse que l'élargissement des ganglions lymphatiques ne survient pas en raison d'une autre maladie, par exemple une inflammation ou une métastase de tumeurs dans d'autres organes, mais est une maladie indépendante.

La lymphogranulomatose est une affection pathologique du système lymphatique dans laquelle des lésions tumorales granulomateuses sont observées. Dans ce cas, le néoplasme tumoral comprend de grandes cellules multinucléées localisées dans la zone des ganglions lymphatiques affectés.

Une caractéristique distinctive de la lymphogranulomatose est que, avec les granulomes, les cellules de Berezovsky-Sternberg sont contenues dans le tissu lymphoïde altéré. La lymphogranulomatose est plus fréquente chez les jeunes de 14 à 35 ans. Chez les adultes, la maladie est observée un peu moins souvent, en moyenne chez les hommes, elle est observée 40% plus souvent que chez les femmes. Il apparaît un peu plus souvent chez les personnes de plus de 50 ans..

Cliniques de premier plan en Israël

Selon les statistiques, il y a 25 cas de pathologie par million de population chaque année. En médecine scientifique, cette maladie (lymphogranulomatose) peut être trouvée sous le nom de LGM, elle a aussi un nom latin - Lymphogranulomatose.

Les raisons du développement de la lymphogranulomatose

Actuellement, il n'y a pas de version sans ambiguïté concernant les causes du développement de la maladie (lymphogranulomatose). Il existe plusieurs théories, les principales étant virales, immunitaires et héréditaires. Néanmoins, aucun d'entre eux n'a été accepté par la communauté scientifique comme généralement accepté.

L'origine virale est due au fait que cette pathologie est assez souvent observée chez des patients ayant eu une mononucléose infectieuse, dans le sang desquels se trouvent un grand nombre d'anticorps dirigés contre le virus d'Epstein-Barr. Les scientifiques notent également le rôle de facteurs tels que divers rétrovirus, dont le VIH.

Les facteurs héréditaires comprennent la prévalence de la maladie chez les représentants du même genre, ainsi que la présence de marqueurs génétiques qui distinguent cette pathologie.

La théorie immunologique relie le développement de la maladie au transfert transplacentaire des lymphocytes de la mère au corps du fœtus en développement, ce qui stimule la réponse immunopathologique.

Les scientifiques n'excluent pas le rôle des facteurs mutagènes, qui se manifestent dans la lymphogranulomatose sous la forme de l'action de toxines, de rayonnements ionisants, ainsi que de médicaments, en tant que cause du développement de la maladie.

Classification de la lymphogranulomatose

Il existe plusieurs formes de pathologie, notamment:

  • Isolé (local), affectant un seul groupe de ganglions lymphatiques;
  • Généralisé, dans lequel il y a prolifération maligne dans la rate, le foie, les poumons, l'estomac et sur la peau.

Du point de vue de la fonction de localisation, un certain nombre de formes sont distinguées:

  1. Périphérique;
  2. Médiastinal;
  3. Pulmonaire;
  4. Abdominal;
  5. Gastro-intestinal;
  6. Peau;
  7. OS;
  8. Nerveux.

La nature de l'évolution de la lymphogranulomatose se distingue en fonction de la rapidité avec laquelle la pathologie se développe.

De plus, en fonction de la vitesse, il est d'usage de distinguer:

  • Cours aigu, dans lequel le stade initial passe au stade terminal en quelques mois;
  • Évolution chronique, a un caractère prolongé, pendant de nombreuses années, il peut y avoir une alternance d'exacerbations et de rémissions.

La classification clinique de la pathologie est basée sur les critères d'étendue de la tumeur. Il existe 4 stades de lymphogranulomatose:

    Stade 1 (local) - caractérisé par la défaite d'un groupe de ganglions lymphatiques ou d'un seul organe extra-lymphatique;

Stades de développement de la lymphogranulomatose

  • Stade 2 (régional) - diffère par la défaite de deux ou plusieurs groupes de ganglions lymphatiques, situés d'un côté du diaphragme, ou d'un organe extra-lymphatique, y compris ses ganglions lymphatiques régionaux;
  • Stade 3 (généralisé) - la zone touchée recouvre les ganglions lymphatiques des deux côtés du diaphragme; avec l'organe extra-lymphatique, la rate peut être affectée;
  • Stade 4 (disséminé) - avec son développement, la zone touchée se propage à plusieurs organes extra-lymphatiques à la fois, y compris la plèvre, le foie, les reins, la moelle osseuse, les poumons, etc.); alors que les ganglions lymphatiques peuvent également être affectés ou non.
  • En présence de symptômes généraux de pathologie, notamment fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids, ajoutez la lettre «A» au nombre indiquant le stade de la maladie. S'ils sont absents, la lettre "B" est ajoutée.

