Ce qui indique l'oncologie
Pour diagnostiquer une maladie oncologique, il est nécessaire d'aborder cette question de manière globale. Cette condition est due au fait que le cancer ne présente pas de symptômes spécifiques indiquant sans ambiguïté un processus malin dans le corps et doit être distingué des autres pathologies présentant des manifestations similaires..
De plus, une maladie oncologique commence et se poursuit au niveau cellulaire: même une présence confirmée d'un néoplasme dans un organe ne signifie pas qu'il est malin. Et afin de déterminer l'origine d'une tumeur, il est nécessaire d'étudier ses cellules, qui peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes. Par conséquent, pour établir un diagnostic précis, une approche intégrée est utilisée qui prend en compte tous les aspects du cancer. Grâce à cela, il est devenu possible d'identifier les processus malins dès les premiers stades, d'évaluer le degré de leur agressivité et de former des stratégies thérapeutiques pour chaque patient individuellement. Un complexe d'enquête peut inclure différentes procédures et manipulations et leurs diverses combinaisons. Cela dépend de l'emplacement de la tumeur suspectée ou déjà identifiée, des données historiques et d'autres circonstances. Mais les méthodes de recherche suivantes sont considérées comme les plus informatives..
Recherche en laboratoire
L'examen du matériel biologique au microscope ou à l'aide de réactifs est l'une des méthodes les plus précises pour confirmer ou exclure le cancer.
Analyse sanguine générale. Un test sanguin général est très important, grâce auquel vous pouvez identifier le développement d'une maladie désagréable. À quels indicateurs devez-vous prêter attention?
- ESR. Si la vitesse de sédimentation des érythrocytes est supérieure à la normale, cela indique un processus inflammatoire dans le corps du patient. Si l'indicateur augmente de 30% ou plus, il y a un risque de développer un cancer.
- Une augmentation ou une diminution du nombre de leucocytes. Dans le cas du cancer, les deux phénomènes peuvent être observés..
- Diminution de l'indice d'hémoglobine. Si, parallèlement à cela, le taux de plaquettes diminue, cela peut également indiquer un cancer..
- Un grand nombre de cellules immatures. Ce phénomène est souvent observé dans le cancer de la moelle osseuse..
- Grand nombre de leucocytes immatures et granulaires.
- Augmentation du nombre de lymphocytes.
Chimie sanguine. Un test sanguin biochimique est l'un des plus précis, il peut montrer le développement d'une tumeur. Avec cette méthode de diagnostic, les premiers symptômes de la formation de cellules malignes peuvent être détectés. Les indicateurs suivants sont étudiés:
- Protéine totale, albumine. Les cellules malignes utilisent des protéines en grande quantité. Pour cette raison, cet indicateur dans le corps du patient diminuera. Parallèlement à cela, le patient perd de l'appétit, du poids, car la protéine est considérée comme le principal matériau de construction.
- Urée. Cet indicateur dépasse parfois la norme, ce qui peut indiquer une détérioration de la fonction rénale. De plus, un signe similaire peut indiquer une dégradation active des protéines..
- Augmentation de la glycémie. Une augmentation de cet indicateur indique le développement du diabète sucré, du sarcome, de l'oncologie hépatique, ainsi que d'autres affections oncologiques.
- Bilirubine. Le niveau de cet indicateur augmente en cas de lésion hépatique. Le cancer ne fait pas exception..
- ALAT. L'indicateur dépasse la norme en cas d'atteinte hépatique oncologique. Le symptôme peut également indiquer le développement d'autres maux..
- Excès de phosphatase alcaline. Cet indicateur signale la présence d'une tumeur maligne localisée sur les tissus osseux. De plus, ce symptôme indique des métastases. Il existe également d'autres méthodes de diagnostic du cancer, mais ce sont les plus simples et les plus précises..
Tests sanguins pour les marqueurs tumoraux. Il s'agit d'une méthode de recherche spécifique qui permet d'identifier des protéines spécifiques et divers composés chimiques dont le niveau augmente dans le cancer. Ces substances peuvent être produites par des néoplasmes malins eux-mêmes, jouer le rôle d'anticorps dirigés contre les cellules cancéreuses ou remplir d'autres fonctions. Mais une augmentation de leur quantité dans le sang indique une forte probabilité de développer un cancer. Aujourd'hui, des analyses sont effectuées pour déterminer les différents types de marqueurs tumoraux: chacun d'eux est caractéristique des processus malins individuels. Le type d'analyse dont le patient a besoin est déterminé par les résultats d'autres tests, les plaintes des patients, les données d'anamnèse et d'autres facteurs..
Tests d'urine. Si vous soupçonnez la présence de processus malins dans le corps, une analyse d'urine est effectuée, entre autres. Bien que les changements dans l'urine soient atypiques pour les maladies oncologiques, des études peuvent orienter un diagnostic plus poussé dans la bonne direction. Des quantités anormales de protéines, de créatinine, d'urée, de phosphatase, etc., qui indiquent un cancer ou d'autres dommages aux organes internes, nécessitent des recherches supplémentaires.
Tests de selles. Cette analyse, tout comme l'analyse d'urine, est utilisée comme méthode auxiliaire. Lorsque vous contactez un médecin présentant des symptômes indiquant des lésions du système digestif, une étude des matières fécales pour le sang occulte est prescrite. Cet indicateur peut indiquer non seulement des saignements dans diverses parties du tractus gastro-intestinal, mais également le développement d'un cancer. Par conséquent, lors de la détection du sang occulte et de la présence de symptômes caractéristiques de processus malins, d'autres diagnostics sont effectués dans cette direction..
Etudes cytologiques. Cette recherche nécessite des matériaux prélevés directement sur un foyer ou une décharge pathologique ou «douteux». Ces échantillons sont examinés au microscope pour évaluer l'état des cellules. Ce sont les anomalies dans la structure et la division des cellules qui deviennent souvent déterminantes pour la formation du cancer. Par conséquent, un examen cytologique vous permet de déterminer la nature d'un néoplasme ou d'un foyer (bénin ou malin) et aide à identifier non seulement un cancer déjà développé, mais également des conditions précancéreuses.
Pour l'analyse cytologique, les éléments suivants peuvent être utilisés:
- grattages et frottis prélevés à la surface de la muqueuse (cavité buccale, vagin, col de l'utérus, etc.);
- expectorations des voies respiratoires;
- écoulement des glandes mammaires;
- urine;
- secret de la prostate;
- les matériaux obtenus lors de l'examen endoscopique de l'estomac, des intestins, de la cavité utérine, etc.
- les matériaux obtenus lors de la ponction (ponction) de cavités - articulaires, abdominales, thoraciques, etc.
- liquide céphalo-rachidien et autres.