    Lymphogranulomatose - symptômes

    L'apparition de la maladie est une hypertrophie des ganglions lymphatiques situés sous la mâchoire et sur le cou. Ce sont ces premiers signes qui servent de signal d'avertissement de la nécessité d'un diagnostic qualifié. Les premiers symptômes sont caractérisés par un nœud dense. Ce n'est peut-être pas très douloureux, mais c'est aussi mobile. En taille, il peut varier du diamètre d'une cerise à une pomme, et même plus, ce qui est très individuel.

    Vous devez immédiatement consulter un médecin pour un examen complet si les indicateurs suivants sont présents:

    • Répartition générale;
    • Augmentation de la transpiration;
    • Fièvre occasionnelle;
    • Toux sans raison apparente;
    • Ballonnements.

    Plus tard, les ganglions lymphatiques situés sous la clavicule, à l'intérieur du sternum, commencent à être impliqués dans ce processus. Une lymphogranulomatose inguinale peut survenir dans certains cas.

    À des stades encore plus avancés, une tumeur massive apparaît dans le rétropéritoine et le médiastin. Il peut provoquer une compression de la trachée, veine cave supérieure, ce qui provoque un essoufflement, une augmentation significative de la rate. Pendant cette période, l'état du patient est noté comme sévère.

    Les symptômes suivants apparaissent:

    • La température est constamment maintenue à 37,5 ° et plus;
    • Une transpiration accrue apparaît la nuit;
    • Perte de poids dramatique, dans laquelle une personne peut perdre plus de 10% du poids corporel total;
    • Des démangeaisons continues se produisent sur la peau.

    Ne perdez pas de temps à chercher un prix de traitement contre le cancer inexact

    * Uniquement à condition que des données sur la maladie du patient soient reçues, un représentant de la clinique pourra calculer le prix exact du traitement.

    Diagnostic de la lymphogranulomatose

    L'algorithme pour effectuer un examen médical est déterminé par le médecin en fonction de la localisation des nœuds, de leur densité, de leur consistance et de l'état des tissus qui les entourent. Le diagnostic peut être posé sur la base des résultats de l'histologie. À cette fin, une biopsie du ganglion lymphatique affecté doit être effectuée. Sur la base des résultats de son évaluation, le médecin détermine la présence de la maladie et le stade de son développement.

    Les méthodes de diagnostic suivantes sont également utilisées:

    • Palpation des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate;
    • Examen des amygdales;
    • Etude de l'état de la moelle osseuse de l'aile iliaque;
    • Tomodensitométrie du péritoine et de la poitrine;
    • Test sanguin clinique et biochimique, y compris l'étude du fonctionnement du foie et des reins;
    • Tomographie par émission de positons de glucose marquée;
    • En cas de suspicion de chimiothérapie avec des médicaments à haut niveau de cardiotoxicité, un électrocardiogramme et une cardiographie ECHO doivent être réalisés;
    • Avec la menace existante de la thérapie à venir, qui peut provoquer des modifications ulcéreuses de la membrane muqueuse du système digestif, un examen endoscopique est prescrit dans ce domaine.

    Variétés et autres maladies similaires

    Il existe des pathologies qui ont des noms proches et des signes similaires, la principale source de dommages aux organes dans lesquels se trouve la lymphe. Une caractéristique de toutes ces maladies est que les ganglions lymphatiques, au cours de leur développement, sont trop hypertrophiés..

    L'un d'eux est le lymphogranulome vénérien - la soi-disant lymphogranulomatose vénérienne, qui est une maladie infectieuse qui, dans la plupart des cas, affecte la peau et les ganglions lymphatiques..

    Rarement, mais se produit toujours dans la pratique médicale, la maladie lymphoangiomatose. C'est un défaut mal compris qui se produit dans le système lymphatique. Il se distingue par la prolifération de structures lymphatiques, constituées de nombreuses cavités et crevasses, séparées par des cloisons. La maladie affecte le plus souvent le canal thoracique, les ganglions lymphatiques et les vaisseaux situés dans le médiastin, les poumons, la cavité abdominale et le tissu rétropéritonéal, les tissus mous, la rate, les reins, les os.