Dans la plupart des cas, la collecte d'échantillons pour un examen cytologique ne provoque pas de douleur ou d'inconfort pour le patient et est effectuée au cours d'autres procédures de diagnostic (par exemple, examen gynécologique ou proctologique). Mais parfois, une intervention chirurgicale minimale est nécessaire pour obtenir de tels matériaux..
Diagnostic matériel
Un équipement de diagnostic moderne permet de détecter une maladie oncologique à un stade précoce, lorsque la maladie ne s'est pas encore manifestée avec des symptômes. À cette fin, les méthodes de recherche matérielle suivantes sont utilisées:
Radiographie. Cette méthode est considérée comme l'une des plus fiables pour détecter le cancer des os. Au cours de l'étude, des appareils à rayons X sont utilisés qui génèrent des rayons qui pénètrent différemment à travers différents types de tissus. Par conséquent, sur une image radiographique, les tumeurs apparaissent comme un assombrissement ou un néoplasme avec des limites claires atypiques pour un organe ou une zone donnée. Pour augmenter le contenu d'information de l'étude, une radiographie avec contraste peut être réalisée. Des substances sont injectées dans la circulation sanguine du patient qui ne transmettent pas de rayons X et rendent ainsi l'image des tissus mous plus claire et plus contrastée. Cette méthode est également utilisée pour détecter les métastases et évaluer leur propagation dans tout le corps..
Ultrason. L'échographie est l'une des méthodes les plus sûres qui peuvent être utilisées même dans le diagnostic des femmes enceintes et des enfants. Mais, bien que les équipements d'échographie modernes aient une haute résolution et vous permettent de visualiser clairement les organes et les tissus internes, ils sont principalement utilisés au stade initial de l'examen. Ainsi, lors d'une échographie, une densité anormale, la structure des tissus d'un organe peut être établie, ce qui indique la nécessité de recherches supplémentaires afin d'établir la nature de ces changements.
En outre, le cancer peut être indiqué par une modification de la taille d'un organe, la détection de zones compactées, lâches et inhomogènes sur celui-ci, l'identification de néoplasmes d'origine inconnue. Dans tous ces cas, la présence d'un processus malin n'est confirmée que par des méthodes de laboratoire..
IRM. L'imagerie par résonance magnétique est l'une des méthodes les plus précises de diagnostic matériel du cancer. Cette étude permet de détecter un néoplasme malin de la plus petite taille (de 0,1 à 0,3 mm) dans le cerveau, les reins, le foie, le larynx et tout autre organe. Cette méthode est considérée comme préférable, car elle vous permet d'obtenir des informations précises et détaillées sur l'état de la santé humaine et, lorsqu'un processus malin est détecté, de commencer le traitement sans perdre de temps..
Toutes les méthodes matérielles de diagnostic du cancer nécessitent un certain nombre d'études supplémentaires, en particulier en laboratoire.
De plus, les méthodes énumérées sont utilisées non seulement pour détecter le cancer et évaluer son stade, son degré d'agressivité, etc., mais aussi pour contrôler l'efficacité du traitement..
Quels tests devez-vous passer si vous soupçonnez un cancer?
Quels tests et recherches sur le matériel sont nécessaires dans un cas particulier, le médecin décide.
Ses nominations reposent sur les données suivantes:
- avec quelles plaintes le patient est-il allé chez le médecin;
- s'il existe des antécédents familiaux de cancer;
- depuis combien de temps les symptômes ont-ils été observés;
- quel organisme peut être considéré comme une source de problèmes;
- si des diagnostics ont déjà été effectués et que révèle-t-il exactement;
- Y a-t-il des facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer un cancer, et quels sont (tabagisme, abus d'alcool, vivre dans un environnement défavorable à l'environnement, emploi dans des industries dangereuses, prendre des médicaments qui suppriment le système immunitaire, etc.).
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Comment déterminer le cancer par des tests? Analyses générales en oncologie, méthodes diagnostiques instrumentales
En oncologie moderne, c'est le diagnostic précoce du processus tumoral qui joue un rôle énorme. La survie et la qualité de vie des patients en dépendent. La vigilance du cancer est très importante, car le cancer peut se manifester dans les derniers stades ou masquer ses symptômes comme d'autres maladies.
Groupes à risque de développement de néoplasmes malins
Il existe de nombreuses théories sur le développement du cancer, mais aucune d'entre elles ne donne une réponse détaillée pourquoi il survient encore. Les médecins ne peuvent que supposer que tel ou tel facteur accélère la carcinogenèse (croissance des cellules tumorales).
Facteurs de risque de cancer:
- Prédisposition raciale et ethnique - Les scientifiques allemands ont établi une tendance: les Blancs ont un mélanome 5 fois plus souvent que les Noirs.
- Violation du régime alimentaire - le régime alimentaire d'une personne doit être équilibré, toute modification du rapport protéines, graisses et glucides peut entraîner des troubles métaboliques et, par conséquent, l'apparition de néoplasmes malins. Par exemple, les scientifiques ont montré qu'une consommation excessive d'aliments qui augmentent le cholestérol conduit au développement d'un cancer du poumon, et qu'une consommation excessive de glucides facilement digestibles augmente le risque de développer un cancer du sein. De plus, l'abondance d'additifs chimiques dans les aliments (exhausteurs de goût, conservateurs, nitrate, etc.), les aliments génétiquement modifiés augmente le risque de cancer.
- Obésité - Des études américaines montrent que le surpoids augmente le risque de cancer de 55% chez les femmes et de 45% chez les hommes.
- Tabagisme - Les médecins de l'OMS ont prouvé qu'il existe une relation causale directe entre le tabagisme et le cancer (lèvres, langue, oropharynx, bronches, poumons). Au Royaume-Uni, une étude a été menée qui a montré que les personnes qui fument 1,5 à 2 paquets de cigarettes par jour sont 25 fois plus susceptibles de développer un cancer du poumon que les non-fumeurs..
- Hérédité - Certains cancers sont hérités selon un schéma autosomique récessif et autosomique dominant, comme le cancer de l'ovaire ou la polypose intestinale familiale.
- Exposition aux rayonnements ionisants et aux rayons ultraviolets - les rayonnements ionisants d'origine naturelle et industrielle provoquent l'activation du cancer de la thyroïde pro-oncogène, et une exposition prolongée aux rayons ultraviolets pendant l'insolation (coup de soleil) contribue au développement d'un mélanome cutané malin.
- Troubles immunitaires - une diminution de l'activité du système immunitaire (déficits immunitaires primaires et secondaires, immunosuppression iatrogène) conduit au développement de cellules tumorales.
- Activité professionnelle - cette catégorie comprend les personnes qui entrent en contact au cours de leur travail avec des cancérogènes chimiques (résines, colorants, suie, métaux lourds, glucides aromatiques, amiante, sable) et des rayonnements électromagnétiques.