    Les pathologies de type oncologique qui affectent les tissus lymphatiques comprennent une maladie appelée lymphome. Elle se caractérise par une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques, accompagnée de dommages importants aux organes internes, à l'intérieur desquels les lymphocytes s'accumulent en quantités incontrôlées.

    Dans la pratique médicale, vous pouvez également trouver des noms tels que lymphoplasmose et lymphogranulose, dont l'essence se résume également à des lésions malignes de la lymphe..

    Vidéo connexe - Lymphogranulomatose

    Pronostic pour le développement de la lymphogranulomatose

    Lors du diagnostic de la lymphogranulomatose, les patients sont principalement intéressés à savoir s'il s'agit vraiment d'un cancer ou non? Le pronostic n'est pas moins important, dans quelles conditions les métastases peuvent-elles se produire et combien de temps les personnes atteintes de cette pathologie vivent-elles après le traitement? Cette maladie appartient à l'oncologie. Le pronostic de son développement dépend en grande partie de facteurs individuels, tels que l'âge, le sexe, les maladies concomitantes, le traitement antérieur.

    La survie à la lymphogranulomatose dépend également du stade de la maladie. Il est estimé sur des périodes de cinq ans:

    • Pour les stades 1 et 2, le taux de survie après une thérapie est de 90%;
    • Au stade 3A, le taux de survie est de 80%;
    • Au stade 3B - 60%;
    • Au stade 4, le plus souvent moins de 45% des personnes restent en vie après 5 ans.

    En général, la lymphogranulomatose n'exclut pas complètement la possibilité d'avoir des enfants, mais il convient de rappeler que la grossesse, ainsi que l'activité physique, les violations du régime de traitement d'entretien peuvent provoquer des rechutes indésirables..

    Maladie de T.Hodgkin (lymphogranulomatose): causes, symptômes et traitement

    La maladie de Hodgkin est une lésion du tissu lymphoïde par une tumeur cancérigène dont les propriétés sont dangereuses pour la vie humaine. La maladie de Hodgkin dans la terminologie médicale a d'autres noms, par exemple, tels que le lymphome de Hodgkin, la lymphogranulomatose et le granulome malin. Le lymphome de Hodgkin affecte le plus souvent au départ les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus, les végétations adénoïdes et les amygdales.

    La lymphogranulomatose est une maladie oncologique, accompagnée de la croissance de lymphocytes «tumoraux» et, par conséquent, d'une augmentation des ganglions lymphatiques.

    Caractéristiques de la maladie

    Il ne serait pas tout à fait correct d'appeler lymphome lymphogranulomatose sans aucune désignation - le terme «lymphome» peut signifier simultanément une ou plusieurs maladies oncologiques, parfois radicalement différentes les unes des autres par leur origine, leurs symptômes et leur mode bien sûr.

    Une caractéristique distinctive de la lymphogranulomatose est la formation chez les patients atteints de cette maladie de cellules caractéristiques dans un organe ou un tissu affecté par la pathologie. En médecine, elles sont appelées cellules de Berezovsky-Sternberg (à l'étranger, elles sont appelées cellules de Reed-Sternberg). Dans d'autres types de lymphomes, ces cellules seront absentes. Ces cellules sont caractérisées par une taille anormalement grande et la présence en eux d'au moins deux noyaux (dans certains cas, il peut y en avoir plus) avec de nombreux gros nucléoles.

    Le lymphome de Hodgkin peut apparaître à tout âge, mais il est plus fréquent chez les hommes âgés de 16 à 30 ans et de plus de 50 ans. La lymphogranulomatose ne survient pratiquement pas chez les nouveau-nés (jusqu'à 1 an), il est rare de trouver un patient atteint de la maladie de Hodgkin de moins de 5 ans.

    Causes de la lymphogranulomatose

    Malheureusement, les experts ne peuvent pas encore répondre avec certitude aux causes de la maladie de Hodgkin, mais il existe plusieurs théories en médecine à ce sujet..

    Selon les médecins, les maladies et conditions suivantes peuvent provoquer le développement de la lymphogranulomatose:

    • mononucléose infectieuse - une maladie virale aiguë qui provoque une modification de la composition du sang, accompagnée de convulsions fébriles et affectant le pharynx, les ganglions lymphatiques, le foie et la rate;
    • états d'immunodéficience (y compris le VIH). Les personnes infectées par le VIH souffrent de la maladie de Hodgkin 5 à 15 fois plus souvent que les autres;
    • chirurgie récente de greffe d'organe.

    Il convient de noter que les informations sur ces groupes de patients ont été obtenues sur la base de données statistiques. Il n'y a pas de résultats fiables d'études sur la probabilité de lymphogranulométhose, même chez les patients appartenant à l'une des catégories ci-dessus. La maladie peut également apparaître chez des personnes qui ne font partie d'aucun des groupes ci-dessus..

    Les médecins ont remarqué que si la famille a des jumeaux et que l'un d'eux a été exposé à la maladie de Hodgkin, la probabilité de son apparition chez le deuxième jumeau augmente considérablement..

    Lymphomes non hodgkiniens

    Le lymphome non hodgkinien (LNH) est le nom générique de tous les types de lymphomes autres que la maladie de Hodgkin. Ces pathologies sont soumises aux mêmes organes et tissus qui peuvent souffrir de lymphogranulomatose. La croissance et le développement des lymphocytes tumoraux dans le LNH s'arrêtent rarement au niveau d'un organe ou d'un tissu - généralement les lymphomes non hodgkiniens disparaissent des zones de leur apparition initiale et se développent sur d'autres organes et tissus - par exemple, le LNH peut atteindre le foie, la moelle osseuse ou le système nerveux central..

    Les lymphomes non hodgkiniens sont particulièrement dangereux lorsqu'ils surviennent chez les enfants et les adolescents - chez ces patients, ils sont les plus malins et se caractérisent par une croissance rapide et une propagation dans tout le corps. Le LNH avec un faible degré de malignité chez les enfants et les adolescents ne se produit pratiquement pas.

    Types de lymphogranulomatose

    Le processus tumoral dans la maladie de Hodgkin peut se dérouler de différentes manières. Selon l'image de son évolution, il existe 4 types de lymphogranulomatose:

    1. Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire. Elle se caractérise par la prédominance des lymphocytes dans les organes affectés et, inversement, par un nombre réduit de cellules de Berezovsky-Sternberg. La prévision est la plus favorable. Plus fréquent à l'adolescence chez les hommes.
    2. Sclérose nodulaire. Cette variante de la pathologie se distingue par de larges fibres de collagène de grands volumes, capables de se plier en nodules, situés dans les tissus affectés par la maladie. Parmi les cellules pathogènes, les cellules de Berezovsky-Sternberg sont les plus fortes. Comme le lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire, dans la plupart des cas, il a un pronostic favorable, mais les jeunes femmes dans ce cas seront plus sensibles à la maladie.
    3. Version mixte. Avec cette forme de la maladie, le tissu pathogène contiendra un nombre tout aussi grand de lymphocytes, de plasmocytes, d'éosinophiles et de cellules de Berezovsky-Sternberg. Le traitement d'un tel lymphome de Hodgkin nécessite généralement une chimiothérapie. Le plus souvent trouvé chez les personnes âgées (plus de 50 ans).
    4. Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphoïde. Cette forme de la maladie est caractérisée par un petit nombre de lymphocytes dans les tissus affectés, le ganglion lymphatique qu'ils contiennent est remplacé par des cellules mononucléées. Le pronostic est le plus défavorable - souvent, la maladie ne répond même pas aux méthodes thérapeutiques de traitement. Cette maladie avec émaciation lymphoïde affecte généralement les patients âgés..

    Image clinique

    La lymphogranulomatose est imprévisible, et souvent ses premières manifestations - une augmentation des ganglions lymphatiques, les patients se retrouvent accidentellement. Le plus souvent, avec la maladie de Hodgkin, les ganglions lymphatiques localisés dans le cou et sous la clavicule augmentent, un peu moins souvent - situés dans les aisselles. Dans 15 à 20% des cas, le lymphome de Hodgkin commence par des ganglions lymphatiques enflés dans la cavité thoracique moyenne.

    Au fil du temps, le granulome malin se propage aux ganglions lymphatiques d'autres organes et tissus qui n'ont pas encore été affectés par la pathologie, après quoi des changements commencent à se produire dans les organes non lymphoïdes - ils affectent généralement les poumons et les tissus osseux. D'autres manifestations cliniques de la maladie peuvent différer et dépendront du type de tissu soumis à des changements pathologiques..