- Caractéristiques de l'âge reproductif chez la femme - les premières règles précoces (moins de 14 ans) et la ménopause tardive (plus de 55 ans) augmentent de 5 fois le risque de cancer du sein et de l'ovaire. Dans le même temps, la grossesse et l'accouchement réduisent la tendance à l'apparition de néoplasmes des organes reproducteurs.
Symptômes pouvant être des signes de cancer
- Plaies non cicatrisantes à long terme, fistules
- Écoulement de sang dans les urines, sang dans les selles, constipation chronique, selles en forme de ruban. Dysfonctionnement de la vessie et des intestins.
- Déformation des glandes mammaires, apparition d'un gonflement dans d'autres parties du corps.
- Perte de poids dramatique, perte d'appétit, difficulté à avaler.
- Changements dans la couleur et la forme des grains de beauté ou des taches de naissance
- Saignements utérins fréquents ou écoulement inhabituel chez les femmes.
- Toux sèche prolongée qui ne répond pas au traitement, enrouement.
Principes généraux du diagnostic des néoplasmes malins
Après avoir contacté un médecin, le patient doit recevoir des informations complètes sur les tests indiquant un cancer. Il est impossible de déterminer l'oncologie par une prise de sang, elle n'est pas spécifique en ce qui concerne les néoplasmes. Les études cliniques et biochimiques visent principalement à déterminer l'état du patient avec intoxication tumorale et à étudier le travail des organes et des systèmes.
Un test sanguin général pour l'oncologie révèle:
- leucopénie ou leucocytose (augmentation ou diminution des globules blancs)
- décalage de la formule leucocytaire vers la gauche
- anémie (faible taux d'hémoglobine)
- thrombocytopénie (faible taux de plaquettes)
- ESR augmenté (ESR constamment élevé supérieur à 30 en l'absence de plaintes sérieuses est une raison de sonner l'alarme)
Une analyse générale de l'urine en oncologie peut être assez informative, par exemple, en cas de myélome multiple, une protéine de Bens-Jones spécifique est détectée dans l'urine. Un test sanguin biochimique vous permet de juger de l'état du système urinaire, du foie et du métabolisme des protéines.
Changements des indicateurs d'analyse biochimique pour divers néoplasmes:
| Indice | Résultat | Remarque |
| Protéines totales |
à la fois son dépassement et sa diminution sont possibles | Les néoplasmes améliorent généralement les processus cataboliques et la dégradation des protéines, inhibent de manière non spécifique la synthèse des protéines. |
| hyperprotéinémie, hypoalbuminémie, détection de paraprotéine (gradient M) dans le sérum | De tels indicateurs permettent de suspecter un myélome multiple (plasmocytome malin). | |
| Urée, créatinine |
Augmentation des niveaux d'urée et de créatinine | Cela indique une dégradation accrue des protéines, un signe indirect d'intoxication cancéreuse ou une diminution non spécifique de la fonction rénale. |
| Augmentation de l'urée avec la créatinine normale | Indique la dégradation du tissu tumoral. | |
| Phosphatase alcaline |
Augmentation de l'ALP au-delà de 270 U / l | Parle de la présence de métastases dans le foie, le tissu osseux, l'ostéosarcome. |
| Une augmentation de l'enzyme dans le contexte des niveaux normaux d'AST et d'ALT | En outre, les tumeurs embryonnaires des ovaires, de l'utérus, des testicules peuvent l'isoenzyme ALP placentaire ectopique. | |
| ALT, AST |
Augmentation des enzymes au-dessus de la limite supérieure de la norme | Indique une désintégration non spécifique des cellules hépatiques (hépatocytes), qui peut être causée à la fois par des processus inflammatoires et cancéreux. |
| Cholestérol |
La diminution de l'indicateur est inférieure à la limite inférieure de la norme | Parle de néoplasmes malins du foie (puisque le cholestérol se forme dans le foie) |
| Potassium |
Augmentation des niveaux d'électrolyte avec des niveaux normaux de Na | Indique une cachexie cancéreuse |
Un test sanguin pour l'oncologie prévoit également l'étude du système d'hémostase. En raison de la libération de cellules tumorales et de leurs fragments dans le sang, il est possible d'augmenter la coagulation sanguine (hypercoagulation) et la formation de microthrombes, qui entravent le mouvement du sang le long du lit vasculaire..
En plus des tests pour déterminer le cancer, il existe un certain nombre d'études instrumentales qui contribuent au diagnostic des néoplasmes malins:
- Radiographie simple en projection directe et latérale
- Radiographie de contraste (irrigographie, hystérosalpingographie)
- Tomodensitométrie (avec et sans contraste)
- Imagerie par résonance magnétique (avec et sans contraste)
- Méthode des radionucléides
- Examen échographique Doppler
- Examen endoscopique (fibrogastroscopie, coloscopie, bronchoscopie).
Cancer de l'estomac
Le cancer de l'estomac est la deuxième tumeur la plus fréquente dans la population (après le cancer du poumon).
- Fibroesophagastroduodénoscopie - est la méthode d'or pour diagnostiquer le cancer de l'estomac, nécessairement accompagnée d'un grand nombre de biopsies dans différentes zones du néoplasme et de la muqueuse gastrique inchangée.
- Radiographie de l'estomac en utilisant un contraste oral (mélange de baryum) - la méthode était très populaire avant l'introduction des endoscopes dans la pratique, elle vous permet de voir un défaut de remplissage de l'estomac sur la radiographie.
- Examen échographique des organes abdominaux, CT, IRM - sont utilisés pour rechercher des métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes du système digestif (foie, rate).
- Test sanguin immunologique - montre un cancer de l'estomac à un stade précoce, lorsque la tumeur elle-même n'est pas encore visible à l'œil humain (CA 72-4, CEA et autres)
| Étude: | Facteurs de risque: |
| à partir de 35 ans: examen endoscopique une fois tous les 3 ans |
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Diagnostic du cancer du côlon
- Examen rectal numérique - détecte le cancer à une distance de 9-11 cm de l'anus, vous permet d'évaluer la mobilité de la tumeur, son élasticité, l'état des tissus adjacents;
- La coloscopie - l'introduction d'un vidéo-endoscope dans le rectum - visualise l'infiltrat cancéreux jusqu'au lambeau de Bauhinia, permet la biopsie des zones suspectes de l'intestin;
- Irrigoscopie - radiologie du gros intestin par double contraste (contraste-air);
- Échographie des organes pelviens, CT, IRM, coloscopie virtuelle - visualisez la germination du cancer du côlon et l'état des organes adjacents;
- Détermination des marqueurs tumoraux - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
| Recherche: | Facteurs de risque: | Facteurs de risque pour le rectum et le côlon: |
| A partir de 40 ans: |
- examen rectal numérique une fois par an
- Analyse des matières fécales pour un dosage immunoenzymatique occulte une fois tous les 2 ans
- coloscopie une fois tous les 3 ans
- sigmoïdoscopie une fois tous les 3 ans
- plus de 50 ans
- adénome du côlon
- polypose familiale diffuse
- rectocolite hémorragique
- la maladie de Crohn
- cancer du sein ou génital féminin antérieur
- cancer colorectal chez les parents sanguins
- polypose familiale
- rectocolite hémorragique
- colite spastique chronique
- polypes
- constipation en présence de dolichosigma
Cancer mammaire
Cette tumeur maligne occupe une place de premier plan parmi les néoplasmes féminins. Ces statistiques décevantes sont dans une certaine mesure dues aux faibles qualifications des médecins qui ne sont pas professionnels dans l'examen des glandes mammaires..