    Étapes de la lymphogranulomatose

    Dans la maladie, en fonction du stade de son développement, 4 étapes peuvent être distinguées:

    • Étape 1. La tumeur est située dans le ganglion lymphatique d'un tissu ou d'un organe. Il est désigné par IE (I désigne le numéro de grade et la lettre E indique la propagation de la tumeur à divers organes et tissus);
    • Étape 2. Les ganglions lymphatiques sont hypertrophiés dans deux tissus ou organes ou plus, généralement au-dessus ou en dessous du diaphragme. Les granulomes apparaissent dans les organes non lymphoïdes. Désigné comme IIE;
    • Étape 3. Les ganglions lymphatiques sont agrandis simultanément des deux côtés du diaphragme. Si, à la suite de cette pathologie, des modifications apparaissent dans la rate, l'histoire de la maladie est désignée par IIIS, avec des lésions simultanées de l'organe non lymphoïde - IIIE;
    • Étape 4. Gonflement des ganglions lymphatiques, qui a provoqué des changements irréversibles dans de nombreux organes internes (y compris les non lymphoïdes).

    Dans le «code» de la maladie, la présence ou l'absence de symptômes tels que transpiration, perte de poids corporel et bien d'autres est souvent notée chez le patient. La lettre «A» dans le nom du diagnostic indique que le patient a un symptôme particulier, et «B» indique son absence.

    Symptômes

    Le lymphome de Hodgkin peut durer longtemps sans aucun symptôme, c'est pourquoi il n'est souvent détecté que dans les derniers stades. Malgré cela, il existe 3 principaux groupes de symptômes de la lymphogranulomatose:

    • hypertrophie des ganglions lymphatiques. Un ou plusieurs ganglions lymphatiques situés dans les organes affectés augmentent de taille sans raison apparente. Tout d'abord, cela concerne les ganglions lymphatiques situés dans la zone sous-maxillaire ou cervicale, mais des modifications pathologiques des ganglions axillaires, inguinaux ou de tout autre ganglion lymphatique sont parfois possibles. Un symptôme similaire peut souvent survenir pendant la période où le patient subit de nombreuses maladies virales, mais contrairement à ces cas, une augmentation des ganglions lymphatiques avec la maladie de Hodgkin ne sera pas accompagnée de douleur.
      L'élargissement ultérieur des ganglions lymphatiques est généralement effectué selon le principe "de haut en bas" - à partir de la zone de tissu affectée, la maladie continue de les "frapper" dans la poitrine, ainsi que dans les organes pelviens et les membres inférieurs. Les pathologies associées à une augmentation du tissu lymphatique peuvent ne pas entraîner d'inconvénient pour le patient pendant longtemps - elles ne sont souvent remarquées que lorsqu'elles deviennent si grandes qu'elles commencent à toucher les organes ou les tissus voisins;
    • dommages aux organes internes. Le lymphome de Hodgkin, comme toute maladie cancéreuse, a tendance à «se développer» et à déclencher des métastases vers d'autres organes et tissus, y compris ceux dans lesquels les ganglions lymphatiques sont absents. Ces manifestations de la maladie comprennent une hypertrophie du foie et de la rate, une insuffisance respiratoire causée par des lésions pulmonaires, une altération de la fonction hématopoïétique du tissu osseux et des modifications pathologiques du système squelettique. Avec une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang, des démangeaisons peuvent survenir;
    • manifestations systémiques de la maladie. Cette pathologie s'accompagne d'un épuisement du corps, ce qui amène le patient à se plaindre..

    Symptômes de ganglions lymphatiques enflés

    Les symptômes suivants indiquent une augmentation des ganglions lymphatiques:

    • Toux. C'est une conséquence de la compression des bronches, à la suite de laquelle les récepteurs de la toux sont irrités. Les médicaments antitussifs ne sont pas capables d'éliminer ou de masquer ce symptôme;
    • Dyspnée. Il apparaît à la suite de la compression du tissu pulmonaire, ainsi que de la trachée ou des grosses bronches. Elle peut survenir à la fois volontairement et après un effort physique;
    • Trouble de la déglutition. En raison de l'élargissement des ganglions lymphatiques situés dans la cavité thoracique, une compression de la lumière de l'œsophage est possible. Au stade initial, le patient éprouve généralement une gêne en avalant des aliments solides, à la fin, des inconvénients sont possibles lors de la consommation de soupes, de bouillons et d'autres aliments liquides;
    • Augmentation du gonflement. Se produit généralement dans les membres à la suite de la compression de la veine cave supérieure ou inférieure;
    • Problèmes digestifs - apparition de gaz, ballonnements, constipation, se transformant en diarrhée. Ils surviennent à la suite de la compression des intestins, avec une compression prolongée, le patient peut éprouver une obstruction intestinale;
    • Modifications pathologiques du système nerveux. Ils surviennent à la suite d'une «compression» par des ganglions lymphatiques hypertrophiés de la moelle épinière. Elle s'accompagne d'une perte de sensation dans les membres. Rare.

    Manifestations systématiques de la maladie de Hodgkin

    Les manifestations systémiques de la maladie de Hodgkin impliquent l'apparition périodique des symptômes suivants chez un patient:

    • augmentation de la température corporelle jusqu'à 38-400 avec une sensation constante de frissons et de douleurs musculaires. La normalisation de la température corporelle se produit rapidement, mais elle s'accompagne d'une transpiration abondante. Ce symptôme chez les patients atteints de lymphogranulomatose peut être remarqué 1 fois en plusieurs jours, et avec le passage de la maladie à un stade plus profond, cet intervalle devient de moins en moins;
    • perte de poids (jusqu'à 10% du poids corporel initial dans les 6 mois);
    • mauvaise tolérance aux infections virales. Les personnes atteintes de lymphome de Hodgkin ont souvent la varicelle, des champignons (par exemple, candidose) et des infections bactériennes;
    • faiblesse et fatigue. Une concentration réduite, une mauvaise tolérance à l'exercice, la somnolence sont causées par la croissance de cellules cancérigènes et les tentatives du corps de résister à la pathologie. Il est particulièrement fortement ressenti à 3-4 stades de la maladie.

    Diagnostique

    Confirmer ou réfuter la présence d'un lymphome de Hodgkin chez un patient implique les mesures suivantes:

    1. Examen médical visuel, y compris la palpation de toutes les parties du corps pour vérifier les ganglions lymphatiques.
    2. Analyses sanguines générales et biochimiques. Ils vous permettent d'identifier les anomalies hépatiques qui surviennent avec la lymphogranulomatose.
    3. Biopsie du ganglion lymphatique probablement affecté.
    4. Diagnostics fonctionnels. À l'aide de la radiographie, de l'IRM ou de la tomodensitométrie, il est possible de détecter la présence de processus tumoraux dans certains organes. Il est utilisé pour déterminer le degré de lymphogranulomatose.
    5. Ponction de la moelle osseuse. Cette méthode de recherche peut être en outre prescrite par un médecin pour évaluer la fonction hématopoïétique du cerveau et la détection éventuelle de cellules de Berezovsky-Sternberg.

    Établir un lymphome de Hodgkin signifie exclure la possibilité que le patient ait des lymphomes non hodgkiniens, une sarcoïdose et d'autres cancers.

    Traitement

    Dans le traitement des granulomes malins, les méthodes de traitement suivantes sont utilisées:

    • radiothérapie - exposition aux radiations des ganglions lymphatiques affectés. 1 cours d'une telle thérapie dure généralement 4 à 5 semaines. Cette méthode de traitement est efficace au stade initial de la lymphogranulomatose, mais aux stades 3 et 4 du diagnostic, une combinaison de radiothérapie avec radiothérapie ou chimiothérapie est nécessaire;
    • thérapie médicamenteuse. Il consiste en une combinaison de médicaments ayant un effet antitumoral. 1 cycle de chimiothérapie dure généralement 14 à 30 jours. Les patients atteints de cette maladie se voient généralement prescrire des médicaments qui détruisent les cellules cancérigènes endommagées et arrêtent leur division. Dans certains cas, il sera conseillé de prescrire de la prednisone, un médicament hormonal qui a un effet anti-inflammatoire. La pharmacothérapie est généralement utilisée aux stades 3 et 4 de la maladie en association avec la radiothérapie;
    • ablation chirurgicale d'une tumeur cancéreuse. Il n'est utilisé que dans les cas où d'autres méthodes de traitement ne sont pas suffisamment efficaces. Il vise à améliorer l'état du patient, mais n'est pas en mesure de guérir complètement la maladie.

    La question «Combien de temps les gens vivent-ils avec le lymphome de Hodgkin» peut souvent recevoir une réponse adaptée aux patients. Avec l'initiation rapide du traitement, la lymphogranulomatose se prête à la disparition complète des symptômes de la maladie.