- Palpation de la glande - vous permet de déterminer la tubérosité et le gonflement de l'épaisseur de l'organe et de suspecter un processus tumoral.
- La radiographie mammaire (mammographie) est l'une des méthodes les plus importantes pour détecter les tumeurs non palpables. Pour un contenu plus informatif, un contraste artificiel est utilisé:
- pneumocystographie (élimination du liquide de la tumeur et introduction d'air dans celle-ci) - vous permet d'identifier les formations pariétales;
- ductographie - la méthode est basée sur l'introduction d'un agent de contraste dans les canaux lactifères; visualise la structure et les contours des conduits, ainsi que leurs formations anormales.
- Échographie et imagerie Doppler des glandes mammaires - les résultats des études cliniques ont prouvé la grande efficacité de cette méthode dans la détection du cancer intraductal microscopique et des néoplasmes sanguins abondamment.
- La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique - vous permettent d'évaluer la croissance du cancer du sein dans les organes voisins, la présence de métastases et les dommages aux ganglions lymphatiques régionaux.
- Tests immunologiques du cancer du sein (marqueurs tumoraux) - CA-15-3, antigène embryonnaire du cancer (CEA), CA-72-4, prolactine, estradiol, TPS.
| Recherche: | Facteurs de risque: |
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Cancer du poumon
Le cancer du poumon est en tête des néoplasmes malins chez les hommes et au cinquième rang parmi les femmes dans le monde.
- Radiographie thoracique simple
- Tomodensitométrie
- Angiographie IRM et IRM
- Échographie transoesophagienne
- Bronchoscopie avec biopsie - la méthode vous permet de voir le larynx, la trachée, les bronches de vos propres yeux et d'obtenir du matériel pour la recherche à l'aide d'un frottis, d'une biopsie ou d'un lavage.
- Examen cytologique des expectorations - le pourcentage de détection du cancer au stade préclinique en utilisant cette méthode est de 75 à 80%
- Ponction percutanée de la tumeur - indiquée pour le cancer périphérique.
- Examen de contraste de l'œsophage pour évaluer l'état des ganglions lymphatiques de bifurcation.
- Vidéothoracoscopie diagnostique et thoracotomie avec biopsie ganglionnaire régionale.
- Test sanguin immunologique pour le cancer du poumon
- Carcinome à petites cellules - NSE, PEA, Tu M2-RK
- Carcinome à grandes cellules - SCC, CYFRA 21-1, CEA
- Carcinome épidermoïde - SСС, CYFRA 21-1, CEA
- Adénocarcinome - PEA, Tu M2-RK, CA-72-4
| Recherche: | Facteurs de risque: |
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Cancer du col utérin
Le cancer du col de l'utérus est diagnostiqué chez environ 400 000 femmes par an dans le monde. Elle est le plus souvent diagnostiquée à des stades très avancés. Ces dernières années, il y a eu une tendance au rajeunissement de la maladie - le plus souvent, elle survient chez les femmes de moins de 45 ans (c'est-à-dire avant le début de la ménopause). Diagnostic du cancer du col utérin:
- Examen gynécologique dans les miroirs - détecte uniquement les formes visibles de cancer à un stade avancé.
- Examen colposcopique - l'examen du tissu tumoral au microscope est effectué à l'aide de produits chimiques (acide acétique, solution d'iode), qui permettent de déterminer la localisation et les bords de la tumeur. La manipulation est nécessairement accompagnée d'une biopsie du tissu cancéreux et sain du col de l'utérus et d'un examen cytologique..
- CT, IRM, échographie des organes pelviens - est utilisé pour détecter la croissance du cancer dans les organes voisins et le degré de sa prévalence.
- Cystoscopie - utilisée pour l'invasion du cancer du col de l'utérus dans la vessie, vous permet de voir sa membrane muqueuse.
- Analyse immunologique du cancer du col de l'utérus - CSC, hCG, alpha-fœtoprotéine; l'étude des marqueurs tumoraux en dynamique est recommandée
| Recherche: | Facteurs de risque: | Facteurs de risque pour d'autres oncopathologies gynécologiques: |
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Recherche sur le cancer du corps de l'utérus
- Palpation du corps de l'utérus et examen vaginal bimanuel - vous permet d'évaluer la taille de l'utérus, la présence de tubérosités et d'irrégularités, la déviation de l'organe par rapport à l'axe.
- Curetage diagnostique de la cavité utérine - la méthode est basée sur le grattage avec un instrument spécial - une curette - de la paroi interne de l'utérus (endomètre) et son examen cytologique ultérieur pour les cellules cancéreuses L'étude est assez informative, dans les cas douteux elle peut être réalisée plusieurs fois en dynamique.
- CT, IRM - effectuées pour toutes les femmes afin d'établir le stade et le degré du processus de cancer.
- Échographie (transvaginale et transabdominale) - en raison de son caractère non invasif et de sa facilité d'exécution, la technique a été largement utilisée pour détecter le cancer du corps utérin. L'échographie détecte les tumeurs jusqu'à 1 cm de diamètre, vous permet d'étudier le flux sanguin de la tumeur, la germination du cancer dans les organes adjacents.
- Hystéroscopie avec biopsie ciblée - basée sur l'introduction d'une caméra spéciale dans la cavité utérine, qui affiche une image sur un grand écran, tandis que le médecin peut voir chaque partie de la muqueuse interne de l'utérus et effectuer une biopsie des formations douteuses.
- Tests immunologiques pour le cancer de l'utérus - dialdéhyde malonique (MDA), gonadotrophine chorionique, alpha-foetoprotéine, antigène embryonnaire du cancer.
Diagnostic du cancer de la vessie
- Palpation d'un organe à travers la paroi abdominale antérieure ou bimanuelle (à travers le rectum ou le vagin) - ainsi, le médecin ne peut identifier que des tumeurs de taille suffisamment grande.
- L'échographie des organes pelviens (transurétrale, transabdominale, transrectale) - révèle la prolifération du cancer de la vessie au-delà de ses limites, des lésions des ganglions lymphatiques voisins, des métastases aux organes adjacents.
- Cystoscopie - un examen endoscopique qui vous permet d'examiner la membrane muqueuse de la vessie et de biopsier le site tumoral.
- Cystoscopie par spectrométrie - avant l'examen, le patient prend un réactif spécial (photosensibilisateur), qui favorise l'accumulation d'acide 5-aminolévulinique dans les cellules cancéreuses. Par conséquent, pendant l'endoscopie, le néoplasme émet une lueur spéciale (fluorescence).
- Examen cytologique des sédiments urinaires
- CT, IRM - les méthodes déterminent le rapport entre le cancer de la vessie et ses métastases par rapport aux organes voisins.
- Marqueurs tumoraux - TPA ou TPS (antigène polypeptidique tissulaire), BTA (antigène tumoral de la vessie).
Cancer de la thyroïde
En raison de l'augmentation des rayonnements et de l'exposition des personnes au cours des 30 dernières années, l'incidence du cancer de la thyroïde a été multipliée par 1,5. Les principales méthodes de diagnostic du cancer de la thyroïde:
- Échographie + échographie Doppler de la glande thyroïde - une méthode plutôt informative, non invasive et ne porte pas d'exposition aux radiations.
- La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique - sont utilisées pour diagnostiquer la propagation du processus tumoral à l'extérieur de la glande thyroïde et pour détecter les métastases aux organes voisins.
- La tomographie par émission de positrons est une technique tridimensionnelle dont l'utilisation est basée sur la propriété d'un radio-isotope de s'accumuler dans les tissus de la glande thyroïde.
- La scintigraphie radio-isotopique est une méthode également basée sur la possibilité d'accumuler des radionucléides (ou plutôt de l'iode) dans les tissus de la glande, mais contrairement à la tomographie, elle indique la différence d'accumulation d'iode radioactif dans les tissus sains et tumoraux. L'infiltration cancéreuse peut ressembler à un foyer «froid» (n'absorbant pas l'iode) et «chaud» (excédant l'iode absorbant).
- Biopsie par aspiration à l'aiguille fine - permet la biopsie et l'examen cytologique ultérieur des cellules cancéreuses, révèle des marqueurs génétiques spéciaux hTERT, EMC1, TMPRSS4 du cancer de la thyroïde.
- Détermination de la protéine galectine-3, qui appartient à la classe des lectines. Ce peptide est impliqué dans la croissance et le développement des vaisseaux tumoraux, sa métastase et la suppression du système immunitaire (y compris l'apoptose). La précision diagnostique de ce marqueur dans les néoplasmes malins de la glande thyroïde est de 92 à 95%.
- La récidive du cancer de la thyroïde est caractérisée par une diminution des taux de thyroglobuline et une augmentation de la concentration des marqueurs tumoraux EGFR, HBME-1
Carcinome œsophagien
Le cancer affecte principalement le tiers inférieur de l'œsophage, généralement précédé d'une métaplasie intestinale et d'une dysplasie. L'incidence moyenne est de 3,0% pour 10000 habitants.
- Examen de contraste aux rayons X de l'œsophage et de l'estomac à l'aide de sulfate de baryum - recommandé pour clarifier le degré de perméabilité œsophagienne.
- Fibroesophagogastroduodénoscopie - vous permet de voir le cancer de vos propres yeux, et une technique vidéoscopique avancée affiche une image du cancer de l'œsophage sur un grand écran. Au cours de l'étude, une biopsie du néoplasme est nécessaire, suivie d'un diagnostic cytologique..
- Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique - visualisez le degré d'invasion de la tumeur dans les organes voisins, déterminez l'état des groupes régionaux de ganglions lymphatiques.
- Fibrobronchoscopie - nécessairement réalisée lorsque le cancer de l'œsophage serre l'arbre trachéobronchique et vous permet d'évaluer le degré de diamètre des voies respiratoires.
Marqueurs tumoraux - diagnostic immunologique des néoplasmes
L'essence du diagnostic immunologique est la détection d'antigènes tumoraux spécifiques ou de marqueurs tumoraux. Ils sont assez spécifiques à des types spécifiques de cancer. Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux pour le diagnostic primaire n'a pas d'application pratique, mais il vous permet de déterminer l'apparition précoce d'une rechute et de prévenir la propagation du cancer. Il existe plus de 200 types de marqueurs oncologiques dans le monde, mais une trentaine seulement ont une valeur diagnostique..
Les médecins imposent les exigences suivantes aux marqueurs tumoraux:
- Doit être très sensible et spécifique
- Le marqueur tumoral ne doit être sécrété que par les cellules tumorales malignes et non par les propres cellules du corps
- Le marqueur tumoral doit pointer vers une tumeur spécifique
- Les tests sanguins pour les marqueurs tumoraux devraient augmenter à mesure que le cancer se développe
Classification des marqueurs tumoraux
Tous les marqueurs tumoraux: cliquez pour agrandir
Par structure biochimique:
- Oncofœtal et oncoplacentaire (CEA, HCG, alpha-foetoprotéine)
- Glycoprotéines associées aux tumeurs (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
- Kératoprotéines (UBC, SCC, TPA, TPS)
- Protéines enzymatiques (PSA, énolase spécifique des neurones)
- Hormones (calcitonine)
- Autre structure (ferritine, IL-10)
Par valeur pour le processus de diagnostic:
- Le principal - il a la sensibilité et la spécificité maximales pour une tumeur particulière.
- Secondaire - a peu de spécificité et de sensibilité, est utilisé en combinaison avec le marqueur tumoral principal.
- Supplémentaire - détecté avec une variété de néoplasmes.
Quels tests faire pour savoir exactement si vous avez une oncologie
Il existe des tests généraux qu'un patient effectue pour déterminer la présence de cellules malignes dans le corps ou une prédisposition à leur croissance. Et il existe des tests spécifiques que le médecin attribue à chaque patient séparément en fonction des résultats de l'examen initial. Ceux-ci et d'autres doivent être pris par une personne afin de s'assurer pleinement de la présence ou de l'absence d'un néoplasme malin dans son corps.
Quels tests sont effectués pour détecter l'oncologie
Une personne pense à passer des tests lorsqu'elle présente les premiers symptômes de la maladie, son bien-être général s'aggrave. Dans le cas de maladies oncologiques, il peut être tardif: après tout, si de tels symptômes apparaissent, la tumeur est déjà en croissance et en développement.
En fait, c'est le cas des néoplasmes malins. Dans les premiers stades, l'apparition de la croissance tumorale n'est pas visible sur de nombreux tests.
Les tests sanguins ne permettent pas de voir les cellules cancéreuses, seul l'organe affecté peut être identifié avec une forte probabilité.
Des analyses de sang
Le sang contient des informations sur tous les tissus et cellules du corps humain, ce qui est attesté par des changements dans sa composition chimique et biochimique. Le résultat de l'analyse informera le médecin de la violation de l'évolution de nombreux processus dans le corps, par conséquent, le patient est ensuite envoyé pour un examen diagnostique des organes internes.
Par la composition du sang, les assistants de laboratoire déterminent dans quels organes internes une formation tumorale peut s'installer, à quel stade se trouve son développement, sa taille estimée. En présence de pathologies concomitantes, la précision de l'étude est considérablement réduite.
La présence de l'oncologie sera mise en évidence par des tests sanguins:
- Clinique, selon la quantité d'érythrocytes, de plaquettes, de leucocytes contenus. Les écarts par rapport à la norme indiquent indirectement la possibilité d'une croissance tumorale.
- Biochimique, selon la composition chimique, l'organe dans lequel le développement d'un néoplasme malin est probable est déterminé plus précisément.
- Détermination immunologique des marqueurs tumoraux dans le sang, analyse précise pour les oncologues. À la suite du développement d'une tumeur, une mutation cellulaire se produit, la libération de certaines protéines, appelées marqueurs tumoraux. Ces protéines sont étrangères à l'homme - c'est la réponse immunitaire qu'il a commencé à combattre le problème.
Chaque tumeur donne ses propres marqueurs tumoraux, qui déterminent le plus précisément l'organe affecté.
Tous les hommes, femmes, enfants font une analyse clinique dès les premiers symptômes de la maladie qui ne sont pas encore complètement compris par les médecins. La présence d'un cancer est indirectement indiquée par une augmentation de l'ESR. Les changements dans la formule des leucocytes donnent deux options hypothétiques - des indicateurs réduits indiquent la possibilité d'une violation des organes internes, une suspicion de pathologie de la moelle osseuse.
Une augmentation des indicateurs indique également la probabilité de développer une tumeur et un grand nombre de leucocytes combattent ses anticorps. Si l'analyse montre la présence de leucocytes immatures dans le sang, c'est une indication claire du manque de conditions pour leur croissance et leur développement, qui créent généralement des formations pathologiques.
Dépassant la norme admissible de l'ALT, les indicateurs AST indiquent directement le développement d'une inflammation, la nécessité d'exclure la présence d'une tumeur dans les tissus hépatiques. Cela réduira considérablement le taux de cholestérol..
Les tests sanguins ne parlent pas à 100% d'oncologie; un examen complémentaire obligatoire et d'autres tests sont nécessaires. Néanmoins, chaque année, il est nécessaire de faire un don de sang pour l'analyse biochimique et générale, qui est inclus dans le programme des examens médicaux et des examens médicaux..
Diagnostic général des tumeurs oncologiques
Le diagnostic du cancer dans d'autres études comprend différentes méthodes. Après un test sanguin complet, si des anomalies suspectes sont détectées, les patients sont référés pour d'autres tests de diagnostic pour la présence de tumeurs malignes..
Pour tous les patients, ce sont:
- collecte de l'anamnèse, révélant une prédisposition héréditaire au cancer;
- passer un fluorogramme;
- Radiographies des zones suspectes
- tests d'urine;
- endoscopie;
- cytologie;
- IRM;
- CT;
- MSCT;
- levé radio-magnétique;
- levé radio-isotopique.
Pour les femmes en plus:
- mammographie;
- écouvillons vaginaux;
- échographie intravaginale;
- Échographie mammaire.
Une augmentation des protéines dans les tests d'urine est une indication indirecte de la probabilité d'un cancer. Consultation avec un oncologue qui procède à un examen externe de l'état des grains de beauté chez tous les patients, seins - chez la femme, prostate - chez l'homme.
Seule une étude complète des résultats du diagnostic permettra aux médecins de poser collectivement un diagnostic précis.
Dois-je être testé pour les marqueurs tumoraux et cela aidera-t-il à déterminer si j'ai un cancer?
Personne n'est à l'abri du cancer. Nous avons récemment écrit que ni un mode de vie sain, ni une nutrition adéquate, ni un examen médical ne contribueraient à réduire les risques. Cependant, si le cancer est détecté tôt, les chances de guérison complète sont beaucoup plus élevées. C'est pourquoi beaucoup sont régulièrement examinés, y compris les soi-disant marqueurs tumoraux. Voyons ce que c'est et si ces marqueurs aident vraiment à détecter le cancer..
Qu'est-ce qu'un marqueur tumoral?
Un marqueur tumoral est une analyse qui indique divers événements se déroulant dans un système biologique. Cela peut être un test sanguin, du sérum, du tissu adipeux. Le laboratoire examine si la teneur de certaines substances dépasse les valeurs maximales admissibles. Autrement dit, les marqueurs tumoraux sont des substances que le corps produit en réponse à un processus tumoral. En règle générale, ce sont des protéines et des complexes protéiques avec des glucides. En pratique, il vous suffit de passer un test de routine de sang, d'urine, de salive ou d'un autre liquide corporel.
Combien coûtent ces tests?
Dans une clinique ordinaire, de tels tests ne peuvent pas être effectués. Ceux-ci sont généralement proposés par des laboratoires commerciaux et des centres de diagnostic. L'analyse est coûteuse, elle coûte en moyenne environ mille roubles. Dans les cliniques de Petrozavodsk, la fourchette va de 300 roubles à 2000 roubles par analyse. Dans les cliniques, des tests pour plusieurs types d'antigènes peuvent être effectués pour détecter divers cancers - parfois jusqu'à 20 pièces. Donc le plaisir n'est pas bon marché.
Tout le monde a-t-il besoin de faire un tel test?
Les experts ne recommandent pas de dépenser de l'argent sur les marqueurs tumoraux. Ils sont généralement prescrits pour confirmer un diagnostic déjà posé. Il s'agit davantage d'un complément qu'un spécialiste utilise en cas de besoin, plutôt que d'un moyen de clarifier votre statut ou de suivre votre traitement. De plus, de tels tests ne garantissent pas un résultat précis..
Pourquoi les marqueurs tumoraux ne peuvent-ils pas indiquer avec certitude si j'ai un cancer??
Le cancer peut être très différent. Certains marqueurs tumoraux peuvent indiquer un type, et certains peuvent en indiquer plusieurs. Dans le même temps, il n'existe aucun marqueur permettant d'identifier tous les types de cancer à un stade précoce. De plus, il existe des situations où des maladies non néoplasiques peuvent entraîner une réponse négative au test des marqueurs tumoraux. Par exemple, le marqueur de cancer de l'ovaire CA 125 peut être augmenté non seulement dans les tumeurs ou les maladies inflammatoires des ovaires, mais, par exemple, dans la fonction hépatique altérée, les maladies inflammatoires du col de l'utérus et de l'utérus lui-même. De plus, toutes les personnes atteintes de certains types de cancer ne possèdent pas les marqueurs tumoraux appropriés. D'autres tests sont nécessaires pour diagnostiquer un cancer. Par exemple, la biopsie.
Quelle analyse peut être effectuée au lieu d'un test de marqueurs tumoraux?
Si vous avez très peur de contracter un cancer, vous devriez non seulement vous faire dépister, mais aussi parler à un psychothérapeute. Les pensées obsessionnelles sur le cancer chez une personne en bonne santé peuvent parler de carcinophobie.
Mais si vos soupçons ne sont pas infondés (par exemple, mauvaise hérédité), cela vaut la peine de subir des tests génétiques. Par exemple, une telle étude a été menée par Angelina Jolie. Elle a décidé de procéder à une opération préventive (l'actrice s'est fait enlever les seins et les ovaires) lorsqu'elle a appris que ses proches étaient décédés d'un cancer du sein et de l'ovaire..
Les cancers les plus courants chez les femmes sont les cancers du sein et des ovaires, qui sont testés pour des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Chez l'homme, il s'agit d'un test PSA (antigène commun prostatique spécifique), indiquant un cancer de la prostate. En passant, des études récentes ont montré que les niveaux de PSA ne sont pas toujours une base fiable pour démarrer les activités de diagnostic. Par conséquent, les médecins recommandent maintenant de prendre du PSA uniquement après avoir consulté un urologue.
Vous pouvez également faire des tests génétiques pour les mutations génétiques qui causent le cancer colorectal, le mélanome, le cancer du poumon et évaluer différents facteurs de risque en termes de prédisposition génétique. Par exemple, le risque de développer un cancer en fumant ou en mangeant des aliments frits et fumés.
Qui a besoin d'un test génétique?
De tels tests devraient être effectués pour ceux dont les proches ont eu un cancer. De nombreux cas d'oncologie sont le résultat de mutations génétiques héréditaires, surtout s'il y a eu plusieurs épisodes de ce type, ainsi que des types de cancer, un parent est tombé malade avant l'âge de 50 ans, il y avait des tumeurs dans chacun des organes appariés ou dans certains organes spécifiques..
Si les tests génétiques ont montré une prédisposition au syndrome de tumeur héréditaire, consultez un bon oncologue et discutez des perspectives avec lui. Une chirurgie prophylactique peut être nécessaire, mais seul un spécialiste peut en juger après un diagnostic approfondi.
Est-il possible de faire de telles analyses gratuitement?
Parfois, il existe des programmes spéciaux du ministère de la Santé qui vous aident à obtenir un dépistage gratuit. Mais cela arrive assez rarement. Les tests génétiques peuvent être effectués dans des cliniques privées. En moyenne, cela coûte 3-4 mille roubles pour les femmes et jusqu'à mille roubles pour les hommes.
Quels sont les autres tests de cancer?
Il existe un certain nombre d'autres études qui aident à identifier le cancer d'un organe particulier. Par exemple, la tomodensitométrie (TDM) à faible dose est recommandée pour identifier le cancer du poumon. La tomodensitométrie à faible dose est recommandée pour les personnes de 55 à 80 ans qui ont des antécédents de tabagisme depuis 30 ans ou qui ont arrêté de fumer il y a moins de 15 ans.
Pour le dépistage du cancer du sein, les recommandations sont traditionnelles - pour les femmes qui ne sont pas à risque de cancer du sein, la mammographie est obligatoire après 50 ans une fois tous les deux ans. Avec une densité accrue de tissu mammaire, il est nécessaire de réaliser une échographie des glandes mammaires en plus de la mammographie.
Pour détecter le cancer de l'intestin, une coloscopie est recommandée, ce qui est suffisant pour être réalisée une fois tous les cinq ans à partir de 50 ans, en cas d'absence de plaintes et d'hérédité aggravée pour cette maladie
Les jeunes filles doivent subir un dépistage du cancer du col de l'utérus. Ce simple frottis d'oncocytologie (test PAP) doit être réalisé à partir de 21 ans. De plus, il est nécessaire de passer un test pour le virus du papillome humain (VPH).
Ce serait également bien de montrer des grains de beauté et autres formations pigmentées sur la peau à un dermatologue une fois par an, surtout si vous êtes à risque: vous avez la peau claire, avez eu des cas de cancer de la peau ou de mélanome dans votre famille, avez eu des coups de soleil ou vous aimez visiter des salons de bronzage.
Comment connaître vos facteurs de risque?
Si vous doutez de faire des tests génétiques, passez par un test en ligne spécialement créé sur le site Web du N.N. Petrova. Il doit répondre aux questions sur le mode de vie, la santé des membres de la famille, les problèmes héréditaires. Bien sûr, le site ne détectera pas le cancer chez vous, mais il vous dira à quel point votre peur de tomber malade est justifiée..
Diagnostic précoce du cancer. Méthodes de diagnostic modernes
Table des matières
Le diagnostic précoce du cancer vous permet d'identifier la maladie au premier stade et de choisir un traitement efficace. À ces fins, divers types de recherche aident, allant de la numérisation préventive à l'analyse de marqueurs tumoraux spécifiques..
Les examens préventifs sont particulièrement importants pour les patients à risque:
- Travailler dans la production dangereuse
- Ceux qui abusent du tabac, de l'alcool et d'autres substances toxiques
- Avec une prédisposition héréditaire
- Vivre dans des zones écologiquement défavorables
Selon les statistiques, le cancer détecté à un stade précoce peut être guéri ou arrêté dans la plupart des cas. Cela permet de réduire considérablement la mortalité de ce groupe de pathologies, ainsi que de préserver la qualité de vie élevée des patients..
Balayage corporel
Les méthodes suivantes sont utilisées pour scanner le corps humain afin de détecter une tumeur cancéreuse:
- Imagerie par résonance magnétique (IRM)
- Tomodensitométrie (CT)
- Diagnostic échographique (échographie et endo-échographie)
- Tomodensitométrie multispirale (MSCT)
Un scan préventif du corps est prescrit dans les cas suivants:
- Lorsqu'un malaise général apparaît, si l'on ne sait pas quel organe est à l'origine de la douleur
- Identifier à un stade précoce les maladies asymptomatiques
- Si nécessaire, détecter les métastases tumorales
- Lors de la recherche d'une maladie systémique
Comment le cancer est-il diagnostiqué? Méthodes de diagnostic
Les méthodes suivantes sont utilisées pour diagnostiquer l'oncologie:
- Dépistage de la présence de marqueurs tumoraux
- Mammographie (si une tumeur du sein est suspectée)
- Diagnostic par endoscopie
- IRM
- Ultrason
- Diagnostic par rayons X
- Histologie
Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux est effectué comme suit: une substance spéciale est injectée dans le sang du patient qui peut isoler les cellules cancéreuses parmi toutes les autres, puis du sang est prélevé et l'échantillon obtenu est examiné pour la présence de marqueurs tumoraux. Les principaux sont
Une concentration élevée d'AFP peut signaler la présence d'un cancer du foie.
Le marqueur CA 19-9 peut être le signe de l'apparition d'une tumeur dans les organes suivants:
- Pancréas
- Vésicule biliaire
- Estomac
- Colon ou rectum
Le CA 15-3 peut signaler la présence d'un cancer dans des organes tels que:
- Glande mammaire
- Utérus et ovaires
- Estomac et pancréas
- Foie
La présence d'un niveau élevé de CA 12-5 - preuve de lésions cancéreuses:
La mammographie est un scan des glandes mammaires à l'aide d'une petite dose de rayons X. Cette étude vous permet de détecter les signes de formation de cellules cancéreuses 1 à 2 ans avant la formation de la tumeur.
Cette méthode est utilisée dans les cas suivants:
- Lorsque des bosses apparaissent dans la glande mammaire
- Avec déformation du mamelon
- S'il y a rougeur et gonflement
- Avec une prédisposition héréditaire
Le diagnostic du cancer par endoscopie est réalisé en introduisant un endoscope flexible dans le corps, qui peut être équipé d'une caméra photo et vidéo et d'un dispositif de biopsie. Ce type d'examen permet d'identifier le stade initial de lésions oncologiques telles que: cancer du larynx, de l'estomac, des poumons et des intestins.
Le diagnostic précoce de l'oncologie n'est pas complet sans l'utilisation de l'IRM. L'imagerie par résonance magnétique peut détecter une tumeur extrêmement petite (0,1-0,3 mm), déterminer la présence de métastases et surveiller l'efficacité du traitement.
L'IRM peut détecter les cancers des organes suivants:
- Cerveau
- Larynx
- Utérus et son col de l'utérus
- Pancréas
- Foie et rein
- Vessie
- Prostate et prostate
Le principe des ultrasons repose sur la capacité à réfléchir les ondes sonores par des tissus de différents types. Cette étude permet de diagnostiquer un cancer affectant les organes suivants:
- Glande mammaire
- Utérus
- Thyroïde
- Coeur et autres.
Souvent, les résultats de l'échographie nécessitent des types d'examens supplémentaires pour clarifier le diagnostic, l'emplacement et le type de tumeur.
Les diagnostics modernes du cancer permettent d'utiliser des diagnostics à rayons X épargnants, qui n'ont pas d'effet négatif sérieux sur le corps, mais aident à clarifier les contours de la tumeur. Cette méthode convient aux patients de poids corporel important, car elle ne nécessite pas une immersion complète dans l'appareil (contrairement à l'IRM).
L'histologie vous permet d'examiner des échantillons de tissu tumoral prélevés à l'aide d'une biopsie et d'établir la nature et le type de néoplasme. En outre, cette méthode vous permet d'évaluer à l'avance l'efficacité des méthodes de traitement sélectionnées et d'ajuster le programme de thérapie avant même qu'il ne commence..
Quels sont les tests pour l'oncologie
Lors du diagnostic différentiel du cancer, les types de tests de laboratoire suivants sont nécessairement attribués:
- Des analyses de sang:
- Biochimique
- Général
- Recherche sur les marqueurs tumoraux
- AST et ALT
- Teneur en potassium
- Analyses d'urine pour déterminer le niveau de contenu:
- Protéine
- Créatinine
- Urée, etc..
- Phosphatase
- Etudes cytologiques:
- Ponction des ganglions lymphatiques
- Biopsie mammaire (chez la femme)
- Examen d'échantillons de tissus de la cavité pleurale et abdominale
- Grattage de la muqueuse cervicale (chez la femme)
- Frottis et sécrétion de la prostate (chez les hommes)
- Test sanguin occulte fécal (détection du cancer colorectal)
Tous les types de tests nécessaires sont prescrits par un médecin, qui examine ensuite les résultats et prescrit un traitement en fonction du tableau clinique.
Où se faire tester pour l'oncologie
Il existe de nombreuses cliniques de diagnostic du cancer dans le monde moderne. Les grandes cliniques privées (telles que MEDSI) ont des centres efficaces distincts pour le diagnostic et le traitement du cancer.
Si, pour une raison quelconque, vous ne souhaitez pas (ou n'avez pas la possibilité) de contacter un centre privé, vous pouvez vous rendre à la clinique du lieu d'inscription ou de rattachement et y passer certains types de tests. De plus, un certain nombre de cliniques offrent la possibilité de traiter le cancer dans le cadre de la police d'assurance médicale obligatoire (dont MEDSI).
En général, un certain nombre de tests sanguins, urinaires, fécaux et autres liquides sont nécessaires pour diagnostiquer le cancer. Vous devriez également subir une étude des organes suivants:
- Glande thyroïde
- Glandes mammaires
- Prostate et prostate
- Un rein
- Utérus et son col de l'utérus
- Abdominal
- Ganglions lymphatiques rétropéritonéaux
- Organes scrotaux
En cas de risque de développer un cancer ou de suspicion de cancer, vous devez vous inscrire à un examen complet dans une grande clinique avec un grand nombre de spécialistes multidisciplinaires et un équipement de recherche moderne.
Ainsi, il sera possible d'obtenir le résultat le plus précis et d'identifier la maladie même au stade le plus précoce afin de prendre les mesures nécessaires à temps.
Avantages de la procédure au MEDSI
- Les cliniques MEDSI effectuent des diagnostics du cancer à Moscou, ainsi que le traitement des maladies oncologiques (y compris la police d'assurance médicale obligatoire)
- Lors de la réalisation de diagnostics, les équipements les plus récents et les techniques modernes sont utilisés: IRM, CT, gastroscopie, coloscopie, immunohistochimie, diagnostic moléculaire
- La réception est assurée par des oncologues internationaux expérimentés et hautement qualifiés
- Dans une situation difficile, il est possible de recueillir rapidement une consultation médicale auprès de spécialistes de profils connexes
- Les patients sont traités strictement selon les protocoles internationaux
- La chimiothérapie et l'immunothérapie sont effectuées à l'aide de médicaments originaux
- Les patients sont hébergés dans un hôpital dans des salles simples et doubles, équipées de tout le mobilier et de l'équipement nécessaires
- MEDSI propose à ses patients en rééducation oncologique dans un sanatorium spécialisé
L'inscription à une consultation se fait par téléphone 24h / 24